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基于临床药学实践的药品综合评价和转化研究
1
作者 周琰 李琴 +1 位作者 刘皋林 范国荣 《上海医药》 CAS 2023年第23期12-17,共6页
随着国家“转变药学服务模式,促进临床合理用药”政策的不断推进,临床药师除须掌握临床药物治疗相关知识之外,还要具备一定的科研能力,这对临床药师的个人职业发展至关重要,同时亦能助力医院药学学科建设。基于我院特色驻科闭环式药学... 随着国家“转变药学服务模式,促进临床合理用药”政策的不断推进,临床药师除须掌握临床药物治疗相关知识之外,还要具备一定的科研能力,这对临床药师的个人职业发展至关重要,同时亦能助力医院药学学科建设。基于我院特色驻科闭环式药学服务模式,我院临床药学科在构建临床药师工作规范的同时还形成了医院药品临床综合评价环路,为医院药品筛选和转化研究提供支撑并取得了一定成果,提升了整个药师团队的科研水平。 展开更多
关键词 驻科药学服务 药品临床综合评价 转化研究 合理用药
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盐酸头孢他美酯健康人体药动学研究 被引量：5
2
作者 刘皋林 缪海均 +2 位作者 邓渝林 樊成辉 陶霞 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期54-56,共3页
目的　研究头孢他美酯在健康人体内的药动学。方法　 18名健康志愿者单剂量 po盐酸头孢他美酯片 5 0 0mg ,采用高效液相色谱法测定血浆和尿中活性代谢物头孢他美药物浓度。结果　药动学参数末端相消除半衰期 (t1/2 )、峰浓度 (cmax)、A... 目的　研究头孢他美酯在健康人体内的药动学。方法　 18名健康志愿者单剂量 po盐酸头孢他美酯片 5 0 0mg ,采用高效液相色谱法测定血浆和尿中活性代谢物头孢他美药物浓度。结果　药动学参数末端相消除半衰期 (t1/2 )、峰浓度 (cmax)、AUC0～ 12 分别为 :( 2 .5 2± 0 .4 7)h ,( 3.6 7± 0 .98) μg·mL-1,( 2 1.10± 5 .19) μg·h·mL-1。结论　头孢他美的体内过程符合二室开放模型 ,主要经肾脏排出体外 ,12h累积尿排百分率为 ( 36 .0 0± 8.6 2 ) %。 展开更多
关键词 盐酸头孢他美酯 人体健康 药动学 血浆 高效液相色谱法 血药浓度 头孢菌素
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RP－HPLC法测定血浆中格列齐特浓度 被引量：12
3
作者 刘皋林 高申 +4 位作者 王世祥 田维荣 朱玉军 马苏兰 陶学斌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期13-16,共4页
本文介绍一种测定血浆格列齐特（Ｇｌｉｃｌａｚｉｄｅ）浓度的反格高效液相色谱方法。固定相为日立ＧＥＬ３０５６（ＯＤＳ），５μｍ颗粒，高压匀浆法装柱。流动相为乙腈－甲醇－水（３０：２５：４５）的混合溶液，并用磷酸调节ｐＨ... 本文介绍一种测定血浆格列齐特（Ｇｌｉｃｌａｚｉｄｅ）浓度的反格高效液相色谱方法。固定相为日立ＧＥＬ３０５６（ＯＤＳ），５μｍ颗粒，高压匀浆法装柱。流动相为乙腈－甲醇－水（３０：２５：４５）的混合溶液，并用磷酸调节ｐＨ至３．５。流速１ｍｌ／ｍｉｎ。选取甲磺冰片脲（Ｇｌｉｂｏｒｎｕｒｉｄｅ）作为内标物。紫外检测波长２２８ｎｍ。方法回收率大于９５％，日内与日间相对标准偏差小于１０％。血浆最低检测浓度５０ｎｇ／ｍｌ。在０．５～１２μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，ｒ＝０．９９９５。 展开更多
关键词 格列齐特 甲磺冰片脲 高效液相色谱
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国产及进口格列齐特片的药物动力学特性及其生物利用度比较 被引量：9
4
