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美白添加剂和美白类护肤化妆品(续完)
1
作者 姚琳 余丽丽 刘少静 《日用化学品科学》 CAS 2024年第2期71-76,共6页
1.3皮肤美白祛斑基本原理人的肤色随种族、季节和性别的差异而变化,即使同一个人,全身各部肤色亦不完全一样。皮肤的厚度、血蛋白及少量的类胡萝卜素色素均会影响人体肤色。而决定皮肤色泽的主要因素是黑素细胞产生的黑色素的分布状态... 1.3皮肤美白祛斑基本原理人的肤色随种族、季节和性别的差异而变化,即使同一个人,全身各部肤色亦不完全一样。皮肤的厚度、血蛋白及少量的类胡萝卜素色素均会影响人体肤色。而决定皮肤色泽的主要因素是黑素细胞产生的黑色素的分布状态及量。因此为预防色素沉积,需要减少皮肤中黑色素的累积,主要途径有以下2种。 展开更多
关键词 黑色素 色素沉积 黑素细胞 肤色 血蛋白 类胡萝卜素 添加剂
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《护肤化妆品原料及配方实例》系列讲座——美白添加剂和美白类护肤化妆品(待续)
2
作者 姚琳 余丽丽 刘少静 《日用化学品科学》 2024年第1期75-77,共3页
美白祛斑类化妆品是指用于减退皮肤表面色素沉着的护肤类化妆品。近年来,随着科学技术的发展和人们生活水平的不断提高,美白祛斑类化妆品越来越受到消费者的青睐。开发安全、温和、有效的美白祛斑物质成为美白祛斑类化妆品的研究和开发... 美白祛斑类化妆品是指用于减退皮肤表面色素沉着的护肤类化妆品。近年来,随着科学技术的发展和人们生活水平的不断提高,美白祛斑类化妆品越来越受到消费者的青睐。开发安全、温和、有效的美白祛斑物质成为美白祛斑类化妆品的研究和开发的根本。存在于人体表皮基底层的黑素细胞能够合成黑色素,而黑色素是决定人体皮肤颜色的主要生物色素。 展开更多
关键词 色素沉着 生物色素 表皮基底层 黑色素 黑素细胞 皮肤颜色 原料及配方 化妆品
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《护肤化妆品原料及配方实例》系列讲座——保湿剂和保湿类护肤化妆品(Ⅰ)
3
作者 余丽丽 姚琳 刘少静 《日用化学品科学》 CAS 2023年第11期69-75,共7页
具有保持、延缓或阻止水分挥发作用,尤其在低湿度下更能显出这种特性的化合物,称为保湿添加剂,简称保湿剂,又可称保湿剂为湿润剂或柔软剂。保持皮肤的娇嫩、润滑与保持皮肤中的“水分”有着重要的关系,而保湿剂一方面可延续护肤制品中... 具有保持、延缓或阻止水分挥发作用,尤其在低湿度下更能显出这种特性的化合物,称为保湿添加剂,简称保湿剂,又可称保湿剂为湿润剂或柔软剂。保持皮肤的娇嫩、润滑与保持皮肤中的“水分”有着重要的关系,而保湿剂一方面可延续护肤制品中水分蒸发以防止出现干裂的现象,另一方面还可以阻止皮肤在低湿度下因风吹而产生干燥、龟裂,以达到柔软、光润皮肤等目的。故保湿剂是化妆品尤其是护肤类化妆品中的一类重要原科。此外,保湿剂在化妆品中有时还可起到抑菌和留香的效能,化妆品中保湿剂的用量一般为4%~8%,最好不要超过10%。 展开更多
关键词 柔软剂 保湿剂 湿润剂 化妆品 水分蒸发 低湿度 水分挥发 添加剂
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HPLC法测定山茱萸生品中5-羟甲基糠醛、莫诺苷和马钱苷含量 被引量:13
4
作者 刘少静 杨黎彬 +2 位作者 赵宁 王小库 朱改改 《安徽医药》 CAS 2011年第8期961-962,共2页
目的采用高效液相二极管阵列检测法(HPLC-DAD)同时测定山茱萸生品中3个成分的含量:5-羟甲基糠醛(5-HMF)、莫诺苷和马钱苷。方法采用Venusil ABS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,流速1 ml.min-1,柱温30... 目的采用高效液相二极管阵列检测法(HPLC-DAD)同时测定山茱萸生品中3个成分的含量:5-羟甲基糠醛(5-HMF)、莫诺苷和马钱苷。方法采用Venusil ABS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,流速1 ml.min-1,柱温30℃,检测波长284、240、238 nm。结果 5-HMF、莫诺苷和马钱苷的峰面积与浓度的线性关系均良好(r≥0.999 6);加样回收率分别为100%、100.62%、100.53%。结论该方法快速、准确、重现性好,可用于同时测定山茱萸生品中5-羟甲基糠醛、莫诺苷和马钱苷的含量。 展开更多
关键词 高效液相二极管阵列检测法 山茱萸 5-羟甲基糠醛 莫诺苷 马钱苷
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RP-HPLC测定南、北五味子中三种木脂素类成分的含量 被引量:6
5
作者 刘少静 李艳 +2 位作者 张颖 王小宁 杨黎彬 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第11期2107-2110,共4页
