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2型糖尿病胰岛素强化治疗后胰岛功能部分恢复21例报告 被引量:4
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作者 卢劲辉 郭莲 陈兵 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第23期2092-2092,2096,共2页
关键词 胰岛素强化治疗 患者 2型糖尿病 B细胞功能 胰岛功能 释放试验 血糖 恢复 使用 发现
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诺和灵30R和诺和锐30特充的疗效比较 被引量:2
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作者 杨廷强 卢劲辉 李秀钧 《实用糖尿病杂志》 2007年第3期25-26,共2页
68例2型糖尿病患者,随机分为A组34例,注射诺和灵30R;B组34例,注射诺和锐30特充,观察病人日胰岛素总量、血糖控制情况、体质量及低血糖发生率。结果:两组病人治疗一周后FBG、PBG-2h均调整至正常范围,但B组24小时血糖控制更稳定,日胰岛素... 68例2型糖尿病患者,随机分为A组34例,注射诺和灵30R;B组34例,注射诺和锐30特充,观察病人日胰岛素总量、血糖控制情况、体质量及低血糖发生率。结果:两组病人治疗一周后FBG、PBG-2h均调整至正常范围,但B组24小时血糖控制更稳定,日胰岛素用量A组较B组高,体质量变化及低血糖发生率两组比较无统计差异性。结论:诺和锐30R特充较诺和灵30R能更有效快速降低血糖。 展开更多
关键词 人胰岛素 胰岛素类似物 2型糖尿病
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氯沙坦联合罗格列酮对糖尿病肾病患者UAER和C-反应蛋白的影响 被引量:2
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作者 卢劲辉 杨廷强 刘东方 《现代医药卫生》 2008年第23期3497-3499,共3页
目的:观察氯沙坦及联合罗格列酮对糖尿病肾病(DN)患者尿白蛋白排泄率(UAER)和C-反应蛋白(CRP)的影响。方法:将65例2型糖尿病肾病(Mogensen分期Ⅳ期)患者随机分为对照组(30例)和治疗组(35例),在常规降糖治疗的同时,对照组单用氯沙坦治疗... 目的:观察氯沙坦及联合罗格列酮对糖尿病肾病(DN)患者尿白蛋白排泄率(UAER)和C-反应蛋白(CRP)的影响。方法:将65例2型糖尿病肾病(Mogensen分期Ⅳ期)患者随机分为对照组(30例)和治疗组(35例),在常规降糖治疗的同时,对照组单用氯沙坦治疗;治疗组联合氯沙坦和罗格列酮治疗,疗程共12周,分别观察治疗前后两组UAER和CRP的变化。结果:两组治疗12周后,UAER和CRP水平均较治疗前下降(P<0.05),而治疗组UAER和CRP水平较对照组显著下降(P<0.05)。结论:氯沙坦可降低DN患者UAER和CRP水平,而氯沙坦联合罗格列酮对DN患者UAER和CRP协同作用,具有更明显的疗效。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 尿白蛋白排泄率 C-反应蛋白
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线上线下医护一体化教育对使用基础胰岛素治疗的2型糖尿病患者血糖控制的影响 被引量:3
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作者 卢劲辉 毛显科 黄黛容骥 《糖尿病新世界》 2018年第8期17-20,共4页
目的评价线上线下一体化教育对起始基础胰岛素治疗的2型糖尿病患者血糖控制的影响。方法选取2014年5月—2015年11月在该院内分泌科门诊及病房起始基础胰岛素治疗的2型糖尿病患者纳入血糖管理三人行项目,对其进行首日教育和基线数据采集... 目的评价线上线下一体化教育对起始基础胰岛素治疗的2型糖尿病患者血糖控制的影响。方法选取2014年5月—2015年11月在该院内分泌科门诊及病房起始基础胰岛素治疗的2型糖尿病患者纳入血糖管理三人行项目,对其进行首日教育和基线数据采集,在随后的12周通过短信、电话的形式追踪空腹血糖和基础胰岛素剂量的数据,并结合讲座和"名医热线"的教育形式对患者进行及时规范的健康教育治疗指导。观察指标包括:空腹血糖达标率、基础胰岛素剂量的变化、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化和患者糖尿病认知、饮食和运动评分的变化。结果共449例2型糖尿病患者纳入该项目,有443例完成12周随访,总体空腹血糖达标率为71.1%。96.2%的患者到12周随访结束时仍坚持原基础胰岛素方案治疗方案。结论线上线下一体化患者教育管理模式有效地提高患者治疗依从性和自我管理水平,进而改善患者的血糖控制。 展开更多
关键词 2型糖尿病 移动医疗 基础胰岛素 血糖控制 胰岛素剂量
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ZnT8在糖尿病发病机制中的作用研究进展 被引量:2
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作者 郭伟 卢劲辉 《西南国防医药》 CAS 2014年第1期111-113,共3页
众所周知,无论是1型糖尿病还是2型糖尿病,胰岛细胞功能障碍和胰岛素分泌不足在其中占有重要地位.而在人体的各个组织中,胰岛细胞含锌量最高.研究发现胰岛中的锌含量与血糖水平密切相关,已证实锌转运体8(Zn Transporter 8,ZnT8)参与胰... 众所周知,无论是1型糖尿病还是2型糖尿病,胰岛细胞功能障碍和胰岛素分泌不足在其中占有重要地位.而在人体的各个组织中,胰岛细胞含锌量最高.研究发现胰岛中的锌含量与血糖水平密切相关,已证实锌转运体8(Zn Transporter 8,ZnT8)参与胰岛β细胞中锌浓度的调节过程,并在胰岛素生物合成及囊泡的形成和成熟过程中占有重要地位[1]. 展开更多
关键词 锌转运体8 糖尿病 发病机制
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