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ICP-MS法快速测定化妆品中铬、砷、镉、钕、铅 被引量:23
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作者 刘江晖 焦红 +2 位作者 温巧玲 谢湘娜 谢玉珊 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2008年第3期153-156,共4页
建立化妆品中铬,砷,镉,钕,铅的电感耦合等离子体质谱测定分析方法。样品预处理采用微波消解,以^72Ge、^115In、^209Bi为内标作定量分析,对3种不同基质的化妆品进行测定,对照分析了参考标准物质。各元素平均回收率为88.8%~108... 建立化妆品中铬,砷,镉,钕,铅的电感耦合等离子体质谱测定分析方法。样品预处理采用微波消解,以^72Ge、^115In、^209Bi为内标作定量分析,对3种不同基质的化妆品进行测定,对照分析了参考标准物质。各元素平均回收率为88.8%~108%,相关系数均大于0.999,相对标准偏差(RSD)为1.1%~8.8%。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 化妆品
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ICP-MS同时测定植物性食品中稀土元素的方法研究 被引量:18
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作者 刘江晖 焦红 +3 位作者 谢守新 谢湘娜 胡思 谢玉珊 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期52-55,共4页
建立了植物性食品中16种稀土杂质(Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu)元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的分析方法。考察了基体效应及质谱干扰,应用In内标,有效地补偿基体效应所引起的测量偏差,建... 建立了植物性食品中16种稀土杂质(Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu)元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的分析方法。考察了基体效应及质谱干扰,应用In内标,有效地补偿基体效应所引起的测量偏差,建立修正公式校正质谱干扰。对照分析了参考标准物质。对所测定元素,校正曲线的相关系数为〉0.9990,方法的检出限低于2.2 pg/g(Sc为95pg/g),回收率为92%~106%,RSD优于3.2%(n=7)。 展开更多
关键词 食品 稀土元素 电感耦合等离子体质谱
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石墨炉原子吸收光谱法测定抗菌纤维中的银 被引量:11
3
作者 刘江晖 蒋瑾华 +2 位作者 陈斌 罗文贤 谢湘娜 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第6期908-910,共3页
石墨炉原子吸收光谱法测定抗菌纤维中的银 ,回收率为 90 .9%— 95 .9% ,相对标准偏差为 2 .4 %—3.3%。方法简便、快速、准确 ,具有较好的精确度和准确度。
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 抗菌纤维 贵金属 原子吸收分光光度仪 记忆干扰 基体改进剂
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ICP-MS法测定化妆品中铬的方法 被引量:14
4
作者 刘江晖 谢守新 +2 位作者 胡思 谢湘娜 谢玉珊 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1340-1342,共3页
用电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS),建立了不同化妆品基质中铬的测定分析方法。样品预处理采用以HNO3水溶液作消化试剂的微波消解方法,并对5种不同化妆品基质中消化试剂的用量进行了比较。优化选择电感耦合等离子体质谱仪的工作参... 用电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS),建立了不同化妆品基质中铬的测定分析方法。样品预处理采用以HNO3水溶液作消化试剂的微波消解方法,并对5种不同化妆品基质中消化试剂的用量进行了比较。优化选择电感耦合等离子体质谱仪的工作参数,考察了测量过程中的基体效应及质谱干扰,针对不同化妆品样品,选择^52Cr、^53Cr作为测量同位素,^72Ge为内标元素,对试样进行定量分析,有效地补偿基体效应所引起的测量偏差。实验证明,^52Cr、^53Cr的检测结果差异不大,均能满足化妆品中铬的测定要求。对照分析了参考标准物质。铬质量浓度在0.1~100μg/L范围内,校正曲线的相关系数为0.9999;铬添加质量浓度为0.5mg/kg,添加平均回收率为85.3%~104%;相对标准偏差(RSD)为1.5%~7.3%,^52Cr检出限为0.052μg/kg,^53Cr检出限为0.036μg/kg。 展开更多
关键词 化妆品 电感耦合等离子体质谱
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X荧光光谱指纹技术鉴别粉类化妆品品质的方法 被引量:4
5
