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亚胺氯化物介导一锅法合成3-吸电子基团取代吲哚衍生物
被引量:
1
1
作者
占林俊
胡玮
+2 位作者
王梅
黄斌
龙亚秋
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第7期903-907,共5页
以3-氰基/酯基吲哚为代表的3-吸电子基团取代吲哚结构存在于多种生物活性分子中,常作为优势骨架构建类药性化合物库用于新药发现.本文设计并发展了一种基于亚胺氯化物活性中间体的串联反应,从邻卤苯乙腈/酯和酰胺出发,在碱和CuBr催化下...
以3-氰基/酯基吲哚为代表的3-吸电子基团取代吲哚结构存在于多种生物活性分子中,常作为优势骨架构建类药性化合物库用于新药发现.本文设计并发展了一种基于亚胺氯化物活性中间体的串联反应,从邻卤苯乙腈/酯和酰胺出发,在碱和CuBr催化下,一锅法构建结构多样性3-吸电子基团取代吲哚骨架的新合成方法.该反应原料简单易得、反应快速(5 min完成)、产率高、底物适用范围广并可克级放大,具有原子经济性和步骤经济性,是基于优势骨架的多样性导向的合成方法学(privileged substructure-based DOS)案例的重要补充.
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关键词
一锅法合成
亚胺氯化物
3-吸电子基团取代吲哚
类药性优势骨架
原文传递
题名
亚胺氯化物介导一锅法合成3-吸电子基团取代吲哚衍生物
被引量:
1
1
作者
占林俊
胡玮
王梅
黄斌
龙亚秋
机构
苏州大学医学部药学院
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第7期903-907,共5页
基金
国家自然科学基金(Nos.81761128022,21772214,81903442)
国家科技重大专项“重大新药创制”课题(No.2018ZX09711002-006-004)
江苏省自然科学基金(No.BK20190817)资助.
文摘
以3-氰基/酯基吲哚为代表的3-吸电子基团取代吲哚结构存在于多种生物活性分子中,常作为优势骨架构建类药性化合物库用于新药发现.本文设计并发展了一种基于亚胺氯化物活性中间体的串联反应,从邻卤苯乙腈/酯和酰胺出发,在碱和CuBr催化下,一锅法构建结构多样性3-吸电子基团取代吲哚骨架的新合成方法.该反应原料简单易得、反应快速(5 min完成)、产率高、底物适用范围广并可克级放大,具有原子经济性和步骤经济性,是基于优势骨架的多样性导向的合成方法学(privileged substructure-based DOS)案例的重要补充.
关键词
一锅法合成
亚胺氯化物
3-吸电子基团取代吲哚
类药性优势骨架
Keywords
one-pot synthesis
imidoyl chloride
3-electron withdrawing group substituted indoles
drug-like privileged scaffold
分类号
O626.13 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
亚胺氯化物介导一锅法合成3-吸电子基团取代吲哚衍生物
占林俊
胡玮
王梅
黄斌
龙亚秋
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
原文传递
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