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茂金属聚乙烯和低密度聚乙烯共混物的流变行为 被引量:13
1
作者 刘琛阳 李育英 +2 位作者 王进 何嘉松 张林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期298-302,共5页
研究了茂金属催化乙烯 丁烯 1共聚物mPE和LDPE共混物的流变行为 .测定了一系列共混物的稳态剪切粘度和动态粘弹性 ,用改进Cross模型拟合实验数据 .mPE的零切粘度 η0 较小 ,从牛顿型转变为非牛顿型所需的剪切速率较大 ,转变应力较高 ... 研究了茂金属催化乙烯 丁烯 1共聚物mPE和LDPE共混物的流变行为 .测定了一系列共混物的稳态剪切粘度和动态粘弹性 ,用改进Cross模型拟合实验数据 .mPE的零切粘度 η0 较小 ,从牛顿型转变为非牛顿型所需的剪切速率较大 ,转变应力较高 ,在挤出加工剪切速率范围内熔体粘度高 ,对剪切敏感性差 ,这是由于它有较低的重均分子量、窄的分子量分布 (Mw/Mn=2 1)所致 .对于对数加和规律 ,共混物 η0 在mPE/LDPE为 5 0 / 5 0和 2 5 / 75时有强烈的正偏差 ,这是由于共混物自由体积减小所致 .共混物的转变应力τ 和非牛顿指数n随LDPE加入量增大而降低 ,表明共混物对剪切的敏感性提高 ,加工性得到改善 .G’和G”的一致性说明mPE和LDPE共混是相容的 . 展开更多
关键词 茂金属聚乙烯 低密度聚乙烯 流变行为 共混物
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用超临界CO_2制备环烯烃共聚物共混物微孔材料 被引量:6
2
作者 孙兴华 刘琛阳 +2 位作者 余坚 李刚 何嘉松 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期132-136,共5页
Two cyclic olefin copolymers with the same comonomers and different monomer molar ratios were blended,and then the blends were satura ted in supercritical CO 2 at 20?MPa and various temperatures to prepare microc ellu... Two cyclic olefin copolymers with the same comonomers and different monomer molar ratios were blended,and then the blends were satura ted in supercritical CO 2 at 20?MPa and various temperatures to prepare microc ellular cyclic olefin copolymer blends by means of pressure quench.The cell dens ity and cell diameter of microcellular polymers were calculated to investigate t he effects of temperature and blending ratio on cell structures.The higher tempe rature results in larger cell sizes and smaller cell densities.The cell density increases remarkably and cell diameter decreases with increase in the content of the ingredient with higher T g.It is found that the stiffness of the matri x is the only possible material property that accounts for the differences in ce ll structure of micorocellular cyclic olefin copolymer blends with different ble nding ratio. 展开更多
关键词 环烯烃共聚物共混物 微孔材料 微孔聚合物 超临界二氧化碳
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轻度磺化聚苯乙烯与聚苯乙烯共混物的流变性能表征 被引量:4
3
