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基于Wnt/β-Catenin信号通路探讨吴门骨密葆方含药血清促进间充质干细胞成骨分化的效应机制
1
作者 梁国强 李宇卫 +3 位作者 沈晓峰 尤君怡 张国栋 华永庆 《长春中医药大学学报》 2024年第3期271-275,共5页
目的基于Wnt/β-连环蛋白(β-Catenin)信号通路研究吴门骨密葆方含药血清促进骨髓间充质干细胞成骨分化机制。方法将大鼠骨髓间充质干细胞为正常血清组、经典诱导剂[间充质干细胞成骨诱导分化培养基(OBM)]组、吴门骨密葆方含药血清低(1... 目的基于Wnt/β-连环蛋白(β-Catenin)信号通路研究吴门骨密葆方含药血清促进骨髓间充质干细胞成骨分化机制。方法将大鼠骨髓间充质干细胞为正常血清组、经典诱导剂[间充质干细胞成骨诱导分化培养基(OBM)]组、吴门骨密葆方含药血清低(10 g生药/kg)和高剂量(20 g生药/kg)组、抑制剂[分泌型蛋白Dickkopf-1(DKK-1),0.1 ng·mL-1]组以及吴门骨密葆方含药血清低、高剂量+抑制剂组,成骨诱导分化后干预7 d时采用CCK8法检测细胞活力,随后采用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色法和ALP试剂盒检测不同剂量吴门骨密葆方含药血清及加入Wnt/β-Catenin信号通路特异性阻滞剂DKK-1干预的间充质干细胞ALP染色强度和活性,Western Blot测定间充质干细胞Wnt信号蛋白家族3alpha(Wnt3a)、β-Catenin、糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK-3β)、破骨细胞抑制因子(osteoprotegerin,OPG)和核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)蛋白表达水平。结果与正常组比较,吴门骨密葆方含药血清干预均可有效促进间充质干细胞增殖(P均<0.05),吴门骨密葆方含药血清可有效促进间充质干细胞ALP染色的强度和活性(P均<0.05),以及调控成骨分化相关的Wnt3a、β-Catenin、GSK3β、OPG和RANKL蛋白表达(P均<0.05),但是这些调控作用均可被DKK-1在一定程度上逆转。结论吴门骨密葆方含药血清诱导骨髓间充质干细胞的成骨分化,可能通过激活Wnt/β-catenin信号通路以及影响OPG/RANKL通路而实现。 展开更多
关键词 骨质疏松 吴门骨密葆方 WNT/Β-CATENIN通路 OPG/RANKL通路 成骨分化
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棕榈酸诱导斑马鱼脂毒性损伤骨形成抑制模型的建立
2
作者 王晓仪 李苗 +2 位作者 王琳霞 喻斌 华永庆 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期461-467,共7页
目的 建立棕榈酸诱导的斑马鱼脂毒性损伤骨形成抑制模型。方法 将AB品系斑马鱼胚胎分为对照组、棕榈酸组(PA组)和辛伐他汀组(SIM组)。从3 dpf(days post fertilization, dpf)开始,PA组、SIM组给予PA造模。从5 dpf开始,SIM组给予SIM连续... 目的 建立棕榈酸诱导的斑马鱼脂毒性损伤骨形成抑制模型。方法 将AB品系斑马鱼胚胎分为对照组、棕榈酸组(PA组)和辛伐他汀组(SIM组)。从3 dpf(days post fertilization, dpf)开始,PA组、SIM组给予PA造模。从5 dpf开始,SIM组给予SIM连续给药4 d。9 dpf通过钙黄绿素染色法、尼罗红染色法、甘油三酯及总胆固醇含量测定、q-PCR判断模型是否成功建立。结果 PA显著减少斑马鱼椎骨骨节数目、促进脂质堆积、增加甘油三酯及总胆固醇含量、促进成脂相关基因PPARγ、c/EBPα的表达并抑制成骨相关基因ALP、RUNX2的表达。SIM可以改善PA对斑马鱼的骨形成抑制效应。结论 采用PA给药的方法可成功造成与骨质疏松症(osteoporosis, OP)病理过程相似的脂毒性损伤骨形成抑制模型,该方法简便、灵敏、可控,可用于OP及相关疾病的药物筛选。 展开更多
