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新型蛋白酶体抑制剂YSY-01A对肿瘤细胞促血管生成作用的抑制及其机制初探 被引量:11
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作者 刘敬弢 袁霞 +7 位作者 徐波 冉福香 楚明明 贾璇 陈溢欣 王哲 李润涛 崔景荣 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期748-756,共9页
YSY-01A是一种新型蛋白酶体抑制剂,前期研究已经证实其对肿瘤细胞的增殖有抑制作用.但是它对肿瘤血管生成是否有影响尚不明确.本研究旨在探明YSY-01A阻碍肿瘤细胞促进血管生成的作用及机制.我们首先将磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB... YSY-01A是一种新型蛋白酶体抑制剂,前期研究已经证实其对肿瘤细胞的增殖有抑制作用.但是它对肿瘤血管生成是否有影响尚不明确.本研究旨在探明YSY-01A阻碍肿瘤细胞促进血管生成的作用及机制.我们首先将磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)法与细胞共培养(Transwell)模型相结合,探讨YSY-01A抑制人结肠癌细胞(HT-29 cells)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的增殖促进作用;运用高内涵筛选(high content screening,HCS)法研究YSY-01A对HT-29细胞中NF-κB核转位的影响;利用Western blot法检测YSY-01A对HT-29细胞中缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达调控.为了观察YSY-01A对HUVEC增殖和运动有无直接抑制作用,我们采用SRB法观察YSY-01A对HUVEC的增殖抑制作用;运用HCS法分别考察YSY-01A对HUVEC的运动抑制和细胞毒作用.结果证实,YSY-01A可以阻碍HT-29细胞对HUVEC的增殖促进作用并具有浓度依赖性.YSY-01A还可抑制HT-29细胞中NF-κB的核转位,下调HIF-1α及VEGF的表达.进一步研究证实,YSY-01A能够浓度依赖地抑制HUVECs的增殖和运动,而不伴有明显的细胞毒作用.上述结果表明,YSY-01A可以通过抑制蛋白酶体活性下调肿瘤细胞中促血管生成因子的表达,进而在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用. 展开更多
关键词 蛋白酶体抑制剂 血管生成 人脐静脉内皮细胞 HT-29细胞 高内涵筛选 YSY-01A
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肿瘤药物基因组学的研究进展 被引量:5
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作者 刘敬弢 焦园园 张艳华 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2014年第1期51-56,4,共6页
药物基因组学是一门从基因水平预测药物疗效及毒性的新兴学科,旨在阐释药物疗效和毒性的个体差异,指导个体化用药,尽量避免药物不良反应和耐药现象的发生。肿瘤药物基因组学的主要研究对象是人体内与抗肿瘤药物反应相关的生物标志物,包... 药物基因组学是一门从基因水平预测药物疗效及毒性的新兴学科,旨在阐释药物疗效和毒性的个体差异,指导个体化用药,尽量避免药物不良反应和耐药现象的发生。肿瘤药物基因组学的主要研究对象是人体内与抗肿瘤药物反应相关的生物标志物,包括药物代谢酶、药物作用靶标以及药物转运体等。生物标志物的基因多态性是导致药物反应因人而异的关键因素,单核苷酸多态性则是基因多态性的一种重要形式。本文通过总结肿瘤生物标志物的基因多态性,分析抗肿瘤药物在药效、毒性和耐药方面的个体化差异,探讨肿瘤药物基因组学的研究进展,为临床用药提供参考。 展开更多
关键词 药物基因组学 生物标志物 基因多态性 药物代谢酶
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腹部手术后房颤患者应用胺碘酮的药学监护
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作者 刘敬弢 刘颖 张艳华 《中国药物应用与监测》 CAS 2021年第2期102-105,共4页
1例76岁女性患者,3年房颤病史,规律服用曲美他嗪、单硝酸异山梨酯和胰激肽原酶控制病情。半年前服用阿司匹林预防血栓,因十二指肠溃疡出血停药。近日以“无诱因黑便4个月余”入院,考虑胰腺导管内乳头状黏液肿瘤可能。入院后行胃空肠吻合... 1例76岁女性患者,3年房颤病史,规律服用曲美他嗪、单硝酸异山梨酯和胰激肽原酶控制病情。半年前服用阿司匹林预防血栓,因十二指肠溃疡出血停药。近日以“无诱因黑便4个月余”入院,考虑胰腺导管内乳头状黏液肿瘤可能。入院后行胃空肠吻合术,术后相继出现房颤、心衰和凝血功能异常,医师给予静脉泵入盐酸胺碘酮注射液治疗。患者转氨酶进行性升高、凝血功能进一步下降。临床药师结合患者既往病史及目前病情,查阅相关文献,认为胺碘酮导致肝功能异常可能性大,故建议停药、加用抗凝治疗、提请外院会诊,开展全程化药学监护。医师采纳药师建议并结合院外会诊意见,调整药物治疗方案,给予患者利尿、强心、抗凝、降压等治疗。患者的肝功能和凝血功能逐渐恢复正常,术后3周平稳出院。 展开更多