作者 王进 郑学晶 +2 位作者 刘琛阳 程兴国 何嘉松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1437-1443,共7页
采用 DSR-2 0 0动态应力流变仪研究了磺化度为 0 .98% (摩尔分数 )的轻度磺化聚苯乙烯 (SPS)离聚物及其锌盐 (Zn SPS)与聚苯乙烯 (PS)的共混物 (PS/SPS,PS/Zn SPS)的流变性能 .由于离聚物中离子聚集的物理交联作用 ,使其流变性能与 PS... 采用 DSR-2 0 0动态应力流变仪研究了磺化度为 0 .98% (摩尔分数 )的轻度磺化聚苯乙烯 (SPS)离聚物及其锌盐 (Zn SPS)与聚苯乙烯 (PS)的共混物 (PS/SPS,PS/Zn SPS)的流变性能 .由于离聚物中离子聚集的物理交联作用 ,使其流变性能与 PS相比有明显差别 .动态频率实验结果表明 ,所有样品均可采用时温等效处理 .另外 ,在与分子链运动相关的低频区 ,由于离子聚集的作用使得离聚物的模量远大于 PS的模量 .离聚物在稳态剪切作用下 ,由于离子聚集的破坏而表现出明显的屈服现象 ,并能用 Utracki的屈服应力公式表征其屈服应力和零切粘度 .此外 ,离聚物的屈服现象还与温度相关 .由于动态和稳态实验分别测试离子聚集存在和破坏的不同材料状态 ,因此对离聚物无法应用 Cox-Merz规则 .动态和稳态实验结果均表明 ,PS/SPS和 PS/Zn SPS的性能与组成的变化规律不同 。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 共混物 流变性能 磺化聚苯乙烯 屈服应用
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茂金属聚乙烯共混体系液液相分离行为 被引量:3
4
作者 李育英 刘琛阳 +1 位作者 孙逊 何嘉松 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期707-710,共4页
研究了茂金属催化的高密度聚乙烯 (mPEO)和传统工艺生产的低密度聚乙烯 (LDPE)共混体系液 液相分离行为 .用DSC测试了共混体系在两种聚乙烯熔点之间的等温结晶动力学 ,发现共混体系经过 15 0℃培养 ,其等温结晶速率明显增快 .在排除成... 研究了茂金属催化的高密度聚乙烯 (mPEO)和传统工艺生产的低密度聚乙烯 (LDPE)共混体系液 液相分离行为 .用DSC测试了共混体系在两种聚乙烯熔点之间的等温结晶动力学 ,发现共混体系经过 15 0℃培养 ,其等温结晶速率明显增快 .在排除成核作用和共结晶的影响后 ,表明上述结果是由于聚乙烯共混体系在熔融态发生了液 液相分离引起的 .从而为聚乙烯共混体系液 展开更多
关键词 聚乙烯 共混体系 液-液相分离 茂金属催化
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聚乙烯共混物的相容性及液-液相分离 被引量:2
5
作者 李育英 刘琛阳 何嘉松 《高分子通报》 CAS CSCD 2000年第2期33-38,共6页
综述了聚乙烯共混物的相容性及液 -液相分离行为 ,介绍了关于液 -液相分离研究两派不同观点的实验条件、实验现象和主要结论。
关键词 聚乙烯共混物 相容性 液-液相分离 共混改性
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纳米离子材料中离子相互作用与流变性能调控 被引量:2
6
作者 刘洋健 阮英波 +2 位作者 张宝庆 乔昕 刘琛阳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期767-774,共8页
制备了2种离子相互作用强度不同的纳米离子材料(相对强度SiO2-SIT-M2070〉SiO2-SIT-Ethomeen).结果表明,分散相SiO2在纳米离子材料中稳定存在,未出现聚集.纳米离子材料中外层低聚物的结晶受到抑制,且离子相互作用越强,结晶抑制作用越... 制备了2种离子相互作用强度不同的纳米离子材料(相对强度SiO2-SIT-M2070〉SiO2-SIT-Ethomeen).结果表明,分散相SiO2在纳米离子材料中稳定存在,未出现聚集.纳米离子材料中外层低聚物的结晶受到抑制,且离子相互作用越强,结晶抑制作用越明显,对动态流变性质也有显著影响.在相同固含量条件下,纳米离子材料SiO2-SIT-Ethomeen的动态剪切模量和黏度比SiO2-SIT-M2070小1~3个数量级.在动态大应变剪切条件下,高固含量的SiO2-SIT-M2070表现出软玻璃流变学特性;而SiO2-SIT-Ethomeen体系表现出强应变过冲现象,并且随着固含量的升高,其动态模量和黏度出现极大值时所对应的应变值逐渐减小,而且应变过冲的程度逐渐变小.因此通过调节组分间离子相互作用可有效地调节纳米离子材料的流变特性. 展开更多