关键词 骨质疏松模型 脂毒性 斑马鱼 棕榈酸 辛伐他汀
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斑马鱼快速骨质疏松模型方法的建立与优化
3
作者 毛洪运 刘雨彤 +5 位作者 赵心月 姜德利 王晓仪 赵珂璇 华永庆 许惠琴 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期547-556,共10页
目的本文通过比较常见斑马鱼骨质疏松(osteoporosis,OP)模型不同建立方法,优化建立一种快速、稳定、灵敏的造模方法。方法采用铁过载及泼尼松龙(prednisolone,Pred)诱导OP模型,观察骨形成情况及动物死亡率,分组为:空白对照组(Control组... 目的本文通过比较常见斑马鱼骨质疏松(osteoporosis,OP)模型不同建立方法,优化建立一种快速、稳定、灵敏的造模方法。方法采用铁过载及泼尼松龙(prednisolone,Pred)诱导OP模型,观察骨形成情况及动物死亡率,分组为:空白对照组(Control组)、模型组(包括FAC组和Pred组)、阳性对照组(AC组)。铁过载诱导法采用枸橼酸铁铵(ammonium ferric citrate,FAC)为造模药物。Pred诱导法有Pred-3受精后天数(day post fertilization,dpf)法,造模时间为3~9 dpf;Pred-5 dpf法,造模时间为5~10 dpf;Pred撤药法,3 dpf开始造模,7~9 dpf每天撤去1/3造模药物。进而比较常用药物阿尔法骨化醇(alfacalcidol,AC)、骨化三醇(calcitriol,CA)、阿仑膦酸钠(alendronate,AL)抗OP效应,选择稳定、灵敏的阳性药,并进一步对不同染色方法及染色条件进行优化。结果FAC在500μg/mL剂量下未能观察到对骨形成的显著影响。骨节数及第一椎骨长度结果显示,与Control组比较,Pred-3 dpf诱导法Pred组均降低,具有显著性差异(P<0.01,P<0.05),但斑马鱼死亡率较高;Pred-5 dpf法无显著性差异;Pred撤药法Pred组均降低,具有显著性差异(P<0.01),且无死亡。给予AC、CA、AL后均具有抗OP作用,CA抗OP作用更为灵敏、稳定。茜素红(alizarin red,ARS)染色参数优化结果显示,染色浓度为0.02%,染色2 h,0.5%KOH和甘油分别以(3∶1,3 h)和(1∶1,14 h)洗涤条件为最佳。染色对比结果显示,钙黄绿素对骨节部位染色较为灵敏,ARS则对第一椎骨处染色较为灵敏。结论采用Pred撤药法可诱导建立快速、稳定、灵敏的斑马鱼OP模型,是研究OP的稳定可靠模型。 展开更多
关键词 斑马鱼 骨质疏松 泼尼松龙 茜素红 骨化三醇
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蛇床子素通过抑制NF-κB诱导间充质干细胞成骨分化的实验研究 被引量：1
4
作者 沐韦 沈晓峰 +2 位作者 张国栋 华永庆 梁国强 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第12期159-164,共6页