采用反相高效液相色谱( RP-HPLC)法检测五味子中三种木脂素类成分的含量。色谱柱为Agilent C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速1.0 mL/min,检测波长250 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果表明... 采用反相高效液相色谱( RP-HPLC)法检测五味子中三种木脂素类成分的含量。色谱柱为Agilent C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速1.0 mL/min,检测波长250 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果表明,3种成分的进样量分别在4~800、4~400、4~400μg/mL范围与各自峰面积积分值呈良好的线性关系( r 分别为0.9993,0.9998,0.9999),平均回收率分别为98.44%,98.86%和97.84%,RSD分别为1.24%,1.87%和1.18%(n 均为5)。北五味子中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量分别为7.196,1.344,3.476 mg/g,南五味子中不含五味子醇甲,五味子甲素、五味子乙素的含量依次为59.065,3.213 mg/g。该方法快速、准确、重现性好,可用于南、北五味子中木脂素类成分的分析,评价不同来源五味子的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 五味子 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素
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五味子中总木脂素的提取工艺优化研究 被引量:7
6
作者 刘少静 杨黎彬 +1 位作者 王小宁 朱建 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第6期1071-1073,共3页
用乙醇提取五味子中总木脂素,考察了乙醇浓度、料液比、超声时间和提取温度对总木脂素提取率的影响。结果表明,五味子中总木脂素最佳提取工艺条件为:采用70%的乙醇作为提取溶剂,以1∶14(g/mL)的料液比冷浸12 h后,超声提取30 min,提取温... 用乙醇提取五味子中总木脂素,考察了乙醇浓度、料液比、超声时间和提取温度对总木脂素提取率的影响。结果表明,五味子中总木脂素最佳提取工艺条件为:采用70%的乙醇作为提取溶剂,以1∶14(g/mL)的料液比冷浸12 h后,超声提取30 min,提取温度为50℃。五味子中总木脂素提取工艺简便、合理,为总木脂素的分离纯化、含量测定及生理活性的开发研究奠定了基础。 展开更多
关键词 五味子 木脂素 提取工艺 正交实验
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RP-HPLC法同时测定枸杞中4种酚酸类成分的含量 被引量:5
7
作者 刘少静 刘萌 杨黎彬 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1181-1183,共3页
建立RP-HPLC法同时测定黑果枸杞中绿原酸、咖啡酸、表儿茶素和阿魏酸的含量。使用超声波提取法用60%乙醇水溶液提取出酚酸类成分,采用Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰乙酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 ... 建立RP-HPLC法同时测定黑果枸杞中绿原酸、咖啡酸、表儿茶素和阿魏酸的含量。使用超声波提取法用60%乙醇水溶液提取出酚酸类成分,采用Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰乙酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果表明,4种成分的浓度分别在5-250,4.5-225,4.6-230,4.2-210μg/m L范围与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 3,0.999 3,0.999 6,0.999 0);平均回收率分别为98.82%,99.46%,100.21%和99.78%,RSD分别为1.97%,1.93%,2.17%和2.03%(n均为6)。枸杞中绿原酸、咖啡酸、表儿茶素和阿魏酸的含量分别为0.449,0.346,0.316,0.131 mg/g。方法准确、快速、重现性好,适用于同时分析测定枸杞中4种酚酸类成分的含量,为枸杞的质量控制提供一定参考依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 枸杞 绿原酸 咖啡酸 表儿茶素 阿魏酸
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大豆异黄酮纯化工艺研究 被引量:4
