心肌标志物检测对急性心肌梗死的快速诊断价值 被引量：5

1

作者 卢爱薇 涂文瑞 《检验医学与临床》 CAS 2010年第1期47-48,共2页

目的观察肌钙蛋白(cTn-I)、肌红蛋白(Mb)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)检测在急性心肌梗死(AMI)诊断中的临床价值。方法cTn-I、Mb用美国贝克曼公司ACCESS化学发光免疫分析系统检测;CK-MB用日立7080全自动生化分析仪检测。对30例健康对照者、3... 目的观察肌钙蛋白(cTn-I)、肌红蛋白(Mb)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)检测在急性心肌梗死(AMI)诊断中的临床价值。方法cTn-I、Mb用美国贝克曼公司ACCESS化学发光免疫分析系统检测;CK-MB用日立7080全自动生化分析仪检测。对30例健康对照者、35例AMI患者的血清进行分析。结果Mb、cTn-I组合的真阳性率在4～8 h已达到100%的满意效果,与Mb、cTn-I、CK-MB组合相同。结论在同时检测Mb和cTn-I的情况下,可以取消CK-MB检测,以减少患者经济负担。 展开更多

关键词 急性心肌梗死 肌钙蛋白I 肌红蛋白 肌酸激酶同工酶 电化学 发光测定法

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加强实验室管理做好室间质评 被引量：1

2

作者 卢爱薇 朱红梅 涂文瑞 《检验医学与临床》 CAS 2007年第1期66-66,共1页

关键词 实验室 管理 室间质评

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人血浆蛋白S成熟肽基因在大肠杆菌中的融合表达

3

作者 卢爱薇 兰风华 +3 位作者 程烽 郑德柱 谢飞 朱忠勇 《临床输血与检验》 CAS 2004年第1期12-15,共4页

目的　构建人血浆蛋白 S的原核表达载体并诱导其表达。方法　自行设计引物 ,采用 PCR法 ,以现有人血浆蛋白 S真核表达载体为模板 ,扩增人血浆蛋白 S成熟肽的编码序列。 PCR产物经 Eco RI和 Bam HI双酶切后 ,克隆至 GST融合表达载体 p GE... 目的　构建人血浆蛋白 S的原核表达载体并诱导其表达。方法　自行设计引物 ,采用 PCR法 ,以现有人血浆蛋白 S真核表达载体为模板 ,扩增人血浆蛋白 S成熟肽的编码序列。 PCR产物经 Eco RI和 Bam HI双酶切后 ,克隆至 GST融合表达载体 p GEX-2 T中 ,在 E.coli BL2 1 中诱导 GST-人血浆蛋白 S融合蛋白的表达。结果　对重组质粒的序列分析表明 ,插入片段的序列与 Gen Bank登录的人血浆蛋白 S基因编码序列完全一致。 1 0 % SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳显示 ,在IPTG的诱导下 ,BL2 1 重组菌高效表达分子量约为 96k D的产物 ,并可通过 GST亲和层析柱纯化。结论　人血浆蛋白 S编码序列已被克隆至 GST融合表达载体 p GEX-2 T,并在 E.coli BL2 1 展开更多

关键词 大肠杆菌 融合表达 分子克隆 蛋白S

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实验室检查诊断双轻链病（附1例报告）

4

作者 卢爱薇 涂文瑞 《福建医药杂志》 CAS 2000年第6期86-87,共2页

关键词 双轻链病 诊断 实验室检查

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MCV、MCH联合HGB电泳对地中海贫血筛查的应用价值探讨 被引量：3

