动态浊度法测定复方毛冬青注射液中的细菌内毒素含量 被引量：3

1

作者 卓仪 陈怡禄 孙晓蕾 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2008年第4期291-293,共3页

目的建立复方毛冬青注射液细菌内毒素的含量测定方法。方法将复方毛冬青注射液作倍比稀释,采用动态浊度法通过干扰试验和验证试验考察其最佳稀释倍数,测定复方毛冬青注射液中细菌内毒素的含量。结果将样品作80倍稀释可以有效消除对鲎试... 目的建立复方毛冬青注射液细菌内毒素的含量测定方法。方法将复方毛冬青注射液作倍比稀释,采用动态浊度法通过干扰试验和验证试验考察其最佳稀释倍数,测定复方毛冬青注射液中细菌内毒素的含量。结果将样品作80倍稀释可以有效消除对鲎试验的干扰,检测内毒素平均回收率均在50%～200%范围内。结论使用动态浊度法定量检测复方毛冬青注射液中的细菌内毒素是可行的。 展开更多

关键词 复方毛冬青注射液 动态浊度法 细菌内毒素

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复方毛冬青注射液的细菌内毒素检查 被引量：1

2

作者 卓仪 黄跃 陈怡禄 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2004年第2期122-123,共2页

目的建立复方毛冬青注射液细菌内毒素的检查方法(BET法)。方法按照《中国药典》2000年版二部的规定,对复方毛冬青注射液进行BET法(λ=0.25Eu/mL的TAL)的干扰试验。结果复方毛冬青注射液及其10,20,30,40倍稀释溶液对BET法有抑制作用,稀... 目的建立复方毛冬青注射液细菌内毒素的检查方法(BET法)。方法按照《中国药典》2000年版二部的规定,对复方毛冬青注射液进行BET法(λ=0.25Eu/mL的TAL)的干扰试验。结果复方毛冬青注射液及其10,20,30,40倍稀释溶液对BET法有抑制作用,稀释50倍以上可消除干扰;BET法与家兔法的检查结果一致。结论复方毛冬青注射液稀释50倍可用BET法进行细菌内毒素检查,代替家兔法热源检查,用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 复方毛冬青注射液 细菌内毒素检查 干扰试验 鲎试剂

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儿童医院内科门诊处方分析 被引量：2

3

作者 卓仪 陈怡禄 《医药导报》 CAS 2005年第3期248-249,共2页

目的分析内科门诊就诊患儿年龄分布及合理用药情况.方法随机抽查广州市儿童医院2003年10～12月内科门诊处方共1 500张(每月500张),调查项目包括:患儿年龄、单处方用药种数、抗生素的应用率以及合理用药情况.结果内科门诊就诊患儿年龄＜... 目的分析内科门诊就诊患儿年龄分布及合理用药情况.方法随机抽查广州市儿童医院2003年10～12月内科门诊处方共1 500张(每月500张),调查项目包括:患儿年龄、单处方用药种数、抗生素的应用率以及合理用药情况.结果内科门诊就诊患儿年龄＜3岁者占57.5%(862/1 500);单处方用药种类≤5种占61.7%(925/1 500);应用抗生素的处方占81.7%(1 225/1 500);其中联用≥2种抗生素的处方占53.1%(651/1 225);不合理用药处方37张,占2.5%(37/1 500),且全部与抗生素使用有关.结论应注重开发适合＜3岁儿童服用的药品;抗生素的合理使用应引起医师重视. 展开更多