作者 刘江晖 谢湘娜 +2 位作者 姚红 詹业添 覃小燕 《分析仪器》 CAS 2018年第1期53-56,共4页
建立了一种采用能量色散X荧光光谱指纹识别技术鉴别粉类化妆品品质的方法,该方法制样简便、检测周期短、环保节能、无损测量,指纹图谱专一专属,可用于快速鉴别粉类化妆品的真伪以及对产品质量进行控制。采用粉类基质的化妆品真品作为标... 建立了一种采用能量色散X荧光光谱指纹识别技术鉴别粉类化妆品品质的方法,该方法制样简便、检测周期短、环保节能、无损测量,指纹图谱专一专属,可用于快速鉴别粉类化妆品的真伪以及对产品质量进行控制。采用粉类基质的化妆品真品作为标准品,利用Omnian软件系统无标定量分析标准品建立特征元素的指纹识别方法,通过量的积累建立粉类化妆品标准品的标准指纹图谱库。测量样品图谱与标准指纹图谱库进行图谱分析,通过相似度阈值判定获得粉类化妆品的真伪鉴别结果。 展开更多
关键词 化妆品 指纹识别 能量色散X荧光光谱
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ICP-MS法同时测定食品中8种微量有害元素的方法研究 被引量:24
6
作者 刘江晖 周华 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第1期3-4,2,共3页
〔目的〕建立一种快速消解并同时测定食品中微量有害元素的方法。〔方法〕采用微波消解样品。选择Rh和Re作内标的外部校准形式 ,应用ICP -MS法同时测定食品中As、Se、Pd、Cd、Sn、Hg、Tl和Pb等 8种有害元素的测定方法。对照分析了参考... 〔目的〕建立一种快速消解并同时测定食品中微量有害元素的方法。〔方法〕采用微波消解样品。选择Rh和Re作内标的外部校准形式 ,应用ICP -MS法同时测定食品中As、Se、Pd、Cd、Sn、Hg、Tl和Pb等 8种有害元素的测定方法。对照分析了参考标准物质。〔结果〕方法简便、快速、准确 ,灵敏度高。对于所测元素 ,校准曲线的相关系数 >0 .9990 ,回收率范围为 86% -10 4% ,相对标准偏差 0 .7% -6.8%。〔结论〕食品中As、Se、Pd、Cd、Sn、Hg、Tl和Pb等 8种有害元素可用ICP -MS法同时测定。 展开更多
关键词 ICP-MS法 微量元素 电感耦合等离子体质谱 测定方法
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植物性食品中稀土元素的ICP-MS测定 被引量:4
7
作者 刘江晖 周华 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第4期554-557,共4页
本文研究了 ICP- MS同时测定植物性食品中 16种稀土元素 (Sc、Y、L a、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和 L u)的方法。采用以 In作内标的校正形式 ,用微波消解样品 ,对照分析了参考标准物质。对所测定元素 ,校准曲线... 本文研究了 ICP- MS同时测定植物性食品中 16种稀土元素 (Sc、Y、L a、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和 L u)的方法。采用以 In作内标的校正形式 ,用微波消解样品 ,对照分析了参考标准物质。对所测定元素 ,校准曲线的相关系数为 0 .9999,回收率范围为 94 %— 10 6% ,相对标准偏差优于3.2 % (n=11) ,检出限低于 2 .2 pg/ g(Sc为 95 pg/ g) 展开更多
关键词 植物性食品 稀土元素 ICP-MS 测定方法 电感耦合等离子体-质谱
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ICP-MS法测定海产品中汞含量 被引量:19
8
作者 刘江晖 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期207-208,共2页
应用ICP-MS法同时测定海产品中汞含量的分析方法。样品前处理采用微波消解法, 并对微波消解条件作了优化;采用以铋作内标的外部校准法。对照分析了参考标准物质。结果表明,在0.10-50.00μg·L-1范围内呈线性关系(r=0.9997),回收... 应用ICP-MS法同时测定海产品中汞含量的分析方法。样品前处理采用微波消解法, 并对微波消解条件作了优化;采用以铋作内标的外部校准法。对照分析了参考标准物质。结果表明,在0.10-50.00μg·L-1范围内呈线性关系(r=0.9997),回收率为95%-104%,相对标准偏差为1.4%-3.5%。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 海产品
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基于DSP和ISP的运动控制板开发 被引量:5
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作者 刘江晖 熊清平 姚幸 《机电一体化》 2000年第5期24-26,共3页
本文提出了用DSP(数字信号处理器 )、ISP(在系统可编程器件 )及双口RAM实现多轴高精度运动控制板的方法 ,有利于数控系统向高速高精方向发展。
关键词 DSP ISP 双口RAM 运动控制板 数控系统
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电液同步控制策略研究 被引量:3
10
作者 刘江晖 熊清平 李显松 《锻压机械》 2000年第6期44-46,共3页