目的根据蛇床子素(Osthole,OST)具有抗炎、抗骨质疏松的研究报道,探索蛇床子素诱导间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSC)成骨分化的机制。方法采用分子生物学的研究方法如蛋白质免疫印迹、细胞免疫荧光,碱性磷酸酶检测和报告蛋白... 目的根据蛇床子素(Osthole,OST)具有抗炎、抗骨质疏松的研究报道,探索蛇床子素诱导间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSC)成骨分化的机制。方法采用分子生物学的研究方法如蛋白质免疫印迹、细胞免疫荧光,碱性磷酸酶检测和报告蛋白检测等方法,探讨OST体外诱导MSC成骨分化的作用。结果不同浓度OST均未造成细胞的凋亡;高浓度的OST促进了成骨前细胞葡萄糖转运蛋白1(Glucose transporter-1,GLUT1)的表达,抑制了核因子-κB(NF-κB)的细胞内形成;中、高浓度的OST促进了成骨前细胞成骨早期碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)和骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)的分泌,提高了成骨转录因子Runx2和Osterix的表达水平。结论体外研究结果表明,中、高浓度的OST通过调控与成骨相关的转录因子和基因的表达促进MSC的成骨分化,但是,在低浓度的蛇床子素组中未观测到类似的显著变化。 展开更多
关键词 蛇床子素 MC3T3-E1 成骨分化 骨保护素 NF-ΚB
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健脾利湿药治疗骨质疏松症的脂代谢调控相关机制探讨 被引量：3
5
作者 王晓仪 王海郦 +2 位作者 刘雨彤 毛洪运 华永庆 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1819-1825,共7页
骨质疏松症(osteoporosis,OP)是以骨量减少、骨微结构退化为特征的一种中老年常见病,该病患者在发病过程中常伴有肥胖、高脂血症、动脉粥样硬化等脂代谢异常相关疾病。中医理论认为,OP与“骨痿”“骨痹”的症状相似,脂代谢异常与“膏脂... 骨质疏松症(osteoporosis,OP)是以骨量减少、骨微结构退化为特征的一种中老年常见病,该病患者在发病过程中常伴有肥胖、高脂血症、动脉粥样硬化等脂代谢异常相关疾病。中医理论认为,OP与“骨痿”“骨痹”的症状相似,脂代谢异常与“膏脂化生异常”症状相似,“脾虚湿困”是二者的共同病机。本文分析了脂肪组织及脂代谢影响骨质疏松的途径,并对健脾利湿类中药治疗OP的最新研究进展进行总结。分析发现,对脂代谢异常具有显著改善作用的健脾利湿药在治疗骨质疏松症方面也有着巨大潜力,其可通过多种途径影响骨质疏松的发生发展,其中包括抑制间充质干细胞成脂分化、促进成骨细胞增殖、抑制破骨细胞的活性、调节骨代谢相关因子等。并且有临床研究也证实了健脾利湿药在骨质疏松症治疗中的有效性。综上所述,健脾利湿药在发挥调节脂代谢作用的同时,也是治疗OP的潜在药物,其基于脂代谢发挥骨保护作用的机制可能成为新的研究热点。 展开更多
关键词 健脾利湿药 骨质疏松症 脂代谢 脾虚湿困 中医中药
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基于斑马鱼模型的鹿胶益气补血相关功效研究
6
作者 刘雨彤 黄勇 +6 位作者 毛洪运 张童 崔杰 李梦雨 候蓉 郑云枫 华永庆 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第12期1765-1771,共7页
