YAP基因SNP rs11225163与大肠癌的关联研究

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作者 高芳 卫星如 +4 位作者 李迎泽 董文杰 陈雅茹 王巧巧 贾彦彬 《包头医学院学报》 CAS 2024年第8期7-10,共4页

目的:研究YAP基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs11225163位点与大肠癌发病风险的关系。方法:选取390例大肠癌病例和413例对照组,采用Taqman技术对YAP rs11225163进行基因分型,并用非条件性Logistic回归计算比值... 目的:研究YAP基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs11225163位点与大肠癌发病风险的关系。方法:选取390例大肠癌病例和413例对照组,采用Taqman技术对YAP rs11225163进行基因分型,并用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%置信区(CI)间评估在共显性、显性、隐性、超显性、附加五种遗传模式下rs11225163与大肠癌、直肠癌、结肠癌发病风险的关系。结果:在五种遗传模式下,SNP rs11225163与大肠癌、直肠癌、结肠癌的发病风险没有关联(P>0.05)。结论:YAP基因SNP rs11225163可能在大肠癌、直肠癌、结肠癌的发病过程中不起主要作用。 展开更多

关键词 YAP基因 大肠癌 单核苷酸多态性 发病风险 关联研究

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TLR5基因多态性与非贲门胃癌的关联研究 被引量：7

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作者 高芳 卫星如 +3 位作者 马立聪 田旭阳 党彤 贾彦彬 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第1期114-117,共4页

目的探讨TLR5基因单核苷酸多态性与非贲门胃癌发病风险的关系,为非贲门胃癌的早期诊断和治疗提供理论基础和实验依据。方法用病例对照关联研究的方法,在包头地区汉族人群中收集了288例经组织病理学诊断为非贲门胃癌的患者和281例正常对... 目的探讨TLR5基因单核苷酸多态性与非贲门胃癌发病风险的关系,为非贲门胃癌的早期诊断和治疗提供理论基础和实验依据。方法用病例对照关联研究的方法,在包头地区汉族人群中收集了288例经组织病理学诊断为非贲门胃癌的患者和281例正常对照。用Taq Man法对TLR5基因SNP rs34270714、rs5744174、rs851139、rs17163737进行基因分型;Haploview 4.0软件被用来构建单体型,同时运用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),评估各等位基因、基因型及单体型与非贲门胃癌发病风险的关系。结果包头地区汉族人群中TLR5基因SNP rs17163737与非贲门胃癌的发病风险相关联,与携带GG基因型的人群比较,GT基因型携带者非贲门胃癌的发病风险提高1.605倍(GT vs GG:OR=1.605,95%CI=1.131~2.280),其余SNP与非贲门胃癌的发病风险无关联(P>0.05)。同时,单体型分析结果显示:rs5744174-rs851139-rs17163737存在强连锁不平衡,构成单体型区域(Block);然而各单体型均与非贲门胃癌发病风险无关联。结论包头汉族人群中TLR5基因SNP rs17163737 GT基因型携带者非贲门胃癌的发病风险增高。 展开更多

关键词 TLR5 基因多态性 非贲门胃癌

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Toll样受体9基因多态性和幽门螺杆菌感染的关系 被引量：7

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作者 卫星如 马立聪 +3 位作者 田旭阳 党彤 高芳 贾彦彬 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第1期142-145,共4页

目的探讨Toll样受体9(TLR9)基因多态性与幽门螺杆菌感染的关系。方法选取体检者683例的血液样本,采用酶联免疫吸附测定方法(ELISA)将样本分为幽门螺杆菌阴性组(n=305)和幽门螺杆菌阳性组(n=378),采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态... 目的探讨Toll样受体9(TLR9)基因多态性与幽门螺杆菌感染的关系。方法选取体检者683例的血液样本,采用酶联免疫吸附测定方法(ELISA)将样本分为幽门螺杆菌阴性组(n=305)和幽门螺杆菌阳性组(n=378),采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法对TLR9 rs187084、rs352140、rs164640位点进行基因分型。结果TLR9 rs187084 TC基因型可使幽门螺杆菌感染风险降低(TC vs TT:OR=0.520,95%CI=0.329~0.820);rs164640携带AG+GG基因型者幽门螺杆菌感染风险增加(AG+GG vs AA:OR=1.569,95%CI=1.126~2.187);rs352140与幽门螺杆菌感染没有关联。结论TLR9 rs187084、rs164640可能在幽门螺杆菌的感染中起到了一定的作用。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 TLR9 单核苷酸多态性

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TLR5基因多态性与幽门螺旋杆菌感染的关联性 被引量：5

