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新型磷结合剂碳酸司维拉姆临床应用 被引量:14
1
作者 司延斌 徐蓓 《药品评价》 CAS 2013年第24期36-37,46,共3页
碳酸司维拉姆作为一种不吸收的非钙、非金属的磷结合剂,临床用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者的高磷血症,目前已在40多国上市并广泛使用。本文通过对碳酸司维拉姆进行文献检索,并对其作用机制、药效学、药动学、临床评价... 碳酸司维拉姆作为一种不吸收的非钙、非金属的磷结合剂,临床用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者的高磷血症,目前已在40多国上市并广泛使用。本文通过对碳酸司维拉姆进行文献检索,并对其作用机制、药效学、药动学、临床评价、适应证及药品相关不良反应等进行综述。 展开更多
关键词 碳酸司维拉姆 磷结合剂 慢性肾病 透析治疗
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药师干预住院患者全肠外营养支持效果评价
2
作者 司延斌 马昭朝 赵志刚 《中国药业》 CAS 2023年第12期23-26,共4页
目的探讨药师干预对住院患者全肠外营养(TPN)支持效果的影响。方法从医院信息系统调取2021年8月至2022年1月未经静脉用药调配中心(PIVAS)药师审核干预的全营养混合液(TNA)医嘱715份(涉及患者492例)作为对照组,以2022年2月至7月干预后的... 目的探讨药师干预对住院患者全肠外营养(TPN)支持效果的影响。方法从医院信息系统调取2021年8月至2022年1月未经静脉用药调配中心(PIVAS)药师审核干预的全营养混合液(TNA)医嘱715份(涉及患者492例)作为对照组,以2022年2月至7月干预后的TNA医嘱882份(涉及患者608例)作为干预组。根据拟订干预标准决定药师是否参与医嘱审核干预,比较两组TNA的不规范医嘱发生率、日均费用及人均费用,并分析药师干预的理由、原则与频次。结果药师干预后,TNA不规范医嘱发生率由12.45%降至2.49%(P<0.01)。药师共协助临床调整营养支持方式21例次,包括调整为肠内营养(EN)联合肠外营养14例次,全肠内营养4例次,暂停TNA医嘱3例次。对长期(>10 d)使用TNA患者干预最多(26例次),干预原则为添加谷氨酰胺,维护肠黏膜屏障,预防肠源性感染。干预组患者日均TNA费用为(458.62±96.15)元,明显低于对照组的(572.82±84.23)元(P<0.01);干预组患者人均TNA费用为(3169.02±1908.36)元,与对照组的(3572.97±1863.15)元相当(P=0.412)。结论药师干预可促进住院患者TPN支持的规范性和合理性,保障肠外营养用药安全,减轻患者的经济负担,体现自身专业价值。 展开更多
关键词 全肠外营养支持 全营养混合液 药师 住院患者 药学服务
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FOCUS-PDCA模式用于某院静脉用药调配中心高警示药品管理效果分析 被引量:14
3
作者 吴寿鹏 穆思聪 +3 位作者 李昊鑫 肖宇翔 杨静 司延斌 《中国药业》 CAS 2023年第5期11-15,共5页
目的探讨FOCUS-PDCA模式在静脉用药调配中心(PIVAS)高警示药品管理中的应用效果。方法运用FOCUS-PDCA模式管理某院PIVAS高警示药品,梳理高警示药品品种知晓、日常存储、标识管理、医嘱审核、流程管理、药品转运、人员培训等,并进行优化... 目的探讨FOCUS-PDCA模式在静脉用药调配中心(PIVAS)高警示药品管理中的应用效果。方法运用FOCUS-PDCA模式管理某院PIVAS高警示药品,梳理高警示药品品种知晓、日常存储、标识管理、医嘱审核、流程管理、药品转运、人员培训等,并进行优化。收集FOCUS-PDCA模式干预前(2020年11月至2021年7月)和干预后(2021年8月至2022年4月)的医嘱992条和1027条,比较高警示药品分区存储规范率,药品品种知晓、标识管理、存储转运知晓、流程落实4个认知执行度,审方事故、摆退药事故、转运事故3个相关事故发生情况。结果干预后,高警示药品平均存储规范率为100.00%,显著高于干预前的97.18%(P<0.05);药品品种知晓、标识管理、存储转运知晓、流程落实的评分均较干预前显著升高(P<0.05);相关事故发生率为4.03%,显著低于干预前的21.81%(P<0.01)。结论FOCUS-PDCA模式能提高高警示药品的管理质量,减少相关事故,保障患者的用药安全。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 FOCUS-PDCA模式 高警示药品 用药安全
