分散液液微萃取-气相色谱分析尿碘含量 被引量：4

1

作者 叶海朋 江阳 周凯 《精细化工中间体》 CAS 2014年第5期70-72,共3页

以过硫酸铵消解处理尿液,用丁酮衍生后以二硫化碳为微萃取剂,甲醇为分散剂,用分散液液微萃取技术提取尿中碘代丁酮,以气相色谱-电子捕获检测器分析,用外标法定量。尿碘的线性范围为10-300μg/L,相关系数r=0.9995,检出限0.20μg/L;方法... 以过硫酸铵消解处理尿液,用丁酮衍生后以二硫化碳为微萃取剂,甲醇为分散剂,用分散液液微萃取技术提取尿中碘代丁酮,以气相色谱-电子捕获检测器分析,用外标法定量。尿碘的线性范围为10-300μg/L,相关系数r=0.9995,检出限0.20μg/L;方法回收率达91.9%-97.7%,相对标准偏差为2.4%-z4.6%（n=6）。该方法操作简便、灵敏度高,适于尿碘批量快速分析。 展开更多

关键词 尿碘 分散液液微萃取 气相色谱

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长期电离辐射对介入放射人员造血系统和细胞遗传学的影响 被引量：7

2

作者 周齐红 俞慧娟 +1 位作者 付风云 叶海朋 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期626-630,共5页

目的：了解长期从事介入放射工作人员的造血功能和细胞遗传学情况。方法：对介入放射人员121名、普通放射人员245名及无射线接触的其他医务人员100名进行淋巴细胞染色体畸变分析与微核率检测，同时分析白细胞检测结果。结果：血常规检... 目的：了解长期从事介入放射工作人员的造血功能和细胞遗传学情况。方法：对介入放射人员121名、普通放射人员245名及无射线接触的其他医务人员100名进行淋巴细胞染色体畸变分析与微核率检测，同时分析白细胞检测结果。结果：血常规检查结果显示，介入放射组白细胞计数、中性粒细胞比例降低。淋巴细胞比例升高，与普通放射组和对照组间差异具有统计学意义（均P〈0．05）。介入放射组染色体畸变率高于对照组和普通放射组（均P〈0．05），染色体畸变主要为双着丝粒体、无着丝粒环、断片和微小体。微核率检测结果显示。介入放射组的微核率高于对照组和普通放射组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。介入放射人员染色体畸变率和微核率异常比例随着工龄的增加而增加，但不同工龄间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：长期接触电离辐射可导致人体造血系统变化和人体染色体损伤，这种异常的程度可能与接触电离辐射的剂量有关。 展开更多

关键词 辐射 电离 淋巴细肜病理学 微核试验 染色体/辐射效应 白细 肜辐射效应 放射学 介入性/人力

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新型三唑基咔唑衍生物的合成及其光学性质 被引量：5

3

作者 尹建慧 甘小平 +5 位作者 耿文倩 徐国义 汪明球 叶海朋 吴杰颖 周虹屏 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期330-333,共4页

合成了一种新型的三唑基咔唑衍生物——3,6-二(1,2,4-三唑)-N-己基咔唑(4),其结构经1H NMR,IR和MS表征。利用UV,单光子荧光光谱和固体荧光光谱研究了4的线性光学性质,结果表明4有望成为具有应用价值的发光材料。

关键词 咔唑 1 2 4-三唑 合成 光学性质

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狂犬病疫苗接种人群中狂犬病病毒中和抗体水平分析 被引量：2

4

作者 张磊 张玲 +6 位作者 张天喜 苏克文 谈思维 邵吉 叶海朋 曹承建 黄春萍 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期898-902,共5页