作者 刘皋林 高申 +5 位作者 王世祥 田维荣 耿国武 朱玉军 马苏兰 陶学斌 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期144-146,共3页
健康志愿者10人,随机、交叉、单剂量口服国产及进口格列齐特(gliclazide)片80mg,不同时间测得的血药浓度数据在COMPAQ计算机上用MCPKP程序进行拟合处理,符合开放性单室模型。国产和进口格列齐特的C_(max),T_(max),T_(1/2k)和AUC分别为6... 健康志愿者10人,随机、交叉、单剂量口服国产及进口格列齐特(gliclazide)片80mg,不同时间测得的血药浓度数据在COMPAQ计算机上用MCPKP程序进行拟合处理,符合开放性单室模型。国产和进口格列齐特的C_(max),T_(max),T_(1/2k)和AUC分别为6.48和1.65μg/ml,3.01和5.66h,10.5和12.6h,117和35.0h·μg/ml。国产格列齐特片的相对生物利用度为进口片的334%。 展开更多
关键词 格列齐特 药代动力学 生物利用度
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HPLC柱切换法测定血浆和尿样中头孢克肟浓度 被引量：10
5
作者 刘皋林 沙瑞国 +2 位作者 高申 沈意翔 王世祥 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期216-221,共6页
用双泵HPLC柱切换系统直接进样测定血浆和尿样中头孢克肟(cefixime,CFIX)的浓度。血浆和尿样的回收率分别为99.1%和98.6%;最低检测浓度分别为0.05和0.2μg/ml;日内和日间的RSD小于5%;血浆和尿样浓度分别在0.1～3.2和1.0～32μg/ml范围... 用双泵HPLC柱切换系统直接进样测定血浆和尿样中头孢克肟(cefixime,CFIX)的浓度。血浆和尿样的回收率分别为99.1%和98.6%;最低检测浓度分别为0.05和0.2μg/ml;日内和日间的RSD小于5%;血浆和尿样浓度分别在0.1～3.2和1.0～32μg/ml范围内呈线性相关。此方法集样品净化、富集成分和色谱分析一次连续进行,操作简便、快速,可以进较大的样品量,灵敏度相对明显提高。 展开更多
关键词 头孢克肟 高效液相色谱
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庆大霉素给药间隔与豚鼠耳、肾毒性的关系 被引量：3
6
作者 刘皋林 盛海峰 +4 位作者 邓渝林 鲍晓梅 史秀凤 梁振福 叶煦亭 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期61-64,共4页
目的 :研究庆大霉素 (Gen)单剂量和多剂量给药与耳、肾毒性作用之间的相关性。 方法 :32只豚鼠随机分成生理盐水对照 (C)组、单剂量 (S)组 (Gen,12 0 m g/ kg,1次 / d)、多剂量 (M)组 (Gen,6 0 m g/ kg,2次 / d)。应用 SC-声刺激器、听... 目的 :研究庆大霉素 (Gen)单剂量和多剂量给药与耳、肾毒性作用之间的相关性。 方法 :32只豚鼠随机分成生理盐水对照 (C)组、单剂量 (S)组 (Gen,12 0 m g/ kg,1次 / d)、多剂量 (M)组 (Gen,6 0 m g/ kg,2次 / d)。应用 SC-声刺激器、听觉脑干诱发电位 (ABR)检测及对耳蜗、近端肾小管上皮细胞的线粒体、肾小球基底膜等电镜观察 ,研究豚鼠电生理和组织学改变。应用荧光偏振免疫法检测不同时间血液中及实验后期外淋巴液中的药物浓度。结果 :生理测定 (如耳廓反射、ABR)、病理切片和电镜扫描观察表明 :(1)与 C组相比 ,S组和 M组均造成一定程度的耳、肾损伤 ,M组的毒性明显大于 S组 (P<0 .0 5 ) ,但随着用药天数的增加 ,S组动物的毒性逐日增强。 (2 ) S组与 M组动物 10 h后血清 Gen浓度分别为 3.0 4和 3.5μg/ m l,而同一时间测得的外淋巴液中浓度分别高达 2 6 .42和 2 6 .3μg/ ml。 结论 展开更多
