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先天性心脏病合并肺动脉高压的药物治疗进展
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作者 刘忠强(综述) 刘瀚旻(审校) 《国际儿科学杂志》 2008年第5期396-399,共4页
先天性心脏病合并肺动脉高压（PAH）是儿科最常见的心血管疾病之一。传统治疗药物包括α1、α2-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、腺苷和镁离子等，目前治疗上已从单纯的对症降压治疗转向逆转肺血管重构治疗，临床上出现了前列环素、内皮素受... 先天性心脏病合并肺动脉高压（PAH）是儿科最常见的心血管疾病之一。传统治疗药物包括α1、α2-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、腺苷和镁离子等，目前治疗上已从单纯的对症降压治疗转向逆转肺血管重构治疗，临床上出现了前列环素、内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶抑制剂、一氧化氮及其供体等治疗药物。近年来，PAH治疗又出现了以下三大研究热点：钾通道开放剂、5-羟色胺载体抑制剂和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，但尚处于动物实验阶段，需进一步研究以得出正确的结论，提高PAH的治疗水平。 展开更多
关键词 心脏缺损 先天性 高血压 肺性 药物疗法
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