目的通过分析狂犬病疫苗接种人群中狂犬病病毒RABV中和抗体特征,为狂犬病防控提供依据。方法收集2019-2020年杭州市职业病防治院犬伤后暴露预防接种门诊抗体检测者信息,经筛选后确定157例RABV中和抗体检测者作为研究对象,采用快速荧光... 目的通过分析狂犬病疫苗接种人群中狂犬病病毒RABV中和抗体特征,为狂犬病防控提供依据。方法收集2019-2020年杭州市职业病防治院犬伤后暴露预防接种门诊抗体检测者信息,经筛选后确定157例RABV中和抗体检测者作为研究对象,采用快速荧光灶抑制试验检测狂犬病毒中和抗体,利用横断面研究方法对狂犬病毒中和抗体水平进行人群特征分析。结果研究对象中,初种者98人,复种者59人,复种者中2-1-1程序比5针法产生的抗体水平更高,其余特征均无统计学差异(P>0.05)。除1例初种者中和抗体效价低于0.5 IU/mL,其余检测者中和抗体效价均高于0.5 IU/mL。狂犬病毒中和抗体水平时间趋势分析显示,狂犬病毒中和抗体水平与时间呈负相关,回归方程为(F=4.974,P=0.031),标准化回归系数为-0.322(t=-2.230,P=0.031)。结论复种者狂犬病毒中和抗体水平与免疫程序有关,2-1-1程序对人体再次免疫应答的效果优于5针法。接种疫苗2年后部分个体出现失保护状态,再次暴露有必要全程接种狂犬病疫苗。 展开更多

关键词 狂犬病 中和抗体 快速荧光灶抑制试验 人群特征

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酶促-化学法合成(R)-N-苄基吗啉-3-酮-2-乙酰(4-脒基)苄胺

5

作者 叶海朋 钱学启 +2 位作者 刘博凯 吴起 林贤福 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期63-67,77,共6页

报道了一种酶促-化学法合成光学纯吗啉酮凝血酶抑制剂的新途径.以马来酸酐和氨基醇为起始原料,一锅法合成N-苄基吗啉-3-酮-2-乙酸甲酯;再用脂肪酶CAL-B在甲基叔丁基醚/水(体积分数=1/9)混合溶剂中将其选择性水解,制备光学纯(R)-N-苄基吗... 报道了一种酶促-化学法合成光学纯吗啉酮凝血酶抑制剂的新途径.以马来酸酐和氨基醇为起始原料,一锅法合成N-苄基吗啉-3-酮-2-乙酸甲酯;再用脂肪酶CAL-B在甲基叔丁基醚/水(体积分数=1/9)混合溶剂中将其选择性水解,制备光学纯(R)-N-苄基吗啉-3-酮-2-乙酸;经过酰胺化、还原/胺解,得到(R)-N-苄基吗啉-3-酮-2-乙酰(4-脒基)苄胺;所得化合物结构经IR,1H NMR,13C NMR表征确证.文中还讨论了酶源、溶剂、含水量、反应时间等因素对水解拆分的影响. 展开更多

关键词 酶促-化学法合成 N-苄基吗啉-3-酮 脂肪酶 凝血酶抑制剂

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工作场所空气中2,3-丁二酮测定的衍生化-高效液相色谱法

6

作者 叶海朋 傅红 +3 位作者 邵吉 单晓月 张玲 张磊 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期129-132,共4页

目的建立磷酸溶液采集、衍生化-高效液相色谱法测定工作场所空气中2,3-丁二酮(简称丁二酮)。方法于2022年10月,用多孔玻板吸收管盛装0.01%的磷酸溶液10 ml,以0.2 L/min流量采集工作场所空气中丁二酮,吸收液经2,4-二硝基苯肼衍生化75 min... 目的建立磷酸溶液采集、衍生化-高效液相色谱法测定工作场所空气中2,3-丁二酮(简称丁二酮)。方法于2022年10月,用多孔玻板吸收管盛装0.01%的磷酸溶液10 ml,以0.2 L/min流量采集工作场所空气中丁二酮,吸收液经2,4-二硝基苯肼衍生化75 min,SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分离,在30 ℃柱温下,用乙腈-水(V∶V,1∶1)混合液作流动相,以1.0 ml/min的流速洗脱,紫外检测器(λ=365 nm)检测,保留时间定性,外标法定量。结果本方法中丁二酮的磷酸溶液吸收样在4 ℃下可保存7 d,在0.05~6.00 μg/ml范围内线性关系良好,线性回归方程为y=89.610x+0.133,r=0.999 9,采样效率为98.33%~100.00%,方法的检出限为0.005 μg/ml,最低检出浓度为0.016 mg/m3(以V0=3.0 L计),方法回收率为95.96%~102.44%,批内精密度为4.36%~7.78%,批间精密度为4.96%~6.06%。结论本方法简单实用,准确度好,灵敏度高,可防止丁二酮损失降解,可用于工作场所空气中丁二酮的检测。 展开更多