关键词 庆大霉素 剂量 耳毒性 肾毒性 豚鼠 给药间隔
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国产和进口格列齐特体外溶出度测定及其药物动力学特性比较 被引量：5
7
作者 刘皋林 陈强 +4 位作者 李珍 沈意翔 李栋 陈解春 张根发 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期52-57,共6页
格列齐特（Ｇｌｉｃｌａｚｉｄｅ）系第二代口服磺酰脲类降血糖药，可使非胰岛素依赖型糖尿病得到良好的控制。为了正确评价和使用该药，作者根据中华人民共和国药典１９９０年版二部的有关规定，对国产益公牌格列齐特和进口格列齐特（... 格列齐特（Ｇｌｉｃｌａｚｉｄｅ）系第二代口服磺酰脲类降血糖药，可使非胰岛素依赖型糖尿病得到良好的控制。为了正确评价和使用该药，作者根据中华人民共和国药典１９９０年版二部的有关规定，对国产益公牌格列齐特和进口格列齐特（商品名达美康）的体外溶出度和正常人体内药物动力学进行了研究。结果表明，国产益公牌格列齐特的体外试验符合中国药典规定，进口达美康却相差甚远。正常人体内药物动力学测定结果，国产格列齐特和进口达美康片的Ｔ１／２ｋ分别为１０．１６和１１．４１ｈ；Ｔｍａｘ分别为３．２８和８．１８ｈ；Ｃｍａｘ分别为５．５８和１．１２μｇ／ｍｌ；ＡＵＣ分别为１０１．４７和３０．１３ｈ·μｇ／ｍｌ。若以口服国产格列齐特片８０ｍｇ的生物利用度为１００％，则进口达美康相对生物利用度仅为２９．７７％。 展开更多
关键词 降血糖药 格列齐特 药物动力学
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高效液相色谱法测定正常人普罗帕酮血浓度及药动学参数 被引量：6
8
作者 刘皋林 高申 +2 位作者 王世祥 周自永 邓文斌 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期23-27,共5页
作者建立了测定普罗帕酮(propafenone,PF)的反相高效液相色谱方法。固定相为日立GEL 3056(ODS)。流动相为甲醇:醋酸钠缓冲液:水(70:15:15,v/v),并用二乙胺调至0.0584mol/L作为改性剂。流速为1ml/min。选择丁卡因作为内标准品。紫外检测... 作者建立了测定普罗帕酮(propafenone,PF)的反相高效液相色谱方法。固定相为日立GEL 3056(ODS)。流动相为甲醇:醋酸钠缓冲液:水(70:15:15,v/v),并用二乙胺调至0.0584mol/L作为改性剂。流速为1ml/min。选择丁卡因作为内标准品。紫外检测波长250 nm。血浆中PF氢氧化钠碱化,用含2％(v/v)异戊醇的正庚烷溶液提取,再用0.3mol/L磷酸溶液回提直接进样。检测限10ng,血浆最低检测浓度40 ng/ml。方法的绝对回收率为88.82+6.39％,日内与日间的变异系数CV小于10％。在50～1600 ng/ml浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9993。用本方法测定5名健康志愿者单剂量口服PF 300mg药动学参数的均值为:t_(1/2)(k_a)=0.40±0.15h;t_(1/2)(k)=2.81±0.52h;T_(max)=1.88±0.47h;C_(max)=631.67±453.13 ng/ml;AUC=3843.66±3032.80ng·h^(-1)·ml^(-1)。 展开更多
关键词 普罗帕酮 高效液相色谱 药代动务学
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国产替米沙坦片的人体生物等效性 被引量：4
9
作者 刘皋林 缪海均 +2 位作者 恽芸蕾 陶霞 孙静慧 《中国临床药学杂志》 CAS 2005年第2期89-91,共3页