关键词 房颤 胺碘酮 肝功能损伤 凝血功能异常 药学监护
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2012—2017年某肿瘤专科医院麻醉药品应用调查 被引量:9
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作者 平耀东 刘倩 +1 位作者 刘敬弢 张艳华 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第10期1348-1353,共6页
目的了解北京大学肿瘤医院麻醉药品使用情况,为临床合理用药提供参考。方法对2012-2017年北京大学肿瘤医院麻醉药品销售金额、用药频度、限定日费用等进行回顾性统计与分析。结果 6年间该院麻醉药品的使用量和销售金额总体呈上升趋势;... 目的了解北京大学肿瘤医院麻醉药品使用情况,为临床合理用药提供参考。方法对2012-2017年北京大学肿瘤医院麻醉药品销售金额、用药频度、限定日费用等进行回顾性统计与分析。结果 6年间该院麻醉药品的使用量和销售金额总体呈上升趋势;盐酸羟考酮缓释片(40 mg)、盐酸羟考酮注射液(10 mg)销售金额均居前二位;芬太尼透皮贴剂(8.4 mg)、盐酸羟考酮缓释片(40 mg)的DDDs均居前二位。结论该院麻醉药品使用基本合理,但仍需加强监管,促进合理用药。 展开更多
关键词 麻醉药品 肿瘤医院 用药分析 合理用药
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应用绿色荧光蛋白及活体成像技术建立的小鼠肝癌转移模型 被引量:2
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作者 杨华瑜 张雪妍 +2 位作者 闫雪莲 刘敬弢 崔景荣 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第6期631-632,共2页
背景与目的肝癌动物模型是人类肝癌基础与临床研究的重要工具,自20世纪初获得小鼠自发性肝癌动物模型以来,先后出现了自发性肝癌模型、诱发性动物肝癌模型、移植型肝癌模型、转基因动物肝癌模型等。本文建立一种可用绿色荧光蛋白监视的... 背景与目的肝癌动物模型是人类肝癌基础与临床研究的重要工具,自20世纪初获得小鼠自发性肝癌动物模型以来,先后出现了自发性肝癌模型、诱发性动物肝癌模型、移植型肝癌模型、转基因动物肝癌模型等。本文建立一种可用绿色荧光蛋白监视的人肿瘤小鼠转移肝癌模型,活体观察其光学成像表现。人癌细胞脾内移植肝转移模型可较好保持原有肿瘤的生物学特征,尤其是转移和侵袭特性,在宿主体内能显示人类肿瘤体内的恶性行为。活体光学成像技术对肿瘤生长转移可进行连续监测。人肝癌细胞小鼠肝转移模型的建立为更好的研究肿瘤转移机制和抗肿瘤药物,尤其是抗癌转移药物的筛选和机制研究提供了理想的工具。它不仅维持了人体肿瘤生物学特性。 展开更多
关键词 BEL-7402细胞 绿色荧光蛋白 体内光学成像 动物模型
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静脉药物配置中心药师对抗肿瘤药不合理医嘱的干预效果分析 被引量:26
6
作者 刘扬 李雪梅 +3 位作者 张关敏 刘敬弢 王娜娜 张艳华 《中国医院用药评价与分析》 2019年第9期1140-1142,1145,共4页
目的:探讨静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)药师对抗肿瘤药不合理医嘱的干预效果,确保临床合理用药。方法:对2014—2018年北京大学肿瘤医院(以下简称“我院”)PIVAS药师干预的抗肿瘤药不合理医嘱进行... 目的:探讨静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)药师对抗肿瘤药不合理医嘱的干预效果,确保临床合理用药。方法:对2014—2018年北京大学肿瘤医院(以下简称“我院”)PIVAS药师干预的抗肿瘤药不合理医嘱进行统计和回顾性分析。结果:2014—2018年,我院PIVAS共接收381080条抗肿瘤药医嘱,其中不合理医嘱2014条,医嘱总不合理率为0.53%。PIVAS药师干预成功率由2014年的99.36%(467/470)升至2018年的100.00%(379/379),抗肿瘤药医嘱不合理率由2014年的0.74%(470/63115)降至2018年的0.40%(379/93766)。抗肿瘤药不合理医嘱主要包括溶剂用量不合理、医嘱提交不合理及溶剂选择不合理等6种类型。结论:我院PIVAS药师对抗肿瘤药不合理医嘱的干预效果显著,有效降低了药物的不合理应用,临床用药的有效性、安全性和经济性在很大程度上得到了保证。 展开更多
关键词 静脉药物配置中心 抗肿瘤药 不合理医嘱 分析 干预 合理用药
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认识一下靶向抗肿瘤药物
7
作者 刘敬弢 《江苏卫生保健》 2020年第10期20-20,共1页
手术、放疗、药物治疗是目前治疗肿瘤的三大常用手段。其中,手术和放疗属于局部治疗,通过定点清除原发病灶达到治疗目的,但经过治疗后体内已检测不到肿瘤病灶存在的患者,过一段时间后肿瘤可能再次复发。
关键词 肿瘤病灶 原发病灶 治疗肿瘤 药物治疗 局部治疗 靶向抗肿瘤药物 放疗 常用手段
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斑马鱼在肿瘤药理学研究中的应用 被引量:5