关键词 工作场所 空气 2 3-丁二酮 衍生化 高效液相色谱法

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工作场所空气中双乙酰的4-硝基邻苯二胺柱前衍生-高效液相色谱测定方法

7

作者 叶海朋 邵吉 +4 位作者 谈思维 单晓月 张玲 傅红 张磊 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1079-1084,共6页

[背景]双乙酰(DC)被广泛应用于食品调味行业,过量职业接触会引起人体严重的呼吸系统疾病,但目前对于工作场所空气中DC尚缺乏相应的国家标准检测方法。[目的]建立4-硝基邻苯二胺(NPDA)柱前衍生-高效液相色谱法测定工作场所空气中DC的方法... [背景]双乙酰(DC)被广泛应用于食品调味行业,过量职业接触会引起人体严重的呼吸系统疾病,但目前对于工作场所空气中DC尚缺乏相应的国家标准检测方法。[目的]建立4-硝基邻苯二胺(NPDA)柱前衍生-高效液相色谱法测定工作场所空气中DC的方法。[方法]用溶液吸收法采集工作场所空气中DC,采用4-硝基邻二苯胺作为衍生化试剂。通过调整吸收液磷酸浓度,优化反应试剂比例、反应温度和时间,建立测定工作场所空气中DC的高效液相色谱方法,得到线性、检出限、定量下限等性能指标。采用相对比较法评价方法采样效率,吸收液保存试验评价样品稳定性,加标回收试验评价方法准确度和精密度,并进行干扰试验。将所建立的方法应用于实际样品检测,考察方法的适应性。[结果]衍生化反应温度越高,反应时间越长,衍生化效率越高,因此选择60℃衍生化2 h。反应液经SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,在30℃柱温下,用甲醇-水(体积比:65%/35%)混合液为流动相,以1.0 mL·min^(-1)的流速洗脱,紫外检测器(λmax=257 nm)检测,保留时间定性,外标法定量。本法DC检测范围为5~2000μg·L^(-1),相关系数为0.9999,检出限为1.3μg·L^(-1),定量下限为4.3μg·L^(-1),最低检出浓度为4.3μg·m-3,最低定量浓度为14.3μg·m-3(以采样体积V0=3.0 L计)。本法样品加标回收率为99.1%~100.8%,批内精密度为0.5%~3.0%,批间精密度为1.2%~2.0%。本法平均采样效率为94.5%,样品在4℃下至少可保存14 d,工作场所空气共存成分不干扰DC的测定。本法检测某香精生产车间空气,DC含量为5.86~8.85 mg·m-3。[结论]采用1.0%磷酸吸收液采集、NPDA柱前衍生-高效液相色谱法测定空气中DC,方法简单实用,准确度好,灵敏度高,DC吸收液无损失降解,可应用于工作场所空气中DC的检测。 展开更多

关键词 柱前衍生 高效液相色谱 4-硝基邻苯二胺 双乙酰

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市售水果中植物生长调节剂残留状况分析

8

作者 邵吉 秦国富 +2 位作者 刘佳 单晓月 叶海朋 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第12期1504-1506,共3页

目的通过检测市售水果中5种植物生长调节剂的含量,了解市售水果的植物生长调节剂残留情况。方法采集90份水果样品,除热带水果外,其余均为当地生产的季节性水果,包括苹果、草莓、葡萄等15个种类。依照《2015年国家食品污染物和有害因素... 目的通过检测市售水果中5种植物生长调节剂的含量,了解市售水果的植物生长调节剂残留情况。方法采集90份水果样品,除热带水果外,其余均为当地生产的季节性水果,包括苹果、草莓、葡萄等15个种类。依照《2015年国家食品污染物和有害因素风险工作手册》中水果植物生长调节剂残留量测定的标准操作程序,对水果样品中的吲哚乙酸、4-氯苯氧乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、吲哚丁酸、2-萘乙酸进行GC-MS检测。结果在15个水果种类中,草莓和猕猴桃检出了植物生长调节剂,检出率分别为37.5%和28.6%,其余13种水果均未检出。草莓和猕猴桃残留的植物生长调节剂主要是4-氯苯氧乙酸和吲哚乙酸,部分水果样品中同时检出了2种植物生长调节剂。结论市售水果中存在植物生长调节剂的污染,建议相关管理部门重视并采取相应措施,以保障消费者的身体健康。 展开更多