关键词 抗生素 处方 合理用药

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国内儿童病毒性脑炎的临床治疗进展 被引量：18

4

作者 卓仪 陈怡禄 谢燕如 《现代食品与药品杂志》 2006年第4期43-45,共3页

目的了解儿童病毒性脑炎治疗的进展,为临床提供参考。方法检索国内有关文献。结果与结论儿童病毒性脑炎的治疗以抗病毒及对症治疗为主,中药、大剂量丙种球蛋白、高压氧及光量子等对小儿病毒性脑炎改善症状、提高治愈率等有显著效果。对... 目的了解儿童病毒性脑炎治疗的进展,为临床提供参考。方法检索国内有关文献。结果与结论儿童病毒性脑炎的治疗以抗病毒及对症治疗为主,中药、大剂量丙种球蛋白、高压氧及光量子等对小儿病毒性脑炎改善症状、提高治愈率等有显著效果。对病情较重的急性病毒性脑炎的患儿,应尽早、大剂量、短疗程使用激素治疗。 展开更多

关键词 儿童 病毒性脑炎 临床治疗

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复方毛冬青注射液与3种输液配伍后的微粒及其pH值观察 被引量：4

5

作者 卓仪 陈怡禄 《广东药学》 2003年第2期54-55,共2页

目的　观察复方毛冬青注射液分别与 0 9%氯化钠注射液、10 %葡萄糖注射液和小儿用葡萄糖氯化钠注射液 3种输液配伍时的不溶性微粒及其pH值变化。方法　不同剂量 ( 4、6、8和 10ml)的复方毛冬青注射液分别与 10 0ml上述输液配伍 ,混合... 目的　观察复方毛冬青注射液分别与 0 9%氯化钠注射液、10 %葡萄糖注射液和小儿用葡萄糖氯化钠注射液 3种输液配伍时的不溶性微粒及其pH值变化。方法　不同剂量 ( 4、6、8和 10ml)的复方毛冬青注射液分别与 10 0ml上述输液配伍 ,混合液的不溶性微粒利用微粒分析仪测定 ,以及其 pH值利用pH/离子计仪测定。 结果　不同剂量复方毛冬青注射液与各输液混合其 4个通道 (≥ 2 5 μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm、≥ 2 μm)的不溶性微粒均显著性增多 (P <0 .0 1) ,且其pH也有明显变化。 结论　复方毛冬青注射液与 3种输液配伍的不溶性微粒不符合中国药典及英国药典的质量标准 ,应引起重视。 展开更多

关键词 复方毛冬青注射液 输液配伍 微粒 PH值 氯化钠注射液 葡萄糖注射液

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LJ-强化戊二醛灭菌剂添加防锈剂的实验研究 被引量：1

6

作者 卓仪 周路德 《广州医药》 1997年第2期67-68,共2页

ＬＪ－强化戊二醛灭菌剂添加防锈剂的实验研究广州市儿童医院药剂科（５１０１２０）卓仪周路德关键词ＬＪ－强化戊二醛防锈剂亚硝酸钠碳酸氢钠ＬＪ－强化戊二醛灭菌剂，除与药典收载的戊二醛灭菌剂有相同的优点（即高效、速效、广谱、... ＬＪ－强化戊二醛灭菌剂添加防锈剂的实验研究广州市儿童医院药剂科（５１０１２０）卓仪周路德关键词ＬＪ－强化戊二醛防锈剂亚硝酸钠碳酸氢钠ＬＪ－强化戊二醛灭菌剂，除与药典收载的戊二醛灭菌剂有相同的优点（即高效、速效、广谱、低毒等）外，对乙型肝炎病毒表面抗原... 展开更多

关键词 强化戊二醛 防锈剂 亚硝酸钠 灭菌剂

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复方毛冬青注射液与几种输液配伍的微粒监控

7

作者 卓仪 陈怡禄 《现代医院》 2002年第6期17-18,共2页

目的监控复方毛冬青注射液在三种输液中的不溶性微粒。方法利用微粒分析仪测定混合液的不溶性微粒。结果混合液中四个通道(≥25um、≥10um、≥5um、≥2um)的不溶性微粒均显著性增多(P<0.01),且随加入的复方毛冬青注射液的药量增大而... 目的监控复方毛冬青注射液在三种输液中的不溶性微粒。方法利用微粒分析仪测定混合液的不溶性微粒。结果混合液中四个通道(≥25um、≥10um、≥5um、≥2um)的不溶性微粒均显著性增多(P<0.01),且随加入的复方毛冬青注射液的药量增大而增多。结论复方毛冬青注射液与三种输液配伍的不溶性微粒不符合《中国药典》(2000年版)的要求,应引起临床高度重视;建议一次性输液器应加装终端滤器。 展开更多

