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Ti6321合金TIG焊接接头组织与动态力学性能研究
1
作者 宋雨宸 张宇轩 +4 位作者 王琳 吴江 赵登辉 范丽静 卢晓阳 《钛工业进展》 CAS 2024年第2期17-23,共7页
采用钨极氩弧焊(TIG)焊接双态组织的Ti6321合金,对未焊接母材、近热影响区母材、热影响区和焊缝区进行显微硬度及静动态力学性能测试,并对焊接接头动态压缩前后的组织结构进行观察。结果表明:Ti6321合金经TIG焊接后,热影响区组织为等轴... 采用钨极氩弧焊(TIG)焊接双态组织的Ti6321合金,对未焊接母材、近热影响区母材、热影响区和焊缝区进行显微硬度及静动态力学性能测试,并对焊接接头动态压缩前后的组织结构进行观察。结果表明:Ti6321合金经TIG焊接后,热影响区组织为等轴初生α相与β相+针状马氏体α'相构成的近双态组织;焊缝区为大块α相与针状马氏体α'相构成的网篮组织,且晶粒较为粗大。在显微硬度与静动态抗压强度方面,焊接接头热影响区最高,母材与近热影响区母材次之,焊缝区最低。母材、近热影响区母材和热影响区冲击吸收功相近,焊缝区低于前三者。热影响区因形成致密细小的针状马氏体α'相,其硬度与动态抗压强度较高,变形协调能力弱,塑性较低。焊缝区粗大的晶粒使动态塑性与动态强度都较低。在2100~2900 s^(-1)动态压缩应变率范围内,母材、热影响区与焊缝区随着应变率增大,发生了明显的塑性变形。母材与热影响区中的等轴α相由压缩前分布均匀的椭球状转变为方向不一的长条状,转变程度随着应变率的增大而增大。 展开更多
关键词 Ti6321合金 焊接接头 显微硬度 动态强度 微观组织
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Ti6321钛合金焊接接头高温-中应变率力学性能及微观组织
2
作者 宋雨宸 王琳 +3 位作者 张宇轩 赵登辉 范丽静 卢晓阳 《中国体视学与图像分析》 2024年第1期45-53,共9页
采用Gleeble热模拟试验机对焊接接头不同区域进行了高温-中应变率压缩试验,研究了焊接接头不同区域组织对其力学性能的影响,分析了温度和应变率对其变形过程的影响。结果表明,在高温-中应变率压缩时,热影响区强度最高,母材区较差,焊缝... 采用Gleeble热模拟试验机对焊接接头不同区域进行了高温-中应变率压缩试验,研究了焊接接头不同区域组织对其力学性能的影响,分析了温度和应变率对其变形过程的影响。结果表明,在高温-中应变率压缩时,热影响区强度最高,母材区较差,焊缝区强度最差。高温下(350℃和550℃),随应变率增加(1s^(-1)和10s^(-1)),变形主导因素由应变硬化效应转变为热软化效应。母材绝热剪切敏感性较低,在高温-中应变率压缩变形时沿剪应力最大方向发生大范围晶粒协调变形。由于热影响区组织均匀,应变率的增加相对于温度的增加,更能促进热影响区绝热剪切带的生成。焊缝区压缩时,应力易于在晶界处集中,此时温度对其压缩变形时绝热剪切带的生成更为有利。 展开更多
关键词 Ti6321钛合金 焊接接头 高温-中应变率 绝热剪切
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长三角基于药品快速评估的新型抗肿瘤药物临时采购专家共识
3
作者 《长三角基于药品快速评估的新型抗肿瘤药物临时采购专家共识》专家组 张剑萍 +5 位作者 杨全军 陈娟 郭澄 缪丽燕 卢晓阳 姜玲 《中国药业》 CAS 2023年第11期1-8,共8页
目的加强新型抗肿瘤药物临时采购的管理,提高用药安全性和合理性,为各级医疗机构新型抗肿瘤药物的临时采购提供参考。方法邀请长江三角洲(简称长三角)地区上海市、江苏省、浙江省、安徽省的30位药学专家、临床专家、行政管理专家和卫生... 目的加强新型抗肿瘤药物临时采购的管理,提高用药安全性和合理性,为各级医疗机构新型抗肿瘤药物的临时采购提供参考。方法邀请长江三角洲(简称长三角)地区上海市、江苏省、浙江省、安徽省的30位药学专家、临床专家、行政管理专家和卫生技术评估专家,运用德尔菲法,通过2轮专家意见调查和4轮讨论后形成《长三角基于药品快速评估的新型抗肿瘤药物临时采购专家共识》。结果制订了简便、快速的新型抗肿瘤药物临时采购规范化管理流程;建立了新型抗肿瘤药物临时采购申请表、快速评估表和临床用药后评估表。新型抗肿瘤药物临时采购评估采用基于临时采购的必要性,药品的有效性、安全性、经济性、创新性和其他属性6个维度的快速评估方法。推荐必要时开展临床用药后评估,包括药品临床应用有效性、安全性和经济性3个维度。结论通过规范管理流程、明确卫生技术评估方法内容、开展临床用药后评估3个层次,为新型抗肿瘤药物临时采购审批提供了科学的决策依据,形成了用药全程闭环管理,可保障患者的用药权益和用药安全,规范医疗机构的药事管理。 展开更多