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国产奥硝唑栓治疗细菌性阴道病及滴虫性阴道炎的临床研究 被引量:9
4
作者 司延斌 夏柳 +6 位作者 龚培力 王泽华 戴立人 张怡 胡华利 朱付凡 刘毅智 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期294-297,共4页
目的:评价奥硝唑栓治疗厌氧菌所致阴道病及滴虫性阴道炎的临床疗效及其安全性。方法:采用多中心随机双盲对照的研究方法,共观察142例细菌性阴道病和130例滴虫性阴道炎患者。试验药为奥硝唑栓,对照药为甲硝唑栓,均为每日一次,每次500 mg... 目的:评价奥硝唑栓治疗厌氧菌所致阴道病及滴虫性阴道炎的临床疗效及其安全性。方法:采用多中心随机双盲对照的研究方法,共观察142例细菌性阴道病和130例滴虫性阴道炎患者。试验药为奥硝唑栓,对照药为甲硝唑栓,均为每日一次,每次500 mg,塞入阴道深处,疗程7 d。结果:奥硝唑栓和甲硝唑栓治疗细菌性阴道病痊愈率和有效率分别为62.3%,84.1%和54.8%,76.7%,细菌清除率分别为95.3%和94.1%;治疗滴虫性阴道炎的痊愈率和有效率分别为70.3%.98.4%和57.6%,97.0%。两组间比较均无统计学差异(P>0.05)。试验组和对照组药物不良反应发生率分别为3.0%及5.0%(P>0.05)。结论:奥硝唑栓治疗厌氧菌所致阴道病及滴虫性阴道炎安全有效,不良反应少。 展开更多
关键词 奥硝唑栓 甲硝唑栓 随机对照盲法研究 阴道炎
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对全国部分地区医疗机构头孢类抗菌药物皮肤过敏试验的调查与分析 被引量:37
5
作者 司延斌 赵志刚 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期161-162,166,共3页
目的通过调查全国32家医院头孢类抗菌药物皮肤过敏试验的开展情况,为规范皮肤过敏试验的执行标准提供依据。方法采用问卷形式,调查头孢类抗菌药物皮肤过敏试验的执行现状,并对相关数据进行统计分析。结果在32家医院中,要求对所有头孢类... 目的通过调查全国32家医院头孢类抗菌药物皮肤过敏试验的开展情况,为规范皮肤过敏试验的执行标准提供依据。方法采用问卷形式,调查头孢类抗菌药物皮肤过敏试验的执行现状,并对相关数据进行统计分析。结果在32家医院中,要求对所有头孢类抗菌药物都进行皮肤过敏试验的占56.2%,仅对青霉素过敏者进行皮肤过敏试验的占40.4%;在医院不同病区中,头孢类药物以原药作为皮试液来源的占69.7%,以青霉素作为皮试液来源的占12.0%,皮试液浓度及用量不统一;医院病区,头孢类抗菌药物皮试阳性率约为5%-10%。结论为加强临床用药安全,头孢类抗菌药物皮试医嘱及皮试方法亟待有关部门进行规范。 展开更多
关键词 头孢菌素类药物 皮肤过敏试验
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1038例住院患者全肠外营养液处方分析 被引量:14
6
作者 司延斌 赵志刚 《药物流行病学杂志》 CAS 2015年第1期48-50,共3页
目的:了解我院住院患者肠外营养处方的临床应用情况,为规范临床营养支持和治疗提供依据及参考。方法:回顾性调查本院2013年1~12月住院患者病历中全肠外营养处方信息,对其肠外营养处方进行统计分析。结果:共调查1038例使用全肠外... 目的:了解我院住院患者肠外营养处方的临床应用情况,为规范临床营养支持和治疗提供依据及参考。方法:回顾性调查本院2013年1~12月住院患者病历中全肠外营养处方信息,对其肠外营养处方进行统计分析。结果:共调查1038例使用全肠外营养的住院患者,老年患者比例达到63.8%,平均住院时间为15.4d,患者使用TPN的时间平均为6.8d。营养处方分析发现存在液量不足,糖脂比、热氮比不合理的情况。胰岛素用量也有待进一步规范。结论:开展肠外营养药物审方有利于减少不规范用药行为,提高临床营养治疗的安全性和有效性。 展开更多
关键词 全肠外营养 处方调查 药物利用 合理用药
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我院530例药品不良反应报告分析 被引量:6
7
作者 司延斌 张婕 任淑萍 《中国药师》 CAS 2009年第11期1599-1601,共3页
