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驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用 被引量：4
1
作者 刘鸿越 江键 +3 位作者 马琳 梁媛媛 董法杰 崔黎丽 《药学实践杂志》 CAS 2012年第6期440-442,466,共4页
目的研究驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用。方法采用常温电晕充电的-500V,-1 000 V、-2 000 V聚丙烯为驻极体,1%、3%、5%的氮酮为化学促渗剂,利用透皮实验仪和HPLC,研究驻极体、氮酮以及驻极体联用氮酮对环孢菌素A溶液... 目的研究驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用。方法采用常温电晕充电的-500V,-1 000 V、-2 000 V聚丙烯为驻极体,1%、3%、5%的氮酮为化学促渗剂,利用透皮实验仪和HPLC,研究驻极体、氮酮以及驻极体联用氮酮对环孢菌素A溶液的透皮促渗作用。结果不同表面电压的驻极体以及不同浓度的氮酮均能提高环孢菌素A的累积渗透量;-1 000 V驻极体与1%氮酮联用,环孢菌素A的累积渗透量较1%氮酮单独使用略有提高。结论负极性驻极体、氮酮对环孢菌素A均有促渗作用,负极性驻极体与氮酮联用对环孢菌素A没有明显联合促渗作用。 展开更多
关键词 驻极体 环孢菌素A 氮酮 透皮吸收 透皮促进作用
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采用DSC技术观察正极性驻极体对大鼠皮肤结构的影响 被引量：7
2
作者 董法杰 梁媛媛 +3 位作者 崔黎丽 马琳 刘鸿越 江键 《广东工业大学学报》 CAS 2011年第2期91-94,共4页
利用恒压电晕充电技术将聚丙烯制备成不同表面电位的正极性驻极体,将驻极体作用于SD大鼠2 h,借助热分析技术对大鼠皮肤的差示扫描量热(DSC)图谱进行研究.结果显示:1)正常大鼠皮肤的DSC图谱中位于63℃、82.7℃和115.1℃出现了3个特征相变... 利用恒压电晕充电技术将聚丙烯制备成不同表面电位的正极性驻极体,将驻极体作用于SD大鼠2 h,借助热分析技术对大鼠皮肤的差示扫描量热(DSC)图谱进行研究.结果显示:1)正常大鼠皮肤的DSC图谱中位于63℃、82.7℃和115.1℃出现了3个特征相变峰.2)与对照组的DSC图谱相比,大鼠皮肤DSC图谱中相变峰的峰值和峰面积随驻极体表面电位的增加而减少.结果:正极性驻极体的生物效应改变了大鼠皮肤角质层中层状类脂和蛋白质的空间结构,增强了类脂的流动性.正极性驻极体具有促进药物经皮渗透的作用. 展开更多
关键词 驻极体 聚丙烯 DSC图谱 大鼠 皮肤
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正极性驻极体和氮酮对环孢素A的体外透皮促渗作用 被引量：2
3
作者 梁媛媛 马琳 +4 位作者 崔黎丽 董法杰 刘鸿越 郭鑫 江键 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期617-620,共4页
目的研究正极性驻极体与不同浓度氮酮对环孢素A(cyclosporin A,CsA)的经皮促渗作用,探索驻极体与化学促渗剂联合促渗的可行性及其协同促渗规律。方法以CsA为模型药物,用电晕充电技术制备正极性驻极体,通过Franz扩散池透皮实验和高效液... 目的研究正极性驻极体与不同浓度氮酮对环孢素A(cyclosporin A,CsA)的经皮促渗作用,探索驻极体与化学促渗剂联合促渗的可行性及其协同促渗规律。方法以CsA为模型药物,用电晕充电技术制备正极性驻极体,通过Franz扩散池透皮实验和高效液相色谱技术研究不同表面电位正极性驻极体、不同浓度氮酮及两者联用对CsA的体外促渗作用。结果+500 V、+1 000 V和+2 000 V驻极体作用离体皮肤24 h后,均对CsA具有较好的促渗效果;1%、3%、5%氮酮分别作用于皮肤24 h后,对CsA的稳态透皮速率分别是空白对照组的6.72、2.11、1.43倍;不同表面电位正极性驻极体与不同浓度的氮酮联合使用对CsA经皮作用24 h后,+1 000 V驻极体与1%氮酮联用组的促渗效果较好,但不同表面电位的正极性驻极体与不同浓度氮酮联用均没有表现出协同促渗作用。结论正极性驻极体对CsA的经皮给药具有一定的促渗作用;正极性驻极体与氮酮联用对CsA未见协同促渗作用。 展开更多