目的通过斑马鱼模型快速观察鹿胶补血、健骨、抗衰老等补益作用。方法利用草甘膦(Gly)构建斑马鱼成鱼红细胞损伤模型,通过甲氨蝶呤(MTX)构建斑马鱼幼鱼造血功能损伤模型。通过泼尼松龙(Pred)构建斑马鱼幼鱼骨形成抑制模型。通过邻苯二... 目的通过斑马鱼模型快速观察鹿胶补血、健骨、抗衰老等补益作用。方法利用草甘膦(Gly)构建斑马鱼成鱼红细胞损伤模型,通过甲氨蝶呤(MTX)构建斑马鱼幼鱼造血功能损伤模型。通过泼尼松龙(Pred)构建斑马鱼幼鱼骨形成抑制模型。通过邻苯二甲酸二丁酯(DBP)构建斑马鱼幼鱼眼部细胞凋亡模型。结果鹿胶可改善Gly诱导的斑马鱼成鱼红细胞核异常,促进造血因子SCL、GATA1的表达;改善Pred诱导的斑马鱼幼鱼骨形成抑制,促进成骨相关ALP、Runx2a的表达;减少DBP引起的斑马鱼幼鱼眼部细胞凋亡数,促进抗凋亡因子Bcl-2的表达。结论鹿胶具有较好的保护红细胞、促进造血、促进骨形成、抗凋亡等作用,这些作用可能与其补血、抗骨质疏松、抗衰老等功效有关,该研究为鹿胶的临床应用提供科学依据,为进一步开发应用奠定基础。 展开更多
关键词 鹿胶 益气补血 红细胞损伤 骨形成抑制 细胞凋亡
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用于不同证型痛经的四物汤类方生物效应评价(Ⅰ) 被引量：30
7
作者 华永庆 段金廒 +3 位作者 宿树兰 陆茵 王秋娟 唐于平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期72-76,共5页
目的:探讨用于治疗原发性痛经的四物汤基本方及衍化方(桃红四物汤、香附四物汤、少腹逐瘀汤、芩连四物汤)对离体子宫收缩、COX-2活性及血小板聚集等效应的影响,从类方的生物效应角度探讨方剂的配伍效应特点。方法:采用缩宫素诱导的小鼠... 目的:探讨用于治疗原发性痛经的四物汤基本方及衍化方(桃红四物汤、香附四物汤、少腹逐瘀汤、芩连四物汤)对离体子宫收缩、COX-2活性及血小板聚集等效应的影响,从类方的生物效应角度探讨方剂的配伍效应特点。方法:采用缩宫素诱导的小鼠离体子宫收缩模型,观察四物汤类方对离体子宫收缩各指标的影响;采用TMPD氧化法测定体外COX-2抑制活性;采用体外血小板聚集实验观察对血小板聚集的影响。结果:四物汤对子宫收缩频率具有明显的抑制作用,总活动力减弱;芩连四物汤除抑制频率外,还可抑制平均肌张力,总活动力同样表现为减弱;桃红四物汤及少腹逐瘀汤对收缩频率、幅度、平均肌张力均具有抑制作用,使总活动力减弱,香附四物汤表现了最强的抑制作用,对收缩频率、幅度、平均肌张力及子宫活动力均呈现最强的抑制作用,总的活动力显著减弱。对COX-2酶抑制作用强弱顺序为:芩连四物汤>香附四物汤>少腹逐瘀汤>桃红四物汤>四物汤。体外血小板聚集抑制作用效应强弱顺序为:桃红四物汤>四物汤>少腹逐瘀汤>香附四物汤>芩连四物汤。结论:四物汤基本方及其用于治疗不同证型原发性痛经各衍化方表现出了各自的配伍效应特点,为类方研究和深入探讨类方中"方-证-病"间的科学内涵提供了依据。 展开更多
关键词 四物汤类方 原发性痛经 环氧化酶-2 血小板聚集
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原发性痛经研究进展 被引量：76
8
作者 华永庆 洪敏 朱荃 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期62-64,共3页
原发性痛经是发病率较高的妇科常见疾病 ,近年来国内外对其研究不断深入 。
关键词 原发性痛经 前列腺素 综述 病机 治疗 中医药疗法
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当归芍药散治疗痛经的方药量效关系研究 被引量：20
9
作者 华永庆 谢海棠 +2 位作者 段金廒 宿树兰 秦萍 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第5期557-563,共7页