目的　评价单剂量口服国产与进口替米沙坦片的人体药动学特性和生物等效性。方法　采用随机、交叉试验设计,2 0名男性健康志愿者单剂量口服80mg替米沙坦片,用HPLC -荧光检测法测定了体内替米沙坦的血药浓度。结果　口服国产和进口替米... 目的　评价单剂量口服国产与进口替米沙坦片的人体药动学特性和生物等效性。方法　采用随机、交叉试验设计,2 0名男性健康志愿者单剂量口服80mg替米沙坦片,用HPLC -荧光检测法测定了体内替米沙坦的血药浓度。结果　口服国产和进口替米沙坦片的主要药动学参数分别为:T1/ 2 (2 0 9±6 5 4 )、(19 8±5 6 6 )h ;cmax(313 2±10 6 3)、(310 7±91 6 ) μg·L-1;tmax(0 98±0 35 )、(1 0 1±0 4 0 )h ;AUC0→48(14 98 0±5 72 2 )、(14 6 1 7±5 37 1) μg·h·L-1;AUC0→∞(1718 9±6 6 2 8)、(16 4 8 5±5 77 4 ) μg·h·L-1。经方差分析,国产与进口替米沙坦片主要药动学参数比较均无统计学意义。国产替米沙坦片的相对生物利用度为(10 2 8±13 4 ) % ,经双单侧t检验,2种制剂生物等效。 展开更多
关键词 替米沙坦 药动学 生物等效性 高效液相色谱
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临床药学的现状与发展 被引量：7
10
作者 刘皋林 李晓宇 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期206-209,共4页
临床药学（clinical pharmacy）是医学与药学结合、探讨药物临床应用规律和重点研究药物临床合理应用的一门药学分支学科。通过药师深入临床，运用药学专业知识协助临床医师制定个体化给药方案，监测患者的临床用药过程，提高药物治疗... 临床药学（clinical pharmacy）是医学与药学结合、探讨药物临床应用规律和重点研究药物临床合理应用的一门药学分支学科。通过药师深入临床，运用药学专业知识协助临床医师制定个体化给药方案，监测患者的临床用药过程，提高药物治疗水平，以最大限度地发挥药物的临床疗效。 展开更多
关键词 临床药学 个体化给药方案 药物治疗 临床合理应用 药学专业知识 分支学科 临床应用 用药过程
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法莫替丁散剂和片剂的药代动力学及其生物等效性评价 被引量：4
11
作者 刘皋林 张文斌 +1 位作者 沈意翔 瞿华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期250-252,共3页
目的：比较法莫替丁（ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ，Ｆａｍ）散剂和片剂的生物利用度和药代动力学。方法：１０例健康志愿者分别单剂口服Ｆａｍ散剂或片剂４０ｍｇ，用反相高效液相色谱法测定血药和尿药浓度。结果：Ｆａｍ散剂和片剂体内过程... 目的：比较法莫替丁（ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ，Ｆａｍ）散剂和片剂的生物利用度和药代动力学。方法：１０例健康志愿者分别单剂口服Ｆａｍ散剂或片剂４０ｍｇ，用反相高效液相色谱法测定血药和尿药浓度。结果：Ｆａｍ散剂和片剂体内过程均符合开放性一室模型；散剂的相对生物利用度为１０３％。Ｆａｍ散剂和片剂的ｔｍａｘ，ｃｍａｘ，ｔ１／２ｋ和ＡＵＣ分别为（１．９１±０．４４），（２．５４±０．４０）ｈ；（９９．４±３７．６），（８７．０±２９．５）ｎｇ／ｍｌ；（３．２１±０．６７），（２．４９±０．５６）ｈ；（６２７±１００），（６０７±１７７）ｈ·ｎｇ／ｍｌ。结论：两种剂型的体内吸收和峰浓度无显著性差异（Ｐ＞０．０５），具有生物等效性；达峰时间具有明显的差异（Ｐ＜０．０５）。 展开更多
关键词 法莫替丁 散剂 片剂 药代动力学 生物学效应
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高血压治疗的药物经济学概述 被引量：6
12