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作者 高芳 卫星如 +3 位作者 马立聪 田旭阳 党彤 贾彦彬 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1350-1352,共3页

目的:采用标记单核苷酸多态性(Tag-single nucleotide polymorphism,Tag-SNP)途径,探讨TLR5基因多态性与幽门螺旋杆菌感染的关联性。方法:在281例研究样本中,采用TaqMan法对4个Tag-SNP进行基因分型;使用Haploview软件构建单体型,同时运... 目的:采用标记单核苷酸多态性(Tag-single nucleotide polymorphism,Tag-SNP)途径,探讨TLR5基因多态性与幽门螺旋杆菌感染的关联性。方法:在281例研究样本中,采用TaqMan法对4个Tag-SNP进行基因分型;使用Haploview软件构建单体型,同时运用非条件性Logistic回归计算比值比(odds ratios,OR)及其95%可信区间(confidence intervals,CI),评估各等位基因、基因型及单体型与幽门螺旋杆菌感染的关系。结果:包头地区汉族人群中TLR5 rs17163737与幽门螺旋杆菌感染相关联,相对于携带等位基因G的人群,携带等位基因T的人群幽门螺旋杆菌感染的风险可提高1.578倍(T vs.G:OR=1.578,95%CI=1.069~2.330);与携带GG基因型的人群比较,TT基因型携带者幽门螺旋杆菌感染的风险增高(TT vs. GG:OR=3.336,95%CI=1.024~9.244);其余SNP位点均与幽门螺旋杆菌感染无关联(P>0.05)。同时,TLR5基因rs34270714-rs5744174-rs851139-rs17163737之间存在强连锁不平衡,构成单体型区域;单体型分析结果显示各单体型与幽门螺旋杆菌感染没有关联(P>0.05)。结论:TLR5 rs17163737基因多态性可能在幽门螺旋杆菌感染中发挥了一定作用。 展开更多

关键词 TLR5 基因多态性 幽门螺旋杆菌感染

原文传递

TLR5基因单核苷酸多态性与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌发病风险的关联 被引量：4

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作者 高芳 卫星如 +3 位作者 马立聪 田旭阳 党彤 贾彦彬 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第15期3706-3710,共5页

目的用病例对照关联研究方法,在包头汉族人群中检测Toll样受体(TLR)5基因单核苷酸多态性与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌发病风险的关系。方法采用TaqMan法对288例非贲门胃癌患者(病例组)及年龄、性别与其匹配的281例体检者(正常对照组)... 目的用病例对照关联研究方法,在包头汉族人群中检测Toll样受体(TLR)5基因单核苷酸多态性与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌发病风险的关系。方法采用TaqMan法对288例非贲门胃癌患者(病例组)及年龄、性别与其匹配的281例体检者(正常对照组)进行基因分型;用酶联免疫吸附试验检测正常对照组中幽门螺杆菌的感染情况;使用Haploview软件构建单体型,同时运用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),评估各等位基因、基因型及单体型与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌发病风险的关系。结果在正常对照组中,幽门螺旋杆菌的感染率为43.3%,TLR5基因SNP rs5744138、rs2241096、rs160827、rs2096141、rs160812位点的等位基因、基因型与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌的发病风险无关联(P>0.05)。同时各单体型与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌的发病风险无统计学意义(P>0.05)。结论TLR5基因多态性可能在幽门螺旋杆菌感染、非贲门胃癌的发病风险中不起主要作用。 展开更多

关键词 TOLL样受体 基因多态性 幽门螺旋杆菌感染 非贲门胃癌

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TLR5 rs2072493与幽门螺杆菌感染的关系研究 被引量：2

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作者 卫星如 高芳 贾彦彬 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2019年第12期1364-1367,共4页

目的探讨Toll样受体5(TLR5)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs2072493位点与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染的关系。方法选取包头地区健康体检者683名的血液样本,采用酶联免疫吸附测定法(enzyme... 目的探讨Toll样受体5(TLR5)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs2072493位点与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染的关系。方法选取包头地区健康体检者683名的血液样本,采用酶联免疫吸附测定法(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)检测所有样本中H.pylori的感染情况,根据抗体滴度将样本分为H.pylori阴性组(n=305)和H.pylori阳性组(n=378),采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)对TLR5 rs2072493位点进行基因分型,采用非条件性Logistic回归分析在共显性、显性、隐性三种遗传模式下rs2072493与H.pylori感染的关系。结果在共显性遗传模式下,TLR5基因SNP rs2072493与H.pylori的感染关联,与AA基因型携带者相比,携带AG基因型者可使H.pylori感染的风险降低(OR=0.576,95%CI:0.358~0.927)。结论TLR5 rs2072493携带AG基因型者H.pylori感染风险降低。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 TOLL样受体5 基因多态性