目的:对当归芍药散组方药味间配伍及剂量配比的变化对其治疗痛经效应的影响进行分析。方法:建立小鼠原发性痛经模型,采用正交t值法进行药味配伍分析,采用均匀设计法研究药味间剂量配比关系,以痛经小鼠扭体反应潜伏期及次数为主要评价指... 目的:对当归芍药散组方药味间配伍及剂量配比的变化对其治疗痛经效应的影响进行分析。方法:建立小鼠原发性痛经模型,采用正交t值法进行药味配伍分析,采用均匀设计法研究药味间剂量配比关系,以痛经小鼠扭体反应潜伏期及次数为主要评价指标,观察当归芍药散及其不同药味组合治疗痛经的作用。结果:正交t值法实验结果表明,芍药能够显著延长扭体潜伏期及减少扭体次数(P<0.01,P<0.05);当归及川芎能够显著延长扭体潜伏期(P<0.05)。茯苓、泽泻、白术对扭体潜伏期及次数影响均不显著。均匀设计结果表明,回归方程能够很好拟合各指标,各变量均有轻度曲面效应,通过曲面分析预测最佳配比为当归8.28∶芍药13.3∶川芎4.6,并对此进行了验证。结论:芍药对痛经小鼠扭体影响最为明显,当归、川芎次之,而茯苓、泽泻、白术起辅助作用。本研究为原方重用芍药提供了依据,并推测通过改变药味间配比可能产生更佳疗效。正交t值法及均匀设计等方法简便有效,能够适应中药方剂量效关系研究的需要。 展开更多
关键词 当归芍药散 痛经 量效关系 正交T值法 均匀设计
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缩宫素诱导的小鼠离体痛经模型的实验方法研究 被引量：27
10
作者 华永庆 段金廒 +1 位作者 朱荃 王秋娟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期489-493,共5页
目的对缩宫素诱发小鼠离体子宫收缩的药理模型的实验条件进行选择和优化。方法使用不同雌激素增加小鼠子宫敏感性，获取小鼠离体子宫，用0．5～10U·L^-1缩宫素诱导离体子宫收缩，观察改变各种处理条件后子宫收缩的变化，对4种离体... 目的对缩宫素诱发小鼠离体子宫收缩的药理模型的实验条件进行选择和优化。方法使用不同雌激素增加小鼠子宫敏感性，获取小鼠离体子宫，用0．5～10U·L^-1缩宫素诱导离体子宫收缩，观察改变各种处理条件后子宫收缩的变化，对4种离体子宫收缩的描述指标进行比较。结果缩宫素5U·^-1为最适剂量；腹腔注射3d10mg·kg^-1己烯雌酚或苯甲酸雌二醇均可使子宫产生较高的兴奋性；随着体重上升，离体子宫对缩宫素敏感性略有下降，但各组间差异无显著性；给予缩宫素后5～30min内子宫收缩较为恒定；在各项描述指标中平均收缩张力最为灵敏可靠；250μg·L^-1氯丙嗪、1mg·L^-1的维拉帕米及100μg·L^-1硝苯地平可完全抑制离体子宫的收缩。结论缩宫素诱发的离体小鼠子宫收缩模型快速、简便、灵敏，适合用于痛经治疗药物的筛选。 展开更多
关键词 小鼠 离体子宫 缩宫素 痛经模型
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小鼠离体子宫收缩模型定量药理学研究 被引量：9
11
作者 华永庆 段金廒 +3 位作者 王言才 范麒如 张燕 朱荃 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1527-1530,共4页
目的该文探索建立了小鼠离体子宫收缩模型,以此为对象,对药物效应定量方法进行了评价研究,并与大鼠模型进行了比较。方法缩宫素诱导离体子宫收缩,观察10-8.5～10-5mol·L-1浓度范围内维拉帕米对子宫收缩的抑制作用,采用两次归一化... 目的该文探索建立了小鼠离体子宫收缩模型,以此为对象,对药物效应定量方法进行了评价研究,并与大鼠模型进行了比较。方法缩宫素诱导离体子宫收缩,观察10-8.5～10-5mol·L-1浓度范围内维拉帕米对子宫收缩的抑制作用,采用两次归一化的方法对数据进行处理,计算各浓度的抑制率,并根据实验结果计算药物的ED50,以上述方法观察维拉帕米对大鼠及小鼠离体子宫的不同作用。结果随着维拉帕米浓度增加,其对离体子宫收缩抑制作用不断增强,在10-5mol·L-1浓度下子宫收缩被完全抑制。两次归一化的方法对结果进行计算后,得到维拉帕米对大鼠及小鼠离体子宫收缩抑制作用的ED50分别为10-7.24(10-7.46～10-7.04)mol·L-1及10-7.58(10-7.78～10-7.38)mol·L-1。结论采用本方法进行实验及数据处理,可以较好的排除多种因素的干扰,从而对药物效应的强弱进行量化。经工具药物进行验证,认为该方法灵敏、可靠、经济,可以用于离体子宫活性药物的评价。 展开更多
