期刊文献+
共找到25篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
绵羊包虫病基因工程疫苗(Eg95)免疫试验 被引量:14
1
作者 张壮志 石保新 +12 位作者 张文宝 古努尔.吐尔逊 王进成 吐尔洪.伊米提 哈斯也提 康强 艾尔肯 俞进 席耐 宋迎春 丽鲜 崔德胜 早日克 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期252-256,共5页
目的验证绵羊包虫病基因工程疫苗(Eg95)对新疆羊源棘球蚴病预防效果。方法应用新西兰农牧科学院沃勒斯维尔动物研究中心提供的绵羊包虫病基因工程疫苗(Eg95),对新生新疆细毛羊、巴音布鲁克羊、山羊羔羊进行二免、三免、四免,以间接ELIS... 目的验证绵羊包虫病基因工程疫苗(Eg95)对新疆羊源棘球蚴病预防效果。方法应用新西兰农牧科学院沃勒斯维尔动物研究中心提供的绵羊包虫病基因工程疫苗(Eg95),对新生新疆细毛羊、巴音布鲁克羊、山羊羔羊进行二免、三免、四免,以间接ELISA法作血清抗体动态检测,在免疫42d、180d、365d、730d进行人工感染,于感染后180d剖解试验羊;试验羊二免后在包虫病的高发区放牧饲养180d、365d730d后剖解试验羊,检查免疫组与对照组羊的肝脏和肺脏荷囊数量,统计保护率(减囊率)。结果1.Eg95有体征反应,属于正常疫苗反应;2.免疫组与对照组血清IgG的OD值之比?2;3.二免后42d,人工感染的保护率:新疆细毛羊90.5%,山羊100%;4.二免后180d,人工感染的保护率:新疆细毛羊94.6%,山羊82.2%;自然感染的保护率:新疆细毛羊88.1%,巴音布鲁克羊83.6%。5.二免后365d,人工感染的保护率:新疆细毛羊97.4%;自然感染的保护率:新疆细毛羊83.6%,巴音布鲁克羊83.3%。6.二免后730d,人工感染的保护率:新疆细毛羊86.%;自然感染的保护率:87.1%;7.三免后180d,人工感染的保护率:新疆细毛羊99.2%。8.三免后365d,人工感染的保护率:新疆细毛羊95.6%,自然感染的保护率95.1%。9.四免后365d,人工感染的保护率:新疆细毛羊97.7%,自然感染的保护率95.5%。结论Eg95对新疆羊源棘球蚴病具有预防作用,免疫程序为新生羊羔初次2次,间隔期1个月(或4周),其后每年加强一次。 展开更多
关键词 包虫病 基因工程疫苗 免疫 新疆细毛羊 巴音布鲁克羊 山羊
下载PDF
犬细粒棘球绦虫粪抗原夹心ELISA检测方法的建立 被引量:13
2
作者 张旭 古努尔.吐尔逊 +11 位作者 米晓云 石保新 张睿 巫剑 赵莉 阿布力克木 张玲 丁晓玲 阿布力兹 李国庆 卡那提拜克.开比热 张壮志 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第3期19-23,共5页
为建立特异性和敏感性高的检验犬细粒棘球绦虫感染的方法。用细粒棘球绦虫(简称,Eg)成虫抗原分别免疫兔和绵羊,收集高免血清,纯化的高免抗体。依据抗体夹心ELISA工作原理,以兔抗体包被,检测感染Eg、不同犬带科绦虫的实验犬和空白犬粪样... 为建立特异性和敏感性高的检验犬细粒棘球绦虫感染的方法。用细粒棘球绦虫(简称,Eg)成虫抗原分别免疫兔和绵羊,收集高免血清,纯化的高免抗体。依据抗体夹心ELISA工作原理,以兔抗体包被,检测感染Eg、不同犬带科绦虫的实验犬和空白犬粪样,绵羊抗体扑捉抗原,HRP标记兔抗绵羊IgG(1∶8 000)催化显色,用酶标仪测定OD 405nm吸光度,用以确定其特异性和敏感性。试验结果表明,敏感性为82.69%(43/52),特异性为85.88%(140/163);粪抗原在感染细粒棘球绦虫16d后可检出,最低抗原浓度为9.7ng/mL即犬感染5条成虫时可检测出阳性。该检测方法具有较好的特异性和灵敏性,为进一步研制检测细粒棘球绦虫虫体抗原ELISA检测试剂盒奠定了基础。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 粪抗原 双抗夹心ELISA 特异性 敏感性
