期刊文献+
共找到207篇文章
< 1 2 11 >
每页显示 20 50 100
降尿酸化合物的活性评价方法研究进展 被引量:1
1
作者 祁丹辉 史晓雨 +1 位作者 刘新泳 展鹏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期167-180,共14页
高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)是由于体内尿酸升高所导致的一种代谢性疾病,与心血管疾病、代谢紊乱和肾脏并发症风险升高密切相关。活性评价是降尿酸药物研发至关重要的环节。目前,降尿酸药物的活性筛选方法大致分为体外和体内两种,体... 高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)是由于体内尿酸升高所导致的一种代谢性疾病,与心血管疾病、代谢紊乱和肾脏并发症风险升高密切相关。活性评价是降尿酸药物研发至关重要的环节。目前,降尿酸药物的活性筛选方法大致分为体外和体内两种,体外筛选主要是基于黄嘌呤氧化酶、尿酸转运蛋白、嘌呤核苷磷酸化酶等靶点建立模型,而体内降尿酸筛选则通过啮齿类、禽类动物及类器官等模型实现。因此,从体内、体外两个方面全面综述了降尿酸化合物的活性评价方法,旨在为降尿酸药物的研发提供信息。 展开更多
关键词 高尿酸血症 痛风 降尿酸 活性评价 药物研发
下载PDF
研教融合型药学专业教学案例库的构建:以抗SARS-CoV-2药物研发为例 被引量:3
2
作者 展鹏 刘新泳 《大学化学》 CAS 2023年第12期10-17,共8页
研教融合型药学专业教学案例为培养创新性药学人才提供了宝贵的教学素材。抗新冠药物研发是药学领域新策略与新技术的集中体现,代表药学研究者的高水平智慧。本文以抗SARS-CoV-2药物研发为例,探讨和总结了构建研教融合型药学专业教学案... 研教融合型药学专业教学案例为培养创新性药学人才提供了宝贵的教学素材。抗新冠药物研发是药学领域新策略与新技术的集中体现,代表药学研究者的高水平智慧。本文以抗SARS-CoV-2药物研发为例,探讨和总结了构建研教融合型药学专业教学案例库的方法。 展开更多
关键词 案例教学 抗病毒药物 SARS-CoV-2 药学专业 教学方法
下载PDF
善用药学讲坛提高本科生培养质量 被引量:1
3
作者 于明轩 吕凯歌 +3 位作者 于涵 张雨琦 展鹏 刘新泳 《药学教育》 2023年第6期75-79,共5页
药学讲坛是山东大学药学院一项以培养本科生科研素养及研究能力为目标的品牌活动。为了更好地发挥药学讲坛在本科培养中的作用,文章以2020级药学专业2班为例,总结药学讲坛品牌活动的成因及效果,对药学讲坛的进一步完善提出了建议。
关键词 本科教育 药学讲坛 教学方法 科研素养
下载PDF
川芎咔啉碱的合成及其对血管内皮细胞损伤的保护作用 被引量:5
4
作者 刘新泳 赵全芹 +3 位作者 李朝武 张蕊 王兴坡 徐文方 《山东大学学报(医学版)》 CAS 2003年第5期485-487,共3页
目的:探讨川芎咔啉碱的新合成方法及其对血管内皮细胞损伤的保护作用。方法:以色胺为原料,经Pictet-Spengler环合反应,脱氢芳化反应制得川芎咔啉碱。用过氧化氢诱导血管内皮细胞损伤,以MTT法检测细胞的活力,计算细胞增殖率。结果:川芎... 目的:探讨川芎咔啉碱的新合成方法及其对血管内皮细胞损伤的保护作用。方法:以色胺为原料,经Pictet-Spengler环合反应,脱氢芳化反应制得川芎咔啉碱。用过氧化氢诱导血管内皮细胞损伤,以MTT法检测细胞的活力,计算细胞增殖率。结果:川芎咔啉碱的化学结构由元素分析、红外光谱、核磁共振波谱分析证实。川芎咔啉碱对H2O2引起的人胎儿脐静脉内皮细胞(HUVECs)的损伤具有保护作用,当浓度达到1.2mmol/L时保护作用最大。在浓度0.1~1.2mmol/L范围内,存在剂量依赖性关系。结论:川芎咔啉碱对H2O2诱导的HUVECs的损伤具有保护作用,提示可能对内皮损伤时的修复具有重要的意义。 展开更多