目的:分析我院2006~2008年上报的药物不良反应(ADR)发生规律和特点。方法:对上报的530例药品不良反应分别从患者年龄、给药途径、药品种类、ADR临床表现等方面进行回顾性分析与评价。结果:530例ADR报告中共涉及13大类药物,药品种类共18... 目的:分析我院2006~2008年上报的药物不良反应(ADR)发生规律和特点。方法:对上报的530例药品不良反应分别从患者年龄、给药途径、药品种类、ADR临床表现等方面进行回顾性分析与评价。结果:530例ADR报告中共涉及13大类药物,药品种类共184种,其中抗感染药物引起的ADR最多,占34.15%;给药途径中静脉用药引起的ADR 399例,占75.28%;ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害,占31.70%。结论:必须重视药品不良反应监测工作,加强药师与临床的沟通交流,减少或避免ADR的发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 报告分析 合理用药
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我院开展药物咨询工作调查分析 被引量:4
8
作者 司延斌 任淑萍 赵志刚 《实用药物与临床》 CAS 2009年第5期348-349,共2页
目的对我院药师开展药物咨询服务情况进行回顾性分析,为今后开展工作提供思路和参考。方法对我院2007-2008年记录完整的1116例药物咨询信息进行统计分析。结果1116例药物咨询中,当面咨询仍是主要的咨询形式,占81.1%。咨询内容主要包括... 目的对我院药师开展药物咨询服务情况进行回顾性分析,为今后开展工作提供思路和参考。方法对我院2007-2008年记录完整的1116例药物咨询信息进行统计分析。结果1116例药物咨询中,当面咨询仍是主要的咨询形式,占81.1%。咨询内容主要包括药物用法用量(38.08%)、不良反应(16.58%)、药物适应证(14.70%)等内容;咨询的药品主要涉及16类、314个品种,共1064例次。其中主要是作用于中枢神经系统及循环系统的药物,药品平均咨询频次比分别为6.82、4.58。结论开展药物咨询实践工作,有利于药师与患者、医护人员沟通交流,可更好地为患者服务,不断提高合理用药水平。 展开更多
关键词 咨询 药学服务
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某院人血白蛋白临床应用现状调查 被引量:9
9
作者 司延斌 赵志刚 《药物流行病学杂志》 CAS 2015年第3期179-181,共3页
目的:调查分析人血白蛋白用药现状,探讨该制剂临床使用的合理性。方法:回顾性调查某三甲综合医院2014年4~6月所有使用人血白蛋白的住院患者病历,分析其用药合理性。结果:该院3个月内共有180例患者使用人血白蛋白,使用覆盖的临床科室... 目的:调查分析人血白蛋白用药现状,探讨该制剂临床使用的合理性。方法:回顾性调查某三甲综合医院2014年4~6月所有使用人血白蛋白的住院患者病历,分析其用药合理性。结果:该院3个月内共有180例患者使用人血白蛋白,使用覆盖的临床科室广泛,几乎涉及全身各个系统疾病,总用量为9 345支,总金额约为34.8万元,占患者住院总费用近8%,总药品费用近11%。指南适应证符合率约为21.1%。结论:该院人血白蛋白临床应用不甚规范,需进一步加强管理,节约医疗资源,降低患者负担,同时呼吁尽快制定基于循证医学依据的指南作为指导,规范白蛋白临床应用。 展开更多
关键词 人血白蛋白 临床应用 合理用药
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缺血性脑卒中并发下肢深静脉血栓的研究进展 被引量:8
10
作者 司延斌 任淑萍 《中国药师》 CAS 2008年第8期913-915,共3页
下肢深静脉血栓(deepveinthrombosis in lowerlimb,LD—VT)形成是缺血性脑卒中(cerebralinfarction,CI)患者的常见并发症之一,LDVT可增加缺血性脑卒中患者的致残率及病死率。近年来,CI并发LDVT的临床发病率越来越高,研究显示C... 下肢深静脉血栓(deepveinthrombosis in lowerlimb,LD—VT)形成是缺血性脑卒中(cerebralinfarction,CI)患者的常见并发症之一,LDVT可增加缺血性脑卒中患者的致残率及病死率。近年来,CI并发LDVT的临床发病率越来越高,研究显示CI患者并发LDVT的发生率为25%~65%,患者常常由于静脉血流受阻而致下肢肿胀、疼痛、淤积性皮炎,甚至溃烂。而且LDVT还可继发致命眭肺栓塞和远期静脉功能不全,探讨CI并发LDVT形成的发病机制及防治是近年来神经外科学研究的热点问题。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 下肢深静脉血栓 治疗