关键词 新型抗肿瘤药物 药品临时采购 长江三角洲 药品快速评估 专家共识
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高效液相色谱法测定人血清中盐酸曲马多浓度 被引量：8
4
作者 卢晓阳 申屠建中 +2 位作者 吴丽花 黄明珠 史美甫 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期340-341,共2页
目的 :建立人血清中盐酸曲马多的高效液相色谱测定法。方法 :采用固相萃取法预处理血清样品 ,分析柱为Symme tryC18柱 (5 μm ,2 5 0mm×4 .6mm) ,流动相为 pH2 .5的 0 .0 2 5mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 乙腈 (82∶18) ,流速为 1... 目的 :建立人血清中盐酸曲马多的高效液相色谱测定法。方法 :采用固相萃取法预处理血清样品 ,分析柱为Symme tryC18柱 (5 μm ,2 5 0mm×4 .6mm) ,流动相为 pH2 .5的 0 .0 2 5mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 乙腈 (82∶18) ,流速为 1.2mL·min-1,荧光检测波长为λex为 2 76nm ,λem为 310nm ,Gain :10 0 ,柱温为 2 5℃。结果 :盐酸曲马多的保留时间为 7.8min左右 ;血药浓度线性范围为 15～ 10 0 0 μg·L-1(r =0 .9999) ,最低检测浓度为 10 μg·L-1(S/N >3) ,萃取回收率在 70 %以上 (n =5 ) ,分析方法回收率在 98%～ 10 1% (n =5 ) ,日内和日间RSD分别为 1.30 %～ 6 .84 %和 1.5 1%～ 3.81% (n =5 )。结论 :本法操作便捷 ,灵敏度和精密度高 ,重现性好 。 展开更多
关键词 盐酸曲马多 固相萃取 高效液相色谱法 血药浓度
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固相萃取-高效液相色谱法测定肝移植病人血清中麦考酚酸浓度 被引量：8
5
作者 卢晓阳 盛飞剑 +1 位作者 申屠建中 黄明珠 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期455-457,共3页
目的　建立血清中麦考酚酸 (霉酚酸 )的高效液相色谱检测法 ,并监测肝移植病人霉酚酸血药浓度。方法　应用OASIS固相萃取小柱提取血清中霉酚酸 ,采用反相高效液相色谱法二极管阵列检测器检测 ,色谱柱为SymmetryC1 8(2 5 0mm× 4 6m... 目的　建立血清中麦考酚酸 (霉酚酸 )的高效液相色谱检测法 ,并监测肝移植病人霉酚酸血药浓度。方法　应用OASIS固相萃取小柱提取血清中霉酚酸 ,采用反相高效液相色谱法二极管阵列检测器检测 ,色谱柱为SymmetryC1 8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 2 5mmol·L- 1 KH2 PO4 缓冲液 (5 0∶5 0 ) ,pH为 4 5 ,流速为 1 0mL·min- 1 ,柱温 2 5℃ ,检测波长 2 10nm。结果　霉酚酸在 0 1～ 10 0 μg·mL- 1 内定量线性良好 (r=0 9999) ,精密度和回收率均良好 ,成功用于肝移植病人霉酚酸血药浓度测定。结论　本方法适用于肝移植病人霉酚酸血药浓度的测定 ,但临床测定结果较文献报道的肾移植病人口服麦考酚酸酯后MPA血药浓度数据低 ,有待进一步研究。 展开更多
关键词 麦考酚酸 血药浓度 高效液相色谱法 肝移植
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霉酚酸酯在肾移植患者的药动学研究 被引量：6
6