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作者 刘敬弢 佟侃 崔景荣 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期1800-1804,共5页
目的综述斑马鱼在肿瘤药理学研究中的应用进展和研究前景。方法以近年来国内外相关文献为基础,结合实际操作经验,对斑马鱼在肿瘤药理学研究中的优势、研究进展进行综述,并对应用前景进行展望。结果斑马鱼饲养简单,繁殖能力强,性成熟周期... 目的综述斑马鱼在肿瘤药理学研究中的应用进展和研究前景。方法以近年来国内外相关文献为基础,结合实际操作经验,对斑马鱼在肿瘤药理学研究中的优势、研究进展进行综述,并对应用前景进行展望。结果斑马鱼饲养简单,繁殖能力强,性成熟周期短,体外受精,胚胎透明;它与人类基因相似度达到87%,其发育过程与肿瘤的发生发展十分相似。利用斑马鱼建立移植、诱导和转基因等模型,可研究化合物对抗肿瘤增殖、转移、血管生成的药理作用,并能进行机制探讨和毒性评价。结论斑马鱼作为一种新型的模式生物优势明显,虽然也存在一些不足,但仍可广泛应用于分子、细胞、整体多个水平的抗肿瘤药物研究,尤其在血管生成领域前景广阔。 展开更多
关键词 斑马鱼 移植 诱变 转基因 血管生成
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抗肿瘤治疗药物监测与合理应用研究进展 被引量:12
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作者 刘敬弢 张艳华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期1916-1920,共5页
目的:对抗肿瘤治疗药物监测和合理应用的研究进展进行综述,为临床用药提供参考。方法:以治疗药物监测、抗肿瘤药物、药物相互作用、个体化用药以及合理用药为关键词进行文献检索。纳入标准:1治疗药物监测的研究与合理用药。2抗肿瘤药物... 目的:对抗肿瘤治疗药物监测和合理应用的研究进展进行综述,为临床用药提供参考。方法:以治疗药物监测、抗肿瘤药物、药物相互作用、个体化用药以及合理用药为关键词进行文献检索。纳入标准:1治疗药物监测的研究与合理用药。2抗肿瘤药物的临床应用与合理用药。3抗肿瘤药物的治疗药物监测,共筛选出相关文献17篇。结果:通过长期发展,治疗药物监测已形成完整的学科体系。抗肿瘤药物具有治疗指数低、毒性大、与其他药物联用复杂以及个体差异大等特点,需要进行治疗药物监测以保证药效并控制毒性。结论:治疗药物监测可以为患者制定个体化用药方案,指导抗肿瘤合理用药。 展开更多
关键词 治疗药物监测 抗肿瘤药物 药物相互作用 个体化用药 合理用药
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乙二酰二脱水卫矛醇对小鼠移植性肝癌H_(22)肿瘤生长和血管生成的抑制作用 被引量:3
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作者 刘敬弢 郭维 +3 位作者 徐波 佟侃 周瑛 崔景荣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期115-119,共5页
目的:研究乙二酰二脱水卫矛醇(DADAG)在体内对肿瘤生长和血管生成的抑制作用及其机制。方法:采用小鼠H22模型观察DADAG对肿瘤生长的影响;免疫组化和W estern blot法分别检测DADAG对肿瘤组织中微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)... 目的:研究乙二酰二脱水卫矛醇(DADAG)在体内对肿瘤生长和血管生成的抑制作用及其机制。方法:采用小鼠H22模型观察DADAG对肿瘤生长的影响;免疫组化和W estern blot法分别检测DADAG对肿瘤组织中微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)以及转录因子Sp1表达的影响。结果:DAD-AG(5和10 mg.kg-1.d-1)可以浓度依赖性地降低小鼠瘤重(抑制率分别为29.8%和60.2%)和MVD(抑制率分别为38.9%和66.7%),引起肿瘤组织坏死,降低VEGF及Sp1的表达量,但无明显肝、肾毒性。结论:DADAG可以抑制小鼠H22移植瘤的生长和血管生成,下调VEGF及Sp1的表达是其可能的作用机制之一。 展开更多
关键词 乙二酰二脱水卫矛醇 肝癌H22 血管生成 微血管密度
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Inhibition of angiogenesis by DADAG in vivo and in vitro 被引量:1
11
作者 刘敬弢 徐波 +2 位作者 李敏 周瑛 崔景荣 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2010年第3期177-185,共9页