8
作者 刘少静 王多宁 +3 位作者 刁颖博 肖秋茹 张玉琪 杨黎彬 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期535-538,共4页
以大豆异黄酮纯度为考察指标,将醇沉结合乙酸乙酯萃取法与其他纯化方法进行对比,并进一步对醇沉法中工艺参数通过单因素试验及正交试验进行优化。结果表明:醇沉最佳工艺为浓缩液质量分数25%,乙醇浓度80%,搅拌时间13 min,静置时间5 h;经... 以大豆异黄酮纯度为考察指标,将醇沉结合乙酸乙酯萃取法与其他纯化方法进行对比,并进一步对醇沉法中工艺参数通过单因素试验及正交试验进行优化。结果表明:醇沉最佳工艺为浓缩液质量分数25%,乙醇浓度80%,搅拌时间13 min,静置时间5 h;经等体积乙酸乙酯萃取3次,异黄酮基本萃取完全。醇沉结合乙酸乙酯萃取法可得到含量高达16.83%的大豆异黄酮产品,比单纯醇沉法提高约4倍。 展开更多
关键词 豆粕 大豆异黄酮 纯化 醇沉法 萃取
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HPLC法控制丹参素异丙酯质量 被引量:2
9
作者 刘少静 李霞 +3 位作者 南叶飞 王世祥 马政生 郑晓晖 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期47-50,共4页
目的:建立以高效液相色谱法控制丹参素异丙酯质量的方法。方法:色谱柱为Agilent HC-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸水(30∶70),流速:0.8 mL/min,检测波长:284 nm,柱温:25℃,进样量:10μL。结果:丹参素异丙酯主... 目的:建立以高效液相色谱法控制丹参素异丙酯质量的方法。方法:色谱柱为Agilent HC-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸水(30∶70),流速:0.8 mL/min,检测波长:284 nm,柱温:25℃,进样量:10μL。结果:丹参素异丙酯主峰与其他杂质峰分离良好,线性范围为5~500μg/mL(r=0.999 9);低、中、高3个浓度加样回收率(%)分别为100.03,100.87和100.27,RSD(%)分别为0.53,0.23和0.50。结论:该方法准确、灵敏、专属性好,可用于丹参素异丙酯的质量控制。 展开更多
关键词 丹参素异丙酯 含量测定 有关物质 高效液相色谱法
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RP-HPLC同时测定附子地上部分中新乌头碱和次乌头碱的含量 被引量:7
10
作者 刘少静 王小库 +1 位作者 朱改改 杨黎彬 《安徽医药》 CAS 2011年第9期1078-1079,共2页
目的建立RP-HPLC法,测定附子地上部分中新乌头碱和次乌头碱的含量。方法采用Venusil ABS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%乙二胺溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1 ml.min-1,检测波长230 nm。结果新乌头碱、次乌... 目的建立RP-HPLC法,测定附子地上部分中新乌头碱和次乌头碱的含量。方法采用Venusil ABS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%乙二胺溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1 ml.min-1,检测波长230 nm。结果新乌头碱、次乌头碱均得到较好分离,分别在12.5~1 200 mg·L-1、11.46~1 100 mg·L-1呈良好的线性关系;加样回收率分别为99.72%(RSD=0.69%),100.29%(RSD=1.07%)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于附子中双酯型生物碱的定量分析。 展开更多
关键词 附子地上部分 新乌头碱 次乌头碱 RP-HPLC
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枸杞润肤霜中两种酚酸类成分的高效液相色谱检测及质谱确证 被引量:2
11
作者 刘少静 刘萌 +2 位作者 郭秀英 韩禄 杨黎彬 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期133-136,共4页