作者 卢晓阳 黄洪锋 +1 位作者 黄明珠 申屠建中 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第16期1246-1248,共3页
目的研究肾移植患者口服麦考酚酸酯(MMF)达稳态后其活性代谢产物霉酚酸(MPA)的药动学。方法肾移植患者22 例(男14例,女8例),术后按每次1 g,每12 h 1次的给药方案用药7 d后采血检测,用固相萃取-高效液相色谱法测定MPA血药浓度,血药浓度... 目的研究肾移植患者口服麦考酚酸酯(MMF)达稳态后其活性代谢产物霉酚酸(MPA)的药动学。方法肾移植患者22 例(男14例,女8例),术后按每次1 g,每12 h 1次的给药方案用药7 d后采血检测,用固相萃取-高效液相色谱法测定MPA血药浓度,血药浓度数据用3P87药动学软件,按非房室模型拟合并计算药动学参数。结果MPA稳态后的药动学参数tmax为(1.27±1.06)h,ρmax为(20.83±11.71)mg·L-1,AUC0→12为(49.81±13.57)mg·h·L-1,MRT为(3.37±0.73)h,CL为(17.79±9.02)L·h-1。结论霉酚酸个体间药动学差异大,药动学参数与国内外文献报道基本一致。 展开更多
关键词 霉酚酸 肾移植 高效液相色谱法 药动学
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《处方管理办法(试行)》实施现状、存在的问题及建议 被引量：62
7
作者 卢晓阳 盛飞剑 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期244-246,共3页
目的 :促进《处方管理办法 (试行 )》的贯彻实施。方法 :着重分析在贯彻实施《处方管理办法 (试行 )》中医师及药师的法制意识、药学人员的业务素质、电子处方系统存在的不足、处方权的有效性、处方药品名称不规范等问题。结果与结论 :... 目的 :促进《处方管理办法 (试行 )》的贯彻实施。方法 :着重分析在贯彻实施《处方管理办法 (试行 )》中医师及药师的法制意识、药学人员的业务素质、电子处方系统存在的不足、处方权的有效性、处方药品名称不规范等问题。结果与结论 :只有多方配合 ,不断完善实施细则 ,以及改革药学教育模式 ,才有可能实现《处方管理办法 (试行 )》规定的内容。 展开更多
关键词 处方管理办法 药师 存在的问题
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阿莫西林克拉维酸钾片的人体生物等效性研究 被引量：3
8
作者 卢晓阳 申屠建中 +3 位作者 吴丽花 章霞 陈志根 史美甫 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期617-619,共3页
目的 对国产和进口阿莫西林克拉维酸钾(7:1)片剂进行生物等效性评价。方法 18名健康志愿者按标准的2×2交叉试验方案设计,禁食12 h后空腹口服进口(参比)制剂或国产(受试)制剂各800 mg(以阿莫西林含量计算),并采集8 h内动态血标本;采... 目的 对国产和进口阿莫西林克拉维酸钾(7:1)片剂进行生物等效性评价。方法 18名健康志愿者按标准的2×2交叉试验方案设计,禁食12 h后空腹口服进口(参比)制剂或国产(受试)制剂各800 mg(以阿莫西林含量计算),并采集8 h内动态血标本;采用RP-HPLC荧光检测法检测血清中药物浓度,并计算相关药动学参数,判定两制剂是否生物等效。结果 参比制剂阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片及受试制剂阿莫西林克拉维酸钾片的主要药动学数据,克拉维酸的tmax分别为(1.11±0.46)和(1.28±0.43)h,cmax分别为(2.73±1.04)和(2.66±1.11)mg·L-1,AUCo-5分别为(6.09±1.96)和(5.93±1.89)mg·h·L-1,t1/2ke分剐为(1.45±0.35)和(1.59±0.54)h,Ke分别为(0.50±0.11)和(0.47±0.11)h-1;阿莫西林的tmax分别为(2.11±0.53)和(2.19±0.73)h,cmax分别为(21.55±5.75)和(20.26±3.84)mg·L-1,AUCo-1分别为(79.21±12.72)和(77.37±9.14)mg·h·L-1,t1/2ke分别为(1.87±0.36)和(2.03±0.43)h,Ke分别为(0.38±0.06)和(0.36±0.08)h-1两种制剂的克拉维酸及阿莫西林主要药动学参数cmax,AUCo-1经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90％置信区间,表明两种制剂生物等效,克拉维酸及阿莫西林的相对生物利用度分别为(98.21±13.99)％和(99.25±14. 展开更多