关键词 川芎咔啉碱 血管内皮细胞 四甲偶氮唑蓝比色法
下载PDF
利培酮片的一阶导数分光光度测定 被引量:4
5
作者 刘新泳 付崇铭 +1 位作者 刘丽娟 王兴坡 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期174-176,共3页
采用一阶导数分光光度法测定利培酮片的含量。以甲醇为溶剂 ,浓度在 5~ 40 μg/ml范围内 ,浓度 C与 2 5 4nm和 2 78.5 nm导数光谱峰谷间的振幅 D呈线性关系 ,r=0 .996 6。平均回收率为 99.91% ,RSD为 0 .0 5 %。
关键词 利培酮 片剂 一阶导数分光光度计 测定 含量 抗精神病药
下载PDF
铂(Ⅳ)类配合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:10
6
作者 刘新泳 刘洛生 +1 位作者 王慧才 王成义 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期272-275,共4页
目的寻求高效低毒的新一代铂类抗肿瘤药物。方法以六氯合铂 (Ⅳ )酸钾 (K2 PtCl6)为原料 ,设计合成了一系列顺铂 (cisplatin)类似物 ,将其依次氧化、酰化 ,合成了 11个新型铂 (Ⅳ )类配合物 ,结构通式为 :PtCl2 (OR1) 2 (NH2 R) 2 。并... 目的寻求高效低毒的新一代铂类抗肿瘤药物。方法以六氯合铂 (Ⅳ )酸钾 (K2 PtCl6)为原料 ,设计合成了一系列顺铂 (cisplatin)类似物 ,将其依次氧化、酰化 ,合成了 11个新型铂 (Ⅳ )类配合物 ,结构通式为 :PtCl2 (OR1) 2 (NH2 R) 2 。并以溴化乙锭 (Etd)为荧光探针 ,通过配合物与DNA相互作用而引起体系的荧光变化 ,测定最大荧光淬灭百分率 (Rm) ,计算结合常数Km ,由此推测配合物抗癌活性。结果所合成铂 (Ⅳ )配合物的化学结构由元素分析和光谱分析所证实 ,其中 7个化合物 (6c~ 6e ,7c~7f)尚未见文献报道。试验测得受试配合物Rm值和Km计算值均较顺铂低 ,其活性顺序为 :顺铂 >6a >6c>6d。结论铂 (Ⅳ )配合物是一类具有重要研究价值和开发前景的抗肿瘤剂。 展开更多
关键词 铂(iV)配合物 合成 抗肿瘤活性
下载PDF
顺铂二醋酸盐的合成 被引量:4
7
作者 刘新泳 王慧才 +2 位作者 王成义 田进国 任健 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期11-12,共2页
顺铂二醋酸盐的合成SYNTHESISOFCISPLATINDIACETATE刘新泳*王慧才王成义田进国任健(山东医科大学药学系,济南250012)LIUXin-Yong*,WANGHui-Cai,WANGCheng-... 顺铂二醋酸盐的合成SYNTHESISOFCISPLATINDIACETATE刘新泳*王慧才王成义田进国任健(山东医科大学药学系,济南250012)LIUXin-Yong*,WANGHui-Cai,WANGCheng-Yi,TIANJin-Guo,RE... 展开更多
关键词 顺铂二醋酸 药物合成
下载PDF
荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量 被引量:3
8
作者 刘新泳 张君仁 +2 位作者 王德凤 任健 田心 《西北药学杂志》 CAS 1996年第3期99-100,共2页
用荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。选用0.05mol/L盐酸为溶剂,在Ex=293nm、Em=507nm处测定荧光强度。在0.10~0.35ug/ml范围内,荧光强度与浓度呈线性关系,回归方程为C=0.0736... 用荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。选用0.05mol/L盐酸为溶剂,在Ex=293nm、Em=507nm处测定荧光强度。在0.10~0.35ug/ml范围内,荧光强度与浓度呈线性关系,回归方程为C=0.0736F—0.0069(r=0.9998)。平均回收率为99.53%,RSD为0.89%(n=8)。本法灵敏度高,操作简便,结果准确。 展开更多
关键词 氧氟沙星 荧光分光光度法 含量
下载PDF
氧氟沙星片剂的一阶导数分光光度测定 被引量:1
9
作者 刘新泳 程秀民 +2 位作者 张君仁 王少云 侯准 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第7期319-320,共2页
氧氟沙星片剂的一阶导数分光光度测定FIRSTORDERDERIVATIVEUVSPECTROPHOTOMETRYOFOFLOXACINTABLETS刘新泳程秀民张君仁王少云侯准(山东医科大学药物分析室,济南25001... 氧氟沙星片剂的一阶导数分光光度测定FIRSTORDERDERIVATIVEUVSPECTROPHOTOMETRYOFOFLOXACINTABLETS刘新泳程秀民张君仁王少云侯准(山东医科大学药物分析室,济南250012)LIUXin-Yong,CHE... 展开更多
关键词 氧氟沙星 片剂 测定 一阶导数 分光光度法
下载PDF
紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量 被引量:5
10
作者 刘新泳 张君仁 +1 位作者 刘建春 潘淑菊 《西北药学杂志》 CAS 1995年第1期3-4,共2页
采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。以0.1mol/L盐酸为溶剂,测定波长为293nm,浓度在2~10mg/L范围内,吸收度与浓度呈线性关系。测得平均回收率为99.68%(n=5),RSD为0.22%。该法操作... 采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。以0.1mol/L盐酸为溶剂,测定波长为293nm,浓度在2~10mg/L范围内,吸收度与浓度呈线性关系。测得平均回收率为99.68%(n=5),RSD为0.22%。该法操作简单、快速、结果准确。 展开更多
关键词 氧氟沙星 紫外分光度法 含量 测定
下载PDF
抗病毒药物2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶酮衍生物的合成及诱导干扰素活性 被引量:2
11
作者 刘新泳 徐丽君 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期153-157,共5页
抗病毒药物2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶酮衍生物的合成及诱导干扰素活性刘新泳,徐丽君(山东医科大学药学系济南250012)取代嘧啶酮类化合物是一类小分干扰素诱导剂,有抗病毒、抗肿瘤、杀菌抑霉、诱导干扰素和白介素、... 抗病毒药物2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶酮衍生物的合成及诱导干扰素活性刘新泳,徐丽君(山东医科大学药学系济南250012)取代嘧啶酮类化合物是一类小分干扰素诱导剂,有抗病毒、抗肿瘤、杀菌抑霉、诱导干扰素和白介素、免疫调节等多种生物活性(1)。目前?.. 展开更多
关键词 抗病毒药 嘧啶酮 干扰素 诱导剂
下载PDF
4-巯基-3-噻吩甲酸甲酯的合成(英文) 被引量:2
12
作者 刘新泳 徐文方 +1 位作者 Molina Maria Teresa Vega Salvador 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期21-24,43,共5页