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Toll样受体基因多态性与幽门螺杆菌感染相关疾病遗传易感性的关系 被引量：1

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作者 卫星如 高芳 贾彦彬 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期107-111,共5页

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)是一种微需氧的革兰阴性菌,侵入机体主要定居在胃黏膜的黏液层,全球约50%人感染了幽门螺杆菌[1],我国平均为60%左右,每年有超过1000万人成为新感染者[2]。幽门螺杆菌感染与一些常见的胃部疾病如慢性萎... 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)是一种微需氧的革兰阴性菌,侵入机体主要定居在胃黏膜的黏液层,全球约50%人感染了幽门螺杆菌[1],我国平均为60%左右,每年有超过1000万人成为新感染者[2]。幽门螺杆菌感染与一些常见的胃部疾病如慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生、消化性溃疡、以及胃癌的发生发展有关[3-4]。世界卫生组织(WHO)将幽门螺杆菌定为细菌感染与胃癌之间强关联的Ⅰ类致癌物[5]。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 TOLL样受体 基因多态性

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hTERT rs2853676与非贲门胃癌易感性相关联 被引量：1

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作者 卫星如 秦金东 +2 位作者 马立聪 高芳 贾彦彬 《包头医学院学报》 CAS 2018年第12期66-67,71,共3页

目的:探讨h TERT基因SNP rs2853676位点与非贲门胃癌遗传易感性的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测134例非贲门胃癌组和147例正常对照组h TERT基因rs2853676位点的基因多态性。并用非条件性Logisti... 目的:探讨h TERT基因SNP rs2853676位点与非贲门胃癌遗传易感性的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测134例非贲门胃癌组和147例正常对照组h TERT基因rs2853676位点的基因多态性。并用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),以评估等位基因、基因型与非贲门胃癌发病风险的关系。结果:h TERT基因SNP rs2853676基因型GG、GA、AA在非贲门胃癌组和正常对照组的频率分别为27. 6%;57. 5%;14. 9%和25. 2%.;46. 9%;27. 9%;携带AA型基因的患者罹患非贲门胃癌的风险显著增加(OR=2. 050,95%CI=1. 102-4. 138)。结论:h TERT基因SNP rs2853676与非贲门胃癌发病风险关联。 展开更多

关键词 HTERT 基因多态性 非贲门胃癌 限制性片段长度

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端粒酶与胃癌关系的研究进展

9

作者 卫星如 高芳 贾彦彬 《包头医学院学报》 CAS 2019年第1期113-114,117,共3页

胃癌是常见的消化道肿瘤,其致病机制极其复杂,使其生存率依旧很低。研究发现端粒酶在胃癌的发病中起着重要的作用,因此近年来关于端粒以及端粒酶与胃癌的研究成为了一个热点。大量的研究表明,端粒酶在正常的组织中几乎不表达,而在肿瘤细... 胃癌是常见的消化道肿瘤,其致病机制极其复杂,使其生存率依旧很低。研究发现端粒酶在胃癌的发病中起着重要的作用,因此近年来关于端粒以及端粒酶与胃癌的研究成为了一个热点。大量的研究表明,端粒酶在正常的组织中几乎不表达,而在肿瘤细胞,如胃癌中异常升高。端粒酶的激活是细胞恶化以及肿瘤发生过程中非常重要的步骤。端粒酶基因被激活以后,细胞的端粒维持一个动态的平衡,从而使肿瘤细胞具有无限增殖的能力。因此对端粒酶的研究就显得尤为重要,通过其研究有助于揭示肿瘤的发生、发展机制,并从中获得一些重要的治疗靶点。本文从胃癌、端粒酶的结构与功能、端粒酶与胃癌的相关性等方面进行描述。 展开更多

关键词 端粒酶基因 胃癌 消化道肿瘤 肿瘤细胞 致病机制 发生过程 治疗靶点 生存率

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大肿瘤抑制激酶2基因多态性与原发性结直肠癌的关联性 被引量：1

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作者 李迎泽 高芳 +4 位作者 卫星如 董文杰 马立聪 党彤 贾彦彬 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第12期1927-1932,共6页