关键词 阿莫西林克拉维酸钾片 生物等效性 高效液相色谱法 抗菌药
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杭州地区18家医院3年来口服降糖药使用情况分析 被引量：6
9
作者 卢晓阳 叶龑 冯胜民 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期81-83,共3页
目的:综合杭州地区18家医院2000-2003年9月口服降糖药的使用情况及用药趋势,为临床用药提供参考。方法:采用DDDs分析法对口服降糖药的用药频度、购药金额、每日药费进行统计分析。结果:用药人次排序为格列齐特、格列吡嗪、二甲双胍;购... 目的:综合杭州地区18家医院2000-2003年9月口服降糖药的使用情况及用药趋势,为临床用药提供参考。方法:采用DDDs分析法对口服降糖药的用药频度、购药金额、每日药费进行统计分析。结果:用药人次排序为格列齐特、格列吡嗪、二甲双胍;购药金额排序为阿卡波糖、格列齐特、格列吡嗪;购药金额序号与用药人次序号比值在0.2-2。结论:临床应用中磺酰脲类的格列齐特仍居主导地位;双胍类中二甲双胍用量增长较快;阿卡波糖金额与用药人次的同步性较差,临床应进一步掌握好合理用药指征。 展开更多
关键词 口服降糖药 限定日剂量 用药频度 每日药费
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液质联用测定血清中地氯雷他定及人体药动学研究 被引量：3
10
作者 卢晓阳 申屠建中 +3 位作者 陈志根 黄明珠 周慧丽 郑国钢 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2005年第4期372-374,共3页
目的:研究地氯雷他定血清浓度测定方法及其在健康人体内的药动学。方法:18名健康男性志愿者单剂量口服地氯雷他定片,在设计的时间点取静脉血,采用高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)测定血药浓度。药动学参数采用3P97程序计算。结果:单次口服... 目的:研究地氯雷他定血清浓度测定方法及其在健康人体内的药动学。方法:18名健康男性志愿者单剂量口服地氯雷他定片,在设计的时间点取静脉血,采用高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)测定血药浓度。药动学参数采用3P97程序计算。结果:单次口服10mg地氯雷他定片后的主要药动学参数tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2(ke)、Ke、CL,分别为(1.611±0.366)h、(4.455±1.990)μg.L-1、(58.50±21.34)μg.L-1.-h1、(60.59±22.32)μg.L-1.h-1、(20.303±5.833)h、(0.0372±0.0116)-h1和(0.1838±0.0563)L.h-1。结论:地氯雷他定在研究人体内口服吸收较快,约1.5h达血药浓度峰值,平均消除半衰期为20h。 展开更多
关键词 地氯雷他定/分析 高效液相色谱-质谱法 药代动力学
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劳拉西泮片人体生物等效性研究 被引量：2
11
作者 卢晓阳 申屠建中 +3 位作者 黄明珠 陈志根 史美甫 罗金文 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期612-614,共3页