关键词 纳米离子材料 离子相互作用 流变特性 应变过冲
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聚酰亚胺玻璃化转变温度预测:基团贡献加和法与未知基团赋值 被引量:1
7
作者 黄聪聪 张宝庆 刘琛阳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期2617-2626,共10页
基团贡献加和法(GAP)假设聚合物性质来自于重复单元中各次级基团的贡献,因此可以通过计算基团贡献值的加和值预测聚合物性质.van Krevelen建立了基团贡献加和法,计算了数十种聚合物的性质,包括常用的溶解度参数、熔点和玻璃化转变温度(T... 基团贡献加和法(GAP)假设聚合物性质来自于重复单元中各次级基团的贡献,因此可以通过计算基团贡献值的加和值预测聚合物性质.van Krevelen建立了基团贡献加和法,计算了数十种聚合物的性质,包括常用的溶解度参数、熔点和玻璃化转变温度(T_(g))等参数.聚酰亚胺是由二酐和二胺缩合反应得到的一类高性能聚合物,其中T_g是决定聚酰亚胺使用温度范围的关键性质.因此准确预测聚酰亚胺的T_(g)有助于优化和筛选单体分子结构.本文首先利用van Krevelen提供的普适性基团贡献值计算了74种聚酰亚胺的T_(g),发现计算值与实验值具有较好的相关性(R^(2)=0.88,s=21 K),但存在系统误差,如二者线性拟合斜率为0.78,远偏离1.由于普适性贡献值来自于不同聚合物的数据迭代,对聚酰亚胺体系适用性较差,必须对基团贡献值进行校正.本文系统性地提高了刚性基团的贡献值,同时降低了柔性基团的贡献值.利用校正后的基团贡献值重新计算了T_g,其与实验值具有更好的相关性(R^(2)=0.88,s=18 K)和一致性(线性拟合斜率为0.94).进一步使用上述校正后的已知基团贡献值对未知的7种二酐基团和6种二酐或二胺中的子基团进行赋值.训练组(82个聚酰亚胺)和测试组(35个聚酰亚胺)数据验证了这13个基团贡献值的可靠性.本文建立的基团贡献值校正方法和对未知基团的赋值法也可以推广应用于其它芳杂环类聚合物. 展开更多
关键词 基团贡献加和法 聚酰亚胺 玻璃化转变温度 基团贡献值
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初中体育教学中如何培养学生对体育的兴趣
8
作者 刘琛阳 《最漫画·学校体音美》 2018年第27期00087-00087,共1页
近年来,学校和社会越来越关注学生的身体素养,增加了很多体育设施,也鼓励学生加入体育训练中。但是实际教学过程中,很多教师发现学生对于体育运动的兴趣比较缺乏,难以投入到体育教学当中。在本文中,笔者将从教学实践入手,探索如何在初... 近年来,学校和社会越来越关注学生的身体素养,增加了很多体育设施,也鼓励学生加入体育训练中。但是实际教学过程中,很多教师发现学生对于体育运动的兴趣比较缺乏,难以投入到体育教学当中。在本文中,笔者将从教学实践入手,探索如何在初中体育教学中培养学生对体育的兴趣。 展开更多
关键词 初中体育教学 学习兴趣培养 有效方法
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梯度共聚物接枝纳米粒子的合成及其力学性能 被引量:2
9
作者 欧华林 张宝庆 刘琛阳 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第2期245-256,共12页
通过RAFT聚合制备了3种不同序列(无规、嵌段及梯度)的丙烯酸正丁酯(BA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)二元共聚物(PBA-r-PMMA、PBA-b-PMMA、PBA-g-PMMA),以及2种含可交联侧链的聚甲基丙烯酸酰氧基丙基三乙氧基硅烷(PTEPM)的三元共聚物PTEPM-b-(PB... 通过RAFT聚合制备了3种不同序列(无规、嵌段及梯度)的丙烯酸正丁酯(BA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)二元共聚物(PBA-r-PMMA、PBA-b-PMMA、PBA-g-PMMA),以及2种含可交联侧链的聚甲基丙烯酸酰氧基丙基三乙氧基硅烷(PTEPM)的三元共聚物PTEPM-b-(PBA-g-PMMA)和PTEPM-b-(PBA-r-PMMA),三元共聚物中PBA/PMMA分别为无规和梯度结构.这5个共聚物中PBA/PMMA段具有相近的分子量和组分比.三元共聚物通过共组装及交联后得到球状的共聚物接枝纳米粒子NP-(PBA-g-PMMA)和NP-g-(PBA-r-PMMA).DSC结果表明NP-(PBA-g-PMMA)和PBA-g-PMMA具有较宽的玻璃化转变温度区间(~130℃),证明成功合成了梯度共聚物和接枝梯度共聚物的纳米粒子.通过DMA测试和变温拉伸测试发现,在升温过程中梯度结构二元共聚物及其对应的纳米复合材料力学性能呈现渐进式变化,而无规或嵌段对应物力学性能呈现突变,原因是前者具有较宽的玻璃化转变过程.由于无机内核的作用,NP-(PBA-g-PMMA)和NP-(PBA-r-PMMA)表现出更高的力学强度和模量,但断裂伸长率下降. 展开更多