关键词 复方毛冬青注射液 不溶性微粒 输液配伍 混合液 《中国药典》 滤器 一次性输液器 结论 要求 显著性

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PVC软包装4∶1输液的不溶性微粒考察

8

作者 卓仪 陈怡禄 《广东药学》 2003年第5期29-30,共2页

目的　考察PVC软包装 4∶ 1输液的不溶性微粒。方法　应用ZWF - 4DⅡ型注射液微粒分析仪测定 4∶ 1输液的≥ 2 5μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm和≥ 2 μm的 4个通道不溶性微粒数。结果　 5批PVC软包装 10 0ml的 4 ∶1输液在≥ 2 5 μm、≥ ... 目的　考察PVC软包装 4∶ 1输液的不溶性微粒。方法　应用ZWF - 4DⅡ型注射液微粒分析仪测定 4∶ 1输液的≥ 2 5μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm和≥ 2 μm的 4个通道不溶性微粒数。结果　 5批PVC软包装 10 0ml的 4 ∶1输液在≥ 2 5 μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm和≥ 2 μm的 4个通道不溶性微粒数 ( x±s,n =5 )分别为 (0 .9± 0 .7)粒 /ml、(10 .0± 5 .0 )粒 /ml、(6 3.5± 16 .2 )粒 /ml和 (2 0 4 7.3± 6 34.6 )粒 /ml。结论　PVC软包装 4∶ 1输液的≥ 10 μm和≥ 2 5 μm不溶性微粒符合《中国药典》的要求 ,≥ 5 μm的不溶性微粒符合《英国药典》的要求 ,但其≥ 2 μm的不溶性微粒不符合《英国药典》的要求 ,提示输液中≥ 2 展开更多

关键词 PVC袋 4:1输液 不溶性微粒

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189例儿童急性中毒的临床诊断与治疗 被引量：5

9

作者 陈怡禄 高岩 +2 位作者 卓仪 李颖杰 黄跃 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期869-870,共2页

目的 探讨儿童急性中毒的诊断与治疗评价,分析儿科临床急性中毒的原因。方法 应用荧光偏振免疫法(FPIA)或气相色谱-质谱联用方法(GC／MS)定性定量分析中毒物质,采用血液灌流法(HP)治疗中毒患儿,调查189例急性中毒儿童的年龄、中毒物质... 目的 探讨儿童急性中毒的诊断与治疗评价,分析儿科临床急性中毒的原因。方法 应用荧光偏振免疫法(FPIA)或气相色谱-质谱联用方法(GC／MS)定性定量分析中毒物质,采用血液灌流法(HP)治疗中毒患儿,调查189例急性中毒儿童的年龄、中毒物质及其原因。结果 189例儿童急性中毒者,应用FPIA定量测定的20例(11％);应用GC／MS定性鉴别的101例(53％)。189例中抢救成功173例(92％),死亡16例(8％);必须采用HP治疗的17例。灭鼠药中毒的危重患儿全部抢救成功,有效率100％。1-7岁患儿130例(70％)为儿童急性中毒的高发期;引起儿童急性中毒的物质有化学药品68例(36％)、中药4例(2％)、有机物类121例(59％),其中农药和灭鼠药中毒的患儿101例(90％,101／112),以及食物源性5例(3％);急性中毒的原因是医源性药物中毒22例(12％)、患儿家属自行或不遵医嘱用药38例(20％)、患儿偷食家人药品或其它物质12例(6％)、食物源性5例(3％)、毒物污染环境或食物引起中毒112例(59％)。结论 FPIA定量测定和GC／MS定性鉴别,在儿童急性中毒的临床诊断和治疗评价中有非常的意义;HP为治疗灭鼠药中毒危重患儿的有效手段。预防儿童各种意外中毒应引起人们的高度重视。 展开更多