本文着重分析了电液同步控制结构对同步控制特性的影响 ,并提出了克服电液比例位置控制死区非线性的变死区自学习补偿算法 ,实现了高精度的同步控制。
关键词 电液比例位置同步控制 变死区自学习补偿 自动化
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折弯机电液同步控制策略研究 被引量:1
11
作者 刘江晖 熊清平 《机电一体化》 2000年第6期27-30,共4页
本文着重分析了电液同步控制结构对同步控制特性的影响 ,并提出了克服电液比例位置控制死区非线性的变死区自学习补偿算法 ,实现了高精度的同步控制。
关键词 电液比例位置同步控制 变死区自学习补偿 折弯机
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广东日饮老火汤中人体必需微量过渡元素分析
12
作者 刘江晖 焦红 +3 位作者 李宪华 奚星林 蒋瑾华 谢湘娜 《检验检疫科学》 2005年第z1期35-37,共3页
为了解广东人日饮的老火汤营养状况,作者等采用原子吸收光谱法测定了10种老火汤中Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mo等8种人体必需微量过渡元素的含量。结果表明,老火汤中人体必需微量过渡元素的溶出率一般都较低,而且各种微量元素的溶出... 为了解广东人日饮的老火汤营养状况,作者等采用原子吸收光谱法测定了10种老火汤中Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mo等8种人体必需微量过渡元素的含量。结果表明,老火汤中人体必需微量过渡元素的溶出率一般都较低,而且各种微量元素的溶出率差异较大,大量的微量元素仍残留在汤渣中。 展开更多
关键词 老火汤 微量过渡元素 原子吸收光谱
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X荧光光谱指纹识别法快速鉴别茶叶品质的方法
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作者 刘江晖 覃小燕 +2 位作者 姚红 詹业添 谢湘娜 《食品安全导刊》 2018年第9期148-149,共2页
本文建立了一种采用能量色散X荧光光谱(EDXRF)指纹识别技术鉴别茶叶品质的方法。该方法制样简便、快速、环保节能、无损测量,指纹图谱专一、专属等特异性,可用于快速鉴别茶叶真伪以及对产品质量进行控制。采用茶叶真品作为标准品,利用Om... 本文建立了一种采用能量色散X荧光光谱(EDXRF)指纹识别技术鉴别茶叶品质的方法。该方法制样简便、快速、环保节能、无损测量,指纹图谱专一、专属等特异性,可用于快速鉴别茶叶真伪以及对产品质量进行控制。采用茶叶真品作为标准品,利用Omnian无标样定量分析标准品建立特征元素指纹识别方法,通过量的积累并应用统计学分析建立茶叶标准指纹图谱库。测量样品图谱与标准指纹图谱库进行分析,通过相似度阈值判定获得茶叶的真伪鉴别结果。 展开更多
关键词 茶叶 指纹识别 能量色散X荧光光谱(EDXRF)
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微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定婴儿配方乳粉中硒含量 被引量:20
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作者 卢丽 韦晓群 +4 位作者 刘二龙 刘江晖 覃小燕 姚红 陈文锐 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第20期208-212,共5页
建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定婴儿配方乳粉中硒含量的方法。对还原剂、载流、预还原条件、铁氰化钾掩蔽效果、乳粉标准物质消解液及还原剂存放时间进行了研究。结果表明,在还原剂为1.0 g/100 mL KBH4-0.5 g/100 mL NaOH溶... 建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定婴儿配方乳粉中硒含量的方法。对还原剂、载流、预还原条件、铁氰化钾掩蔽效果、乳粉标准物质消解液及还原剂存放时间进行了研究。结果表明,在还原剂为1.0 g/100 mL KBH4-0.5 g/100 mL NaOH溶液,载流为8%盐酸,消解完全后的残留液中加5.0 mL 6 mol/L盐酸溶液后90℃加热至溶液体积约1 mL,不添加铁氰化钾做掩蔽剂,硒的线性回归方程为I=38.440 4C+1.362 7,线性范围为1.0~10 ng/mL,相关系数为1.000。方法检出限为0.084 ng/mL,加标回收率为90.4%~109%,相对标准偏差为2.9%(n=6)。乳粉标物消解液室温保存有效时间为3 d,还原剂避光冷藏保存有效时间至少1周。本方法与国标法相比具有简便高效、节约试剂、更有利于操作人员身体健康和环境保护等优点,可以用来快速准确检测婴儿配方乳粉中硒含量。 展开更多
关键词 微波消解 原子荧光 婴儿配方乳粉
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石墨炉原子吸收光谱法测定皮革制品中铅、镉和铬 被引量:15
15
作者 蒋瑾华 刘江晖 +2 位作者 陈斌 罗文贤 谢湘娜 《光谱实验室》 CAS CSCD 2002年第5期702-704,共3页
本文采用石墨炉原子吸收光谱法测定皮革制品中铅、镉和铬 ,回收率为 99%— 10 1% ,相对标准偏差为 3.8%— 5 .0 %。本方法简便、快速、可靠 ,具有较好的精密度和准确度。
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 测定 皮革制品