关键词 梯度共聚物 聚合物接枝纳米粒子 二氧化硅 玻璃化温度
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聚(乙烯基对苯二甲酸二烷基酯)的非寻常相转变 被引量:2
10
作者 刘鑫 郑晓慧 +5 位作者 刘小青 赵瑞颖 赵体鹏 刘琛阳 孙平川 陈尔强 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1506-1516,共11页
以聚(乙烯基对苯二甲酸二烷基酯)(PDAVT)为对象,用热分析、X射线衍射、流变及固体核磁共振等方法考察了甲壳型液晶高分子中存在的"低温无序、高温有序"的非寻常相行为.实验证明,在升温过程中,烷基基团为丁基、己基和辛基的PDA... 以聚(乙烯基对苯二甲酸二烷基酯)(PDAVT)为对象,用热分析、X射线衍射、流变及固体核磁共振等方法考察了甲壳型液晶高分子中存在的"低温无序、高温有序"的非寻常相行为.实验证明,在升温过程中,烷基基团为丁基、己基和辛基的PDAVT(P4、P6和P8)可从无定形态发育出柱状(Col)液晶相,导致在高温区体系模量升高.降温时P6和P8可完全回到无定形态,表现出典型的"各向同性相重入"行为.PDAVT液晶相畴的生长具有一维生长的特点,是成核控制的,升高温度可加快Col相的形成.固体核磁共振实验表明,样品从无定形态转变为Col相的过程与侧链运动性的不断加强有密切关系.我们也初步探索了剪切场或拉伸场对液晶转变的影响,发现当温度不高时,剪切或拉伸既不改变液晶转变温度,也没有提高液晶态样品的液晶化程度.综合分析多方面的实验结果可以看出,PDAVT的非寻常相行为是熵主导的.侧链的加速运动会增强"甲壳效应",Col相是侧链熵最大化的结果. 展开更多
关键词 甲壳效应 柱状液晶相 各向同性相重入 熵致有序
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聚合物在咪唑类离子液体中的溶解 被引量:1
11
作者 刘付永 张金明 +2 位作者 张军 张宝庆 刘琛阳 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期99-110,共12页
离子液体(ILs)具有难挥发、热稳定、宽液程和高电导率等独特优点,在聚合物领域中的应用受到越来越多的关注。由于ILs内部的复杂相互作用力,ILs的溶剂化能力还不能像分子溶剂那样有定量的方法来表征,特别是ILs与聚合物的相容性没有一个... 离子液体(ILs)具有难挥发、热稳定、宽液程和高电导率等独特优点,在聚合物领域中的应用受到越来越多的关注。由于ILs内部的复杂相互作用力,ILs的溶剂化能力还不能像分子溶剂那样有定量的方法来表征,特别是ILs与聚合物的相容性没有一个统一的判据。本文从咪唑基ILs内部的四个主要相互作用力出发,简述了ILs内部的相互作用对不同类型聚合物在咪唑基ILs中溶解情况的影响,给读者一个初步的规律性认识。 展开更多
关键词 离子液体 聚合物 相互作用 溶剂性质 相容性
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聚苯乙烯磺酸钠在1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐中的流变行为 被引量:1
12
作者 刘付永 张宝庆 +1 位作者 张军 刘琛阳 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1263-1272,共10页
研究了聚苯乙烯磺酸钠(Na PSS)在1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AmimCl)中的流变行为,并与其在AmimCl/H_2O混合溶剂中的流变行为进行了对比.聚合物浓度单位为每升溶剂中所含链段单元的摩尔数(mol/L).研究发现,Na PSS在AmimCl中表现出与其在... 研究了聚苯乙烯磺酸钠(Na PSS)在1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AmimCl)中的流变行为,并与其在AmimCl/H_2O混合溶剂中的流变行为进行了对比.聚合物浓度单位为每升溶剂中所含链段单元的摩尔数(mol/L).