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微重力通过骨髓微环境嘌呤代谢影响造血干细胞分化的机制研究
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作者 刘希汝 张豪 +2 位作者 闫金笑 李想 杨慧 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期126-126,共1页
目的长期暴露在太空微重力环境下影响宇航员机体健康,包括骨质流失、免疫功能障碍以及造血功能障碍等。造血干细胞(hematopoietic stem cell)作为血液系统的祖细胞,微重力环境对其命运分化的影响仍有待阐明。本研究通过构建小鼠尾悬吊... 目的长期暴露在太空微重力环境下影响宇航员机体健康,包括骨质流失、免疫功能障碍以及造血功能障碍等。造血干细胞(hematopoietic stem cell)作为血液系统的祖细胞,微重力环境对其命运分化的影响仍有待阐明。本研究通过构建小鼠尾悬吊模拟微重力模型,结合转录组和代谢组联合分析的方法,揭示微重力影响HSCs的命运分化及其具体机制。方法采用尾悬吊后肢去负荷构建模拟微重力小鼠模型,并基于外周血组分及骨密度分析进行评估。在此模型成功建立的基础上,检测微重力对小鼠HSCs增殖和分化的影响。进一步,联合HSCs转录组和骨髓上清非靶向代谢组学分析HSCs响应微重力的分子机制。结果尾悬吊处理后,小鼠后肢骨密度显著减少,外周血中白细胞数、淋巴细胞数显著下降,红细胞数及血红蛋白数增加。对HSCs各谱系的流式分析结果显示,微重力显著增加了骨髓中HSCs的比例,并减少了淋系祖细胞和红系祖细胞的分化。与此一致,转录组分析显示微重力抑制了HSCs的造血谱系通路。进一步,代谢组分析结果表明骨髓微环境中嘌呤代谢通路被明显抑制。结论本项研究表明微重力会通过改变骨髓微环境中嘌呤代谢通路,抑制小鼠HSCs向红系和淋巴系的分化,扰乱HSCs体内平衡。 展开更多
关键词 骨髓微环境 免疫功能障碍 淋巴细胞数 造血干细胞 淋巴系 嘌呤代谢 模拟微重力 体内平衡
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肥胖对骨髓龛基质刚度的影响及其调控造血干细胞命运的研究
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作者 闫金笑 李想 +2 位作者 刘希汝 崔宁 杨慧 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期681-681,共1页
目的肥胖是一种全身性的代谢疾病,会导致造血干细胞(Hematopoietic stem cells,HSCs)的异常分化。HSCs主要存在于骨髓龛中,其命运受骨髓龛中各种理化因素的精确调控。近年来,针对肥胖如何通过骨髓龛调控HSCs的研究主要集中在生化因素上... 目的肥胖是一种全身性的代谢疾病,会导致造血干细胞(Hematopoietic stem cells,HSCs)的异常分化。HSCs主要存在于骨髓龛中,其命运受骨髓龛中各种理化因素的精确调控。近年来,针对肥胖如何通过骨髓龛调控HSCs的研究主要集中在生化因素上,而对于骨髓物理性质如何调控HSCs的命运尚缺乏深入的探索。因此,本研究旨在探讨肥胖对骨髓基质刚度的影响,并揭示其调控HSCs命运的机制。方法采用60%脂肪含量(D12492)的高脂饲料(High fat diet,HFD)喂养C57BL/6J小鼠构建肥胖动物模型。HFD组体重超对照组20%后,使用原子力显微镜测定小鼠骨髓弹性模量,流式细胞术检测HSCs及其亚群比例和造血祖细胞比例的变化,集落实验测定HSCs的分化阶段,以及利用转录组测序分析HSCs命运转变的潜在生物学机制。结果HFD组骨髓组织600个点位的测量结果显示骨髓平均弹性模量由9.07 k Pa降低为7.04 k Pa。HFD组长期造血干细胞比例显著降低,多能干细胞比例显著增加,髓系祖细胞比例增加,淋巴系祖细胞比例降低。转录组测序结果显示Rho A和Rac1等细胞力学信号转导相关基因表达量上升。结论本研究表明,肥胖显著降低了骨髓基质刚度,引起HSCs偏向髓系分化,其生物学机制可能为基质刚度变化激活了HSCs的Rho A和Rac1基因的表达。因此骨髓基质刚度可能为肥胖影响HSCs命运的潜在因素。 展开更多
关键词 造血干细胞 C57BL/6J小鼠 造血祖细胞 RAC1 髓系 生物学机制 代谢疾病 多能干细胞
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黄连素通过肠道菌群介导的胆汁酸合成缓解低压低氧诱导的肠道损伤
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作者 张豪 刘希汝 +2 位作者 冶鹏辉 豆媛媛 杨慧 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期455-455,共1页