关键词 植物生长调节剂 水果 吲哚乙酸 4-氯苯氧乙酸 2 4-二氯苯氧乙酸 吲哚丁酸 2-萘乙酸

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尿中双酚A的膜修饰电极电化学法测定

9

作者 谈思维 叶海朋 +2 位作者 邵吉 单晓月 施燕鹏 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第19期2327-2331,共5页

目的在实验室快速制备出新型纳米复合材料氢氧化铝/十六烷基三甲基溴化铵/活性炭[(Al(OH)_(3)/CTAB/AC],并利用材料修饰电极建立差分脉冲伏安法(DPV)测定尿中双酚A的方法。方法利用离子表面活性剂的微乳体系一锅法制成Al(OH)_(3)/CTAB/A... 目的在实验室快速制备出新型纳米复合材料氢氧化铝/十六烷基三甲基溴化铵/活性炭[(Al(OH)_(3)/CTAB/AC],并利用材料修饰电极建立差分脉冲伏安法(DPV)测定尿中双酚A的方法。方法利用离子表面活性剂的微乳体系一锅法制成Al(OH)_(3)/CTAB/AC纳米复合材料,通过X射线衍射(XRD)、远红外光谱(FI-IR)和扫描电镜(SEM)技术对其形貌进行表征,再将材料滴涂于预先处理好的玻碳电极(GCE)上并研究双酚A在此修饰电极上的电化学行为,最后建立差分脉冲伏安法(DPV)快速检测尿中双酚A的方法。结果在最佳条件下,Al(OH)_(3)/CTAB/AC/GCE表现出优异的电催化活性,双酚A的氧化峰电流与其浓度在1.0 nmol/L~55.0 nmol/L内成良好的线性关系(r^(2)=0.996),检出限为0.2 nmol/L(S/N=3)。其用于检测尿样中双酚A的回收率为102.5%~103.8%。经验证,利用Al(OH)_(3)/CTAB/AC/GCE测定尿中双酚A的方法具有良好的稳定性、选择性和重现性。结论与高效液相方法相比,此方法具有灵敏度极高、检测速度快、试剂简单环保的优点,可以推广用于大量尿液样品中双酚A的检测。 展开更多

关键词 双酚A 差分脉冲伏安法 膜修饰电极 纳米材料

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甲酯化衍生-液液萃取-气相色谱法测定尿中三氯乙酸 被引量：9

10

作者 叶海朋 周凯 江阳 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第8期1149-1151,共3页

目的建立甲酯衍生化液液萃取-气相色谱法测定尿液中三氯乙酸的方法。方法在浓H_2SO_4催化下,尿液中的三氯乙酸与甲醇发生酯化反应,酯化产物通过正己烷液液萃取,离心,吸取有机相经无水硫酸钠干燥后注入气相色谱仪,经HP-INNOWAX毛细管色谱... 目的建立甲酯衍生化液液萃取-气相色谱法测定尿液中三氯乙酸的方法。方法在浓H_2SO_4催化下,尿液中的三氯乙酸与甲醇发生酯化反应,酯化产物通过正己烷液液萃取,离心,吸取有机相经无水硫酸钠干燥后注入气相色谱仪,经HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.15μm)分离,采用氢火焰离子化检测器(FID)检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果三氯乙酸在5.0 mg/L^500.0 mg/L呈线性关系,相关系数为0.999 6,以3倍噪音值估算方法的检出限为1.2 mg/L。在浓度为10.0 mg/L^400.0 mg/L低、中、高3个添加水平下,样品的加标回收率为95.2%~98.8%;批内精密度为1.24%~2.69%(n=6),批间精密度为1.52%~2.22%(n=6)。结论本法简单实用,重现性好,灵敏度高,可以满足尿样中三氯乙酸检测的要求。 展开更多

关键词 液液萃取 气相色谱 尿 三氯乙酸

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3-戊酮衍生化-气相色谱法快速检测尿碘含量 被引量：12

11

作者 叶海朋 江阳 周凯 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第10期1393-1395,共3页

