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特异性β3肾上腺素能受体激动剂研究进展 被引量：8
1
作者 刘昭前 孙红 +1 位作者 刘亚利 周宏灏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1153-1157,共5页
β3肾上腺素受体(β3 adrenoceptor,β3-AR)主要存在于具有产热功能的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞上。β3-AR激动剂通过刺激白色脂肪组织的脂解作用和棕色脂肪组织的产热作用,起到抗肥胖作用;同时通过增加脂肪组织对胰岛素的敏感性和反... β3肾上腺素受体(β3 adrenoceptor,β3-AR)主要存在于具有产热功能的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞上。β3-AR激动剂通过刺激白色脂肪组织的脂解作用和棕色脂肪组织的产热作用,起到抗肥胖作用;同时通过增加脂肪组织对胰岛素的敏感性和反应性,它在2型糖尿病的治疗中扮演重要角色;此外,β3-AR激动剂具有胃肠道解痉作用及心血管作用。自1983年以来,β3肾上腺素受体激动剂的研制与开发在全世界已引起广泛的重视。目前已鉴定研制的β3肾上腺素受体激动剂有32种,9种尚处于开发阶段,5种处于临床试验阶段,10种已终止研发,8种没有研制报道。β3肾上腺受体激动剂的研制与开发必将为肥胖症和糖尿病的治疗提供新的手段和新思路,具有广阔的前景。 展开更多
关键词 Β3肾上腺素受体 激动剂 肥胖症 糖尿病 解偶联 蛋白
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β_3肾上腺素受体遗传多态性与肥胖和高血压的相关性研究 被引量：6
2
作者 刘昭前 莫玮 +3 位作者 俞群军 唐强 谭渊明 周宏灏 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1811-1814,共4页
目的本研究旨在分析β3肾上腺素受体Trp64Arg遗传多态性在中国汉族高血压人群中的分布特征及其与肥胖发生的相关性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性方法对受试者进行基因型分析。结果对437名中国汉族受试者β3肾上腺素受... 目的本研究旨在分析β3肾上腺素受体Trp64Arg遗传多态性在中国汉族高血压人群中的分布特征及其与肥胖发生的相关性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性方法对受试者进行基因型分析。结果对437名中国汉族受试者β3肾上腺素受体Trp64Arg等位基因进行基因型分析,发现Arg/Arg突变基因型组发生肥胖的频率显著高于Trp/Trp基因型组(P=0.007);而Arg/Arg突变基因型组发生高血压的频率与Trp/Arg和Trp/Trp基因型组均无明显差异。结论结果提示β3肾上腺素受体Arg/Arg基因变异可能是中国汉族人群肥胖症发病的一种危险因素。 展开更多
关键词 β 肾上腺素受体 基因多态性 肥胖 高血压
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高效液相色谱法检测人血浆中氟西汀及其代谢产物的浓度 被引量：6
3
作者 刘昭前 谭志荣 +2 位作者 黄松林 王九辉 周宏灏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期228-230,共3页
目的 :建立一种快速测定人血浆中氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀的反相高效液相色谱法。方法 :用正己烷 -乙腈(98∶2 )提取血浆样品中氟西汀、去甲氟西汀及氯丙帕明 (内标 ) ,在EclipseXDB -C8柱上 ,以 0 0 5mol·L-1磷酸二氢钾 -乙... 目的 :建立一种快速测定人血浆中氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀的反相高效液相色谱法。方法 :用正己烷 -乙腈(98∶2 )提取血浆样品中氟西汀、去甲氟西汀及氯丙帕明 (内标 ) ,在EclipseXDB -C8柱上 ,以 0 0 5mol·L-1磷酸二氢钾 -乙腈 -甲醇 (5 5∶40∶5 )为流动相进行分离 ,流速 1 2mL·min-1,于 2 2 6nm检测。结果 :线性范围为 10～ 5 0 0ng·mL-1,氟西汀和去甲氟西汀相对回收率分别为 99 1%～ 10 4 2 %和 98 2 %～ 10 0 3 % ,日内RSD分别为 4 1%～ 4 8%和 4 5 %～5 8% ,日间RSD分别为 3 5 %～ 5 9%和 4 9%～ 6 8%。结论 :本法简便、精密度高、重现性好 ,结果准确可靠。 展开更多