目的肠道黏膜损伤是高海拔地区移居人群的常见疾病,会促进机体的慢性炎症和细菌移位,从而增加高原危重性疾病的发生风险。黄连素作为预防和治疗肠道感染的常见药物,但其在高原环境下的保护作用却未见报道。本研究通过模拟高原低压低氧环... 目的肠道黏膜损伤是高海拔地区移居人群的常见疾病,会促进机体的慢性炎症和细菌移位,从而增加高原危重性疾病的发生风险。黄连素作为预防和治疗肠道感染的常见药物,但其在高原环境下的保护作用却未见报道。本研究通过模拟高原低压低氧环境,探究黄连素(BER)对肠道损伤的保护作用及其潜在机制。方法通过低压低氧仓模拟海拔5000 m的高原环境,建立小鼠肠道损伤模型,期间持续灌胃BER,以评估BER对肠道损伤和免疫微环境的改善情况。基于肠道菌群耗竭和粪菌移植技术证明肠道菌群的重要性,进一步结合16S r RNA测序和代谢组学联合分析,确定BER改善肠道损伤的关键代谢通路并进行验证。结果补充BER能够显著减少低压低氧诱导的肠绒毛萎缩和肠上皮细胞的凋亡,增强肠道屏障完整性,降低炎症水平。具体来说,BER通过改变肠道微生物群的结构显著降低了脱氧胆酸(肠道损伤的促进因子)的水平,并恢复了FXR-FGF19负反馈信号轴,从而影响了胆汁酸的生物合成过程,减少肠道固有层中RORγt+T细胞的比例,抑制Th17细胞的活化和炎症因子IL-17A的释放,改善肠道免疫微环境,从而缓解肠道损伤。结论BER依赖于肠道菌群改善胆汁酸生物合成途径和肠道免疫稳态缓解低压低氧引起的肠道损伤。本研究将为高原人群肠道黏膜损伤的预防和治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 低压低氧 粪菌移植 肠道损伤 肠道菌群 高原环境 黄连素 代谢组学 脱氧胆酸
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造血干细胞响应模拟微重力的分子机制研究
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作者 刘希汝 杨慧 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第S01期84-84,共1页
目的研究小鼠骨髓造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)在微重力条件下的动态变化及其分子机制,为保障航天员的生命安全提供理论基础。方法分别采用小鼠尾悬吊(hindlimb unloading,HU)与随机定位仪(random positioning machine,R... 目的研究小鼠骨髓造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)在微重力条件下的动态变化及其分子机制,为保障航天员的生命安全提供理论基础。方法分别采用小鼠尾悬吊(hindlimb unloading,HU)与随机定位仪(random positioning machine,RPM)两种方式构建体内和体外微重力模型,检测小鼠外周血、骨密度、HSC数目、细胞周期以及关键mRNA。 展开更多
关键词 骨髓造血干细胞 模拟微重力 尾悬吊 骨密度 细胞周期 微重力条件 分子机制研究
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染色质开放区测序和转录组测序揭示模拟失重抑制巨噬细胞免疫功能机理
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作者 王素芳 张弩 +4 位作者 石国琳 刘希汝 周一丹 田镇豪 杨慧 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第S01期330-330,共1页
目的失重环境下免疫细胞的损伤机制一直是空间生物学关注的重点问题之一。巨噬细胞在人体损伤修复过程中发挥重要作用。虽有研究表明,失重环境下,巨噬细胞免疫功能会显著下降,但其三维基因组结构如何调控基因表达,则少有研究涉及。通过... 目的失重环境下免疫细胞的损伤机制一直是空间生物学关注的重点问题之一。巨噬细胞在人体损伤修复过程中发挥重要作用。虽有研究表明,失重环境下,巨噬细胞免疫功能会显著下降,但其三维基因组结构如何调控基因表达,则少有研究涉及。通过染色质开放区测序(ATAC-eq),转录组测序(RNA-eq)以及关联分析,揭示巨噬细胞在模拟失重条件下微重力响应作用机理。方法使用小鼠巨噬细胞系RAW264.7,通过随机回转仪模拟失重处理8 d,对照组与实验组各设置3个重复。 展开更多
关键词 RAW264.7 模拟失重 失重环境 巨噬细胞 转录组测序 免疫细胞 基因组结构 关联分析
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