目的评价国产劳拉西泮片与已上市的进口劳拉西泮片的人体生物等效性方法20名男性健康志愿者随机交叉口服劳拉西泮受试制剂和参比制剂2 mg,采用液相色谱-质谱法测定血清药物浓度。结果劳拉西泮参比制剂及受试制剂的tmax分别为(2.925±... 目的评价国产劳拉西泮片与已上市的进口劳拉西泮片的人体生物等效性方法20名男性健康志愿者随机交叉口服劳拉西泮受试制剂和参比制剂2 mg,采用液相色谱-质谱法测定血清药物浓度。结果劳拉西泮参比制剂及受试制剂的tmax分别为(2.925±1.017)和(2.825±0.832)h,cmax分别为(19.642±4.988)和(20.185±4.560)ng·mL-1,AUC0-60分别为(357.62±70.95)和(370.21±88.29)ng·h·mL-1,t1/2(ke)分别为(14.268±2.790)和(14.378±3.697)h,国产劳拉西泮片相对生物利用度为(103.33±12.32)% 展开更多
关键词 劳拉西泮 生物等效性 高效液相色谱-质谱
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不同透皮促进剂及基质对黄体酮透皮作用的影响 被引量：5
12
作者 卢晓阳 蒋小红 梁文权 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期582-584,共3页
目的 :观察促进剂及基质对黄体酮凝胶体外透皮作用的影响。方法 :采用改良的Franz扩散池 ,以离体大鼠皮肤为透皮屏障 ,用高效液相色谱法测定不同种类和浓度的促进剂及不同基质的黄体酮凝胶的体外接受液的含量 ,进而计算其累积透皮量和... 目的 :观察促进剂及基质对黄体酮凝胶体外透皮作用的影响。方法 :采用改良的Franz扩散池 ,以离体大鼠皮肤为透皮屏障 ,用高效液相色谱法测定不同种类和浓度的促进剂及不同基质的黄体酮凝胶的体外接受液的含量 ,进而计算其累积透皮量和稳态透皮速率。结果 :3种基质中以Carbopol+PVP作为基质的渗透作用为好 ,几种促进剂的促进作用大小顺序为 :丙二醇 (PG) +月桂氮芏卓 酮 (Azone) >月桂氮芏卓 酮 >丙二醇 +油酸 (OA) >丙二醇。Azone的理想浓度约为 1%。结论 :以 3%(Carbopol+PVP)为凝胶基质 ,1%Azone +10 %PG为促进剂时黄体酮的稳态透皮速率最快。 展开更多
关键词 黄体酮 基质 透皮渗透 透皮促进剂
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我院国家基本药物使用情况调研 被引量：5
13
作者 卢晓阳 马晓微 《中国药事》 CAS 1998年第6期373-374,共2页
国家基本药物是我国一项新的药品政策。我国卫生部已组织专家按照临床必需、安全有效、价格合理、使用方便的原则，筛选出１６９９种中药，６９９种西药作为国家基本药物。为更好地贯彻执行国家基本药物政策，我们对浙江医科大学附属第... 国家基本药物是我国一项新的药品政策。我国卫生部已组织专家按照临床必需、安全有效、价格合理、使用方便的原则，筛选出１６９９种中药，６９９种西药作为国家基本药物。为更好地贯彻执行国家基本药物政策，我们对浙江医科大学附属第一医院使用国家基本药物的情况进行了... 展开更多
关键词 医药用药 合理用药 国家基本药物
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双氯芬酸钠缓释制剂的释放度比较 被引量：2
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作者 卢晓阳 余建恒 章霞 《中国药师》 CAS 2003年第11期716-717,共2页
目的:考察不同药厂双氯芬酸钠制剂的释放度,评价其内在质量。方法:按《中国药典》2000版释放度测定法,以磷酸缓冲液为释放介质,采用转篮法,用反相高效液相色谱法测定释放液含量,进而计算其累积释放百分率并提取释放参数。结果:普通肠溶... 目的:考察不同药厂双氯芬酸钠制剂的释放度,评价其内在质量。方法:按《中国药典》2000版释放度测定法,以磷酸缓冲液为释放介质,采用转篮法,用反相高效液相色谱法测定释放液含量,进而计算其累积释放百分率并提取释放参数。结果:普通肠溶片释放最快,24.5min即释放85％以上,双释放控释片及双释放胶囊12 h累积释放百分率均为80％以上。结论:三个厂家的双氯芬酸钠制剂均符合《中国药典》2000版规定。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 释放度 缓释制剂 反相高效液相色谱法