关键词 儿童 急性中毒 诊断与治疗 血液灌流

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复方薄荷脑喷雾剂的制备改进与稳定性考察 被引量：3

10

作者 陈怡禄 卓仪 +2 位作者 周筠 黄跃 李穗麟 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第12期726-727,共2页

目的 :探讨复方薄荷脑喷雾剂的配制改进方法及其稳定性考察。方法 :利用表面活性剂吐温 -80的增溶作用 ,将溶液型复方薄荷脑喷雾剂改进为乳液型复方薄荷脑喷雾剂 ,并在室温、密闭的条件下考察乳液型复方薄荷脑喷雾剂是否稳定。结果 :溶... 目的 :探讨复方薄荷脑喷雾剂的配制改进方法及其稳定性考察。方法 :利用表面活性剂吐温 -80的增溶作用 ,将溶液型复方薄荷脑喷雾剂改进为乳液型复方薄荷脑喷雾剂 ,并在室温、密闭的条件下考察乳液型复方薄荷脑喷雾剂是否稳定。结果 :溶液型复方薄荷脑喷雾剂加入2 0‰吐温 -80配制成乳液型复方薄荷脑喷雾剂后 ,其在室温、密闭的条件下 ,2周内可保持稳定。结论 :溶液型复方薄荷脑喷雾剂改进为乳液型 ,其制剂稳定 ,贮存方便 。 展开更多

关键词 复方薄荷脑喷雾剂 制备改进 稳定性 表面活性剂

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聚丙烯纤维自密实混凝土工作性及强度性能研究 被引量：20

11

作者 何小兵 卓仪 《重庆交通大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第6期1137-1140,1180,共5页

研究了不同体积掺量聚丙烯(PP)单丝纤维自密实混凝土的工作性、抗压强度和劈裂强度。研究表明:在不改变原有自密实混凝土配合比的情况下,PP纤维体积掺量不宜超过0.10%(体积份数);适当提高胶凝材料和高效减少剂的用量是改善纤维自密实工... 研究了不同体积掺量聚丙烯(PP)单丝纤维自密实混凝土的工作性、抗压强度和劈裂强度。研究表明:在不改变原有自密实混凝土配合比的情况下,PP纤维体积掺量不宜超过0.10%(体积份数);适当提高胶凝材料和高效减少剂的用量是改善纤维自密实工作性有效途径,并且可以提高纤维的掺量0.15%(体积份数);纤维对自密实混凝土的抗压强度影响较小,最优配合比下PP纤维自密实混凝土较普通自密实混凝土劈裂强度提高24%。 展开更多

关键词 自密实混凝土 聚丙烯纤维 工作性 强度

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复方毛冬青注射液挥发性成分的研究 被引量：2

12

作者 邓六勤 钟鸣 +3 位作者 陈怡禄 黄跃 欧阳珊 卓仪 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期303-305,共3页

目的:研究复方毛冬青注射液中的挥发性化学成分。方法:采用顶空进样,GC分离并用MS进行鉴别。结果:注射液挥发性成分经分离,可识别共有24个成分,并与鱼腥草蒸馏液的挥发性成分进行了比较。结论:注射液中的挥发油成分主要来自鱼腥草,占总... 目的:研究复方毛冬青注射液中的挥发性化学成分。方法:采用顶空进样,GC分离并用MS进行鉴别。结果:注射液挥发性成分经分离,可识别共有24个成分,并与鱼腥草蒸馏液的挥发性成分进行了比较。结论:注射液中的挥发油成分主要来自鱼腥草,占总的93%。 展开更多