下载PDF
EgM9免疫犬产生抗体变化规律的观察 被引量:7
3
作者 郭宝平 张壮志 +9 位作者 古努尔.吐尔逊 吐尔洪.依米提 石保新 哈斯也提.艾力 王进成 刘斌 张文宝 张玲 阿依努尔 阿布里米提 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期325-329,共5页
目的用重组表达蛋白EgM9免疫实验犬,观察免疫犬的抗体变化及EgM9的免疫效果。方法用100μgEgM9及5mg的GST并辅以佐剂QuilA分别免疫实验犬,定期收集血清,以间接ELISA法检测血清中IgG及其亚类、IgM、IgA与IgE;感染45d后剖检实验犬,统计犬... 目的用重组表达蛋白EgM9免疫实验犬,观察免疫犬的抗体变化及EgM9的免疫效果。方法用100μgEgM9及5mg的GST并辅以佐剂QuilA分别免疫实验犬,定期收集血清,以间接ELISA法检测血清中IgG及其亚类、IgM、IgA与IgE;感染45d后剖检实验犬,统计犬体内虫体数量。结果免疫组和对照组血清IgG与IgA差异显著(P<0.05);而IgG1与IgG2免疫组和对照组差异极显著(P<0.01);IgM与IgE免疫组和对照组无显著差异(P>0.05);相对于对照组,免疫组的保护率达86%。结论用重组蛋白EgM9免疫犬后能产生很高的抗体水平,可以抑制细粒棘球绦虫的发育,EgM9或许有望作为一种有效的候选疫苗成分用于包虫病的防治。 展开更多
关键词 EgM9 免疫机理 抗体 细粒棘球绦虫
下载PDF
细粒棘球蚴-原头蚴体外培养成囊模型的建立 被引量:9
4
作者 袁丽英 张壮志 +10 位作者 石保新 古努尔.吐尔逊 米晓云 王进成 张文宝 阿依努尔 阿布里克木 阿不都 阿布利兹 张玲 岳城 《畜牧与兽医》 北大核心 2009年第7期29-31,共3页
建立原头蚴体外成囊发育的技术方法,为包虫病研究提供实验材料。在CO2培养箱中37℃条件下,单相培养体系中体外培养原头蚴,并用显微镜定期观察其大小及形态变化。结果发现:第10天原头蚴开始向囊发育;在第35~40天出现肉眼可见的囊,存活... 建立原头蚴体外成囊发育的技术方法,为包虫病研究提供实验材料。在CO2培养箱中37℃条件下,单相培养体系中体外培养原头蚴,并用显微镜定期观察其大小及形态变化。结果发现:第10天原头蚴开始向囊发育;在第35~40天出现肉眼可见的囊,存活时间达100 d,最大囊可达2 mm,原头蚴成囊率达90%。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 原头蚴 体外培养
下载PDF
多房棘球绦虫—泡球蚴的体外培养研究 被引量:7
5
作者 米晓云 古努尔.吐尔逊 +5 位作者 张壮志 石保新 金映红 张旭 赵莉 张文宝 《中国动物传染病学报》 CAS 2011年第4期67-70,共4页