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JSON数据交换语言在Ajax技术中的应用 被引量：6
15
作者 卢晓阳 《河南科技》 2013年第10X期23-23,共1页
基于Ajax技术的Web程序开发主要采用传统的XML数据传输格式,这种数据格式易产生大量的数据冗余,同时解析比较复杂,效率不佳。本文选择新型的JSON数据交换语言作为Ajax中的数据传输格式,该技术可以大大压缩数据传输的时间,能解决由于使用... 基于Ajax技术的Web程序开发主要采用传统的XML数据传输格式,这种数据格式易产生大量的数据冗余,同时解析比较复杂,效率不佳。本文选择新型的JSON数据交换语言作为Ajax中的数据传输格式,该技术可以大大压缩数据传输的时间,能解决由于使用Ajax技术所带来的数据传输效率问题,从而降低来自客户端的响应速度。 展开更多
关键词 传输格式 AJAX JSON 传输效率
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日本的医药分业制度及对我国的启示 被引量：3
16
作者 卢晓阳 《药品评价》 CAS 2010年第10期6-9,共4页
目的 :介绍日本医药分业的起源和发展,为我国医疗卫生体制改革提供参考。方法 :通过参观交流和查阅文献,并参考日本厚生劳动省、日本药师协会的调查数据,对上述资料进行分析整理。结果和结论 :日本医药分业在政府提高处方费、动态的药... 目的 :介绍日本医药分业的起源和发展,为我国医疗卫生体制改革提供参考。方法 :通过参观交流和查阅文献,并参考日本厚生劳动省、日本药师协会的调查数据,对上述资料进行分析整理。结果和结论 :日本医药分业在政府提高处方费、动态的药品定价规则等改革措施的保障下,自70年代后半期开始迅速普及,对药学教育、药师从业分布、调剂业务和医师的处方行为产生了一定的影响。参考日本的医药分业经验,对我国制订政策具有积极的借鉴意义。 展开更多
关键词 医药分业 日本 药师
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雷米普利胶囊人体生物等效性研究
17
作者 卢晓阳 申屠建中 +4 位作者 周惠丽 郑国刚 陈志根 黄明珠 史美甫 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期938-942,共5页
目的评价国产雷米普利胶囊与已上市的雷米普利片的人体生物等效性。方法18名男性健康志愿者随机交叉po雷米普利受试制剂和参比制剂各10 mg,采用液相色谱-质谱法同时测定雷米普利及其活性代谢物雷米普利拉的药物浓度。结果参比制剂及受... 目的评价国产雷米普利胶囊与已上市的雷米普利片的人体生物等效性。方法18名男性健康志愿者随机交叉po雷米普利受试制剂和参比制剂各10 mg,采用液相色谱-质谱法同时测定雷米普利及其活性代谢物雷米普利拉的药物浓度。结果参比制剂及受试制剂的雷米普利的tmax分别为(0.53±0.14)和(0.58±0.17)h,ρmax分别为(42.34±13.37)和(43.84±13.65)μg.L-1,AUC0-72分别为(41.70±13.62)和(42.57±11.54)μg.h.L-1,t1/2(ke)分别为(2.55±1.55)和(2.40±0.85)h,雷米普利拉的tmax分别为(2.44±0.62)和(2.50±0.51)h,ρmax分别为(43.28±13.83)和(39.75±13.73)μg.L-1,AUC0-72分别为(311.34±99.34)和(312.34±97.74)μg.h.L-1,t1/2(ke)分别为(18.80±6.82)和(17.99±5.94)h,国产雷米普利胶囊相对生物利用度以雷米普利计为(104.44±13.07)%,以雷米普利拉计为(101.62±14.56)%。结论方差分析和双单侧t检验结果表明,两种制剂生物等效。 展开更多
关键词 雷米普利 雷米普利拉 人体生物等效性 高效液相色谱-质谱
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雾化吸入疗法合理用药专家共识(2019年版) 被引量：212