5

作者 林丽华 卢爱薇 +2 位作者 吴秀珍 黄绍娥 马菲菲 《吉林医学》 CAS 2018年第4期633-635,共3页

目的:研究探讨平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)联合血红蛋白(HGB)电泳对地中海贫血筛查的应用价值,为临床有效诊断地中海贫血提供最佳的方案。方法:选取接受检查的地中海贫血患者80例为观察组,另取同期于我院接受检... 目的:研究探讨平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)联合血红蛋白(HGB)电泳对地中海贫血筛查的应用价值,为临床有效诊断地中海贫血提供最佳的方案。方法:选取接受检查的地中海贫血患者80例为观察组,另取同期于我院接受检查的非地中海贫血患者80例记为对照组。分别对两组患者进行MCV、MCH、HGB电泳检查,对比两组患者各项检查的阳性率,并对三种检查方式以及三项联合检查的灵敏度、特异度、阳性预测值以及阴性预测值情况进行对比分析。结果:观察组患者MCV、MCH、HGB电泳单项检查的阳性率分别为73例(91.25%)、75例(93.75%)、70例(87.50%),均显著高于对照组的19例(23.75%)、20例(25.00%)、18例(22.50%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者MCV、MCH、HGB电泳三项联合检查的阳性率为95.00%(76/80),显著高于对照组的3.75%(3/80),差异均有统计学意义(P<0.05)。三项联合检测的灵敏度、特异度、阳性预测值以及阴性预测值分别为95.00%、96.5%、96.20%、95.06%,均显著高于MCV、MCH、HGB电泳单项检查,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对于地中海贫血患者而言,MCV、MCH、HGB电泳三项联合检查可有效提高疾病诊断的灵敏度以及特异度,具有极其重要的临床应用价值,值得推广应用。 展开更多

关键词 地中海贫血 平均红细胞体积 平均红细胞血红蛋白含量 血红蛋白 筛查

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血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的运用研究 被引量：2

6

作者 林丽华 卢爱薇 +2 位作者 吴秀珍 马菲菲 黄绍娥 《中国卫生标准管理》 2021年第6期74-77,共4页

目的探讨血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的运用与结果。方法选择我院2019年1—12月收治的200例接受地中海贫血筛查的患者,所有患者进行血红蛋白A(hemoglobin A,HbA)、血红蛋白A2(hemoglobin A2,HbA2)、血红蛋白F(hemoglobin F,HbF)的含... 目的探讨血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的运用与结果。方法选择我院2019年1—12月收治的200例接受地中海贫血筛查的患者,所有患者进行血红蛋白A(hemoglobin A,HbA)、血红蛋白A2(hemoglobin A2,HbA2)、血红蛋白F(hemoglobin F,HbF)的含量,分析检测结果。结果200例筛查患者中共检测出56例患者为地中海贫血患者,其中α地中海贫血20例(10.00%),β地中海贫血26例(13.00%),混合地中海贫血3例(1.50%),其他血红蛋白病7例(3.50%)。α地中海贫血患者HbA高于混合地中海贫血和其他血红蛋白病(P<0.05);β地中海贫血患者HbA2高于α地中海贫血、混合地中海贫血和其他血红蛋白病(P<0.05);混合地中海贫血患者HbF高于α地中海贫血、β地中海贫血和其他血红蛋白病(P<0.05)。结论血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的应用价值显著,可以根据Hb的含量对地中海贫血的疾病进行分类,并对重型地中海贫血患者的预防具有重要的意义。 展开更多

关键词 血红蛋白 电泳 地中海贫血 筛查 分型 疾病预防

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新基因BCAPP2Ac在膀胱癌中的表达及其对膀胱癌细胞增殖的影响

7

作者 卢爱薇 吴美辉 +3 位作者 林丽华 林暖 吴秀珍 卓德祥 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1119-1124,共6页

