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白花泡桐茎和叶差异表达的cDNA-SRAP分析
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作者 茹广欣 周霜晴 +2 位作者 朱秀红 刘小囡 王鋆瑞 《河南农业大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期481-486,共6页
以白花泡桐茎和叶为材料,利用cDNA-SRAP分子标记技术,对其进行基因表达的差异分析。从64对引物中筛选出25对扩增效果较好的引物对进行扩增,检测得到36个差异片段,2次PCR扩增重复率为66.8%。经挑选回收、克隆和测序,最终测得23条差异片... 以白花泡桐茎和叶为材料,利用cDNA-SRAP分子标记技术,对其进行基因表达的差异分析。从64对引物中筛选出25对扩增效果较好的引物对进行扩增,检测得到36个差异片段,2次PCR扩增重复率为66.8%。经挑选回收、克隆和测序,最终测得23条差异片段序列,长度主要在400~1 700bp之间。经BLASTX进行比对和功能分析,16条与已知功能基因有较高同源性,包含能量与代谢(34.78%)、蛋白质合成(8.70%)、细胞壁相关(4.35%)、信号传导与胁迫响应(8.70%)及复合影响(13.04%)等多个方面;7条与未知功能基因序列有较高同源性。 展开更多
关键词 cDNA-SRAP 白花泡桐 差异片段 功能分析
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泡桐属植物cpDNA分子发育PCR反应体系快速建立及优化
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作者 侯婷 茹广欣 +2 位作者 李海英 周霜晴 刘小囡 《河南科学》 2016年第2期208-213,共6页
为了快速有效地确定泡桐属植物分子发育系统PCR反应体系,将影响PCR扩增体系的主要单因素因子Taq DNA聚合酶、Mg^(2+)、dNTPs替换成Taq PCR Master Mix;通过模板DNA,引物浓度和退火温度对体系进行优化,建立最适合泡桐属植物叶绿体DNA的PC... 为了快速有效地确定泡桐属植物分子发育系统PCR反应体系,将影响PCR扩增体系的主要单因素因子Taq DNA聚合酶、Mg^(2+)、dNTPs替换成Taq PCR Master Mix;通过模板DNA,引物浓度和退火温度对体系进行优化,建立最适合泡桐属植物叶绿体DNA的PCR最适反应体系(25μL):5μL模板DNA,1.0μL引物,12.5μL Taq PCR Master Mix,5.5μL ddH_2O,反应体系具有较高的稳定性和重复性;筛选出了适合泡桐属植物分子系统发育学研究的引物:trb V-ndh C,Agt1F-Agt1R,ITS4-ITS5. 展开更多
关键词 泡桐属植物 叶绿体DNA TAQ PCR Master MIX 体系优化 引物筛选
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泡桐黄化突变体生理特性分析 被引量:7
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作者 茹广欣 刘小囡 +3 位作者 朱秀红 张龙冲 王鋆瑞 周霜晴 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期181-185,共5页
【目的】分析泡桐黄化突变体的生理特性,为泡桐新品种的研究及应用提供理论参考。【方法】将新发现的泡桐黄化突变体(PFE)与白花泡桐(PF)、建始泡桐(PJ)、楸叶泡桐(PC)的生理特征进行比较,分析了其光合色素的含量、光合日变化、抗氧化... 【目的】分析泡桐黄化突变体的生理特性,为泡桐新品种的研究及应用提供理论参考。【方法】将新发现的泡桐黄化突变体(PFE)与白花泡桐(PF)、建始泡桐(PJ)、楸叶泡桐(PC)的生理特征进行比较,分析了其光合色素的含量、光合日变化、抗氧化酶活性及丙二醛含量。【结果】黄化突变体的叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素、类胡萝卜素含量减少,其中叶绿素b显著减少;黄化突变体的净光合速率和蒸腾速率总体小于其他种,气孔导度值与其他种相比总体降低,但差异较小,胞间CO_2浓度日变化值均高于其他种;泡桐黄化突变体的SOD、POD、CAT活性和丙二醛(MDA)含量均高于其他种。【结论】光合色素的减少是导致叶色黄化的主要原因;它影响了植株捕光能力,致使净光合速率下降,抗氧化酶活性增强,植株抗性增加,可减少活性氧对植株的伤害,维持植物正常生长。 展开更多
关键词 泡桐 黄化突变体 光合色素 光合日变化 抗氧化酶 丙二醛
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