目的基于气相色谱-电子捕获检测器,建立了一种3-戊酮衍生化快速测定尿碘含量的方法。方法尿样用乙酸锌和亚铁氰化钾沉淀蛋白及杂质,离心后取上清液,加入硫酸和重铬酸钾氧化碘离子,再以3-戊酮衍生化。用正己烷萃取生产的单一衍生化产物,... 目的基于气相色谱-电子捕获检测器,建立了一种3-戊酮衍生化快速测定尿碘含量的方法。方法尿样用乙酸锌和亚铁氰化钾沉淀蛋白及杂质,离心后取上清液,加入硫酸和重铬酸钾氧化碘离子,再以3-戊酮衍生化。用正己烷萃取生产的单一衍生化产物,再经HP-5毛细管柱分离后以GC-μECD检测,根据保留时间定性,外标峰面积法定量。结果碘离子浓度为25μg/L^1 000μg/L时,线性关系良好,r=0.999 4,平均加标回收率为95.3%~98.9%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~3.1%。本方法的检出限为0.35μg/L,定量下限为1.2μg/L。本方法与国家标准检测方法中的砷铈法比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论本法检测尿碘具有操作简单、快捷、结果准确性高的特点,具有较高的实用性,可以满足尿碘检测的要求。 展开更多

关键词 气相色谱法 尿碘 3-戊酮

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尿中甲基异丁基酮测定的顶空-气相色谱/质谱法 被引量：3

12

作者 叶海朋 邵吉 +3 位作者 谈思维 施燕鹏 苏克文 张玲 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期65-68,共4页

目的建立顶空-气相色谱/质谱法测定尿液中甲基异丁基酮(MIBK)。方法采用自动顶空进样技术,通过对顶空条件(顶空瓶加热温度、平衡时间)和气相色谱条件进行优化,取5 ml样品于20 ml顶空瓶中,加3.0 g硫酸铵,经60℃加热30 min后,吸取100μl... 目的建立顶空-气相色谱/质谱法测定尿液中甲基异丁基酮(MIBK)。方法采用自动顶空进样技术,通过对顶空条件(顶空瓶加热温度、平衡时间)和气相色谱条件进行优化,取5 ml样品于20 ml顶空瓶中,加3.0 g硫酸铵,经60℃加热30 min后,吸取100μl顶空瓶上部气体,注入气相色谱经HP-5MS UI(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛细管柱分离,质谱检测器检测,保留时间定性,外标法定量检测样品中MIBK含量。结果本方法测定MIBK的线性范围为20.0~1000.0μg/L,线性方程为y=62.9x-652.5,相关系数r=0.9998。方法检出限为5.0μg/L,定量下限为16.0μg/L。在低(50.0μg/L)、中(200.0μg/L)、高(500.0μg/L)三个添加浓度下,样品加标回收率为95.3%~100.2%;批内精密度为1.7%~3.8%(n=6),批间精密度为1.2%~4.0%(n=6)。该方法测定尿液中MIBK稳定性良好,样本在-20℃及以下冰箱至少可以保存14 d。结论本法简单实用,重现性好,灵敏度高,可应用于MIBK职业接触人群的生物检测。 展开更多

关键词 甲基异丁基酮 尿 顶空 气相色谱/质谱

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腐植酸改性磁性纳米材料分散固相萃取-高效液相色谱法在尿苯巯基尿酸检测中的应用 被引量：1

13

作者 叶海朋 施燕鹏 +4 位作者 邵吉 谈思维 单晓月 张磊 曹承建 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期463-465,共3页

目的建立腐植酸改性磁性纳米材料分散固相萃取结合高效液相色谱测定尿中苯巯基尿酸（S—phenylmercapturic acid，SPMA）的前处理方法。方法5ml尿样用盐酸调节pH为1．0，采用腐植酸改性磁性纳米材料（Fe3O4@HA）进行分散固相萃取，EC—... 目的建立腐植酸改性磁性纳米材料分散固相萃取结合高效液相色谱测定尿中苯巯基尿酸（S—phenylmercapturic acid，SPMA）的前处理方法。方法5ml尿样用盐酸调节pH为1．0，采用腐植酸改性磁性纳米材料（Fe3O4@HA）进行分散固相萃取，EC—C18色谱柱分离，高效液相色谱分析，紫外检测器检测，以保留时间定性，峰面积和外标法定量。结果苯巯基尿酸（SPMA）线性范围为0．04—1．00mg／L，相关系数为0．9997，以3倍信噪比估算方法检出限为0．012mg／L，加标回收率为94．2％～102．4％，批内、批间精密度分别为2．9％～6．7％、3．1％～7．5％。结论本方法前处理过程简便快捷，灵敏度和准确度较高，可用于职业接触苯人群尿中苯巯基尿酸的测定。 展开更多