按照多房棘球绦虫幼虫-泡球蚴培养的培养基(RPMI-1640、M199和MEM)分为3组:Ⅰ组为含10%胎牛血清的RPMI-1640;Ⅱ组为含10%胎牛血清的MEM;Ⅲ组为含10%胎牛血清的M199。将泡球蚴在3种细胞培养液中进行培养,观察其存活、生长以及发育情况。... 按照多房棘球绦虫幼虫-泡球蚴培养的培养基(RPMI-1640、M199和MEM)分为3组:Ⅰ组为含10%胎牛血清的RPMI-1640;Ⅱ组为含10%胎牛血清的MEM;Ⅲ组为含10%胎牛血清的M199。将泡球蚴在3种细胞培养液中进行培养,观察其存活、生长以及发育情况。结果显示,培养9 d的泡球蚴的成活率分别为:Ⅰ组90.10%、Ⅱ组50.25%、Ⅲ组22.03%;成囊率分别为:Ⅰ组57.12%、Ⅱ组63.15%、Ⅲ组48.17%;头节外翻率分别为:Ⅰ组98.28%、Ⅱ组88.65%、Ⅲ组75.50%。可见,大多数虫体在早期向囊发育,一部分虫体头节外翻,并伴有规律的伸缩运动,但随时间的延长虫体运动减缓,又向囊蚴发育。通过对多房棘球绦虫泡球蚴的体外培养,初步表明含有10%小牛血清的细胞培养基RPMI-1640较适合泡球蚴的生长发育,为研究寄生虫发育提供了最基本的数据资料。 展开更多
关键词 多房棘球绦虫 泡球蚴 体外培养
下载PDF
多重PCR方法鉴定牛结核分枝杆菌的研究 被引量:5
6
作者 张喜悦 呼西旦 +5 位作者 曹瑞 杜鹏飞 努尔拜合提 古努尔.吐尔逊 孙照刚 范伟兴 《中国动物检疫》 CAS 2013年第7期68-71,共4页
牛结核病主要是由牛结核分枝杆菌引起的是一种人畜共患病,该病确诊需要病原分离与鉴定。我们采集了病牛的结核结节,接种于培养基上,获得了临床分离菌株,灭活后经Ziehl-Neelsen(Z-N)方法染色镜鉴怀疑为分枝杆菌。用分枝杆菌群多重PCR鉴定... 牛结核病主要是由牛结核分枝杆菌引起的是一种人畜共患病,该病确诊需要病原分离与鉴定。我们采集了病牛的结核结节,接种于培养基上,获得了临床分离菌株,灭活后经Ziehl-Neelsen(Z-N)方法染色镜鉴怀疑为分枝杆菌。用分枝杆菌群多重PCR鉴定,结果MYCGEN引物扩增有1030bp片段,TB1引物扩增有372bp片段,证实分离菌株属于结核分枝杆菌群。用分枝杆菌群内多重PCR对其鉴定,结果分离菌株的16SrRNA、Rv0577、IS1561和Rv38774对引物扩增均为阳性,片段大小依次为543bp、786bp、943bp和999bp;而Rv1510、Rv1970和Rv31203对引物扩增为阴性,证实分离菌株为牛结核分枝杆菌。 展开更多
关键词 牛结核分支杆菌 细菌分离 多重PCR
下载PDF
监测重组蛋白EgM9免疫犬的特异性抗体变化 被引量:2
7
作者 赵莉 张壮志 +6 位作者 石保新 古努尔.吐尔逊 米晓云 吐尔洪.依米提 王进成 马正海 张文宝 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1115-1119,共5页
【目的】探索EgM家族重组蛋白(EgM9)与Iscom为佐剂结合免疫犬后血清抗体变化规律。【方法】利用间接ELISA法检测免疫组与对照组血清特异性抗体(IgGI、gG1I、gG2、IgA、IgM和IgE)的变化规律,并以Western-blotting方法进行验证。【结果】... 【目的】探索EgM家族重组蛋白(EgM9)与Iscom为佐剂结合免疫犬后血清抗体变化规律。【方法】利用间接ELISA法检测免疫组与对照组血清特异性抗体(IgGI、gG1I、gG2、IgA、IgM和IgE)的变化规律,并以Western-blotting方法进行验证。【结果】经统计学方法分析显示,免疫组与对照组特异性抗体IgG及其亚类IgG1I、gG2,差异极显著(P<0.01),而特异性抗体IgAI、gM和IgE差异不显著(P>0.05)。【结论】证实EgM家族重组蛋白(EgM9)与Iscom为佐剂结合能引起犬特异性免疫应答。 展开更多
关键词 重组蛋白EgM9 特异性抗体
下载PDF
细粒棘球绦虫成虫表膜抗原特异性基因的筛选及克隆 被引量:3
8
作者 古努尔.吐尔逊 米晓云 +7 位作者 张壮志 雷震 石保新 巫剑 赵莉 易忠 吐尔洪.依米提 张文宝 《中国动物传染病学报》 CAS 2009年第4期47-51,共5页