作者 刘皋林 陶霞 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期81-84,共4页
目的　介绍近年来高血压治疗的药物经济学研究方法。方法　查阅相关文献 ,进行分析、归纳和综述。结果　在传统治疗方案中 ,顺从性、换药和不能坚持治疗等重要因素在抗高血压药物经济学中并没有得到足够的评估 ,新的治疗方案在减少终末... 目的　介绍近年来高血压治疗的药物经济学研究方法。方法　查阅相关文献 ,进行分析、归纳和综述。结果　在传统治疗方案中 ,顺从性、换药和不能坚持治疗等重要因素在抗高血压药物经济学中并没有得到足够的评估 ,新的治疗方案在减少终末器官损伤、降低死亡率以及心肌梗死和卒中的发生率等方面有很大益处。结论　与传统的应用单一药物治疗方案相比 ,小剂量合并用药作为抗高血压的一线治疗方案 ,可增强疗效、改善顺从性。 展开更多
关键词 高血压 药物经济学 合并用药
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抗菌药物的合理应用亟需重视 被引量：5
13
作者 刘皋林 陶霞 《世界临床药物》 CAS 2004年第12期710-713,共4页
各种乱用、滥用和不合理使用抗菌药物致使抗菌药物耐药性不断增大加重。本文从抗菌药物的作用机制和耐药机制出发,提出了抗菌药物的合理应用原则,就共同关注的问题进行了深层次的讨论。
关键词 抗菌药物 合理应用 耐药机制 耐药性 作用机制 滥用 合理使用 原则 问题 层次
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一氧化氮与心血管疾病 被引量：10
14
作者 刘皋林 安登魁 张正行 《药学进展》 CAS 1999年第3期136-142,共7页
一氧化氮广泛存在于各种细胞和组织中，具有减少血小板聚集、抑制嗜中性白细胞粘附和调节心肌收缩功能的作用。本文拟对一氧化氮的生化、病理生理及其在心血管系统中的作用作一综述。
关键词 一氧化氮 内皮细胞 心血管系统 病理生理
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普罗帕酮与地高辛的相互作用 被引量：1
15
作者 刘皋林 高申 +4 位作者 王世祥 周自永 邓文斌 章同华 周德秋 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期309-314,共6页
心律失常合并心力衰竭应用普罗帕酮(Propafenone,PF)治疗有时需与地高辛(Digoxin,D)合用。关于两药在人体内的双重相互作用(Double interaction)国内外尚未见报道。本文利用荧光偏振免疫分析法和反相高效液相色谱法测定了12名健康志愿... 心律失常合并心力衰竭应用普罗帕酮(Propafenone,PF)治疗有时需与地高辛(Digoxin,D)合用。关于两药在人体内的双重相互作用(Double interaction)国内外尚未见报道。本文利用荧光偏振免疫分析法和反相高效液相色谱法测定了12名健康志愿者两药单用和合用时体内的血药浓度变化和药动学参数,同时行心电圈监护和测定心率、血压,并记录受试者的主诉反应,首次得到了中国人两药合用时相互作用的资料。结果表明,两药合用时,血清D浓度平均升高31.57％(P<0.01)。个别受试者血压明显下降、心电图ST段下移。PF的血浓度和药物动力学参数与单用时相比无显著性变化(P>0.05)。 展开更多
关键词 普罗帕酮 地高辛 药物相互作用
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国产和进口格列齐特体外溶出度测定及其药动学特性比较 被引量：1
16
作者 刘皋林 陈强 +4 位作者 李珍 沈意翔 李栋 陈解春 张根发 《中国临床药学杂志》 CAS 1994年第2期14-18,共5页