关键词 苯巯基尿酸 腐植酸 磁性分散固相萃取 高效液相色谱

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分散液-液微萃取-高效液相色谱法测定尿中苯巯基尿酸 被引量：5

14

作者 叶海朋 施燕鹏 +3 位作者 邵吉 单晓月 谈思维 曹承建 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第6期646-649,共4页

目的建立分散液-液微萃取-高效液相色谱测定尿液中苯巯基尿酸的方法。方法采用5 ml尿样,用盐酸调节pH值为1,快速加入200μl三氯甲烷(萃取剂)和800μl异丙醇(分散剂)的混合溶剂,混匀后室温静置5 min,再以12 000 r/min离心5 min,分离出下... 目的建立分散液-液微萃取-高效液相色谱测定尿液中苯巯基尿酸的方法。方法采用5 ml尿样,用盐酸调节pH值为1,快速加入200μl三氯甲烷(萃取剂)和800μl异丙醇(分散剂)的混合溶剂,混匀后室温静置5 min,再以12 000 r/min离心5 min,分离出下层有机相,50℃经氮气吹干,残渣用甲醇溶解,经C_(18)柱(C_(18)柱:250 mm×4.6 mm,4μm)分离,采用高效液相色谱-紫外检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果本法苯巯基尿酸在0.050 mg/L^1.0 mg/L浓度时呈线性,相关系数为0.999 3,以3倍噪音值估算方法检出限为0.003 mg/L。在0.050 mg/L^1.0 mg/L时添加低、中、高3个浓度水平,样品加标回收率为96.9%~104.9%;批内精密度为2.50%~5.74%(n=6),批间精密度为3.52%~7.86%(n=6)。结论本法简单实用,有机试剂用量少,灵敏度高,可以满足尿样中苯巯基尿酸检测的要求。 展开更多

关键词 分散液-液微萃取 高效液相色谱 尿 苯巯基尿酸

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血中三氯乙烯和三氯乙醇同时测定的液液萃取-气相色谱法

15

作者 叶海朋 邵吉 +2 位作者 谈思维 单晓月 施燕鹏 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 2017年第10期780-782,共3页

目的建立液液萃取气相色谱法同时测定血液中三氯乙烯及其代谢物三氯乙醇。方法以三氯甲烷为内标物，乙醚为萃取剂，吸取有机相经无水硫酸钠干燥后注入气相色谱仪，经HP．5毛细管色谱柱（30m×0．32mm×0．15μm）分离，采用电... 目的建立液液萃取气相色谱法同时测定血液中三氯乙烯及其代谢物三氯乙醇。方法以三氯甲烷为内标物，乙醚为萃取剂，吸取有机相经无水硫酸钠干燥后注入气相色谱仪，经HP．5毛细管色谱柱（30m×0．32mm×0．15μm）分离，采用电子捕获检测器检测，以保留时间定性，内标法定量。结果三氯乙烯、三氯乙醇的线性范围分别为95．5～7640．0、19．0～1520．0wg／L，相关系数为0．9997、0．9992，以3倍信噪比估算方法检出限分别为2．10、0．56wg／L，两种物质样品加标回收率为95．5％～103．6％，批内、批间精密度分别为2．5％-6．8％、1．6％～4．3％。样品在-20℃冰箱中至少可以保存7d。结论该方法简单实用，重现性好，灵敏度高，可以应用于三氯乙烯职业接触人群的生物检测。 展开更多

关键词 三氯乙烯 三氯乙醇 血 液液萃取 色谱法 气相

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放射工作人员外周血淋巴细胞染色体畸变和微核率分析 被引量：37

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作者 周齐红 俞慧娟 +1 位作者 付风云 叶海朋 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 2016年第4期275-277,共3页