关键词 小鼠 离体子宫 缩宫素 定量药理 累加给药 实验方法
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当归、芍药、香附及其配伍对离体小鼠子宫痛经模型的影响 被引量：21
12
作者 华永庆 洪敏 +2 位作者 李璇 余黎 孙小玉 《浙江中医杂志》 北大核心 2003年第1期26-27,共2页
关键词 当归 芍药 香附 中药配伍 痛经
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胃肠道系统功能评价技术体系的建立及其在中药配伍禁忌研究中的应用 被引量：10
13
作者 华永庆 段金廒 +4 位作者 钱大玮 江曙 丁爱华 宿树兰 郭建明 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2012年第3期1553-1561,共9页
胃肠道系统功能评价是中药配伍禁忌研究的重要内容。本文围绕胃肠运动、分泌、吸收、屏障功能及微生物菌群调节等方面,探索性构建了适宜于中药配伍禁忌研究特点的胃肠道系统功能评价技术体系;探讨中药反药组合通过促进或抑制胃肠运动与... 胃肠道系统功能评价是中药配伍禁忌研究的重要内容。本文围绕胃肠运动、分泌、吸收、屏障功能及微生物菌群调节等方面,探索性构建了适宜于中药配伍禁忌研究特点的胃肠道系统功能评价技术体系;探讨中药反药组合通过促进或抑制胃肠运动与分泌功能,干预药物胃肠吸收过程,影响胃肠屏障功能,调节胃肠道菌群结构与生态诸环节,揭示其产生致毒增毒或减效降效及相互作用机制,以期为阐明中药配伍禁忌的科学内涵提供有效支撑。 展开更多
关键词 中药配伍禁忌 胃肠道系统 功能评价 药物相互作用
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科研导向的中药药理学教学实践活动设计思路探讨 被引量：5
14
作者 华永庆 陆茵 许惠琴 《中国医药导报》 CAS 2010年第36期7-8,共2页
中药药理学是连接传统医学与现代医学的纽带。借助现代医学研究手段,中药药理学知识更新极其迅速,使得科研实践与教学活动联系十分紧密。如何使教学活动适应新形势下的人才培养目标的需要是各大专院校亟待解决的重要课题。本文从中药药... 中药药理学是连接传统医学与现代医学的纽带。借助现代医学研究手段,中药药理学知识更新极其迅速,使得科研实践与教学活动联系十分紧密。如何使教学活动适应新形势下的人才培养目标的需要是各大专院校亟待解决的重要课题。本文从中药药理学教学实践活动的各个环节入手,探讨如何将科研引入教学。 展开更多
关键词 中药药理学 教学 科研
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咳喘速平颗粒剂对慢支模型大鼠的作用 被引量：2
15
作者 华永庆 王玮 唐德才 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期935-937,共3页
目的:观察咳喘速平颗粒剂对慢支模型大鼠病理及血流变的影响。方法:大鼠气管内注入LPS造模,观察模型大鼠气管、支气管、肺的病理改变,血液黏度测试仪等测定全血黏度、血沉、压积等指标。结果:咳喘速平颗粒剂能不同程度改善模型大鼠气管... 目的:观察咳喘速平颗粒剂对慢支模型大鼠病理及血流变的影响。方法:大鼠气管内注入LPS造模,观察模型大鼠气管、支气管、肺的病理改变,血液黏度测试仪等测定全血黏度、血沉、压积等指标。结果:咳喘速平颗粒剂能不同程度改善模型大鼠气管、支气管、肺的病理改变,降低全血黏度、血沉和压积。结论:咳喘速平颗粒剂可有效改善慢支时的病理改变而用于慢支的治疗。 展开更多