1,2,5,6-Dianhydro-3,4-diacetyl-galactitol (DADAG), an alkylating sugar alcohol derivative, has been shown effective against tumor growth. In this research, we explored the effect of DADAG on angiogenesis in chick ch... 1,2,5,6-Dianhydro-3,4-diacetyl-galactitol (DADAG), an alkylating sugar alcohol derivative, has been shown effective against tumor growth. In this research, we explored the effect of DADAG on angiogenesis in chick chorioallantoic membrane (CAM) model and on the proliferation and migration of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). We also studied the possible mechanism of the anti-angiogenesis effect of DADAG. The results showed that DADAG (100, 500 and 1000μnol/L) inhibited angiogenesis in CAM model dose-dependently. Sulforhodamine B (SRB) assay indicated that DADAG (45, 90, 135, 180 and 225 μmol/L) suppressed HUVECs proliferation in a dose-dependent and time-dependent manner. High Content Screening (HCS, Cellomics) assay, in which the influence of cell proliferation on migration could be excluded, indicated that DADAG (45, 135 and 225 ~xmol/L) directly inhibited the motility ofHUVECs. Immunofiuorescence assay suggested that DADAG inhibited angiogenesis possibly by decreasing vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in HUVECs. Our findings reveal that DADAG show anti-angiogenic activity in vivo and in vitro, which is related to the downregulation of VEGF expression in endothelial cells. 展开更多
关键词 ANGIOGENESIS CAM HUVEC PROLIFERATION MIGRATION VEGF
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新型抗体1B50-1与化疗药物联用对肝癌细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 刘敬弢 焦园园 张艳华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期157-161,共5页
目的:探讨新型单克隆抗体1B50-1与化疗药物联用对肝癌细胞增殖的影响及相关蛋白的表达。方法:以一对来源于同一患者的原发及复发肝癌细胞系(Hep-11和Hep-12细胞)为研究对象,运用细胞增殖模型观察1B50-1分别与阿霉素、氟尿嘧啶联用对2种... 目的:探讨新型单克隆抗体1B50-1与化疗药物联用对肝癌细胞增殖的影响及相关蛋白的表达。方法:以一对来源于同一患者的原发及复发肝癌细胞系(Hep-11和Hep-12细胞)为研究对象,运用细胞增殖模型观察1B50-1分别与阿霉素、氟尿嘧啶联用对2种肝癌细胞的增殖抑制作用;利用流式细胞术比较2种细胞中α2δ1阳性率的差异;应用Western Blot和realtime-PCR法探讨两种细胞中相关蛋白的表达。结果:1B50-1可以显著提高阿霉素和氟尿嘧啶对Hep-12细胞的增殖抑制作用,但对Hep-11细胞的影响不明显;Hep-12细胞中α2δ1阳性细胞的比例(94.2%)明显高于Hep-11细胞(0.7%);Hep-12细胞中α2δ1和ABCG2的表达量均较高,分别是Hep-11细胞的278.2和5.6倍。结论:1B50-1可以显著提高化疗药物对肝癌干细胞的增殖抑制作用,该作用可能与α2δ1和ABCG2的表达有关。 展开更多
关键词 肿瘤干细胞 1B50-1 细胞增殖 联合用药 耐药性
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全反式维甲酸逆转化疗药物对肝癌干细胞的富集
13
作者 刘敬弢 张艳华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期2119-2123,共5页