为筛选细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)表膜抗原基因或具有诊断性的特异性基因,提取Eg成虫表膜抗原,经ELISA、Western blot对该抗原的免疫学特性进行初步研究。以Eg成虫表膜抗原高免鼠血清为探针,筛选Eg成虫cDNA文库,将阳... 为筛选细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)表膜抗原基因或具有诊断性的特异性基因,提取Eg成虫表膜抗原,经ELISA、Western blot对该抗原的免疫学特性进行初步研究。以Eg成虫表膜抗原高免鼠血清为探针,筛选Eg成虫cDNA文库,将阳性噬菌斑的PCR产物和pGEM-T载体连接,转染到DH5α,对得到的重组子进行测序,并进行同源性分析。ELISA检测显示,表膜抗原免疫鼠诱导产生了特异性抗体,Western blot鉴定该抗体能识别Eg成虫表膜抗原、原头蚴、Eg发育不成熟、Eg发育成熟抗原。筛选出6个阳性克隆,DNA片段大小在1~2kb之间。对阳性克隆进行同源性分析,结果与EgP-29mRNA同源性为99%,与Eg14-3-3蛋白mRNA同源性80%-99%。筛选Eg成虫cDNA文库所获得的基因,证明了Eg虫体表膜抗原的存在,有望成为犬细粒棘球绦虫的诊断抗原以及犬抗细粒棘球绦虫的候选基因。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 Eg成虫表膜抗原 Eg成虫cDNA文库 免疫筛选 序列分析
下载PDF
兔脊柱结核模型建立的实验研究 被引量:2
9
作者 陶亢 张峥 +10 位作者 呼西旦.阿巴拜克力 姜涛 古努尔.吐尔逊 李海建 吴林波 龙志成 白晶晶 丁俐文 陈江涛 王翀 宋兴华 《新疆医科大学学报》 CAS 2015年第8期937-940,共4页
目的建立H37Rv结核分支杆菌诱导的兔脊柱结核模型。方法选择未致敏处理的新西兰大白兔48只,在第5腰椎近椎间盘处钻孔,并填充明胶海绵,注射0.5 mg/0.1 m L结核菌悬液,术后观察新西兰大白兔一般情况,并用影像学、组织病理学、细菌学等检... 目的建立H37Rv结核分支杆菌诱导的兔脊柱结核模型。方法选择未致敏处理的新西兰大白兔48只,在第5腰椎近椎间盘处钻孔,并填充明胶海绵,注射0.5 mg/0.1 m L结核菌悬液,术后观察新西兰大白兔一般情况,并用影像学、组织病理学、细菌学等检查对兔脊柱结核模型进行评估。结果受H37Rv结核菌株感染后的新西兰大白兔,局部反应较明显,全身反应较轻。48只兔中38只兔完成实验,10只因死亡、术后截瘫被淘汰,15只兔分别于术后第5、6周出现进食欠佳、消瘦,但生命体征平稳,其中4只术区局部肿胀,6只出现下肢运动障碍;其余23只兔术后进食较好,体质量未见明显变化。术后3个月行外科手术,暴露致病兔椎体,38只兔中29只兔椎体可见虫噬样改变,9只兔椎体未见明显变化。术中取脓肿形成的兔脓液培养示结核分枝杆菌生长;取周围软组织、脓壁行苏木精-伊红色(HE)染色,示坏死灶形成、较多炎细胞聚集、淋巴细胞、较少上皮样细胞,骨结构紊乱或消失。建立模型成功率为76.3%(29/38)。结论使用0.5 mg/0.1 m L的H37Rv标准菌株感染的新西兰白兔结核模型建立成功。 展开更多
关键词 脊柱结核 动物模型 H37Rv结核分支杆菌
下载PDF
细粒棘球绦虫表膜糖抗原HSP70基因的克隆、表达及免疫特性分析 被引量:1
10
作者 古努尔.吐尔逊 米晓云 +6 位作者 赵莉 张旭 张壮志 石保新 吐尔洪.依米提 艾力麦麦提.麦麦提力 马合木提.塔力普 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期949-958,共10页