目的 4 巯基 3 噻吩甲酸甲酯是一个尚未见文献报道的重要的化学中间体 ,其合成对化学药物和农药研究具有重要的意义。方法以丙烯酸甲酯与巯基乙酸甲酯为起始原料 ,经哌啶催化下的加成反应 ,Dickman缩合反应、磺酰化和二硫取代反应、再... 目的 4 巯基 3 噻吩甲酸甲酯是一个尚未见文献报道的重要的化学中间体 ,其合成对化学药物和农药研究具有重要的意义。方法以丙烯酸甲酯与巯基乙酸甲酯为起始原料 ,经哌啶催化下的加成反应 ,Dickman缩合反应、磺酰化和二硫取代反应、再经氧化和还原等 6步反应合成而得。结果所合成化合物的结构由元素分析和IR ,1H NMR ,13C NMR等光谱分析所证实 ,总收率达 16 %。结论该方法简便 ,原料廉价易得 ,步骤切实可行。 展开更多
关键词 4-巯基-3-噻吩甲酸甲酯 合成 化学中间体 磺酰化
下载PDF
川芎嗪体内代谢产物的合成 被引量:11
13
作者 刘新泳 葛蔚颖 +3 位作者 徐丽君 张君仁 王海燕 潘淑菊 《山东医科大学学报》 1997年第1期80-80,共1页
川芎嗪体内代谢产物的合成刘新泳1葛蔚颖2徐丽君2张君仁1王海燕3潘淑菊1(山东医科大学1药物分析教研室2无机化学教研室3药学系90级)川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)是从活血化瘀中药川芎中提取... 川芎嗪体内代谢产物的合成刘新泳1葛蔚颖2徐丽君2张君仁1王海燕3潘淑菊1(山东医科大学1药物分析教研室2无机化学教研室3药学系90级)川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)是从活血化瘀中药川芎中提取的有效成分,目前,临床上已广泛用于... 展开更多
关键词 川芎 川芎嗪 代谢产物 合成
下载PDF
氨基巯三唑衍生物的合成及其生物活性研究 I.3-呋喃-4,5-二取代均三唑衍生物的合成与抗菌活性 被引量:2
14
作者 刘新泳 徐文方 +2 位作者 侯宁 李朝武 李忠 《山东医科大学学报》 2001年第6期554-556,共3页
目的 :合成新型氨基巯三唑衍生物 ,筛选广谱、高效、低毒的临床抗菌药物。方法 :设计合成了 3 (2’ 呋喃 ) 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑 (Ⅵ )及其衍生物 4 (5’ 硝基糠叉替氨基 )均三唑 (Ⅷ )以及 5 取代苄巯基均三唑 (Ⅶ ) ,... 目的 :合成新型氨基巯三唑衍生物 ,筛选广谱、高效、低毒的临床抗菌药物。方法 :设计合成了 3 (2’ 呋喃 ) 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑 (Ⅵ )及其衍生物 4 (5’ 硝基糠叉替氨基 )均三唑 (Ⅷ )以及 5 取代苄巯基均三唑 (Ⅶ ) ,并采用琼脂扩散法对合成化合物进行了抑菌活性试验。结果 :所合成化合物的化学结构由元素分析、红外光谱 (IR)和核磁共振氢谱 (1HNMR)等所证实。初步抗菌活性试验结果表明 :化合物(Ⅷ )对所有受试菌株均表现出高度敏感性 ,新合成的化合物 (Ⅶa~b)仅对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有较强的抑制活性。结论 :3 呋喃 4 ,5 二取代氨基巯基均三唑衍生物是一类新型的具有重要研究价值和临床开发前景的抗菌剂。 展开更多
关键词 氨基巯三唑衍生物 合成 抗菌活性 生物活性
下载PDF
取代嘧啶酮类抗病毒药物的研究 Ⅰ.2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶酮衍生物的合成 被引量:1
15
作者 刘新泳 徐丽君 《山东医科大学学报》 1993年第2期173-179,179,共7页