关键词 氟西汀 去甲氟西汀 S-美芬妥英羟化酶 高效液相色谱法 药代动力学
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一氧化氮合酶抑制剂的研究进展 被引量：20
4
作者 刘昭前 周宏灏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期11-14,共4页
一氧化氮（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ，ＮＯ）是一种能调节细胞多种功能的信息分子，它参与心血管、外周和中枢神经以及免疫等系统生理过程和生物信号的调节。体内组织中的ＮＯ由ＮＯ合酶（Ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯ... 一氧化氮（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ，ＮＯ）是一种能调节细胞多种功能的信息分子，它参与心血管、外周和中枢神经以及免疫等系统生理过程和生物信号的调节。体内组织中的ＮＯ由ＮＯ合酶（Ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）催化左旋精氨酸而合成，合成后的ＮＯ迅速跨膜扩散释放。各种调节ＮＯ释放的因素均作用于ＮＯＳ催化的化学反应过程，而体内影响该反应的ＮＯＳ在各组织的表达不同。特异性ＮＯＳ抑制剂通过调控ＮＯ的合成，对ＮＯＳ表达相关的各种疾病的预防和治疗具有重要的临床意义。本文对近年来ＮＯＳ抑制剂的研究进展作一概述。 展开更多
关键词 一氧化氮 一氧化氮合酶 抑制剂 研究进展
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氟西汀氧化代谢酶的鉴定及临床个体化给药剂量 被引量：8
5
作者 刘昭前 莫玮 +1 位作者 王丹 周宏灏 《中国临床康复》 CSCD 2002年第24期3750-3752,共3页
氟西汀是临床上常用的选择性5-羟色胺重摄取抑制剂,用于抗抑郁症的治疗。氟西汀在肝脏由细胞色素P450酶进行氧化代谢。现已知N-去甲基代谢是主要代谢途径,其次为O-脱烷基代谢。文内所述的体内和体外研究表明,CYP2C19和CYP2C9是催化氟西... 氟西汀是临床上常用的选择性5-羟色胺重摄取抑制剂,用于抗抑郁症的治疗。氟西汀在肝脏由细胞色素P450酶进行氧化代谢。现已知N-去甲基代谢是主要代谢途径,其次为O-脱烷基代谢。文内所述的体内和体外研究表明,CYP2C19和CYP2C9是催化氟西汀N-去甲基代谢的主要CYP酶,而CYP2C19和CYP3A4是催化O-脱烷基代谢的主要CYP酶;多态性CYP2C19对氟西汀代谢的作用均呈底物剂量依赖性和基因剂量效应。这些研究结果将为临床上合理使用氟西汀提供重要的实验依据。 展开更多
关键词 氟西汀 CYP2C19 药供动力学 基因剂量效应
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氟西汀的药代动力学及其与CYP450酶的作用 被引量：15
6
作者 刘昭前 王久辉 周宏灏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期618-620,共3页
氟西汀是近年来开发的一种新型 5 羟色胺重摄取抑制剂 ,它通过选择性抑制突触间 5 羟色胺 (5 HT)的重摄取和代谢 ,增加突触间 5 HT的传递而发挥作用。氟西汀由细胞色素P45 0 (CYP45 0 )酶进行氧化代谢 ,现已证明CYP2C9,CYP2C19和CYP... 氟西汀是近年来开发的一种新型 5 羟色胺重摄取抑制剂 ,它通过选择性抑制突触间 5 羟色胺 (5 HT)的重摄取和代谢 ,增加突触间 5 HT的传递而发挥作用。氟西汀由细胞色素P45 0 (CYP45 0 )酶进行氧化代谢 ,现已证明CYP2C9,CYP2C19和CYP2D6是介导氟西汀N 去甲基代谢的主要CYP45 0同工酶。由于氟西汀及代谢产物去甲氟西汀分别为CYP2D6、CYP3A4、CYP2C19和CYP2C9的抑制剂 ,因此它可与经这些CYP同工酶催化代谢的药物产生明显的相互作用 ;从而导致不同个体间的药代动力学差异和疗效差异。 展开更多