【目的】克隆细粒棘球绦虫(Eg)表膜糖抗原的热休克蛋白70(HSP70)基因,构建原核表达载体,鉴定EgHSP70蛋白的免疫学特性。【方法】以Eg表膜糖抗原高免鼠血清为探针,从Eg成虫cDNA文库中筛选得到阳性克隆EgHSP70。构建EgHSP70基因的原核表... 【目的】克隆细粒棘球绦虫(Eg)表膜糖抗原的热休克蛋白70(HSP70)基因,构建原核表达载体,鉴定EgHSP70蛋白的免疫学特性。【方法】以Eg表膜糖抗原高免鼠血清为探针,从Eg成虫cDNA文库中筛选得到阳性克隆EgHSP70。构建EgHSP70基因的原核表达载体pET28a-EgHSP70,诱导表达重组蛋白,纯化,免疫鼠,ELISA、Western-blot和IFA法分别检测血清抗体效价、特异性及抗原在虫体组织中的位置。【结果】从Eg成虫cDNA文库中筛选获得特异性EgHSP70基因,酶切和测序结果均表明该基因已克隆到pET28a。EgHSP70融合蛋白在A600=0.6,0.4 mmol IPTG,37℃表达5 h为最佳表达。经His亲和层析法纯化获得了HSP70融合蛋白相对分子质量约为33 kDa。免疫小鼠可产生高滴度(最高1:640 000)特异性抗体。Westernblot分析结果表明,制备的抗血清与EgHSP70融合蛋白、原头蚴粗提抗原、Eg虫体蛋白和Eg虫体表面蛋白均能特异性结合,其他带科绦虫有此蛋白表达IFA检测结果证实EgHSP70在细粒棘球绦虫成虫体表膜及体表内有表达。【结论】实验得到的EgHSP7O融合蛋白具有较好的免疫原性和抗原性,可用于研制包虫病疫苗及相关诊断试剂为包虫病的防控提供技术支持。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫成虫cDNA文库 细粒棘球绦虫表膜糖抗原 热休克蛋白HSP70 EgHSP70融合蛋白 免疫学特性
下载PDF
四种宠物鼠作为多房棘球绦虫的中间宿主的研究 被引量:2
11
作者 米晓云 古努尔.吐尔逊 +6 位作者 张壮志 石保新 吐尔洪.依米提 张旭 赵莉 金映红 张文宝 《中国动物传染病学报》 CAS 2012年第1期69-72,共4页
用多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)原头蚴继发感染一线仓鼠(坎培尔仓鼠Dwarf Campbells RussianHamster)、冬白仓鼠(倭仓鼠Phodopus sungoris sungoris)、金丝熊仓鼠(黄金鼠Mesocricetus auratus)、松鼠(Sciurusvulgaris)... 用多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)原头蚴继发感染一线仓鼠(坎培尔仓鼠Dwarf Campbells RussianHamster)、冬白仓鼠(倭仓鼠Phodopus sungoris sungoris)、金丝熊仓鼠(黄金鼠Mesocricetus auratus)、松鼠(Sciurusvulgaris)4种宠物鼠各4只。接种70 d后剖解各种宠物鼠1只,一线仓鼠、金丝熊仓鼠、松鼠未发现包囊泡,冬白仓鼠分离出包囊泡4.37 g,占体重的7.23%;接种95 d后4种宠物鼠的平均湿包囊泡重和包囊泡重占体重的百分比分别为:冬白仓鼠13.05g和33.03%,金丝熊仓鼠2.22 g和1.98%,松鼠2.28 g和3.54%,冬白仓鼠、金丝熊仓鼠和松鼠都出现成熟原头蚴,一线仓鼠未发现包囊泡。试验证明冬白仓鼠、金丝熊仓鼠和松鼠对多房棘球绦虫原头蚴较敏感,可以作为Em的中间宿主。 展开更多
关键词 多房棘球绦虫原头蚴 宠物鼠 继发感染
下载PDF