关键词 复方毛冬青注射液 挥发性成分 顶空-GC-MS

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桉油喷雾剂的制备改进及其稳定性考察 被引量：3

13

作者 李穗麟 陈怡禄 +2 位作者 周筠 黄跃 卓仪 《医药导报》 CAS 2003年第12期881-881,共1页

目的 :改进桉油喷雾剂的配制及考察其稳定性。方法 :溶液型桉油喷雾剂处方加入 2 .0‰吐温 80 ,改进为乳液型桉油喷雾剂 ,并在室温 (2 5± 2 )℃、密闭的条件下考察其稳定性。结果 :乳液型桉油喷雾剂在室温、密闭的条件下 ,2周内... 目的 :改进桉油喷雾剂的配制及考察其稳定性。方法 :溶液型桉油喷雾剂处方加入 2 .0‰吐温 80 ,改进为乳液型桉油喷雾剂 ,并在室温 (2 5± 2 )℃、密闭的条件下考察其稳定性。结果 :乳液型桉油喷雾剂在室温、密闭的条件下 ,2周内可保持稳定。结论 :乳液型桉油喷雾剂制剂稳定 ,储存方便。 展开更多

关键词 桉油喷雾剂 配制改进 稳定性

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复方毛冬青注射液中甲基正壬酮的含量测定 被引量：5

14

作者 邓六勤 钟鸣 +3 位作者 陈怡禄 何艳玲 黄跃 卓仪 《儿科药学杂志》 CAS 2006年第3期42-44,共3页

目的：为复方毛冬青注射液建立专属性含量测定方法。方法：采用气相色谱法对甲基正壬酮进行含量测定。色谱柱：HP-1（Aglient 19091z-413，30m×320μm×0.25μm）；氮气为9.23psi，流量1.8mL/min；空气400mL／min；氢气40mL/mi... 目的：为复方毛冬青注射液建立专属性含量测定方法。方法：采用气相色谱法对甲基正壬酮进行含量测定。色谱柱：HP-1（Aglient 19091z-413，30m×320μm×0.25μm）；氮气为9.23psi，流量1.8mL/min；空气400mL／min；氢气40mL/min；柱温80℃（2min）至220℃，升温速率为15℃/min；再升至270℃（13.75min），升温速率为40℃／min；汽化室240℃；检测室280℃；进样量1μL；检测器为FID。结果：线性范围为1.0—20.0μg／mL，平均回收率为99.05％，RSD=1.29％（n=6）。结论：本法操作简单、可靠、具有实用性。 展开更多

关键词 复方毛冬青注射液 气相色谱法 甲基正壬酮

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气相色谱氮磷检测器法测定人血浆毒鼠强浓度 被引量：2

15

作者 欧阳珊 高岩 +5 位作者 陈怡禄 朱丽萍 卓仪 黄跃 邓六勤 李穗麟 《医药导报》 CAS 2006年第8期762-763,共2页

目的建立测定人体血浆中毒鼠强（TET）浓度的毛细管气相色谱／氮磷检测器（GC／NPD）分析法。方法血浆中TET用乙酸乙酯作液．液提取，以乙酸乙酯为溶媒，栽气为氦气，色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱，GC／NPD测定毒鼠强的浓度。结果在100... 目的建立测定人体血浆中毒鼠强（TET）浓度的毛细管气相色谱／氮磷检测器（GC／NPD）分析法。方法血浆中TET用乙酸乙酯作液．液提取，以乙酸乙酯为溶媒，栽气为氦气，色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱，GC／NPD测定毒鼠强的浓度。结果在100—500ng·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9972（n=5），最低检测浓度为100ng·mL^-1，TET血浆样品的低、中、高3个浓度（100，200和400ng·mL^-1）日内、日间变异系数（RSD）均≤10％，方法回收率均≥80％。结论该法操作简便，结果准确，可用于，TET中毒的实验室鉴别和临床救治过程中的体内毒物浓度监测。 展开更多