建立了自制枸杞润肤霜中绿原酸和咖啡酸的高效液相色谱分析及液相色谱-串联质谱确证方法。枸杞润肤霜样品经甲醇超声提取,提取液离心处理后,取上清液经微孔滤膜过滤后测定。采用Aglient HC-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm)分离,以甲醇... 建立了自制枸杞润肤霜中绿原酸和咖啡酸的高效液相色谱分析及液相色谱-串联质谱确证方法。枸杞润肤霜样品经甲醇超声提取,提取液离心处理后,取上清液经微孔滤膜过滤后测定。采用Aglient HC-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm)分离,以甲醇-0.5%乙酸水溶液(27∶73,V/V)为流动相,等度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长327nm。绿原酸、咖啡酸分别在3.3~250μg/mL、3~225μg/mL间线性关系良好(r=0.9993);平均加标回收率分别为98.28%、99.26%,相对标准偏差(RSD)均为1.93%。自制枸杞润肤霜中绿原酸、咖啡酸含量分别为0.0398 mg/g、0.0323mg/g。该方法快速、准确,适用于同时测定枸杞润肤霜中绿原酸、咖啡酸的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 液-质联用 枸杞润肤霜 绿原酸 咖啡酸
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沙棘果粉中总黄酮和槲皮素的含量测定 被引量:7
12
作者 刘少静 秦蓓 +2 位作者 张颖 徐小静 余丽丽 《化工科技》 CAS 2019年第5期51-54,共4页
以芦丁为对照品,采用分光光度法,于510nm处测定沙棘果粉中总黄酮含量;采用高效液相色谱法测定沙棘果粉中槲皮素含量,色谱柱为AgilentC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-φ(磷酸)=0.4%水溶液(体积比为58∶42),流速1.0mL/min,检测... 以芦丁为对照品,采用分光光度法,于510nm处测定沙棘果粉中总黄酮含量;采用高效液相色谱法测定沙棘果粉中槲皮素含量,色谱柱为AgilentC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-φ(磷酸)=0.4%水溶液(体积比为58∶42),流速1.0mL/min,检测波长370nm,柱温30℃。结果表明,总黄酮在12.5~50μg/mL(r=0.9994)、槲皮素在1.6~54.3μg/mL(r=0.9990)线性关系良好;总黄酮和槲皮素的平均回收率分别为99.86%、99.84%,RSD分别为1.25%、1.52%(n=5)。建立的方法可为沙棘的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 高效液相色谱法 沙棘 总黄酮 槲皮素
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高效液相色谱法定量分析冬虫夏草中尿苷和腺嘌呤 被引量:3
13
作者 刘少静 杨黎彬 +1 位作者 王小宁 吴艳茹 《中国药业》 CAS 2013年第16期19-20,共2页
目的采用高效液相色谱法同时测定冬虫夏草中尿苷和腺嘌呤2个成分的含量。方法采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(5:95)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长260nm。结果尿苷和腺嘌呤质量浓度质量浓度均在5~500μg/mL范... 目的采用高效液相色谱法同时测定冬虫夏草中尿苷和腺嘌呤2个成分的含量。方法采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(5:95)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长260nm。结果尿苷和腺嘌呤质量浓度质量浓度均在5~500μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率分别为99.25%和99.43%,RSD分别为1.18%和1.52%(n=6)。结论该方法快速、准确、重现性好,可用于同时测定冬虫夏草中尿苷和腺嘌呤的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 冬虫夏草 尿苷 腺嘌呤
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黄芪多糖提取、分离纯化工艺研究 被引量:5
14
作者 刘少静 马秀 +3 位作者 盛耀光 宋佳立 张宇航 杨黎彬 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2165-2168,共4页
用水提取黄芪多糖,比较了TCA法、Sevag法和鞣酸法3种脱蛋白方法对黄芪多糖提取液脱蛋白效果的影响,以D101大孔吸附树脂纯化黄芪多糖。结果显示,黄芪多糖的最佳提取工艺为:100℃下用水加热回流提取2次,60 min/次,料液比为1∶10 g/mL,提... 用水提取黄芪多糖,比较了TCA法、Sevag法和鞣酸法3种脱蛋白方法对黄芪多糖提取液脱蛋白效果的影响,以D101大孔吸附树脂纯化黄芪多糖。结果显示,黄芪多糖的最佳提取工艺为:100℃下用水加热回流提取2次,60 min/次,料液比为1∶10 g/mL,提取率达3. 570%;鞣酸法脱蛋白效果最好; D101大孔吸附树脂分离纯化黄芪多糖的工艺为:处理100 mL浓度1. 8 mg/mL的黄芪粗多糖溶液时,采用4 BV,50%乙醇为洗脱剂,以1 mL/min的流速进行洗脱,可获得纯度为65. 07%的黄芪多糖。 展开更多