为探讨膀胱癌相关蛋白磷酸酶2A催化亚单位(BCAPP2Ac)新基因在膀胱癌组织中的表达及其对膀胱癌细胞增殖的影响,通过合成抗原多肽免疫家兔获得抗BCAPP2Ac多克隆抗体及通过慢病毒感染方式获得稳定表达BCAPP2Ac的膀胱癌细胞.采用实时PCR及... 为探讨膀胱癌相关蛋白磷酸酶2A催化亚单位(BCAPP2Ac)新基因在膀胱癌组织中的表达及其对膀胱癌细胞增殖的影响,通过合成抗原多肽免疫家兔获得抗BCAPP2Ac多克隆抗体及通过慢病毒感染方式获得稳定表达BCAPP2Ac的膀胱癌细胞.采用实时PCR及免疫组化染色方法检测BCAPP2Ac mRNA和蛋白在膀胱癌组织、癌旁组织及其它多种肿瘤组织中的表达;用细胞增殖实验检测BCAPP2Ac对膀胱癌细胞增殖的影响.实时PCR及免疫组化结果显示,BCAPP2Ac mRNA及蛋白在膀胱癌组织较癌旁组织表达明显下调;过表达BCAPP2Ac能抑制膀胱癌EJ、T24细胞的增殖,蛋白磷酸酶2A催化结构域缺失(△PP2Ac)能逆转BCAPP2Ac的增殖抑制作用.研究结果提示,新基因BCAPP2Ac能抑制膀胱癌细胞的增殖,PP2Ac结构域在其抑制细胞增殖作用中发挥重要作用. 展开更多

关键词 蛋白磷酸酶2A催化亚单位 膀胱癌 抑癌基因

原文传递

L72P突变所致Ⅰ型遗传性高铁血红蛋白血症1例

8

作者 郑培烝 王瑶 +4 位作者 吴玉水 朱忠勇 唐玉钗 卢爱薇 曾金满 《福建医科大学学报》 2007年第3期238-238,241,共2页

关键词 细胞色素b5类 细胞色素还原酶 高铁血红蛋白血症 突变 基因 聚合酶链反应

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贝克曼全自动生化仪故障检修一例

9

作者 朱红梅 卢爱薇 肖文海 《中国医疗器械杂志》 CAS 2002年第5期390-390,共1页

故障现象所有测定方法为终点法的测试项目均需重做,结果提示:钙Ca、白蛋白Alb、胆固醇Chol、糖Glu为"RX RATE HI";磷PO4为"OIR LOW";总蛋白TP为"NOISE".

关键词 贝克曼 全自动生化仪 故障检修 样品搅拌针

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抗磷脂抗体靶抗原-β_2糖蛋白的原核表达和鉴定

10

作者 程烽 卢爱薇 +1 位作者 谢飞 兰风华 《福建医药杂志》 CAS 2003年第2期106-108,F003,共4页

目的　构建 β2 糖蛋白 (β2 - GPI)的原核表达载体并诱导其表达。方法　利用 PCR技术从 β2 - GPI昆虫表达载体中扩增出编码β2 - GPI目的 DNA片段 ,将其插入 GST融合表达载体 p GEX- 2 T多克隆位点 ,以 IPTG诱导 GST融合 β2 - GPI... 目的　构建 β2 糖蛋白 (β2 - GPI)的原核表达载体并诱导其表达。方法　利用 PCR技术从 β2 - GPI昆虫表达载体中扩增出编码β2 - GPI目的 DNA片段 ,将其插入 GST融合表达载体 p GEX- 2 T多克隆位点 ,以 IPTG诱导 GST融合 β2 - GPI的表达。结果　凝胶电泳显示昆虫表达载体的 PCR扩增产物的分子量大小与目的片段大小相符。对重组质粒 (p GEX- 2 T- β2 - GPI)分析表明 ,插入片段的序列与发表的 β2 - GPI基因编码序列一致。在 IPTG的诱导下 ,BL 2 1重组菌高效表达出一个分子量约为 6 4 k Da产物 ,与预期相符。结论　β2 - GPI编码序列已被克隆至 GST融合表达载体 p GEX- 2 T。 展开更多