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作者 杜光 赵杰 +38 位作者 卜书红 陈娜 陈瑞玲 陈万生 陈孝 陈泳伍 戴智勇 冯瑾 高杰 高申 葛卫红 郭瑞臣 菅凌燕 姜玲 李峰 李佳 李玉萍 刘皋林 卢晓阳 吕迁州 闵光宁 缪丽燕 沈承武 隋忠国 童荣生 王春革 王卓 武新安 徐珽 叶晓芬 尹桃 游一中 张健 张玮 张文婷 张晓坚 赵志刚 朱立勤 邹东娜 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第2期135-146,共12页
呼吸系统疾病是严重危害人民健康的常见病、多发病,给社会和国民经济带来沉重负担,同时还伴随着临床不合理用药问题。雾化吸入疗法是呼吸系统相关疾病的重要治疗手段之一,因其临床应用优势被国内外广泛使用。在我国,很多基层医院,甚至... 呼吸系统疾病是严重危害人民健康的常见病、多发病,给社会和国民经济带来沉重负担,同时还伴随着临床不合理用药问题。雾化吸入疗法是呼吸系统相关疾病的重要治疗手段之一,因其临床应用优势被国内外广泛使用。在我国,很多基层医院,甚至大型综合医院由于医务人员对雾化吸入疗法及其药物应用认识不足,临床应用中存在许多不合理用药现象。在这种形式下加强雾化吸入药物的规范管理与合理使用尤为重要! 展开更多
关键词 雾化吸入 雾化吸入疗法 合理用药 专家共识
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品管圈管理在医疗机构中的应用价值 被引量：251
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作者 王临润 汪洋 +3 位作者 张相宜 饶跃峰 卢晓阳 张幸国 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第6期823-826,共4页
阐述品管圈管理方法的背景、定义、应用和成果,评价品管圈在医疗机构管理中的应用价值。品管圈是一项以人为本的新兴药学服务方法和品质管理模式,已成为医院管理中的重要组成部分。品管圈活动一般都根据戴明循环即计划、实施、检查与处... 阐述品管圈管理方法的背景、定义、应用和成果,评价品管圈在医疗机构管理中的应用价值。品管圈是一项以人为本的新兴药学服务方法和品质管理模式,已成为医院管理中的重要组成部分。品管圈活动一般都根据戴明循环即计划、实施、检查与处置的程序来进行,该活动可提升医院解决问题的能力,使管理活动由点至面,使医院上下一体,创造团结和谐的人文环境,在医疗机构管理中具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 品管圈 医疗机构 管理
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2019冠状病毒病(COVID-19)重型、危重型患者用药管理经验 被引量：9
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作者 姜赛平 李璐 +11 位作者 茹仁萍 张春红 饶跃峰 林彬 王融溶 陈娜 王小娟 蔡洪流 盛吉芳 周建英 卢晓阳 裘云庆 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期158-169,共12页
2019冠状病毒病(COVID-19)重型、危重型患者往往合并基础疾病,用药种类复杂,存在潜在的药物相互作用、特殊人群用药等问题。本文依据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》,基于《2019冠状病毒病(COVID-19)诊疗浙江经验》,总结重型... 2019冠状病毒病(COVID-19)重型、危重型患者往往合并基础疾病,用药种类复杂,存在潜在的药物相互作用、特殊人群用药等问题。本文依据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》,基于《2019冠状病毒病(COVID-19)诊疗浙江经验》,总结重型、危重型患者选择抗病毒药物、糖皮质激素、血管活性药物、抗菌药物、微生态制剂、营养支持方案等经验,建议针对药物疗效和疗程评估、药物不良反应防治、潜在药物相互作用识别、基于生物安全防护的个体化用药监测以及特殊人群给药等进行重点用药管理,以期为COVID-19患者临床药物选择和用药管理提供参考。 展开更多
关键词 2019冠状病毒病 严重急性呼吸综合征冠状病毒2 新型冠状病毒感染 危重病 安全管理 药物利用
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