关键词 黄芪多糖 提取 分离纯化 大孔吸附树脂
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高效液相色谱法定量分析竹节参中人参皂苷Rg1的含量 被引量:2
15
作者 刘少静 王黎 +2 位作者 杨黎彬 王小宁 杨阳 《河北医药》 CAS 2013年第4期607-608,共2页
竹节参为五加科植物竹节参Panax japonicus C.A.Meyer的干燥根茎,以根状茎和肉质根入药,主产于云南、贵州、四川、湖北等省。竹节参主要药理活性成分包括竹节人参皂苷、人参皂苷、三七皂苷,其药理作用和临床应用已引起研究者的普遍关注[... 竹节参为五加科植物竹节参Panax japonicus C.A.Meyer的干燥根茎,以根状茎和肉质根入药,主产于云南、贵州、四川、湖北等省。竹节参主要药理活性成分包括竹节人参皂苷、人参皂苷、三七皂苷,其药理作用和临床应用已引起研究者的普遍关注[1,2]。目前国内外人参皂苷的测定方法主要有比色法、薄层光密度法、高效液相色谱法、液质联用法等。经比较,高效液相色谱法具有灵敏度高、准确可靠、较易推广等优点[3,4]。为此, 展开更多
关键词 高效液相色谱法 竹节参 人参皂苷RG1 含量测定
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高效液相色谱法定量分析竹节参中人参皂苷Rb_1的含量 被引量:2
16
作者 刘少静 杨黎彬 +1 位作者 王小宁 康辛莉 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第6期1089-1091,共3页
用RP-HPLC测定竹节参中人参皂苷Rb1的含量,采用Venusil ABS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm5,μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1 mL/min,检测波长203 nm。结果表明,人参皂苷Rb1在25~500μg/mL间线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回... 用RP-HPLC测定竹节参中人参皂苷Rb1的含量,采用Venusil ABS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm5,μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1 mL/min,检测波长203 nm。结果表明,人参皂苷Rb1在25~500μg/mL间线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为99.64%,RSD=1.52%。该方法快速、准确、重现性好,可用于竹节参中人参皂苷Rb1的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 竹节参 人参皂苷RB1 含量测定
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RP-HPLC定量分析人工北虫草中3种核苷类有效成分 被引量:1
17
作者 刘少静 刘银 +2 位作者 张根 王小宁 杨黎彬 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2015年第4期127-129,共3页
分析5个不同品种泰山人工北虫草中主要核苷类成分的含量并比较其差异.采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法检测5个样品中尿苷、腺苷、虫草素的含量.色谱柱为KromasilC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(7∶93),流速1.0 mL... 分析5个不同品种泰山人工北虫草中主要核苷类成分的含量并比较其差异.采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法检测5个样品中尿苷、腺苷、虫草素的含量.色谱柱为KromasilC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(7∶93),流速1.0 mL/min,检测波长260 nm,柱温为室温.3种成分的进样量分别在5.4-540、5.2-520、5.0-500 μg/mL范围与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 4、0.999 4、0.999 2);平均回收率分别为97.83%、98.10%、98.41%,RSD分别为2.51%、1.46%、2.21%(n均为5).5个品种泰山人工北虫草中主要核苷类成分含量有差异.该方法快速、准确、重现性好,能有效鉴别虫草的核苷类成分,可用于天然虫草和人工虫草中核苷类成分的分析,评价不同来源虫草的质量. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 北虫草 尿苷 腺苷 虫草素