关键词 驻极体 氮酮 环孢素A 皮肤投药
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驻极体对大鼠皮肤显微结构影响的时间效应研究 被引量：3
4
作者 梁媛媛 董法杰 +3 位作者 马琳 崔黎丽 刘鸿越 江键 《广东工业大学学报》 CAS 2011年第2期88-90,共3页
利用恒压电晕充电技术制备±1000 V聚丙烯驻极体,通过倒置相差显微镜观察±1000 V聚丙烯驻极体作用大鼠腹部皮肤不同时间后大鼠皮肤显微结构的改变,比较驻极体在不同时间点对皮肤显微结构的影响.结果显示:正负极性驻极体长时间... 利用恒压电晕充电技术制备±1000 V聚丙烯驻极体,通过倒置相差显微镜观察±1000 V聚丙烯驻极体作用大鼠腹部皮肤不同时间后大鼠皮肤显微结构的改变,比较驻极体在不同时间点对皮肤显微结构的影响.结果显示:正负极性驻极体长时间作用于大鼠皮肤后,大鼠皮肤显微结构的变化趋势基本一致,表明驻极体长时间作用均可引起鼠皮角质层不同程度脱落,达到减弱皮肤屏障、促进药物经皮吸收的目的.负极性驻极体对大鼠皮肤的作用与正极性驻极体作用相比有较短的时间延迟效应. 展开更多
关键词 驻极体 透皮 皮肤结构 时间窗
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驻极体美洛昔康贴剂对大鼠心功能及心、肝、肾组织超微结构的影响 被引量：1
5
作者 许佳捷 肖永恒 +3 位作者 崔黎丽 梁媛媛 刘鸿越 江键 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2012年第4期3546-3549,共4页
目的:研究负极性驻极体美洛昔康贴剂对大鼠心功能及心、肝、肾组织超微结构的影响,初步探讨负极性驻极体美洛昔康贴剂的生物安全性。方法:以美洛昔康为模型药物,用药剂学方法和栅控恒压电晕充电技术制备负极性驻极体美洛昔康贴剂,通过... 目的:研究负极性驻极体美洛昔康贴剂对大鼠心功能及心、肝、肾组织超微结构的影响,初步探讨负极性驻极体美洛昔康贴剂的生物安全性。方法:以美洛昔康为模型药物,用药剂学方法和栅控恒压电晕充电技术制备负极性驻极体美洛昔康贴剂,通过多通道生物信号分析系统和透射电子显微镜研究负极性驻极体美洛昔康贴剂对大鼠的呼吸、动脉血压、心电图等指标及对实验大鼠心脏、肝脏及肾脏组织超微结构的影响。结果:驻极体美洛昔康贴剂作用大鼠8h内,大鼠的呼吸波形图﹑颈动脉血压波形图和心电图均正常,与对照组比较差异无统计学意义。驻极体美洛昔康贴剂作用大鼠8h后,实验组和对照组实验大鼠的心肌组织﹑肝脏组织和肾脏组织超微组织结构均正常,未见病理改变。结论:负极性驻极体美洛昔康贴剂对实验大鼠的组织功能指标和主要细胞的超微形态均无负面影响,驻极体美洛昔康贴剂具有良好的生物安全性。 展开更多
关键词 驻极体 美洛昔康 贴剂 生物安全性
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肝肾阴虚证候小鼠模型的建立及枸杞菊花方缓解视疲劳的中医功效研究 被引量：11
6
作者 黄志强 张建军 +8 位作者 赵丹萍 周雪 王淳 陈彦 陈亮 杜军 刘鸿越 李国源 王林元 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期578-586,共9页