免疫组化法检测EgM蛋白免疫犬的肠系膜淋巴结抗体靶位点的探索 被引量:1
12
作者 巫剑 米晓云 +4 位作者 张壮志 石保新 古努尔.吐尔逊 张文宝 岳城 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1079-1082,共4页
目的检测EgM蛋白免疫后的犬肠系膜淋巴结和感染细粒棘球绦虫后的犬肠系膜淋巴结上的IgG和特异性IgG抗体。方法用免疫组织化学方法检测仅EgM免疫犬肠系膜淋巴结、EgM蛋白免疫后感染原头蚴的犬肠系膜淋巴结、感染细粒棘球绦虫(原头蚴)的... 目的检测EgM蛋白免疫后的犬肠系膜淋巴结和感染细粒棘球绦虫后的犬肠系膜淋巴结上的IgG和特异性IgG抗体。方法用免疫组织化学方法检测仅EgM免疫犬肠系膜淋巴结、EgM蛋白免疫后感染原头蚴的犬肠系膜淋巴结、感染细粒棘球绦虫(原头蚴)的犬肠系膜淋巴结上的IgG。用细粒棘球绦虫虫体分泌表达的重组蛋白EgM制备的高免特异性抗体可引起免疫犬的特异性抗体反应。结果在EgM免疫犬和感染原头蚴的犬的肠系膜淋巴结检测出IgG。结论用EgM蛋白免疫犬后可以在其肠系膜淋巴结产生特异性抗体。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 抗体反应 免疫组织化学
下载PDF
EgM123免疫犬血清抗体监测 被引量:4
13
作者 赵莉 张壮志 +7 位作者 石保新 古努尔.吐尔逊 米晓云 吐尔洪.依米提 王进成 马正海 张文宝 李国庆 《草食家畜》 2011年第4期72-75,共4页
【目的】探索EgM家族重组蛋白(EgM 123)与弗氏佐剂结合免疫犬后血清抗体变化规律。【方法】利用间接ELISA法检测免疫组与对照组血清特异性抗体(IgG)的变化规律,并以Western-blotting方法进行验证。【结果】ELISA实验结果经统计学方法分... 【目的】探索EgM家族重组蛋白(EgM 123)与弗氏佐剂结合免疫犬后血清抗体变化规律。【方法】利用间接ELISA法检测免疫组与对照组血清特异性抗体(IgG)的变化规律,并以Western-blotting方法进行验证。【结果】ELISA实验结果经统计学方法分析显示,不中和免疫组与对照组血清抗体时,特异性抗体IgG差异不显著(P>0.05),但中和血清抗体时,差异显著(P<0.05)。【结论】中和血清抗体,能够更明显的看到EgM家族重组蛋白(EgM 123)引起的犬特异性免疫应答。 展开更多
关键词 重组蛋白EgM 123 特异性抗体 ELISA Western—blotting
下载PDF
用ELISA方法检测原头节及EgM免疫犬IgG变化情况 被引量:4
14
作者 郭宝平 张壮志 +5 位作者 张文宝 石宝新 古努尔.吐尔逊 吐尔洪.依米提 哈斯也提艾力 王进成 《地方病通报》 2007年第4期1-4,共4页
目的用不同的抗原检测免疫犬后的血清,判定所引起的IgG变化和有无与其他虫种的交叉反应。方法在用原头节可溶性粗抗原和EgM家族重组表达蛋白对犬的免疫保护实验中,以原头节可溶性粗抗原、细粒棘球绦虫成虫可溶性粗抗原和多头绦虫可溶性... 目的用不同的抗原检测免疫犬后的血清,判定所引起的IgG变化和有无与其他虫种的交叉反应。方法在用原头节可溶性粗抗原和EgM家族重组表达蛋白对犬的免疫保护实验中,以原头节可溶性粗抗原、细粒棘球绦虫成虫可溶性粗抗原和多头绦虫可溶性粗抗原包被检测时,通过间接ELISA的方法检测其中的特异性抗体IgG的变化规律及与多头绦虫抗原有无交叉反应。结果原头节可溶性粗抗原检测出相对应免疫组实验犬IgG应答变化情况,同时用细粒棘球绦虫成虫包被抗原亦检测出IgG存在一定差异,但不十分明显,与多头绦虫无交叉反应。检测EgM重组蛋白免疫组IgG时它们存在一定差异,但不十分明显。结论原头节可溶性粗抗原免疫组通过ELISA的方法较为准确地检测出其IgG的应答情况;EgM重组蛋白免疫组的抗体检测仍需进一步完善。 展开更多