研究发现,Na PSS在AmimCl中表现出与其在无盐、有盐水溶液以及中性聚合物在离子液体(ILs)溶液中不同的流变行为.Na PSS在AmimCl含量不同的AmimCl/H_2O混合溶剂中的流变行为也不相同,随着AmimCl含量的增加,Na PSS在混合溶剂中的特性黏数[η]逐渐降低,表明分子线团逐渐塌缩,溶液的增比黏度随Na PSS浓度变化的标度所表现出的性质由聚电解质无盐水溶液特点逐渐变为中性聚合物溶液在θ状态下特点.当溶剂为纯AmimCl时,0.007~0.8 mol/L的浓度范围在0.29 mol/L处被分成2个浓度区.动态流变行为研究表明c<0.29 mol/L浓度区为稀溶液区,溶液的增比黏度和弛豫时间随Na PSS浓度变化的标度关系为:ηsp^c1.4p和τ~c0p,与无盐聚电解质水溶液在缠结区的行为相似;c>0.29 mol/L浓度区为溶液的亚浓非缠结区,溶液在该浓度区内增比黏度和弛豫时间随Na PSS浓度变化的标度关系为:ηsp^c3.5p和τ~c1.9p,接近于中性聚合物良溶液在亚浓缠结区的行为.这一特殊现象可能由混合体系中强烈的长程静电耦合作用引起. 展开更多
关键词 聚电解质 离子液体 静电作用 流变行为
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结构可控的聚合物长短刷接枝纳米粒子 被引量:2
13
作者 欧华林 张宝庆 刘琛阳 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1388-1398,共11页
通过RAFT聚合制备了一系列窄分子量分布的聚(γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷)(PTEPM)-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)嵌段共聚物和PTEPM、PMMA低聚物.将具有不同PMMA分子量的2种PTEPM-b-PMMA共聚物与低聚物PMMA或PTEPM进行共组装(微相分... 通过RAFT聚合制备了一系列窄分子量分布的聚(γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷)(PTEPM)-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)嵌段共聚物和PTEPM、PMMA低聚物.将具有不同PMMA分子量的2种PTEPM-b-PMMA共聚物与低聚物PMMA或PTEPM进行共组装(微相分离),形成片、柱、球等不同PTEPM相区结构.采用盐酸气氛处理,PTEPM相区水解交联形成倍半硅氧烷SiO1.5内核,分离纯化得到聚合物长短刷接枝纳米粒子.使用这种相分离-交联-分散制备方法,调节嵌段共聚物分子结构和三组分比例,可实现聚合物接枝纳米粒子内核形状和尺寸、接枝密度、长短刷比例、长刷长度的精确调控.这些纳米粒子是研究聚合物纳米复合材料结构-性能关系的理想模型体系. 展开更多
关键词 嵌段共聚物 聚合物接枝纳米粒子 二氧化硅 双分布刷
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聚合物接枝纳米颗粒及其相容性共混物流变学 被引量:2
14
作者 阮英波 刘琛阳 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期241-253,共13页
聚合物接枝纳米颗粒(Polymer grafted nanoparticles,PGNPs)是一类重要的聚合物改性填料。由于表面聚合物链的存在,在一定条件下,PGNPs可以均匀地分散在聚合物基体中,形成"完全相容性"聚合物纳米复合材料。近年来,PGNPs填充... 聚合物接枝纳米颗粒(Polymer grafted nanoparticles,PGNPs)是一类重要的聚合物改性填料。由于表面聚合物链的存在,在一定条件下,PGNPs可以均匀地分散在聚合物基体中,形成"完全相容性"聚合物纳米复合材料。近年来,PGNPs填充聚合物体系的结构-性能关系研究已成为高分子学科的研究热点。本文主要概述了PGNPs的制备及其填充聚合物体系的结构-性能关系。从PGNPs的设计制备、PGNPs在聚合物基体中的分散行为、PGNPs纳米复合体系流变行为和纳米复合材料力学性能4个方面介绍了该领域已经取得的研究进展和现状,并展望该领域今后的发展前景和研究方向。 展开更多
关键词 聚合物接枝纳米颗粒 纳米复合材料 分散行为 流变行为 力学性能
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不同链结构的双酚A聚碳酸酯对脂肪族聚碳酸酯结晶行为的影响 被引量:1
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作者 宁炜 刘琛阳 +2 位作者 朱文祥 李春成 王笃金 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期469-474,共6页