关键词 咳喘速平颗粒剂 慢支模型大鼠 病理 血流变
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当归芍药散调控神经-内分泌-免疫网络研究进展 被引量：18
16
作者 华永庆 段金廒 《药学与临床研究》 2009年第5期390-394,共5页
当归芍药散是我国用于治疗妇科疾病沿用千年的古方,本文就其对神经-内分泌-免疫网络的调控作用研究进行了综述。当归芍药散可激活丘脑-垂体-性腺轴,促进卵巢的甾体激素释放及排卵;促进中枢胆碱能、儿茶酚胺能的系统功能,对中枢神经系统... 当归芍药散是我国用于治疗妇科疾病沿用千年的古方,本文就其对神经-内分泌-免疫网络的调控作用研究进行了综述。当归芍药散可激活丘脑-垂体-性腺轴,促进卵巢的甾体激素释放及排卵;促进中枢胆碱能、儿茶酚胺能的系统功能,对中枢神经系统有保护作用;可增强巨噬细胞功能,影响细胞因子的释放。当归芍药散对多种疾病的治疗作用可能与其能够影响神经-内分泌-免疫网络多个环节,调控内环境稳态有关。 展开更多
关键词 当归芍药散 神经-内分泌-免疫网络 研究进展
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高效液相色谱法测定子宫内膜细胞释放的前列腺素F_(2α)
17
作者 华永庆 洪敏 +1 位作者 余黎 朱荃 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期339-343,共5页
目的:建立测定子宫内膜细胞在缩宫素(OT)存在的条件下分泌PGF2的方法。方法:采用柱α前衍生法对荧光衍生化试剂4-溴甲基-6,7-二甲氧基香豆素(BDMC)与PGF2的反应条件进行研α究。探讨荧光产物的色谱分离条件。结果:建立了测定子宫内膜分... 目的:建立测定子宫内膜细胞在缩宫素(OT)存在的条件下分泌PGF2的方法。方法:采用柱α前衍生法对荧光衍生化试剂4-溴甲基-6,7-二甲氧基香豆素(BDMC)与PGF2的反应条件进行研α究。探讨荧光产物的色谱分离条件。结果:建立了测定子宫内膜分泌的微量PGF2的方法,测定了αOT诱导的大鼠子宫内膜细胞产生的PGF2。结论:本方法灵敏,最小检测限可达0.1ng,精密度α高,重复性强,可用于细胞水平或其他生物样品中前列腺素F2的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 荧光 前列腺素PGF2α 子宫内膜细胞
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少腹逐瘀汤对小鼠离体子宫收缩模型的生物效应及物质基础评价 被引量：29
18
作者 宿树兰 华永庆 +3 位作者 段金廒 唐于平 陆茵 丁安伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期544-548,共5页
目的：分析评价少腹逐瘀汤及各分离部位对小鼠离体子宫收缩的桔抗效应，并探讨各部位物质基础与效应之间的关系。方法：采用大孔吸附树脂分离制备各部位样品（SF-1～SF-14）；采用小鼠离体子宫收缩模型评价该方及各部位的生物效应；采用... 目的：分析评价少腹逐瘀汤及各分离部位对小鼠离体子宫收缩的桔抗效应，并探讨各部位物质基础与效应之间的关系。方法：采用大孔吸附树脂分离制备各部位样品（SF-1～SF-14）；采用小鼠离体子宫收缩模型评价该方及各部位的生物效应；采用TLC法对活性部位进行定性分析，并初步分析各部位所包含化学成分的结构类型与效应间的相关性；采用HPLC-DAD-ESI-MS法对活性显著部位SF-3中的主要色谱峰进行分析鉴定。