目的探讨化疗耐药与肿瘤干细胞的关系以及逆转化疗耐药的途径,指导抗肿瘤合理用药。方法分别培养普通型和耐药型肝癌细胞系Hep G-2,建立细胞增殖模型观察化疗药物氟尿嘧啶和干细胞诱导分化剂全反式维甲酸对肝癌细胞的增殖抑制作用,通过... 目的探讨化疗耐药与肿瘤干细胞的关系以及逆转化疗耐药的途径,指导抗肿瘤合理用药。方法分别培养普通型和耐药型肝癌细胞系Hep G-2,建立细胞增殖模型观察化疗药物氟尿嘧啶和干细胞诱导分化剂全反式维甲酸对肝癌细胞的增殖抑制作用,通过流式分析术比较普通型和耐药型Hep G-2细胞中肿瘤干细胞的含量差异,运用Western Blot和Realtime-PCR技术检测普通型和耐药型肝癌细胞中干性基因的表达水平。结果氟尿嘧啶单用时,其对耐药型Hep G-2细胞的增殖抑制作用明显低于普通型细胞;加入全反式维甲酸后,耐药型细胞的增殖速率显著降低。与普通型Hep G-2细胞相比,耐药型细胞中CD44和CD326阳性细胞的比例明显增高,ABCG2、BMI、OCT4的mRNA和蛋白表达量均显著升高;而加入维甲酸后,ABCG2、BMI、OCT4蛋白表达水平又有不同程度的下降。结论化疗耐药与肿瘤干细胞的富集相关,维甲酸可以下调肿瘤干细胞相关基因的表达、逆转肿瘤细胞的耐药性。这为临床上合理应用抗肿瘤药物提供了新的思路。 展开更多
关键词 肝癌 耐药性 肿瘤干细胞 氟尿嘧啶 全反式维甲酸
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肿瘤分子靶向药物耐药性研究进展
14
作者 刘敬弢 焦园园 张艳华 《临床药物治疗杂志》 2014年第S01期5-10,共6页
目的:综述肿瘤分子靶向药物的作用靶点、耐药机制和逆转措施。方法:应用Pubmed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以“肿瘤”、“耐药性”、“靶向药物”和“逆转耐药”为关键词进行检索。纳入标准:①靶向药物的分子靶点;②靶向耐药的机制;... 目的:综述肿瘤分子靶向药物的作用靶点、耐药机制和逆转措施。方法:应用Pubmed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以“肿瘤”、“耐药性”、“靶向药物”和“逆转耐药”为关键词进行检索。纳入标准:①靶向药物的分子靶点;②靶向耐药的机制;③逆转靶向药物的耐药性,共筛选出相关文献32篇。结果:靶向药物的分子靶点以细胞膜受体和细胞内激酶为主,其耐药机制主要包括细胞信号转导、基因突变、肿瘤干细胞、肿瘤微环境、肿瘤细胞代谢和上皮-间质转化等。个体化用药、联合用药、改善肿瘤微环境以及研发新药等措施有望逆转靶向耐药。结论:靶向药物的分子靶点多样,耐药机制复杂,应该积极采取措施加以预防和逆转。 展开更多
关键词 肿瘤耐药 靶向药物 分子靶点 耐药机制 逆转耐药
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Cell cycle arrest effect of compound YSY-01A, a new proteasome inhibitor, on HT-29 cells in vitro 被引量:1
15
作者 佟侃 刘敬弢 +7 位作者 袁霞 徐波 郭维 韩利强 姚书扬 葛泽梅 李润涛 崔景荣 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2012年第5期448-458,共11页
Compound YSY-01A, a recently synthesized proteasome inhibitor, has shown potent growth-inhibitory effect on tumor cells in previous researches. However, the mechanism of its inhibitory effects, especially on cell cycl... Compound YSY-01A, a recently synthesized proteasome inhibitor, has shown potent growth-inhibitory effect on tumor cells in previous researches. However, the mechanism of its inhibitory effects, especially on cell cycle, remains largely unclear. This study aims to evaluate the correlation between cell cycle arrest effect of YSY-01A and its anti-cancer effect, and to probe the possible molecular mechanisms for its effects on human colorectal adenocarcinoma cells HT-29. The results suggested that YSY-01A significantly (P0.05) inhibited cellular proliferation of HT-29 cells in a time and concentration-dependent manner. Furthermore, YSY-01A suppressed the G 2 /M transition of HT-29 cells, whereas the mitotic inhibitor paclitaxel induced M phase accumulation. Further investigation revealed that YSY-01A significantly (P0.05) up-regulated the expression levels of a series of cell cycle related protein, such as cyclin B1, Wee1, p-cdc2 (Tyr15), p53, p21, and p27. The HT-29 cells only exhibited typical cytotoxic symptom when YSY-01A concentration reached 0.5 μM (P0.05), which was above the dose we used in the mechanism research. In conclusion, YSY-01A showed remarkable anti-cancer activity on HT-29 cells, and its molecular mechanisms are related to G 2 /M cell cycle transition arrest. 展开更多
