系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,表观遗传变异在SLE的发病机制中起重要作用。已有研究证明,异常DNA甲基化发生在SLE发展的各个过程中,调控相关基因表达水平。因此,寻找受影响的关键基因有助于SLE的诊断和治疗。首先,本文从Gen...系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,表观遗传变异在SLE的发病机制中起重要作用。已有研究证明,异常DNA甲基化发生在SLE发展的各个过程中,调控相关基因表达水平。因此,寻找受影响的关键基因有助于SLE的诊断和治疗。首先,本文从Gene Expression Omnibus (GEO)数据库中下载了基因表达数据和DNA甲基化数据,利用生物信息学的方法,对在外周血单核细胞(PBMC)的基因表达和DNA甲基化数据进行差异分析,甲基化差异表达的基因被记录为差异甲基化基因(DMG)与差异表达基因(DEG)之间的重叠基因。使用DAVID数据库对受甲基化影响基因(mDEG)的功能富集分析。然后使用STRING数据库构建蛋白质–蛋白质相互作用(PPI)网络以获得参与SLE的关键基因。之后,本研究利用受试者工作特征(ROC)曲线评估hub基因,以验证其区分SLE与健康对照组的能力。最后,我们构建了一个hub基因-miRNA网络,并对共享基因进行了功能富集。展开更多
文摘系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,表观遗传变异在SLE的发病机制中起重要作用。已有研究证明,异常DNA甲基化发生在SLE发展的各个过程中,调控相关基因表达水平。因此,寻找受影响的关键基因有助于SLE的诊断和治疗。首先,本文从Gene Expression Omnibus (GEO)数据库中下载了基因表达数据和DNA甲基化数据,利用生物信息学的方法,对在外周血单核细胞(PBMC)的基因表达和DNA甲基化数据进行差异分析,甲基化差异表达的基因被记录为差异甲基化基因(DMG)与差异表达基因(DEG)之间的重叠基因。使用DAVID数据库对受甲基化影响基因(mDEG)的功能富集分析。然后使用STRING数据库构建蛋白质–蛋白质相互作用(PPI)网络以获得参与SLE的关键基因。之后,本研究利用受试者工作特征(ROC)曲线评估hub基因,以验证其区分SLE与健康对照组的能力。最后,我们构建了一个hub基因-miRNA网络,并对共享基因进行了功能富集。