关键词 氟西汀 药代动力学 细胞色素P450酶 抗抑郁药
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人类β-肾上腺素受体基因的遗传多态性及其与肥胖的关系(英文) 被引量：3
7
作者 刘昭前 莫玮 +1 位作者 黄琼 周宏灏 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期359-367,共9页
在世界范围内,肥胖和超重的发生率正在稳步增长。过去有关候选基因的大量研究已经表明,大多数基因与人类脂肪组织中肥胖的发生相关。与人体体质量相关的40%以上的基因变异可以产生遗传差异。β-肾上腺素受体在人体能量平衡调节中扮演重... 在世界范围内,肥胖和超重的发生率正在稳步增长。过去有关候选基因的大量研究已经表明,大多数基因与人类脂肪组织中肥胖的发生相关。与人体体质量相关的40%以上的基因变异可以产生遗传差异。β-肾上腺素受体在人体能量平衡调节中扮演重要作用,交感神经系统的高度激活被认为与肥胖的发生密切相关。β-肾上腺素受体的单核苷酸多态性如β1-肾上腺素受体Gly389Arg,β2-肾上腺素受体Gln27Glu和β3-肾上腺素受体Trp64Arg已经被证明能够改变受体的功能,并与肥胖的发生有关。本文就β-肾上腺素受体的遗传多态性以及它们在肥胖发生中的作用作一综述。 展开更多
关键词 Β肾上腺素受体 单核苷酸多态性 单倍体 脂肪分解 肥胖
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个体化药物治疗的新时代 被引量：16
8
作者 刘昭前 周宏灏 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第1期1-6,共6页
随着遗传药理学和药物基因组学的深入研究和不断发展,个体化药物治疗的新时代即将到来。除环境因素外,药物代谢酶、药物转运蛋白以及药物作用受体或靶位等药物反应相关蛋白的基因变异是引起药物反应个体差异和种族差异的根本原因。根据... 随着遗传药理学和药物基因组学的深入研究和不断发展,个体化药物治疗的新时代即将到来。除环境因素外,药物代谢酶、药物转运蛋白以及药物作用受体或靶位等药物反应相关蛋白的基因变异是引起药物反应个体差异和种族差异的根本原因。根据病人药物作用相关蛋白的基因型来选择合适的药物及合适的剂量将有助于最大程度地提高药物治疗效应,同时减少药物不良反应和毒副作用。 展开更多
关键词 遗传药理学 个体差异 基因多态性 药物反应
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吉非替尼治疗非小细胞肺癌的研究进展 被引量：5
9
作者 刘昭前 李慧华 周宏灏 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期3133-3136,3139,共5页
吉非替尼是一种新型的分子靶向抗癌药物,它选择性抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶而发挥作用。大规模临床研究显示,吉非替尼对于晚期非小细胞肺癌具有明显的抗肿瘤活性,并能较快改善患者的临床症状,提高晚期生活质量。与传统化疗药物相... 吉非替尼是一种新型的分子靶向抗癌药物,它选择性抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶而发挥作用。大规模临床研究显示,吉非替尼对于晚期非小细胞肺癌具有明显的抗肿瘤活性,并能较快改善患者的临床症状,提高晚期生活质量。与传统化疗药物相比,吉非替尼具有瞄准特定的分子靶点、不良反应小和特异性强等优点。2003年5月,美国FDA通过快速审批程序,批准吉非替尼应用于临床。目前它主要用于终末期非小细胞肺癌的二线和三线治疗。 展开更多
关键词 吉非替尼 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体
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S-甲基异硫脲抑制梗塞兔心肌诱导型一氧化氮合酶的表达 被引量：2
10
作者 刘昭前 WildhirtSM 周宏灏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期293-296,共4页