关键词 原头节 可溶性粗抗原 细粒棘球绦虫 多头绦虫 ELISA IGG
下载PDF
EgM9免疫犬引起细胞因子表达的变化规律研究 被引量:1
15
作者 郭宝平 石保新 +8 位作者 张壮志 吐尔洪.依米提 古努尔.吐尔逊 哈斯也提.艾力 王进成 刘斌 张文宝 丁晓玲 阿不都 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第9期13-18,共6页
用重组表达蛋白EgM9免疫犬,通过实时定量PCR方法检测IFN-γ和IL-4表达的变化规律。用Trizol试剂提取新鲜全血的总RNA,取0.5μg总RNA,采用实时定量PCR法逆转录扩增IFN-γI、L-4和内参基因G3PDH,扩增产物经电泳分离后,用凝胶图像分析仪照... 用重组表达蛋白EgM9免疫犬,通过实时定量PCR方法检测IFN-γ和IL-4表达的变化规律。用Trizol试剂提取新鲜全血的总RNA,取0.5μg总RNA,采用实时定量PCR法逆转录扩增IFN-γI、L-4和内参基因G3PDH,扩增产物经电泳分离后,用凝胶图像分析仪照相和扫描分析,检测其相对表达量。IFN-γI、L-4和G3PDH分别在202、3162、82 bp处出现明显条带,与GenBank查阅的基因条带大小基本一致;0、6、10、15周表达量依次升高,在15周时最高,IFN-γ尤为明显,它的变化始终大于IL-4。EgM9免疫犬后,能激起犬体内很强的细胞免疫和体液免疫反应,而且细胞免疫处主导地位。实时定量PCR方法为犬感染细粒棘球绦虫及其他疾病的早期诊断和流行病学调查提供了初步依据。 展开更多
关键词 EgM9 免疫机理 细胞免疫 体液免疫
下载PDF
细粒棘球绦虫高免动物血清的特异性和敏感性分析 被引量:4
16
作者 闫昊 张旭 +8 位作者 古努尔.吐尔逊 米晓云 石保新 薛晶 巫剑 赵莉 李丹 张睿 张壮志 《草食家畜》 2011年第4期76-79,共4页
目的获得用于诊断细粒棘球绦虫成虫感染时特异性和敏感性高的抗血清。方法用细粒棘球绦虫成虫抗原免疫兔2只,制备高免血清,血清用饱和硫酸铵沉淀、透析、获得比较纯化的抗体,测量浓度和效价后,3μg/ml兔抗体包被,检测感染了不同犬带科... 目的获得用于诊断细粒棘球绦虫成虫感染时特异性和敏感性高的抗血清。方法用细粒棘球绦虫成虫抗原免疫兔2只,制备高免血清,血清用饱和硫酸铵沉淀、透析、获得比较纯化的抗体,测量浓度和效价后,3μg/ml兔抗体包被,检测感染了不同犬带科绦虫的实验犬和空白犬粪样,单克隆抗体补捉抗原(1∶6000),再用HRP标记的兔抗小鼠IgM(1∶2000),OD 405nm读值,用以判定兔高免血清的特异性和敏感性。结果高免血清抗体效价均为16万,其敏感性为85%(34/40),特异性为87.5%(42/48)。结论此高免血清可以用于建立高敏感性和高特异性的诊断细粒棘球绦虫成虫感染的ELISA方法的建立和优化。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 高免血清 粪抗原 夹心法-ELISA
下载PDF
5%AVM水悬液对绵羊胃、肠道线虫驱除试验 被引量:2
17
作者 王进成 张壮志 +9 位作者 古努尔.吐尔逊 俞进 石保新 党新生 席耐 丽仙 宋迎春 韩俊杰 陈长明 苗英 《草食家畜》 2002年第2期55-56,共2页
本试验再次证实阿维菌素的确是一种低毒高效广谱抗体内寄生虫的驱虫药 ,不同剂量 5 %AVM水悬液0 .5mg/kgb .w .、1mg/kgb .w .、1.5mg/kgb .w .与 1%阿维菌素注射液 0 .2mg/kgb .w .驱虫效果一致 ,虫卵减少率和粗计驱虫率均达 10 0 %。