关键词 毒鼠强 气相色谱-氮磷检测器法(GC/NPD) 血药浓度

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氟乙酰胺中毒儿童的药代动力学 被引量：1

16

作者 陈怡禄 高岩 +7 位作者 朱丽萍 李颖杰 卓仪 黄跃 邓六勤 欧阳珊 叶红 钟桴 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期430-432,共3页

目的　用气相色谱法测定氟乙酰胺(FAM)中毒儿童的药代动力学。方法　用血液灌流(HP)治疗3例FAM中毒的重症患儿;气相色谱法(GC法)检测FAM血药浓度。结果　在HP治疗后,3例FAM中毒的重度患儿12 h的FAM血药浓度若>90 mg.L-1时,可再用HP... 目的　用气相色谱法测定氟乙酰胺(FAM)中毒儿童的药代动力学。方法　用血液灌流(HP)治疗3例FAM中毒的重症患儿;气相色谱法(GC法)检测FAM血药浓度。结果　在HP治疗后,3例FAM中毒的重度患儿12 h的FAM血药浓度若>90 mg.L-1时,可再用HP治疗。3例患儿HP治疗时的t1/2为(2.43±1.29) h,治疗后0～6 h和6～12 h的t1/2分别为(6.39±4.24) h和(14.90±13.71) h;2例患儿治疗中,当体内FAM的浓度<90 mg.L-1时,t1/2分别为0.70 h和2.00 h。结论 HP治疗FAM中毒患儿安全、有效,机体对FAM的消除呈浓度依赖性。 展开更多

关键词 氟乙酰胺中毒 血液灌流 药代动力学 气相色谱法

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血液灌流治疗儿童毒鼠强中毒血液中的毒物浓度监测 被引量：2

17

作者 陈怡禄 高岩 +8 位作者 卓仪 朱丽萍 李颖杰 黄跃 邓六勤 欧阳珊 叶红 钟桴 梁小丽 《儿科药学杂志》 CAS 2007年第2期11-13,共3页

目的:探讨应用血液灌流(HP)治疗儿童毒鼠强(TET)中毒血液中毒鼠强的毒物浓度监测。方法:应用HP治疗6例TET中毒的重症患儿;气相色谱(GC)法检测TET血中浓度。结果:TET中毒的重度患儿在HP治疗阶段与非HP治疗阶段,TET的代谢消除半衰期(t1/2... 目的:探讨应用血液灌流(HP)治疗儿童毒鼠强(TET)中毒血液中毒鼠强的毒物浓度监测。方法:应用HP治疗6例TET中毒的重症患儿;气相色谱(GC)法检测TET血中浓度。结果:TET中毒的重度患儿在HP治疗阶段与非HP治疗阶段,TET的代谢消除半衰期(t1/2)分别为(3.86±0.89)h(n=9,范围2.25～5.27h)和(90.19±92.21)h(n=5,范围35.40～253.39h)。结论:HP能安全、有效地治疗TET儿童中毒。TET中毒患儿在HP治疗时的t1/2明显变小,表明HP能加快TET从患儿体内排泄的速度。 展开更多