目的　研究S 甲基异硫脲 (SMT)对梗塞兔心肌组织内诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)活性的抑制作用。方法　对左房心耳和心尖中间弯曲的冠状动脉前外侧枝进行结扎 ,建立心肌梗塞模型。应用L 精氨酸转换为L 胍氨酸法测定家兔心肌梗塞区和非梗... 目的　研究S 甲基异硫脲 (SMT)对梗塞兔心肌组织内诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)活性的抑制作用。方法　对左房心耳和心尖中间弯曲的冠状动脉前外侧枝进行结扎 ,建立心肌梗塞模型。应用L 精氨酸转换为L 胍氨酸法测定家兔心肌梗塞区和非梗塞区诱导型一氧化氮合酶的活性 ,同时观察S 甲基异硫脲和NW 硝基 L 精氨酸 (L NNA)对诱导型一氧化氮合酶活性的抑制作用。结果　冠状动脉结扎后 48h、72h和 96h ,心肌梗塞区诱导型一氧化氮合酶活性比非手术组显著增加 (P <0 0 1) ,并在 72h达到峰值 ;梗塞后 72h左室壁cGMP含量也明显增加 (P <0 0 1) ;同时SMT能明显降低梗塞区心肌诱导型一氧化氮合酶的活性 (P<0 0 1)。结论　SMT能明显抑制梗塞兔心肌iNOS的活性 ,提示SMT对改善心脏功能和治疗急性心肌梗塞具有一定的临床效果。 展开更多
关键词 甲基异硫脲 一氧化氮合酶 心肌梗塞 心肌诱导型
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从频率因素分析振动对小白鼠体内^（125）Ⅰ－碘化钠的分布影响 被引量：1
11
作者 刘昭前 谢嘉平 +1 位作者 黄穗红 胡纪湘 《中国医学物理学杂志》 CSCD 1994年第4期7-11,共5页
本文系统地观察了不同频率的全身振动引起小白鼠对１２５Ｉ－碘化钠的吸收与分布作用。用放射免疫方法测定小白鼠体内不同组织中碘化钠的分布密度（ｃｐｍ／ｋｇ）。结果发现，振动能明显促进小白鼠对碘化钠的吸收速度。其中，心脏组织... 本文系统地观察了不同频率的全身振动引起小白鼠对１２５Ｉ－碘化钠的吸收与分布作用。用放射免疫方法测定小白鼠体内不同组织中碘化钠的分布密度（ｃｐｍ／ｋｇ）。结果发现，振动能明显促进小白鼠对碘化钠的吸收速度。其中，心脏组织、肝脏组织、血液和肾脏组织中碘化钠的分布密度较对照组明显增多。且分布密度的大小依赖于振动频率的高低。同时，振动还能加快碘化钠在小鼠体内的耗散过程。 展开更多
关键词 全身振动 振动频率 小白鼠 碘化钠 碘125 振动
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肿瘤药物基因组学研究进展 被引量：7
12
作者 刘昭前 《肿瘤药学》 CAS 2011年第2期82-89,共8页
药物基因组学对于解释药物反应的个体差异及开展个体化用药具有重要意义。近年来药物基因组学新技术在肿瘤药物治疗方面的进展和应用鉴定出多种影响肿瘤药物治疗的遗传变异,深刻影响肿瘤治疗的药物研发及个体化治疗。本文通过举例说明... 药物基因组学对于解释药物反应的个体差异及开展个体化用药具有重要意义。近年来药物基因组学新技术在肿瘤药物治疗方面的进展和应用鉴定出多种影响肿瘤药物治疗的遗传变异,深刻影响肿瘤治疗的药物研发及个体化治疗。本文通过举例说明近期肿瘤药物基因组学重要研究进展的临床应用评价及面临的挑战,对肿瘤药物基因组学的发展及其临床应用进行综述。 展开更多
关键词 药物基因组学 肿瘤治疗 药代动力学 药效动力学 毒性反应
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局部振动对大白鼠动脉血压的影响 被引量：2
13
作者 刘昭前 谢嘉平 +1 位作者 胡纪湘 刘喜玲 《数理医药学杂志》 1995年第4期315-317,共3页
将频率为50Hz的激振器垂直于大白鼠正中腹部体表方向,施加振动压力一小时,观察大白鼠振动前后的血压变化规律。结果表明:短时间、低频率的振动使大白鼠动脉收缩压、舒张压和脉压明显下降。
关键词 振动病 局部振动 血压 动脉 病理
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药物代谢的遗传变异 被引量：1
14
作者 刘昭前 周宏灏 《国外医学（生理病理科学与临床分册）》 2000年第4期273-276,共4页
药物的体内代谢是一个随时间变化的动态过程 ,它对药物作用的长短、强弱和毒性有很大的影响。由于进化和环境因素的影响 ,药物代谢存在明显的遗传变异。影响药物动力学和个体差异的因素有遗传、疾病、年龄和环境因素 ,但起决定作用的是... 药物的体内代谢是一个随时间变化的动态过程 ,它对药物作用的长短、强弱和毒性有很大的影响。由于进化和环境因素的影响 ,药物代谢存在明显的遗传变异。影响药物动力学和个体差异的因素有遗传、疾病、年龄和环境因素 ,但起决定作用的是遗传因素。 展开更多
关键词 药物动力学 遗传变异 多态现象