目的 了解长期从事放射作业人员的淋巴细胞染色体畸变和微核率情况,减少电离辐射造成职业危害,以便进一步加强健康监护.方法 选取2014至2015年在杭州市职业病防治院进行健康检查的366名放射工作医务人员作为放射组,包括X射线诊断、放射... 目的 了解长期从事放射作业人员的淋巴细胞染色体畸变和微核率情况,减少电离辐射造成职业危害,以便进一步加强健康监护.方法 选取2014至2015年在杭州市职业病防治院进行健康检查的366名放射工作医务人员作为放射组,包括X射线诊断、放射诊断、放射治疗和介入放射人员,同时选取无射线接触的其他医务人员100名作为对照组;采用全血培养法进行外周血淋巴细胞染色体畸变分析和微核率检测.结果 放射组染色体畸变率（0.30％）高于对照组（0.09％）,差异有统计学意义（x2=13.43,P＜0.01）;放射组微核率（2.09‰）高于对照组（0.80‰）,差异有统计学意义（x2=74.40,P＜0.01）.不同工龄组放射工作人员染色体畸变异常率和微核异常率的差异均无统计学意义（P＞0.05）.X射线诊断岗放射工作人员的染色体畸变率为0.25％,放射诊断岗为0.25％,放射治疗岗为0.23％,介入放射岗为0.41％,岗位间差异有统计学意义（x2=8.22,P＜0.05）;X射线诊断岗工作人员的微核率为1.36‰,放射诊断岗为1.28‰,放射治疗岗为1.14‰,介入放射岗为3.79‰,岗位间差异亦有统计学意义（x2=251.09,P＜0.01）;均以介入放射人员所占比例最高.结论 放射工作人员长期接触低剂量的电离辐射,易造成外周血淋巴细胞染色体畸变率和微核率明显升高. 展开更多

关键词 染色体 微核 辐射 电离 放射作业

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蓄酸电池厂铅作业工人血铅异常回顾性队列研究 被引量：6

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作者 周齐红 付风云 +2 位作者 俞慧娟 任阳春 叶海朋 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2016年第3期324-327,共4页

目的分析蓄电池厂铅作业工人血铅异常的影响因素。方法采用典型抽样方法,以某蓄电池厂的铅作业工人为研究对象,进行为期3年的回顾性队列研究。起点时间为2011年9月,起点事件为血铅水平〈400.0μg/L;观察截止时间为2014年9月,终点事件为... 目的分析蓄电池厂铅作业工人血铅异常的影响因素。方法采用典型抽样方法,以某蓄电池厂的铅作业工人为研究对象,进行为期3年的回顾性队列研究。起点时间为2011年9月,起点事件为血铅水平〈400.0μg/L;观察截止时间为2014年9月,终点事件为血铅水平≥400.0μg/L（血铅异常）。采用COX回归分析分析血铅异常的影响因素。结果共有244名铅作业工人纳入研究。2011年9月时,基线铅作业工龄中位数（M）为6.3（0.7～35.9）年,基线血铅水平M为321.5（215.7～398.7）μg/L;3年间共有78人发生血铅异常,血铅异常发生率为32.0%。多因素COX回归分析结果显示,工作时不佩戴口罩、基线血铅水平〉300.0μg/L、工作场所铅超标和铅作业工龄〉5.0年者发生血铅异常的风险相对较高（P〈0.01）,相对危险度分别为工作时佩戴口罩、基线血铅水平≤300.0μg/L、工作场所铅不超标、铅作业工龄≤5.0年者的6.89、4.00、9.02和2.93倍。结论应加强对工作时不佩戴口罩、基线铅水平〉300.0μg/L、工作场所空气中铅超标和铅作业工龄〉5.0年的蓄电池厂铅作业工人的职业性慢性铅中毒防治工作。 展开更多

关键词 血铅 蓄电池 铅中毒 COX回归分析 影响因素

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2015-2017年某市在岗苯作业人员健康检查结果分析 被引量：7

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作者 俞爱青 杨勇 +3 位作者 张磊 周宏杰 傅红 叶海朋 《工业卫生与职业病》 CAS 2019年第3期205-208,共4页