设计合成了13个2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶酮类衍生物,其中6个是未见文献报道的化合物,化学结构由元素分析、红外光谱证实,并对化合物的抗病毒和诱导干扰素活性进行了初步试验。
关键词 嘧啶酮 抗病毒药 嘧啶硫酮
下载PDF
取代嘧啶酮类化合物抗病毒活性研究进展 被引量:1
16
作者 刘新泳 徐丽君 《国外医学(药学分册)》 1993年第4期208-211,共4页
具有广泛生物活性的取代嘧啶酮类化合物是一类新型抗病毒剂。本文综述了该类化合物的广谱抗病毒活性,抗病毒作用机理和构效关系。研究表明:这是一类很有研究和开发前景的化合物。
关键词 取代嘧啶酮类 抗病毒活性 研究进展
下载PDF
药品零售企业GSP跟踪检查中存在的问题和对策 被引量:1
17
作者 刘新泳 孔玉萍 《菏泽医学专科学校学报》 2012年第3期92-93,共2页
2011年,菏泽市食品药品监督管理局自3月份开始用3个月时间,对辖区内329家药品零售企业全面开展了一次GSP认证跟踪检查工作,通过检查发现115家零售连锁企业明显比214家单体药店管理规范,城区126家单体药店明显比农村203家单体药店管... 2011年,菏泽市食品药品监督管理局自3月份开始用3个月时间,对辖区内329家药品零售企业全面开展了一次GSP认证跟踪检查工作,通过检查发现115家零售连锁企业明显比214家单体药店管理规范,城区126家单体药店明显比农村203家单体药店管理规范。 展开更多
关键词 GSP认证 跟踪
下载PDF
稳定性核素氘在生物医学研究中的应用
18
作者 刘新泳 徐丽君 《国外医学(放射医学核医学分册)》 1997年第4期155-159,共5页
氘标记物在生物医学研究中的应用,为人们提供了一个安全、有效、方便的示踪工具。本文综述了氘标记物在生物代谢转变研究方面的示踪技术,以及在医学诊断和临床治疗方面的应用进展。
关键词 稳定性 核素示踪技术 体液量测定 诊断 治疗
下载PDF
新型抗动脉粥样硬化药物ABPP及其衍生物的合成
19
作者 刘新泳 徐丽君 侯宁 《山东医药工业》 1993年第3期4-7,共4页
ABPP(2一氨基一5一溴一6一苯基—4(3H)嘧啶酮)是国外临床上已试用的一种免疫调节剂。它具有显著地抗动脉粥样硬化作用.本文为进一步研究该类化合物的构效关系,从考察取代基对药物活性影响和增加ABPP水溶性两方面,我们设计合成了一系列2,... ABPP(2一氨基一5一溴一6一苯基—4(3H)嘧啶酮)是国外临床上已试用的一种免疫调节剂。它具有显著地抗动脉粥样硬化作用.本文为进一步研究该类化合物的构效关系,从考察取代基对药物活性影响和增加ABPP水溶性两方面,我们设计合成了一系列2,5,6一三取代一4(3H)嘧啶酮衍生物。其中10个是未见文献报道的新化合物,其结构经元素分析,红外光谱、质谱、核磁所证实。 展开更多
关键词 嘧啶酮 动脉粥样硬化 合成 衍生物
下载PDF
取代嘧啶酮类抗病毒药物的研究──Ⅲ.嘧啶酮衍生物诱导血清及组织干扰素活性实验
20
作者 刘新泳 徐丽君 +1 位作者 伊林 乔文本 《山东医科大学学报》 1994年第3期256-258,共3页
设计合成了15个取代嘧啶酮衍生物,进行了诱导小鼠血清和组织器官干扰素的活性实验。结果表明,ABPP和ABMP是活性很强的干扰素诱导剂,而相对应的取代嘧啶硫酮化合物ABPPT和ABMPT则诱导活性降低;2位氨基是活性必... 设计合成了15个取代嘧啶酮衍生物,进行了诱导小鼠血清和组织器官干扰素的活性实验。结果表明,ABPP和ABMP是活性很强的干扰素诱导剂,而相对应的取代嘧啶硫酮化合物ABPPT和ABMPT则诱导活性降低;2位氨基是活性必需基因,2位肼基则无效;化合物6-对磺酸笨嘧啶酮类化合物水溶性强,诱导干扰素能力低;其它化合物血清和组织中诱导干扰素能力均不及ABPP和ABMP。 展开更多
关键词 嘧啶酮 嘧啶硫酮 干扰素诱导剂
下载PDF
上一页 1 2 11 下一页 到第
使用帮助 返回顶部