目的探讨大肿瘤抑制激酶2(LATS2)基因单核苷酸多态性(SNP)rs558614、rs9552315、rs7317471和rs9509492与大肠癌发病风险的关联性。方法采用Taqman法将390例大肠癌患者和同期收集的413例正常对照进行基因分型,用非条件性Logistic回归计... 目的探讨大肿瘤抑制激酶2(LATS2)基因单核苷酸多态性(SNP)rs558614、rs9552315、rs7317471和rs9509492与大肠癌发病风险的关联性。方法采用Taqman法将390例大肠癌患者和同期收集的413例正常对照进行基因分型,用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),在共显性、显性、隐性、超显性和附加5种遗传模型下分别分析LATS2基因SNP rs558614、rs9552315、rs7317471和rs9509492与大肠癌、直肠癌和结肠癌发病风险的关联性;采用Haploview 4.2软件构建单体型。结果在共显性、显性、隐性、超显性和附加5种遗传模型下,SNP rs558614、rs9552315、rs7317471和rs9509492与大肠癌、直肠癌和结肠癌发病没有关联。4个SNP位点未能形成单体型块。结论LATS2基因SNP rs558614、rs9552315、rs7317471和rs9509492可能在大肠癌、直肠癌和结肠癌发病过程中不起主要作用。 展开更多

关键词 大肿瘤抑制激酶2 大肠癌 单核苷酸多态性 关联研究

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包头汉族人群幽门螺杆菌感染状况调查 被引量：4

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作者 宋强 高芳 +4 位作者 董文杰 刘得利 马立聪 卫星如 贾彦彬 《包头医学院学报》 CAS 2019年第1期1-2,共2页

目的:了解包头地区汉族人群幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染的状况。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA))检测包头地区87例非贲门胃癌病人和358例正常体检者血浆中的抗幽门螺杆菌的抗体,并统计分析正常人群中幽门螺杆菌感染与性别... 目的:了解包头地区汉族人群幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染的状况。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA))检测包头地区87例非贲门胃癌病人和358例正常体检者血浆中的抗幽门螺杆菌的抗体,并统计分析正常人群中幽门螺杆菌感染与性别和年龄的关系。结果:445例研究对象中Hp总感染率为54.2%,其中87例非贲门胃癌病人Hp感染率为46.0%,358例正常体检者Hp感染率为56.1%,二者之间差异无统计学意义(χ~2=2.915,P=0.088);正常体检者中男性Hp感染率为57.9%;女性Hp感染率为56.8%,两者比较差异无统计学意义(χ~2=0.873,P=0.350);正常体检者中50岁以下人群Hp感染率偏高为65.7%,50岁以上随着年龄段的增长Hp感染率有所降低,但Hp感染与年龄没有关系(χ~2=5.219,P=0.156)。结论:包头汉族人群中幽门螺杆菌的感染率偏高,感染状况不容忽视,且幽门螺杆菌感染与性别和年龄无关联。 展开更多

关键词 非贲门胃癌 幽门螺杆菌 阳性率

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大肿瘤抑制激酶1基因多态性与大肠癌的关联研究

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作者 李迎泽 卫星如 +1 位作者 高芳 贾彦彬 《包头医学院学报》 CAS 2021年第10期49-52,共4页

目的:探讨大肿瘤抑制激酶1(Large tumor suppressor kinase 1,LATS1)基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)rs9393175与大肠癌发病风险的关联性。方法:将包头市肿瘤医院收集的390例大肠癌患者血液样本和包头医学院第... 目的:探讨大肿瘤抑制激酶1(Large tumor suppressor kinase 1,LATS1)基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)rs9393175与大肠癌发病风险的关联性。方法:将包头市肿瘤医院收集的390例大肠癌患者血液样本和包头医学院第一附属医院收集的413例正常体检者血液样本,采用Taqman法对SNP rs9393175进行基因分型,用非条件性Logistic回归计算比值比(odds ratio,OR)及其95%可信区间(confidence interval,CI),在共显性、显性、隐性、超显性和附加等五种遗传模型下分析LATS1 rs9393175与大肠癌发病风险的关联性。结果:在五种遗传模型中,SNP rs9393175与大肠癌和直肠癌的发病没有关联。在显性、超显性和附加遗传模型中,rs9393175均与结肠癌发病风险关联,其中显性遗传模型为最适模型;与GG基因型携带者相比,携带AG+AA基因型者结肠癌的发病风险降低(AG+AA vs GG:OR=0.640,95%CI=0.435-0.942)。结论:LATS1 rs9393175可能在结肠癌的发病中起到了一定的作用,AG+AA基因型可降低结肠癌的发病风险。 展开更多

关键词 大肿瘤抑制激酶1 大肠癌 单核苷酸多态性 关联

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