关键词 抗磷脂抗体靶抗原 β2糖蛋白Ⅰ 原核表达 鉴定 分子克隆

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D^U型孕妇产生抗-D引起胎儿水肿1例 被引量：1

11

作者 曾金满 苏锦霞 卢爱薇 《中国输血杂志》 CAS CSCD 1990年第4期197-198,共2页

最近,笔者在血型鉴定中发现1例孕妇为RhD^u 型,由于产生抗-D 引起胎儿水肿。现报告如下:病例摘要邓××,女,24岁,汉族,已婚。1988年人工流产1胎。

关键词 孕妇 RhD^u型 血型 抗-D 胎儿水肿

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1例三倍体胎儿产前筛查和诊断结果分析 被引量：1

12

作者 林丽华 卢爱薇 +1 位作者 吴秀珍 黄绍娥 《中国计划生育学杂志》 2014年第3期190-190,共1页

1 临床资料 某女，G2P0，年龄30岁，妊娠17＋2周时产前血清学筛查：甲胎蛋白（AFP）MOM值为1．31，

关键词 产前筛查 三倍体 诊断 胎儿 血清学筛查 临床资料 MOM值 甲胎蛋白

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β-catenin和PD-L1在非小细胞肺癌的表达及其临床意义分析

13

作者 林允斌 李小霞 +5 位作者 卢爱薇 卓德祥 朱虹 罗碧琚 陈龙 肖首浩 《中国卫生标准管理》 2022年第8期93-96,共4页

目的分析非小细胞癌组织中β-连环蛋白(β-catenin)和程序性死亡配体1(PD-L1)在mRNA和蛋白水平中的表达,探讨二者表达水平之间的关系。方法用qRT-PCR方法检测非小细胞肺癌组织和配对的癌旁组织中β-catenin和PD-L1 mRNA表达水平;用免疫... 目的分析非小细胞癌组织中β-连环蛋白(β-catenin)和程序性死亡配体1(PD-L1)在mRNA和蛋白水平中的表达,探讨二者表达水平之间的关系。方法用qRT-PCR方法检测非小细胞肺癌组织和配对的癌旁组织中β-catenin和PD-L1 mRNA表达水平;用免疫组织化学方法检测β-catenin和PD-L1蛋白表达水平,通过染色强度来评价其蛋白水平。结果和配对的癌旁组织比较,非小细胞肺癌组织中β-catenin(18/35)和PD-L1(20/35)mRNA表达水平明显升高,二者之间呈正相关(r=0.582);非小细胞肺癌组织中β-catenin(17/35)和PD-L1(22/35)蛋白表达均升高,且二者的免疫组化染色强度一致。结论非小细胞肺癌组织中β-catenin和PD-L1在m RNA和蛋白水平中表达明显升高,二者之间呈正相关,Wnt/β-catenin信号通路可能参与了非小细胞肺癌中PD-L1的表达调控,促进肿瘤进展。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 免疫治疗 免疫逃逸 Β-连环蛋白 程序性死亡配体1 免疫组化 表达调控

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碱性羟基高铁血红素(AHD-575)法测定血红蛋白的探讨 被引量：1

14

作者 涂文瑞 卢爱薇 《学会》 2001年第10期39-40,共2页

氰化高铁血红蛋白法是较为理想的血红蛋白测定方法 ,但存在着试剂中含有剧毒的氰化钾 ,且对不同种类的血红蛋白反应时间明显不同等缺点。本文对碱性高铁血红素法测定血红蛋白 ,从线性、重复性、特异性、稳定性等方面进行了方法学探讨和... 氰化高铁血红蛋白法是较为理想的血红蛋白测定方法 ,但存在着试剂中含有剧毒的氰化钾 ,且对不同种类的血红蛋白反应时间明显不同等缺点。本文对碱性高铁血红素法测定血红蛋白 ,从线性、重复性、特异性、稳定性等方面进行了方法学探讨和评价 ,并与氰化高铁血红蛋白法比较 ,各项指标差别无统计学意义。碱性羟基高铁血红素法对各种血红蛋其衍白及生物都能迅速转化为单一的终末产物 ,试剂稳定 ,无毒 ; 展开更多