关键词 Proteasome inhibitor YSY-01A HT-29 Cell-cycle related protein HCS
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DNA damaging effect of SLXM-2, a derivative of cyclophosphamide, on hepatocarcinoma H_(22) cells in vivo
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作者 楚明明 袁霞 +6 位作者 贾璇 孙婷 郭维 蒋晓 刘敬弢 李润涛 崔景荣 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2014年第1期16-21,共6页
Compound SLXM-2, a derivative of cyclophosphamide (CTX), has shown potent growth-inhibitory effect on tumor cells with low toxicity in previous studies. However, the mechanism of its anti-tumor effect, especially on... Compound SLXM-2, a derivative of cyclophosphamide (CTX), has shown potent growth-inhibitory effect on tumor cells with low toxicity in previous studies. However, the mechanism of its anti-tumor effect, especially on DNA damage, remains largely unclear. This study investigated the effect of SLXM-2 on the survival time of mice transplanted with the ascitie fluid-type hepatocarcinoma 22 (H22). We also evaluated the correlation between DNA damaging effect of SLXM-2 and its anti-tumor effect, and to probe the possible molecular mechanism for its effect on H22 cells. The results suggested that SLXM-2 significantly (P〈0.05) prolonged the survival time of mice bearing the ascitic fluid-type H22. Furthermore, SLXM-2 induced DNA damage in a dose-dependent manner in H22 cells. Further investigation revealed that SLXM-2 significantly (P〈0.05) up-regulated the expression levels of a series of DNA damage-related proteins, such as γH2AX (Ser139), p-Chkl (Ser296), p-Chk2 (Thr68), p-p53 (Ser15), p-p53 (Ser20) and p21, and down-regulated the expression of p-ATR (Ser428) and p-ATM (Ser1981). In conclusion, SLXM-2 showed a remarkable anti-tumor activity on ascitic fluid-type H22 cells, and its molecular mechanism is related to its DNA damaging effect. 展开更多
关键词 SLXM-2 H22 DNA damage SCGE DNA damage-related proteins
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中、英药学教育及社区药房服务模式的比较 被引量:3
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作者 李怡文 刘敬弢 +1 位作者 赵珊珊 黄琳 《临床药物治疗杂志》 2022年第3期68-72,共5页