脂肪族聚碳酸酯(APC)是一类可降解的高分子材料,因其生产工艺可固定温室气体的主要成分二氧化碳,这种可降解塑料得到了越来越多的关注.作为半结晶高分子材料,脂肪族聚碳酸酯的结晶性能和结晶结构对成型加工、力学性能和降解性能具有重... 脂肪族聚碳酸酯(APC)是一类可降解的高分子材料,因其生产工艺可固定温室气体的主要成分二氧化碳,这种可降解塑料得到了越来越多的关注.作为半结晶高分子材料,脂肪族聚碳酸酯的结晶性能和结晶结构对成型加工、力学性能和降解性能具有重要的影响.借助热分析(示差扫描量热仪DSC)和形态学观察(偏光显微镜POM)两种方法研究了不同链结构的双酚A型聚碳酸酯对半结晶脂肪族聚碳酸酯——聚碳酸1,4-丁二醇酯结晶动力学行为的影响.实验发现质量分数1%的双酚A聚碳酸酯的加入促进了聚碳酸1,4-丁二醇酯的成核,但不同链结构的双酚A聚碳酸酯对其晶体生长具有相反的作用,线形双酚A聚碳酸酯(PC-L)能够促进晶体生长,而支化双酚A聚碳酸酯(PC-B)则抑制晶体生长.用原子力显微镜在轻敲模式下研究了两种双酚A聚碳酸酯与APC共混物熔融状态下的相结构,发现熔体结构的不同是导致两种共混物与纯的APC相比,结晶速率呈现相反变化趋势的主要原因. 展开更多
关键词 脂肪族聚碳酸酯 双酚A聚碳酸酯 共混物 结晶
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具有结构色的α-磷酸锆/有机溶剂分散体系
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作者 张超 张宝庆 刘琛阳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1399-1403,共5页
对α-磷酸锆(α-ZrP)/H_(2)O分散体系利用离心沉淀–再分散的方法,进行溶剂置换制备α-ZrP的有机溶剂分散体系.意外发现,使用这个方法可以容易地得到具有结构色的α-ZrP/有机溶剂分散体系.以丙酮为溶剂,当α-ZrP质量分数在0.76%~1.86%... 对α-磷酸锆(α-ZrP)/H_(2)O分散体系利用离心沉淀–再分散的方法,进行溶剂置换制备α-ZrP的有机溶剂分散体系.意外发现,使用这个方法可以容易地得到具有结构色的α-ZrP/有机溶剂分散体系.以丙酮为溶剂,当α-ZrP质量分数在0.76%~1.86%之间时,分散体系可以反射426~635 nm范围内的可见光,表现出相对应的结构色.增加体系中离子浓度,呈现红色结构色的α-ZrP/丙酮分散体系(α-ZrP质量分数0.87%)的紫外–可见光反射光谱曲线发生蓝移,表明体系中周期结构的形成主要依赖于α-ZrP纳米片层之间的静电排斥力.结构色的形成还存在一定的尺寸依赖性,大尺寸的α-ZrP纳米片相对于小尺寸样品(1.10μm vs.0.48μm)更容易形成表现出结构色的长程有序结构.利用此方法,还得到了以乙腈和丁腈为溶剂,具有明显结构色的分散体系.目前,研究中使用的许多片状无机粒子都具有与α-ZrP晶体相似的层间表面电荷结构,因此本工作所报道的方法对制备这类粒子的长程有序分散体系具有普遍借鉴意义. 展开更多
关键词 Α-磷酸锆 纳米片状粒子 分散体系 液晶相 结构色
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EFFECT OF CHEMICAL STRUCTURE OF POLYCARBONATES ON ENTANGLEMENT SPACING 被引量:1
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作者 李春成 刘琛阳 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2012年第3期343-349,共7页
The master curves of a series of aliphatic polycarbonates (APCs) with different lengths of methylene segments in the repeat unit were obtained by dynamic rheological measurements. The plateau modulus and entanglemen... The master curves of a series of aliphatic polycarbonates (APCs) with different lengths of methylene segments in the repeat unit were obtained by dynamic