关键词 毒鼠强 中毒 儿童 血液灌流 临床毒代动力学

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氟喹诺酮类药物在儿科临床应用的进展 被引量：1

18

作者 黄跃 陈怡禄 +1 位作者 卓仪 李穗麟 《医药导报》 CAS 2005年第2期139-141,共3页

氟喹诺酮类药物 (FQND)属第三代喹诺酮类药物 (QND) ,具有抗菌谱广、抗菌作用强、大多数品种口服吸收良好、体内分布广、药物在体液中浓度高、蛋白结合率低、半衰期长、服药次数少、使用方便、适用范围广等特点 ,由于其作用机制不同于... 氟喹诺酮类药物 (FQND)属第三代喹诺酮类药物 (QND) ,具有抗菌谱广、抗菌作用强、大多数品种口服吸收良好、体内分布广、药物在体液中浓度高、蛋白结合率低、半衰期长、服药次数少、使用方便、适用范围广等特点 ,由于其作用机制不同于其他抗菌药 ,与其他抗菌药之间无交叉耐药现象。近年来 ,越来越多的资料证实 ,儿童接受FQND治疗后并未出现骨关节损害 ,而且FQND在治疗慢性化脓性中耳炎、胃肠道沙门菌感染、志贺痢疾杆菌感染、婴幼儿及小儿急性菌痢、儿童重症及多重耐药性伤寒以及儿童囊性纤维性变并发铜绿假单胞菌感染等时取得良好疗效。因此 ,FQND不应禁用于儿科临床 ,但在使用时必须严格掌握其适应证、剂量和疗程 ,防止滥用。 展开更多

关键词 氟喹诺酮类药物 儿科用药 临床应用

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高效液相色谱/质谱鉴别中药复方毛冬青颗粒剂的腺苷 被引量：2

19

作者 陈怡禄 李趣嫦 +5 位作者 钟鸣 卓仪 郭穗霞 周启仲 邓六勤 欧阳珊 《广州医药》 2009年第3期58-59,共2页

采用甲醇超声波辅助萃取中药复方毛冬青颗粒剂,并用高效液相色谱/离子阱质谱联用对其成分进行分析研究。色谱柱采用Dikma Diamonsil C18(4.6×250 mm,5μm),流动相采用水和乙腈进行梯度洗脱,质谱采用了电喷雾(ESI)和大气压化学电离(... 采用甲醇超声波辅助萃取中药复方毛冬青颗粒剂,并用高效液相色谱/离子阱质谱联用对其成分进行分析研究。色谱柱采用Dikma Diamonsil C18(4.6×250 mm,5μm),流动相采用水和乙腈进行梯度洗脱,质谱采用了电喷雾(ESI)和大气压化学电离(APCI)两种离子源,并同时采用正、负离子电离模式,分析化合物的分子量和通过相关文献检索对照,证实中药复方毛冬青颗粒剂含有腺苷。 展开更多

关键词 毛冬青 南板蓝根 大青叶 高效液相色谱/质谱 腺苷

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苯巴比妥在患儿血清样品中的稳定性

20

作者 陈怡禄 吕回 +2 位作者 邓力 杨彤 卓仪 《医药导报》 CAS 2003年第12期856-858,共3页

目的 :探讨患儿苯巴比妥 (PB)血清样品在冷处储存的稳定性。方法 :荧光偏振免疫法 (FPIA)测定 3 0例患儿应用PB治疗时的血药浓度 ,比较其血清样品当天测定浓度 (C1 )与其在冷处储存 7d后测定浓度 (C7)。结果 :PB血药浓度C1 与C7呈正相关... 目的 :探讨患儿苯巴比妥 (PB)血清样品在冷处储存的稳定性。方法 :荧光偏振免疫法 (FPIA)测定 3 0例患儿应用PB治疗时的血药浓度 ,比较其血清样品当天测定浓度 (C1 )与其在冷处储存 7d后测定浓度 (C7)。结果 :PB血药浓度C1 与C7呈正相关 (P <0 .0 1) ,其回归方程 :C7=1.0 5 45C1 -1.2 75 8,r=0 .983 1。平均Re(C7 C1 ,相当于PB在患儿血清中的平均回收率 )为 (10 0 .4± 4.8) % ,RSD为 4.70 % (n =3 0 ) ,且两者的各组偏差 [(C7-C1 ) C1 ]均小于 10 %。结论 :患儿血清样品在冷处储存 7d ,其PB能保持稳定 ,有利于常规治疗药物监测 (TDM) 展开更多

关键词 苯巴比妥 治疗药物监测 稳定性 儿童 荧光偏振免疫法

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