关键词 血红蛋白 氰化高铁血红蛋白法 碱性羟基高铁血红素法 AHD-575法

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医院内的环境抽样调查分析

15

作者 张春玉 卢爱薇 《中国当代医药》 2013年第1期163-164,共2页

目的调查患者床头柜、病房门把、医生手携带细菌的数量,细菌培养情况。方法采集床头柜、门把手、医生手作为抽样调查的对象,进行细菌培养、细菌鉴定。结果床头柜、门把、手各有一定量的细菌,G+球菌中MRSA检出率比较高。结论医院应落实... 目的调查患者床头柜、病房门把、医生手携带细菌的数量,细菌培养情况。方法采集床头柜、门把手、医生手作为抽样调查的对象,进行细菌培养、细菌鉴定。结果床头柜、门把、手各有一定量的细菌,G+球菌中MRSA检出率比较高。结论医院应落实加强对床头柜、门把、医生手的消毒,普及医院感染知识。 展开更多

关键词 医院感染 洗手 清洁 消毒

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新的肾上腺脑白质营养不良基因突变1例的鉴定 被引量：6

16

作者 兰风华 杨渤生 +2 位作者 卢爱薇 黄梁浒 朱忠勇 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第20期1881-1883,共3页

目的 :对 1例肾上腺脑白质营养不良 (ALD)患者及其家系成员的ALD基因的突变类型进行鉴定 .方法 :以外周血RNA为模板 ,采用长链RT PCR技术 ,分 4个片段扩增ALD基因mRNA的编码序列 ,对 4个PCR产物进行直接测序 ,筛查整个基因编码区 .通过... 目的 :对 1例肾上腺脑白质营养不良 (ALD)患者及其家系成员的ALD基因的突变类型进行鉴定 .方法 :以外周血RNA为模板 ,采用长链RT PCR技术 ,分 4个片段扩增ALD基因mRNA的编码序列 ,对 4个PCR产物进行直接测序 ,筛查整个基因编码区 .通过限制性内切酶酶切分析患者及其家系成员基因组ALD基因片段 ,以进一步确证所发现的基因突变 .结果 :位于患者ALD基因第 6外显子的第 5 0 8位密码子存在一个新的错义突变CCC→CTC (P5 0 8L) ,患者母亲为突变携带者 ,患者父亲和妹妹不存在此突变 .结论 :发现中国ALD患者一个新的ALD基因突变 ,即P5 0 展开更多

关键词 肾上腺白质营养不良 ALD基因 突变 误义 ALD蛋白

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血清总胆汁酸自动化分析与临床应用

17

作者 涂文瑞 卢爱薇 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2001年第S1期120-121,共2页

胆汁酸是胆汁的主要成分,它的形成与代谢与肝脏功能有十分密切的关系。血清总胆汁酸(TBA)变化可作为肝实质性损伤的灵敏指标。近年TBA酶比色法的建立与改进以及成品试剂盒的问世,使检测TBA得以推广。我们采用双酶偶联法在自动化分析仪上... 胆汁酸是胆汁的主要成分,它的形成与代谢与肝脏功能有十分密切的关系。血清总胆汁酸(TBA)变化可作为肝实质性损伤的灵敏指标。近年TBA酶比色法的建立与改进以及成品试剂盒的问世,使检测TBA得以推广。我们采用双酶偶联法在自动化分析仪上对151例肝胆疾病患者的血清TBA进行分析比较,现将结果报告如下。 展开更多

关键词 血清总胆汁酸 肝胆疾病

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长链RT-PCR在若干遗传病基因突变分析中的应用 被引量：5

18

作者 兰风华 李慧忠 +3 位作者 卢爱薇 郑德柱 谢飞 朱忠勇 《福建医科大学学报》 2003年第3期256-259,共4页

目的　以 3个遗传病为例 ,探讨长链 RT- PCR在基因突变分析中的应用。　方法　采用长链 RT- PCR扩增 AL D、ATP7B和 FV的 m RNA编码区。从凝胶中回收预期扩增产物 ,再以分段或全长方式进行二次 PCR。对二次 PCR产物进行直接序列测定 ,... 目的　以 3个遗传病为例 ,探讨长链 RT- PCR在基因突变分析中的应用。　方法　采用长链 RT- PCR扩增 AL D、ATP7B和 FV的 m RNA编码区。从凝胶中回收预期扩增产物 ,再以分段或全长方式进行二次 PCR。对二次 PCR产物进行直接序列测定 ,查找序列突变。　结果　在长链 RT- PCR中 ,三种 m RNA的编码区全长均得到扩增 ,预期扩增产物分别为 2 4 4 0 ,4 4 80 ,6 789bp。在二次 PCR中 ,分段扩增策略和全长扩增策略均可获得大量的特异性产物 ,后者均可直接用于序列测定。　结论　长链 RT- PCR对于长链 m RNA的序列分析是一个简便可靠的方法。 展开更多