对该市2015-2017年20 509名苯作业工人进行职业健康检查,并对检查结果进行统计分析,为改善苯作业人员职业健康状况提供依据。结果显示,异常检出率从高到低依次为:血常规(30.2%),血压(22.5%),血清ALT(11.9%)。不同性别、年龄、工龄和企... 对该市2015-2017年20 509名苯作业工人进行职业健康检查,并对检查结果进行统计分析,为改善苯作业人员职业健康状况提供依据。结果显示,异常检出率从高到低依次为:血常规(30.2%),血压(22.5%),血清ALT(11.9%)。不同性别、年龄、工龄和企业规模间的苯作业工人血常规和血压异常检出率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同性别、不同年龄的苯作业工人红细胞异常检出率和血红蛋白异常检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同企业规模苯作业工人白细胞异常检出率和中性粒细胞异常检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05);各工龄组苯作业工人中性粒细胞异常检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。提示,苯作业对血常规的影响最大,除对白细胞计数和中性粒细胞计数有影响外,还可影响红细胞计数及血红蛋白水平。应重视苯作业人员的职业健康监护与管理,注意个人防护,保障苯作业人员的健康。 展开更多

关键词 苯 血细胞异常检出率 职业健康检查

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杭州市上城区重点人群碘营养状况调查 被引量：7

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作者 刘战峰 周凯 +1 位作者 姚英 叶海朋 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第7期1779-1781,共3页

目的：了解杭州市上城区重点人群的碘营养状况，为碘缺乏病防治工作提供科学依据。方法：采取多阶段分层随机抽样法每年分别抽取8岁～10岁学生约200名、孕妇或哺乳期妇女约50名，进行碘营养水平监测。结果：8岁～10岁学生家庭食用盐的... 目的：了解杭州市上城区重点人群的碘营养状况，为碘缺乏病防治工作提供科学依据。方法：采取多阶段分层随机抽样法每年分别抽取8岁～10岁学生约200名、孕妇或哺乳期妇女约50名，进行碘营养水平监测。结果：8岁～10岁学生家庭食用盐的碘中位数（P25～P75）为26．1（21．7～30．8）mg／kg，尿碘中位数（P25～P75）为181．2（123．1～256．5）μg／L；孕妇或哺乳期妇女食用盐碘中位数（P25～P75）26．2（21．9～30．4）mg／kg，尿碘中位数（P25～P75）104．5（70．6—164．5）μg／L。结论：杭州市上城区重点人群处于碘营养适宜状况，但是孕妇及哺乳期妇女碘营养水平比学生人群低，存在碘缺乏的危险，应根据不同状况给予营养指导。 展开更多

关键词 盐碘 尿碘 重点人群

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尿中丁酮测定的柱前衍生-气相色谱法 被引量：3

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作者 邵吉 施燕鹏 +4 位作者 谈思维 单晓月 苏克文 张玲 叶海朋 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期940-943,共4页

目的建立柱前衍生-气相色谱法测定尿中丁酮的方法。方法尿中丁酮在酸性条件下,加入碘化钾与重铬酸钾,50℃水浴60 min,用正己烷萃取,加入硫代硫酸钠溶液除去多余的碘,离心半径81 mm,10000 r/min离心5 min,吸取上清液,Agilent HP-5色谱柱(... 目的建立柱前衍生-气相色谱法测定尿中丁酮的方法。方法尿中丁酮在酸性条件下,加入碘化钾与重铬酸钾,50℃水浴60 min,用正己烷萃取,加入硫代硫酸钠溶液除去多余的碘,离心半径81 mm,10000 r/min离心5 min,吸取上清液,Agilent HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)分析,程序升温,电子捕获检测器(ECD)检测,检测器温度为300℃,进样口温度为200℃,分流比10∶1,氮气为载气。结果丁酮在0.5~10.0 mg/L范围内峰面积与质量浓度线性关系良好,线性相关系数(R)为0.9991~0.9992。低、中、高3个浓度水平的平均加标回收率为97.8%~104.2%,相对标准偏差为1.94%~6.48%(n=6),方法检出限(LOD)与定量限(LOQ)分别为0.06 mg/L(S/N=3)和0.19 mg/L(S/N=10)。结论本法操作简单,灵敏度高,可应用于职业接触人群尿中丁酮测定。 展开更多

关键词 色谱 气相 丁酮 柱前衍生 尿 电子捕获检测器

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