原文传递
人体MDR1药物转运体的遗传多态性和功能
15
作者 刘昭前 程泽能 《中南药学》 CAS 2003年第4期197-199,共3页
1 ABC转运体 内源性化合物和异质物主要通过被动扩散和转运体的转运而进出细胞膜.近年来,多种转运体基因和蛋白质已经被鉴定.ABC(ATP binding cassette)超家族是一种由多种转运体组成的、在机体内广泛表达的大家族.在人体,已有48种ABC... 1 ABC转运体 内源性化合物和异质物主要通过被动扩散和转运体的转运而进出细胞膜.近年来,多种转运体基因和蛋白质已经被鉴定.ABC(ATP binding cassette)超家族是一种由多种转运体组成的、在机体内广泛表达的大家族.在人体,已有48种ABC转运体被鉴定[1].人类ABC转运体由7种亚家族组成,即ABC1(12个成员)、MDR/TAP(11个成员)、MRP/CFTR(12个成员)、GCN20(3个成员)、ALD(4个成员)、OABP(1个成员)和Whitc(5个成员).ABC超家族成员可以转运大量的物质如离子、糖、氨基酸、多肽、蛋白质、磷脂、毒素和药物[2].MDR/TAP和MRP(multidrug resistance associated protein)是参与人体药物处置的两种主要转运体. 展开更多
关键词 遗传多态性 遗传功能 MDR1基因 MDR1药物转运体 基因变异
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验证并比较华法林稳定剂量预测模型对中国心脏瓣膜置换术后患者预测准确性 被引量：35
16
作者 谭胜蓝 彭娟 +6 位作者 周新民 宋国宝 刘立明 张伟 刘昭前 周宏灏 李智 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第9期1026-1033,共8页
目的:验证并比较12个华法林稳定剂量预测模型及目前国内常用固定剂量给药方案(2.5mg/d)对本院心脏瓣膜置换术后患者的预测准确性。方法:收集已达华法林稳定剂量的804例人工心脏瓣膜置换术后患者完整临床资料,采集每位患者外周血2mL,焦... 目的:验证并比较12个华法林稳定剂量预测模型及目前国内常用固定剂量给药方案(2.5mg/d)对本院心脏瓣膜置换术后患者的预测准确性。方法:收集已达华法林稳定剂量的804例人工心脏瓣膜置换术后患者完整临床资料,采集每位患者外周血2mL,焦磷酸测序法检测其VKORC1-1639G>A和CYP2C9*3基因型。Pubmed检索出符合筛选条件的12个华法林稳定剂量预测模型。采用绝对误差均值(MAE)和预测百分比两个指标评价并比较各模型预测准确性。结果:共有9个预测模型及固定剂量方案计算的MAE小于±1.0mg/d,其中MAE最低的三个模型分别为Gage、Wen和Ohno。共有8个模型及固定剂量方案计算理想预测百分比大于40%,其中理想预测百分比最高的三个模型分别为Wen、Huang和Gage。敏感性分析表明预测模型对中剂量(稳定剂量>1.88,且<4.38mg/d)和高剂量(稳定剂量≥4.38mg/d)患者预测准确性较好,但对低剂量患者(稳定剂量≤1.88mg/d)预测较差;固定剂量方案对高、低剂量患者预测准确性均为0。结论:基因导向的华法林稳定剂量预测模型可以较好预测大部分患者,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 华法林 模型 VKORC1 CYP2C9
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大黄酚对糖尿病脑病大鼠海马中BDNF、iNOS和氧化应激的影响 被引量：16
17
作者 毛小元 李秋琪 +1 位作者 周宏灏 刘昭前 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1211-1215,共5页
目的探讨大黄酚对糖尿病脑病的神经保护作用及其分子机制。方法应用水迷宫实验检测大黄酚对糖尿病大鼠模型学习记忆的影响;应用试剂盒法检测不同实验组海马中胆碱酯酶(AChE),胆碱乙酰基转移酶(ChAT),脑源性神经营养因子(BDNF),诱导型一... 目的探讨大黄酚对糖尿病脑病的神经保护作用及其分子机制。方法应用水迷宫实验检测大黄酚对糖尿病大鼠模型学习记忆的影响;应用试剂盒法检测不同实验组海马中胆碱酯酶(AChE),胆碱乙酰基转移酶(ChAT),脑源性神经营养因子(BDNF),诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和氧化应激相关指标(CAT、SOD、GSH)的活性。结果大黄酚改善了糖尿病大鼠模型的学习记忆能力,增强了糖尿病大鼠模型组海马中AChE和BDNF的活性,抑制了模型组海马中ChAT、iNOS、CAT、SOD和GSH的活性。结论大黄酚可能通过增强BDNF的活性,下调iNOS的功能及抗氧化途径从而对糖尿病脑病产生保护作用,其可能成为临床上治疗糖尿病脑病的新型药物。 展开更多