关键词 逆转录聚合酶链反应 基因 突变 肝豆状核变性 肾上腺脑白质营养不良 因子V

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肾上腺脑白质营养不良的分子诊断(附2例报告) 被引量：5

19

作者 兰风华 杨渤生 +6 位作者 吴一波 卢爱薇 吴玉水 黄俏佳 穆君山 郑德柱 朱忠勇 《福建医药杂志》 CAS 2003年第3期39-42,共4页

目的　探讨肾上腺脑白质营养不良 (AL D)的分子诊断方法。方法　在临床诊断的基础上 ,从 2名患者外周血提取白细胞总 RNA ,进行反转录后 ,用 PCR方法分四段扩增 AL D基因编码区。纯化 PCR产物 ,并对其进行序列测定。查出突变位点后 ,对... 目的　探讨肾上腺脑白质营养不良 (AL D)的分子诊断方法。方法　在临床诊断的基础上 ,从 2名患者外周血提取白细胞总 RNA ,进行反转录后 ,用 PCR方法分四段扩增 AL D基因编码区。纯化 PCR产物 ,并对其进行序列测定。查出突变位点后 ,对患者家系成员的基因组 DNA进行 PCR-限制性酶切分析。结果　患者 A的 AL D基因第 2 80位密码子发生 CGC→ CTC改变 ,使原来编码的精氨酸被亮氨酸取代 (R2 80 L突变 ) ;患者 B的 AL D基因第 5 0 8位密码子发生了 CCC→ CTC改变 ,使正常的脯氨酸被亮氨酸替换 (P5 0 8L 突变 )。两个突变通过酶切分析和家系调查得到进一步确证。结论　建立了 AL D的分子诊断技术 ,并在中国人 AL D患者发现了两个新的 AL D基因突变。 展开更多

关键词 肾上腺脑白质营养不良 分子诊断 ALD基因 基因突变 病例报告 X—连锁隐性遗传病

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GST融合的人血浆蛋白S成熟肽的原核表达

20

作者 卢爱薇 兰风华 +3 位作者 程烽 郑德柱 谢飞 朱忠勇 《福州总医院学报》 2004年第1期18-20,共3页

目的:构建人蛋白S(protein S,PS)的原核表达载体并诱导其表达。方法:自行设计引物,通过PCR技术,以人PS真核表达载体为模板扩增PS成熟肽编码序列,PCR产物经EcoR1/BamH1双酶切后,将其克隆至GST融合表达载体pGEX-2T中,在E.coli BL21中诱导G... 目的:构建人蛋白S(protein S,PS)的原核表达载体并诱导其表达。方法:自行设计引物,通过PCR技术,以人PS真核表达载体为模板扩增PS成熟肽编码序列,PCR产物经EcoR1/BamH1双酶切后,将其克隆至GST融合表达载体pGEX-2T中,在E.coli BL21中诱导GST-PS融合蛋白的表达。结果:聚丙烯酰胺凝胶电泳(10%SDS-PAEG) 显示,在IPTG的诱导下,BL21重组菌高效表达出一个分子量约为96kD产物,与预期大小相符,该产物可通过GST亲和层析柱纯化。对重组质粒的序列分析表明,插入片段的序列与Genebank登录的人PS基因编码序列完全一致。结论:人PS 编码序列已被克隆至GST融合表达载体pGEX-2T,并在E.coli BL21中获得表达,为进一步研究奠定了基础。 展开更多

关键词 GST 蛋白S 人血浆 成熟肽 诱导 融合表达载体 PS E.coli 亲和层析柱 原核表达

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