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黄芪多糖脂质体的制备及其性能评价 被引量:5
18
作者 刘少静 盛耀光 +3 位作者 康冬妮 万凤凤 路荣荣 杨黎彬 《现代中药研究与实践》 CAS 2018年第3期54-57,共4页
目的优选黄芪多糖脂质体的制备工艺,并对其性能进行评价。方法采用薄膜分散超声法制备黄芪多糖脂质体,以包封率、多分散系数等为评价指标,采用单因素实验优化处方;并对其粒径、表面电位、稳定性及体外释药行为进行考察。结果制备的APS... 目的优选黄芪多糖脂质体的制备工艺,并对其性能进行评价。方法采用薄膜分散超声法制备黄芪多糖脂质体,以包封率、多分散系数等为评价指标,采用单因素实验优化处方;并对其粒径、表面电位、稳定性及体外释药行为进行考察。结果制备的APS脂质体的平均粒径为334.1 nm,表面Zeta电位为-33.7 m V,药物的平均包封率为42.32%,体外15 h累积释药百分率为55.65%。结论制备的黄芪多糖脂质体包封率高,4℃下贮存较稳定,且具有良好的缓释作用。 展开更多
关键词 黄芪多糖脂质体 薄膜分散超声法 包封率 体外释放 性能评价
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中国被毛孢提取物及其主要活性成分的抗肿瘤活性 被引量:2
19
作者 刘少静 秦蓓 +3 位作者 余丽丽 姚琳 康冬妮 何晓佳 《化工科技》 CAS 2021年第3期24-28,共5页
采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测中国被毛孢提取物及其主要活性成分虫草素对人乳腺癌细胞ZR-75-30的生长抑制作用;采用碘化丙啶(PI)单染荧光检测不同样品对细胞形态及凋亡情况的影响。结果显示,中国被毛袍提取物、虫草素均能抑制人乳腺... 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测中国被毛孢提取物及其主要活性成分虫草素对人乳腺癌细胞ZR-75-30的生长抑制作用;采用碘化丙啶(PI)单染荧光检测不同样品对细胞形态及凋亡情况的影响。结果显示,中国被毛袍提取物、虫草素均能抑制人乳腺癌细胞ZR-75-30的生长,IC 50值为中国被毛孢提取物(180.16μg/mL)>虫草素(51.38μg/mL)。通过PI单染荧光拍照检测发现2个样品均以浓度依赖方式诱导人乳腺癌细胞ZR-75-30凋亡,能力大小为虫草素>中国被毛孢提取物。以上结果表明中国被毛孢提取物、虫草素能够有效抑制人乳腺癌细胞ZR-75-30的生长增殖。该研究为中国被毛孢及其活性成分作为癌症辅助治疗手段提供科学依据,为抗肿瘤复方制剂的研究奠定基础。 展开更多
关键词 虫草素 中国被毛孢 人乳腺癌细胞ZR-75-30 抗肿瘤
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RP-HPLC-ELSD同时测定附子地上部分中新乌头碱和次乌头碱的含量 被引量:1
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作者 刘少静 杨黎彬 +2 位作者 赵宁 王小库 韩禄 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第6期1109-1111,共3页
采用反相高效液相色谱-蒸发光散射监测器(RP-HPLC-ELSD)测定附子地上部分中新乌头碱和次乌头碱的含量。色谱柱为Krom asil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%乙二胺水溶液(体积比为60∶40),柱温为室温,流速1 mL/m ... 采用反相高效液相色谱-蒸发光散射监测器(RP-HPLC-ELSD)测定附子地上部分中新乌头碱和次乌头碱的含量。色谱柱为Krom asil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%乙二胺水溶液(体积比为60∶40),柱温为室温,流速1 mL/m in,漂移管温度89.0℃,气体流量2.60 L/m in。结果表明,新乌头碱和次乌头碱均得到较好分离,均在12.5~400μg/mL呈现良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.01%(RSD=0.31%),99.53%(RSD=0.51%)。RP-HPLC-ELSD法具有准确度高,简便快捷,干扰少,重现性好的优点,可用于附子地上部分中双酯型生物碱的测定。 展开更多
关键词 附子地上部分 新乌头碱 次乌头碱 反相高效液相色谱-蒸发光散射监测器
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