关键词 大黄酚 糖尿病脑病 神经保护 海马 BDNF INOS 氧化应激
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华法林抵抗的诊断及处理 被引量：17
18
作者 谭胜蓝 周新民 +3 位作者 李智 张伟 刘昭前 周宏灏 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期313-317,共5页
华法林抵抗指少数患者需服用显著高于常规剂量华法林才能达到目标国际标准化比值(internationalnormalized ratio,INR)治疗范围,甚至无法达到目标INR的现象。华法林抵抗可分为遗传性抵抗和获得性抵抗两类,或分为药代动力学抵抗和药效动... 华法林抵抗指少数患者需服用显著高于常规剂量华法林才能达到目标国际标准化比值(internationalnormalized ratio,INR)治疗范围,甚至无法达到目标INR的现象。华法林抵抗可分为遗传性抵抗和获得性抵抗两类,或分为药代动力学抵抗和药效动力学抵抗两类。临床上确诊华法林抵抗后,应尽快找出抵抗原因,对因治疗。患者依从性差、遗传变异、服用导致华法林吸收减少或清除加快的药物、摄入富含维生素K的饮食等是导致华法林抵抗最常见的原因。教育患者用药知识、增加华法林剂量或换用其他抗凝药可有效避免华法林抵抗。 展开更多
关键词 华法林抵抗 诊断 治疗 维生素K环氧化物还原酶
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超声波振动辅助磁力研磨加工研究 被引量：36
19
作者 陈燕 刘昭前 王显康 《农业机械学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期294-298,293,共6页
根据研磨加工的材料去除模型,分析得到增加研磨压力是提高磁力研磨加工效率的可行手段。通过在单纯磁力研磨工艺中引入超声波振动,增加了研磨粒子的瞬时研磨压力。经实验证明,在超声振动辅助磁力研磨加工中,研磨粒子在水平切削和垂直冲... 根据研磨加工的材料去除模型,分析得到增加研磨压力是提高磁力研磨加工效率的可行手段。通过在单纯磁力研磨工艺中引入超声波振动,增加了研磨粒子的瞬时研磨压力。经实验证明,在超声振动辅助磁力研磨加工中,研磨粒子在水平切削和垂直冲击挤压运动的综合作用下,对工件材料的去除率高且表面质量均匀;加工效率较单纯磁力研磨工艺提高了约50%;工件表面粗糙度R a可降至0.06μm左右;电子显微镜观察发现其加工后工件表面形貌较单纯磁力研磨细密均匀;采用X射线干涉仪检测得知,经超声振动辅助磁力研磨加工后的工件材料(SUS304)表层的应力状态已由原始的残余拉应力+320 MPa变为压应力-40 MPa,有效提高了工件的疲劳强度。 展开更多
关键词 磁力研磨 超声波振动 复合加工 表面形貌 应力状态
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重度颅脑损伤急性期高血糖反应与预后的相关性分析 被引量：11
20
作者 戴幸平 刘昭前 +3 位作者 湛韬 蒋荣鑫 徐采云 彭泽峰 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期1907-1909,共3页
目的观察重度颅脑损伤患者急性期血糖浓度的变化规律,分析其与病情严重程度及预后的相关性。方法 78例重度颅脑损伤患者入院后24h内进行格拉斯哥昏迷量表评分和血糖检测,3个月后接受格拉斯哥预后量表评分。结果颅脑损伤后24h的空腹血糖... 目的观察重度颅脑损伤患者急性期血糖浓度的变化规律,分析其与病情严重程度及预后的相关性。方法 78例重度颅脑损伤患者入院后24h内进行格拉斯哥昏迷量表评分和血糖检测,3个月后接受格拉斯哥预后量表评分。结果颅脑损伤后24h的空腹血糖水平显著高于正常值(P<0.05),与格拉斯哥昏迷量表评分呈显著负相关(P<0.05),与患者的预后呈显著负相关(P<0.05)。结论重度颅脑外伤患者急性期的血糖浓度是判断颅脑损伤的严重程度及近期预后的参考指标。 展开更多
关键词 颅脑损伤 血糖 GCS评分 预后
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