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强化酱油中铁含量的快速测定 被引量:12
16
作者 蒋瑾华 刘江晖 +2 位作者 陈斌 罗文贤 谢湘娜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期124-125,共2页
本文建立了用微波消化—火焰原子吸收法测定强化酱油样品中的铁。方法简便、快速,准确,回收率为98%~104%;RSD为3.3%;检出限为0.048μg/ml。
关键词 强化酱油 测定 微波消化-火焰原子吸收法
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超级微波消解-直接定容-石墨炉原子吸收光谱法测定食用油中总砷 被引量:13
17
作者 卢丽 刘二龙 +4 位作者 韦晓群 谢力 刘江晖 谢湘娜 覃小燕 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期88-91,共4页
建立了食用油中总砷的超级微波消解-直接定容-石墨炉原子吸收光谱测定法。采用超级微波消解对食用油进行消化前处理,赶酸后直接用去离子水定容至10 m L刻度,石墨炉原子吸收光谱法测定食用油中的总砷。结果表明:在方法条件下标准曲线在2.... 建立了食用油中总砷的超级微波消解-直接定容-石墨炉原子吸收光谱测定法。采用超级微波消解对食用油进行消化前处理,赶酸后直接用去离子水定容至10 m L刻度,石墨炉原子吸收光谱法测定食用油中的总砷。结果表明:在方法条件下标准曲线在2.5~40 ng/m L砷质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数为0.999 7,相对标准偏差(RSD)为2.1%~13.0%,定量限为0.032 mg/kg,加标回收率为86.80%~99.63%。该方法简便、灵敏、准确,适用于食用油中总砷的测定。 展开更多
关键词 超级微波消解 食用油 总砷 石墨炉原子吸收光谱法
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皮革制品中镉的残留量分析 被引量:20
18
作者 蒋瑾华 刘江晖 +2 位作者 罗文贤 陈斌 谢湘娜 《中国皮革》 CAS 北大核心 2002年第11期5-5,8,共2页
采用火焰原子吸收法测定皮革制品中镉的残留量 ,对试样的预处理和各条件进行了优选 ,方法的检测限为 2 .5 mg/ kg,相对标准偏差为 2 .4 4 % ,回收率为 85 .2 % - 95 .0 %。
关键词 残留量分析 火焰原子吸收法 皮革制品
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微波消化-石墨炉原子吸收法测定食用油脂中的铜 被引量:4
19
作者 蒋瑾华 刘江晖 +2 位作者 陈斌 罗文贤 谢湘娜 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期43-45,共3页
用微波消化技术对各种食用油脂试样进行预处理 ,针对样品特性 ,优化较佳的微波消化条件与操作参数 ,建立了用微波消化 石墨炉原子吸收法测定食用油脂中的铜。减少了样品处理过程中的损失 ,回收率为 92 4%~ 96 2 %;RSD为 3 0 %~ 3 ... 用微波消化技术对各种食用油脂试样进行预处理 ,针对样品特性 ,优化较佳的微波消化条件与操作参数 ,建立了用微波消化 石墨炉原子吸收法测定食用油脂中的铜。减少了样品处理过程中的损失 ,回收率为 92 4%~ 96 2 %;RSD为 3 0 %~ 3 6 %,检出限为 0 0 5mg/kg。 展开更多
关键词 测定 微波消化 石墨炉原子吸收法 食用油脂 分析
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直接溶解-石墨炉原子吸收光谱法测定食品营养强化剂葡萄糖酸铜中铅 被引量:6
20
作者 卢丽 邹志飞 +4 位作者 刘二龙 刘江晖 谢湘娜 覃小燕 姚红 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2015年第2期169-172,共4页
建立了直接溶解-石墨炉原子吸收光谱法测定食品营养强化剂葡萄糖酸铜中重金属铅含量的方法。对样品前处理方法及测试方法进行了研究。结果表明,葡萄糖酸铜样品不宜进行常规的酸消化前处理,采用该方法对样品进行处理后,消解液有大量蓝色... 建立了直接溶解-石墨炉原子吸收光谱法测定食品营养强化剂葡萄糖酸铜中重金属铅含量的方法。对样品前处理方法及测试方法进行了研究。结果表明,葡萄糖酸铜样品不宜进行常规的酸消化前处理,采用该方法对样品进行处理后,消解液有大量蓝色不溶物;本标准采用水直接溶解法。USP 36采用的标准加入法操作繁琐,需要多次手动稀释,增加了方法的测量不确定度。本方法采用标准曲线法进行铅含量的测定,用10g/L磷酸二氢铵和0.6g/L硝酸镁混合液作为基体改进剂,提高了灰化及原子化温度,该方法具有满意的准确度及精密度。在4.0~60ng/m L的线性范围内,线性方程为y=0.00259x+0.00128,线性相关系数为0.9990。回收率为85.8%~90.6%,相对标准偏差为4.2%~7.6%(n=8),检出限与定量限分别为0.23ng/m L和0.76ng/m L。该方法准确、可靠,适合于食品营养强化剂葡萄糖酸铜中重金属铅含量的测定。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收法光谱法 食品营养强化剂 葡萄糖酸铜
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