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高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中6种活性成分的含量 被引量：7
1
作者 冯向东 王戈 +1 位作者 刘直臻 张钧稳 《中南药学》 CAS 2019年第2期243-246,共4页
目的建立元胡止痛片(醋延胡索、白芷)中延胡索乙素、水合氧化前胡素、白当归素、欧前胡素、8-甲氧基异欧前胡内酯、异欧前胡素的含量测定方法。方法采用Agilent-ODS C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为(A)乙腈-(B)0.12%磷酸水... 目的建立元胡止痛片(醋延胡索、白芷)中延胡索乙素、水合氧化前胡素、白当归素、欧前胡素、8-甲氧基异欧前胡内酯、异欧前胡素的含量测定方法。方法采用Agilent-ODS C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为(A)乙腈-(B)0.12%磷酸水溶液(pH=6.0),梯度洗脱(0～20min,25%A;20～40 min,25%～70%A;40～60 min,70%A);波长273 nm,流速1.0 mL·min^(-1);柱温40℃;进样体积15μL。结果延胡索乙素、水合氧化前胡素、白当归素、欧前胡素、8-甲氧基异欧前胡内酯、异欧前胡素进样量分别在测定浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为95.5%、95.9%、92.8%、99.7%、96.7%、95.1%;RSD分别为3.9%、3.2%、3.0%、1.6%、4.2%、2.8%。结论本法结果准确,便于操作,可作为元胡止痛片的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 元胡止痛片 延胡索乙素 水合氧化前胡素 白当归素 欧前胡素 8-甲氧基异欧前胡内酯 异欧前胡素 含量测定
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HLB固相萃取-HPLC-MS/MS法测定乌鸡白凤(小蜜丸)中氯霉素残留 被引量：5
2
作者 冯向东 张玉洁 +2 位作者 王戈 刘直臻 张钧稳 《中国药事》 CAS 2016年第10期1009-1014,共6页
目的：建立固相萃取结合液质联用方法,测定乌鸡白凤丸（小蜜丸）中氯霉素的残留量。方法：采用HLB固相萃取柱净化富集,采用高效液相-电喷雾-串联四极杆质谱法（HPLC-ESI-MS-MS）测定乌鸡白凤丸中氯霉素的残留量,使用ODS C18（4.6 mm... 目的：建立固相萃取结合液质联用方法,测定乌鸡白凤丸（小蜜丸）中氯霉素的残留量。方法：采用HLB固相萃取柱净化富集,采用高效液相-电喷雾-串联四极杆质谱法（HPLC-ESI-MS-MS）测定乌鸡白凤丸中氯霉素的残留量,使用ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,（0～7 min,30%甲醇;7～15min,30%～80%甲醇;15～25min,80%～30%甲醇）;流速1.0 m L·min-1;柱温40℃;定量离子对为m/z 152.1（负离子）,多重反应监测。结果：方法检出限为0.016 ng,线性关系范围0.1874～3.749 ng。平均加样回收率88.10%,RSD为4.21%。结论：本文建立的方法经过方法学验证,可用于乌鸡白凤小蜜丸中氯霉素的残留量控制。 展开更多
关键词 中成药 氯霉素 抗生素残留检测 乌鸡白凤丸 固相萃取 液质联用
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食品安全治理中行业协会良好作用研究 被引量：2
3
作者 冯向东 刘直臻 张钧稳 《中国药事》 CAS 2016年第7期666-669,共4页
目的:探讨当前形势下如何建立食品行业协会并使之在食品安全治理中发挥良好作用。方法:结合我国食品产业发展现状及政府监管面临的问题,分析食品行业协会参与食品安全监管的优势。结果与结论:建立新型的食品行业协会,保持其非政府属性... 目的:探讨当前形势下如何建立食品行业协会并使之在食品安全治理中发挥良好作用。方法:结合我国食品产业发展现状及政府监管面临的问题,分析食品行业协会参与食品安全监管的优势。结果与结论:建立新型的食品行业协会,保持其非政府属性、自治属性,赋予其培训引导、自律管理、协助监管三项职能,有利于大大提高食品安全治理的成效。 展开更多
关键词 食品安全 食品行业协会 参与监管 监管效能
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LC-si正相固相萃取-HPLC-MS/MS法测定乌鸡白凤丸中氯霉素残留 被引量：1
4
作者 冯向东 刘直臻 张钧稳 《中国药师》 CAS 2016年第6期1096-1099,共4页
目的:建立正相固相萃取结合液质联用测定乌鸡白凤丸(水蜜丸)中氯霉素残留量方法。方法:采用LC-si硅胶正相固相萃取柱净化富集样品,高效液相-电喷雾-串联四极杆质谱法测定乌鸡白凤丸中氯霉素的残留量,使用Agilent-ODS C18(250mm×4.6... 目的:建立正相固相萃取结合液质联用测定乌鸡白凤丸(水蜜丸)中氯霉素残留量方法。方法:采用LC-si硅胶正相固相萃取柱净化富集样品,高效液相-电喷雾-串联四极杆质谱法测定乌鸡白凤丸中氯霉素的残留量,使用Agilent-ODS C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱,(0~7 min,30%甲醇;7~15 min,30%~80%甲醇;15~25 min,80%~30%甲醇);流速1.0 ml·min^(-1);柱温40℃;定量离子为m/z 152.1(负离子),多重反应监测。结果:检出限为0.016 ng,线性关系范围0.187~3.749 ng,平均加样回收率为94.3%,RSD为3.19%(n=9)。结论:本法结果准确,便于操作,可用于乌鸡白凤丸中氯霉素的残留量控制。 展开更多
关键词 正相固相萃取 液质联用 氯霉素 残留 乌鸡白凤丸
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