关键词 AVM 水悬液 绵羊 肠道线虫 驱除试验 阿维菌素 体内寄生虫
下载PDF
屠宰场疑似牛结核病料的细菌分离和PCR鉴定 被引量:2
18
作者 古努尔.吐尔逊 努尔巴哈提 +2 位作者 丽拜克热木.斯拉吾丁 郭慧玲 呼西旦.阿巴拜克力 《草食家畜》 2015年第3期39-42,共4页
为了解屠宰场疑似牛结核组织病料中结核分枝杆菌复合群(MTC)的感染状况,在乌鲁木齐市屠宰场采集包括肺、淋巴结、乳房在内的16份疑似牛结核可疑结节,分别接种于培养基进行结核分枝杆菌复合群(MTC)的分离,获得的5株临床分离菌用MTC多重PC... 为了解屠宰场疑似牛结核组织病料中结核分枝杆菌复合群(MTC)的感染状况,在乌鲁木齐市屠宰场采集包括肺、淋巴结、乳房在内的16份疑似牛结核可疑结节,分别接种于培养基进行结核分枝杆菌复合群(MTC)的分离,获得的5株临床分离菌用MTC多重PCR鉴定,两株为MTC菌株,两株为非结核分枝杆菌,另一株未扩增出可用于鉴定的特异性片段。该结果表明屠宰场所采病料中存在结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的感染。 展开更多
关键词 牛结核 MTC 多重PCR
下载PDF
犬抗细粒棘球绦虫疫苗候选蛋白EgM9的原核表达及纯化
19
作者 古努尔.吐尔逊 郭宝平 +8 位作者 张壮志 赵莉 石保新 吐尔洪.依米提 哈斯也提.艾力 王进成 米小云 刘斌 张文宝 《中国动物传染病学报》 CAS 2009年第2期74-77,共4页
把含有EgM9基因的质粒pET-41b转化至大肠杆菌BL-21中,IPTG诱导重组质粒的表达,亲和层析纯化表达产物,用SDS-PAGE和Western blot进行分析鉴定,显示分离纯化的EgM9和GST蛋白纯度较高,1L的培养物约可以得到5mg纯化蛋白,分子量为60kDa。EgM... 把含有EgM9基因的质粒pET-41b转化至大肠杆菌BL-21中,IPTG诱导重组质粒的表达,亲和层析纯化表达产物,用SDS-PAGE和Western blot进行分析鉴定,显示分离纯化的EgM9和GST蛋白纯度较高,1L的培养物约可以得到5mg纯化蛋白,分子量为60kDa。EgM9免疫后的血清与成熟虫体蛋白有特异性反应。融合蛋白获得高效表达,并成功纯化,初步实验证明EgM9具有良好的免疫原性,可进一步用于疫苗的免疫实验。 展开更多
关键词 细粒棘球绦虫 EgM9 疫苗候选蛋白 表达
下载PDF
应用real-time PCR对不同组份培养基体外培养的原头蚴表达基因的研究
20
作者 张壮志 吕春华 +12 位作者 古努尔.吐尔逊 石保新 袁丽英 米晓云 张文宝 王进成 张玲 阿布里克木 丁晓玲 阿依努尔 阿布力兹 阿不都 安萨 《草食家畜》 2009年第3期1-6,共6页
了解已有的三种基因(eg143基因、egTPx基因和epCl基因)在成分不同培养液中培养的原头蚴的表达情况。方法:通过体外培养收集培养15d的原头蚴,利用real-time PCR技术进行检测。结论:egTPx和eg143在Ⅱ组原头蚴中表达量最高;epCl在Ⅰ组培养... 了解已有的三种基因(eg143基因、egTPx基因和epCl基因)在成分不同培养液中培养的原头蚴的表达情况。方法:通过体外培养收集培养15d的原头蚴,利用real-time PCR技术进行检测。结论:egTPx和eg143在Ⅱ组原头蚴中表达量最高;epCl在Ⅰ组培养的原头蚴中表达量最高(是对照组的2.1倍)。 展开更多
关键词 原头蚴 不同组份培养基 体外培养 表达基因
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部