rheological measurements. The plateau modulus and entanglement molecular weight were determined and cross-checked by different methods. Though having distinct difference in chemical structure of repeat units, both APCs and bisphenol-A polycarbonates have the similar entanglement weight and entanglement spacing. On the other side, the plateau modulus decreases with increasing the length of the side group of aliphatic polycarbonates with different side-chain lengths in the literature. The packing length model can explain the relationship between chain structure and entanglements. 展开更多
关键词 Aliphatic polycarbonates Bisphenol-A polycarbonate Plateau modulus ENTANGLEMENT Packing length model.
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Responsive Gels with the Polymer Containing Alternating Naphthalene Diimide and Fluorinated Alkyl Chains: Gel Formation and Responsiveness as Well as Electrical Conductivity of Polymer Thin Films
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作者 罗河伟 刘子桐 +4 位作者 蔡政旭 吴刘锁 张关心 刘琛阳 张德清 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第7期1453-1458,共6页
A new electroactive polymer 1 with alternating NDI (naphthalene diimide) moieties and fluorinated alkyl chains was prepared and characterized. Gels of polymer 1 were formed in several solvents. Interestingly, gels o... A new electroactive polymer 1 with alternating NDI (naphthalene diimide) moieties and fluorinated alkyl chains was prepared and characterized. Gels of polymer 1 were formed in several solvents. Interestingly, gels of polymer 1 exhibited responsiveness toward N2H4, F and CN . Absorption and ESR spectroscopic studies revealed that such responsiveness is owing to the reduction of NDI moieties into the respective NDI'-. In addition, thin films of polymer 1 were easily prepared with spin-coating technique and the electrical conductivity of thin films reached 52.4 S/m after exposure to NeH4 vapor. 展开更多
关键词 responsive gels naphthalene diimide radical anion of naphthalene diimide electroactive polymer electrical conductivity
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