目的通过建立肝肾阴虚证候小鼠模型研究具有缓解视疲劳作用的枸杞菊花方的滋补肝肾功效,以证测效,揭示枸杞菊花方缓解视疲劳的作用机制。方法50只雄性昆明小鼠按体质量随机分为正常组、模型组、杞菊地黄丸组(3.0 g/kg)、枸杞菊花方低剂... 目的通过建立肝肾阴虚证候小鼠模型研究具有缓解视疲劳作用的枸杞菊花方的滋补肝肾功效,以证测效,揭示枸杞菊花方缓解视疲劳的作用机制。方法50只雄性昆明小鼠按体质量随机分为正常组、模型组、杞菊地黄丸组(3.0 g/kg)、枸杞菊花方低剂量组(65.7 mg/kg)、枸杞菊花方高剂量组(131.4 mg/kg),每组10只。每日上午,各干预组灌胃相应的药物,正常组和模型组灌胃等量蒸馏水,每日1次,共14 d。每日下午,模型组和各干预组灌胃左甲状腺素钠(150μg/kg),然后距尾尖约3 cm处夹尾5 min给予情志刺激,灌胃及夹尾均每日1次,共14 d。每日观察小鼠一般状态,第1、7、14天测量小鼠体质量。第14天检测温度趋向性。第15天取材,检测胸腺指数,血清环核苷酸、甲状腺激素、性激素、免疫因子水平,肝功能,肝能量代谢酶活力及氧化水平。结果与正常组相比,模型组小鼠出现体质量减轻、大便干硬、小便发黄、自主活动增加、易被激惹、反应活跃、喜冷怕热等虚热症状,杞菊地黄丸组和枸杞菊花方各组上述症状均有一定程度的改善。与模型组相比,枸杞菊花方低、高剂量组小鼠体质量增加(均P<0.05);血清环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、环磷酸腺苷与环磷酸鸟苷比值、雌二醇与睾酮比值、甲状腺素、谷丙转氨酶含量降低(均P<0.05),三碘甲腺原氨酸、白细胞介素-2升高(均P<0.05);胸腺指数升高(P<0.05);肝脏组织丙二醛含量、Na^(+)-K^(+)-ATP酶活力、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活力降低(均P<0.05)。结论枸杞菊花方和杞菊地黄丸均可改善肝肾阴虚证候模型小鼠的阴虚内热和内分泌激素紊乱状态,降低能量代谢速率,增强机体免疫和抗氧化因子水平,综合缓解肝肾阴虚的状态,发挥滋养肝肾的中医功效,从而起到缓解视疲劳的功能。且由于枸杞菊花方用药安全,药少力专,有效成分明确,有开发成为安全、稳定、可控且具有中医辨证特色的缓解视疲劳产品的潜力。 展开更多
关键词 枸杞菊花方 杞菊地黄丸 视疲劳 肝肾阴虚 证候模型 小鼠
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糖醇类辅料的粉体学性质及直接压片工艺考察 被引量：12
7
作者 曹韩韩 赵燕龙 +1 位作者 刘鸿越 白桦 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期25-30,共6页
目的：研究糖醇类辅料的粉体学性质、可压缩性和成型性,为糖醇类辅料在固体制剂过程中的应用提供参考。方法：选择5种常用的糖醇类辅料（赤藓糖醇、山梨糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、甘露糖醇）,测定其粉体学性质,如含水量、粒径及粒径分布... 目的：研究糖醇类辅料的粉体学性质、可压缩性和成型性,为糖醇类辅料在固体制剂过程中的应用提供参考。方法：选择5种常用的糖醇类辅料（赤藓糖醇、山梨糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、甘露糖醇）,测定其粉体学性质,如含水量、粒径及粒径分布、休止角、流速、松密度和振实密度等,使用XP1型感应压片机压片,采用片重差异、出片力、崩解时限、脆碎度、抗张强度等参数及其变化规律来评价糖醇类辅料的可压性和成型性。结果：5种糖醇的含水量均〈0.3%,赤藓糖醇的粒径最大、分布最均匀,麦芽糖醇的粒径最小、分布最不均匀。木糖醇的卡尔指数为15.68%,其他4种辅料的卡尔指数都在5%~15%,说明5种糖醇的流动性均较好。5种糖醇的片重差异都在规定的范围内。对于出片力,山梨糖醇完全可以满足生产的需求,甘露糖醇和赤藓糖醇也基本可以满足生产的需求。在5种糖醇中山梨糖醇的抗张强度最大,说明其成型性较好。不同压力下所有糖醇的崩解时限均〈650 s。山梨糖醇在各个压力下所制得片剂的脆碎度均〈1%,符合2015年版《中国药典》的要求,其他4种糖醇的脆碎度均不符合2015年版《中国药典》的要求。结论：得到了糖醇在不同压力下可压性和成型性的变化规律,在直接压片过程中不同糖醇表现出不同的优势,可为糖醇类辅料在固体制剂中的应用提供理论依据。 展开更多
关键词 糖醇 粉体学性质 直接压片 可压性 成型性 山梨糖醇 流动性
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