结果：少腹逐瘀汤枯抗子宫平滑肌收缩的活性部位主要为SF-3、SF-7、SF-10，其化合物类型包含黄酮苷类、内酯类、有机酸类等；部位SH-6、SF-9、SF-11也有一定的活性；通过与标准化合物对照及质谱特征对活性显著部位SF-3色谱峰进行了归属和指认，鉴定了其中11个化合物分别为芍药苷、芍药内酯苷、原儿茶酸、咖啡酸、香草酸、盐酸川芎嗪、阿魏酸、异鼠李素-3-O-芸香糖苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I。结论：少腹逐瘀汤拮抗离体子宫收缩效应源于挥发油部位及除去生物大分子的水溶性部位的贡献；水溶性小分子部位经大孔树脂吸附，醇梯度洗脱得到了以30％～40％（SF-6、SF-7）、60％～80％（SF-9～SF-11）两段活性部位，前者主含黄酮苷类、内酯类、有机酸类，后者主含生物碱类等；实验中发现生物大分子物质对小鼠离体子宫收缩模型呈现出兴奋作用。 展开更多
关键词 少腹逐瘀汤 子宫收缩 生物效应 物质基础 HPLC—MS
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甘草与大戟、甘遂、芫花的反药组合对大鼠离体回肠运动的影响 被引量：17
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作者 丁爱华 华永庆 +4 位作者 段金廒 陈艳琰 宿树兰 陶伟伟 姜玮 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期345-349,共5页
目的从离体回肠运动的角度,探讨中药"十八反"中甘草与大戟、甘遂、芫花存在配伍禁忌的科学依据。方法制作大鼠离体回肠模型,以回肠收缩张力为指标,观察不同浓度的甘草与大戟、甘遂、芫花的单煎液、合并液、合煎液对大鼠离体... 目的从离体回肠运动的角度,探讨中药"十八反"中甘草与大戟、甘遂、芫花存在配伍禁忌的科学依据。方法制作大鼠离体回肠模型,以回肠收缩张力为指标,观察不同浓度的甘草与大戟、甘遂、芫花的单煎液、合并液、合煎液对大鼠离体回肠运动的影响。结果甘草单煎液呈现抑制回肠收缩作用,而大戟、甘遂、芫花各单煎液则表现为不同程度促进回肠收缩作用;甘草分别与大戟、甘遂、芫花合并给药后,可减弱后者促进回肠收缩的作用;各合煎液促进回肠收缩的作用均弱于其单煎液,其中甘草-甘遂合煎液的作用弱于其合并液,而甘草-大戟合煎液与甘草-芫花合煎液强于其合并液。结论甘草与大戟、甘遂、芫花合用后能显著抑制后者促进回肠收缩作用,从该角度探讨和揭示了甘草与具有峻下逐水功效的各药物存在配伍禁忌的作用特点与机制。 展开更多
关键词 十八反 甘草 大戟 甘遂 芫花 离体回肠 配伍禁忌
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中药及方剂量效关系的研究进展与思考 被引量：22
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作者 段金廒 范欣生 +5 位作者 宿树兰 唐于平 尚尔鑫 李文林 郭建明 华永庆 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期241-245,共5页
方药量效关系的现代研究是当前中医药研究领域亟待解决的关键科学问题之一。分析了中药及方剂量效关系的研究现状,从研究思路、研究方法等方面进行了思考与探讨,以期为阐明基于中医临床实践经验积累的方药量效关系的基本特征与内在规律... 方药量效关系的现代研究是当前中医药研究领域亟待解决的关键科学问题之一。分析了中药及方剂量效关系的研究现状,从研究思路、研究方法等方面进行了思考与探讨,以期为阐明基于中医临床实践经验积累的方药量效关系的基本特征与内在规律提供参考,为中医临床规范合理用药、提高临床疗效,以及为创新中药研究与发现提供借鉴。 展开更多
关键词 中药及方剂 量效关系 研究进展 研究思路与方法
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