目的分析英国药学教育及英国社区药房服务模式对中国基层药学发展的启示。方法通过检索英国药学高等教育、药师处方权建立及社区药房服务等文献结合自身考察实际情况,对英国药师的培养模式、工作现状、职业发展前景进行总结,并与我国基... 目的分析英国药学教育及英国社区药房服务模式对中国基层药学发展的启示。方法通过检索英国药学高等教育、药师处方权建立及社区药房服务等文献结合自身考察实际情况,对英国药师的培养模式、工作现状、职业发展前景进行总结,并与我国基层药学现状进行比较。结果英国药学高等教育、职业教育、英国社区药房的服务范畴有其优势与不足。虽然国情不同,但我国药学教育课程设置偏重理论,未来应更加注重实训课程和人文课程的培养。我国人均配备的药师数量、药师的职业通道与英国存在明显差异。结论可借鉴英国药师职业发展体系,促进药师职业发展多元化,培养药师的职业发展意识,完善药学服务模式。 展开更多
关键词 药学教育 社区药房 基层药学 职业发展
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Effects of compound 209 on colorectal cancer cell HT-29 in vivo and in vitro
18
作者 蒋晓 袁霞 +6 位作者 楚明明 郭维 刘敬弢 冉福香 葛泽梅 李润涛 崔景荣 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2013年第1期89-94,共6页
Compound 209 is a newly synthesized dithiocarbamate derivative with antiproliferation activity in vitro, however, its antitumor effect in vivo and the underlying mechanisms have yet to be identified. We explored the a... Compound 209 is a newly synthesized dithiocarbamate derivative with antiproliferation activity in vitro, however, its antitumor effect in vivo and the underlying mechanisms have yet to be identified. We explored the antitumor effect of compound 209 and the possible mechanisms for its inhibition of the growth of HT-29 xenograff tumor and proliferation of HT-29 cells. Cell proliferation was evaluated with SRB assay in vitro. The results showed that compound 209 had significant antiproliferation activity on HT-29 cells. Furthermore, the xenograff HT-29 nude mouse model was used to study the antitumor effect of compound 209 in vivo. We found that compound 209 significantly inhibited tumor growth and did not cause loss of body weight or leukocytopenia. Analysis by flow cytometry indicated that compound 209 arrested HT-29 cell cycle in G~ phase. Western blotting analysis suggested that compound 209 increased the expression of p27, cyclin E, CDK2, cyclin D1 and CDK4. These results demonstrated the antitumor effect of compound 209 and its potential use as an anticancer drug. 展开更多
关键词 DITHIOCARBAMATE Compound 209 Cell cycle Cell cycle-related proteins HT-29 cell line
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胃癌来了,科学用药才能事半功倍
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作者 刘敬弢 《健康世界》 2022年第12期55-58,共4页
胃癌是中国常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率均位居前列,严重影响国民的健康水平。胃癌的药物治疗,对于控制疾病进展、预防术后复发以及改善患者生活质量都十分重要。
关键词 疾病进展 科学用药 患者生活质量 恶性肿瘤 药物治疗 胃癌 预防术后复发 发病率和死亡率
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