正常人体内药物动力学测定结果,国产格列齐特和进口达美康片的T_(1/2k)分别为10.16和11.41h;T_(max)分别为3.28和8.18h;C_(max)分别为5.58和1.12μg/ml;AUC分别为101.47和30.13μg·h^(-1)·ml^(-1)。若以po国产格列齐特片80mg... 正常人体内药物动力学测定结果,国产格列齐特和进口达美康片的T_(1/2k)分别为10.16和11.41h;T_(max)分别为3.28和8.18h;C_(max)分别为5.58和1.12μg/ml;AUC分别为101.47和30.13μg·h^(-1)·ml^(-1)。若以po国产格列齐特片80mg的生物利用度为100％,则进口达美康相对生物利用度仅为29.7％。 展开更多
关键词 格列齐持 药物动力学 体外溶出度 生物利用度
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一氧化氮在心血管系统疾病中的作用和地位 被引量：8
17
作者 刘皋林 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期90-92,共3页
一氧化氮是一种新型的生物信息递质 ,作为调节心血管系统、神经系统和免疫系统功能的细胞信使分子 ,参与机体生理调节 ,具有抗血小板聚集、抑制血管平滑肌增生、抑制 PAF诱导中性粒细胞 -内皮细胞相互作用、调节血管张力、稳定循环容积... 一氧化氮是一种新型的生物信息递质 ,作为调节心血管系统、神经系统和免疫系统功能的细胞信使分子 ,参与机体生理调节 ,具有抗血小板聚集、抑制血管平滑肌增生、抑制 PAF诱导中性粒细胞 -内皮细胞相互作用、调节血管张力、稳定循环容积、介导细胞免疫和细胞毒作用 ,在心血管系统疾病如高血压、动脉粥样硬化和缺血 /再灌注损伤中可能扮演着重要角色。 展开更多
关键词 一氧化氮 心血管疾病 生物信息递质 细胞信使分子
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数学模型在药效动力学研究中的应用 被引量：4
18
作者 刘皋林 张正行 安登魁 《药学进展》 CAS 2000年第2期77-81,共5页
对药效学和药代动力学的衔接进行理论推导和综合研究是医院药学今后发展方向之一。本文就药效动力学研究中数学模型的应用进展作一综述。
关键词 药效学 药效力学 数学模型 药物浓度 研究应用
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Na^+/H^+交换系统与心脏疾病 被引量：1
19
作者 刘皋林 陶霞 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期401-404,共4页
目的　综述Na+ /H+ 交换泵 (NHE)的转录及活性调节机制 ,为诊治心脏疾病提供新的手段。方法　根据近期国外文献报道 ,较全面介绍NHE在心脏疾病中所扮演的角色。结果与结论　NHE是存在于所有脊椎动物细胞中的重要跨膜蛋白 ,该蛋白质涉及... 目的　综述Na+ /H+ 交换泵 (NHE)的转录及活性调节机制 ,为诊治心脏疾病提供新的手段。方法　根据近期国外文献报道 ,较全面介绍NHE在心脏疾病中所扮演的角色。结果与结论　NHE是存在于所有脊椎动物细胞中的重要跨膜蛋白 ,该蛋白质涉及细胞的多种功能 ,包括细胞内 pH值调节、细胞体积的控制以及离子转运等。目前已克隆了 6个NHE亚型的cD NA ,构成脊椎动物细胞离子转运泵的一个基因家族 ,这 6个亚型的表达水平及活性受多种因素的调节。心肌缺血、缺氧可激活NHE ,进而激活Na+ /Ca2 + 交换引起心肌细胞内钙超载导致心肌损伤 ,NHE抑制剂可预防缺血 展开更多
关键词 Na^+/H^+交换系统 心脏疾病 细胞内PH值 转录 活性 调节机制
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银杏制剂的药理作用与临床应用 被引量：36
20
作者 刘皋林 《上海医药》 CAS 2016年第3期8-22,共15页
银杏叶的提取物具有广泛的药理效应,本文就其药理作用和在心血管系统、精神系统、呼吸系统等疾病中的最新应用进展作一介绍,以便正确合理使用。
关键词 银杏叶提取物 药理作用 临床作用
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