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尼可地尔对心肌肥厚模型大鼠的保护作用及机制研究 被引量:3
11
作者 司延斌 龚培力 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1294-1297,共4页
目的:研究尼可地尔(Nic)对甲状腺素诱发大鼠心肌肥厚的保护作用。方法:大鼠连续10d腹腔注射甲状腺素建立心肌肥厚模型,3d后分别灌胃给予Nic低、高剂量8d,测定并观察Nic对大鼠心肌组织形态、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及钙调... 目的:研究尼可地尔(Nic)对甲状腺素诱发大鼠心肌肥厚的保护作用。方法:大鼠连续10d腹腔注射甲状腺素建立心肌肥厚模型,3d后分别灌胃给予Nic低、高剂量8d,测定并观察Nic对大鼠心肌组织形态、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及钙调神经磷酸酶(CaN)活性的影响;采用逆转录-聚合酶链反应法检测心肌c-fos、c-jun及TGF-β1mRNA表达;采用酶链免疫吸附法检测TGF-β1蛋白表达。结果:与模型组比较,Nic能显著改善肥厚心肌组织的病理改变,提高心肌SOD活性,降低MDA含量,并显著抑制CaN活性(P<0·01);下调心肌c-fos、c-jun及TGF-β1mRNA表达(P<0·05);降低TGF-β1蛋白的含量(P<0·01)。结论:Nic能显著抑制甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚,对心肌具有明显的保护作用。 展开更多
关键词 尼可地尔 甲状腺素 心肌肥厚 大鼠
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尼可地尔对心肌肥厚大鼠的保护作用及机制研究 被引量:3
12
作者 司延斌 龚培力 曾繁典 《中国药师》 CAS 2006年第4期301-304,共4页
目的:研究KATP通道开放剂尼可地尔(nicorandil,Nic)对甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚的作用。方法:采用大鼠连续10 d,ip,左旋甲状腺素(L-thyroxine,L-thy)造心肌肥厚模型,造模第3天开始Nic灌胃给药,共8 d。观察Nic对大鼠心重指数、组织形态... 目的:研究KATP通道开放剂尼可地尔(nicorandil,Nic)对甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚的作用。方法:采用大鼠连续10 d,ip,左旋甲状腺素(L-thyroxine,L-thy)造心肌肥厚模型,造模第3天开始Nic灌胃给药,共8 d。观察Nic对大鼠心重指数、组织形态学,心肌线粒体中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力的影响;用免疫组化方法测定Nic对心肌Fas,Bcl-2蛋白表达的影响。结果:与模型组相比,Nic显著降低大鼠的心重指数及改善病理改变,提高心肌线粒体中SOD活性,减少MDA含量,并显著增加Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力;Nic明显抑制肥厚心肌Fas的表达,促进Bel-2的表达。KATP通道的阻滞剂格列苯脲可减弱Nic的上述作用。结论:Nic能显著抑制L-Thy诱发的大鼠心肌肥厚,对肥厚心肌具有明显的保护作用,这可能与Nic通过开放KATP通道从而抑制心肌细胞线粒体脂质过氧化,显著改善能量供应以及减少心肌细胞凋亡等有关。 展开更多
关键词 尼可地尔 甲状腺素 心肌肥厚
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重症病毒性肺炎患者营养支持治疗研究进展 被引量:4
13
作者 司延斌 赵志刚 《中国药业》 CAS 2020年第10期2-4,共3页
目的为医疗团队顺利开展营养支持治疗提供参考。方法汇总、分析重症病毒性肺炎住院患者营养支持治疗实施过程中的常见问题。结果与结论新型冠状病毒肺炎疫情近期在国内暴发并全球蔓延,部分患者发展为重症肺炎,需住院治疗。目前,尚缺乏... 目的为医疗团队顺利开展营养支持治疗提供参考。方法汇总、分析重症病毒性肺炎住院患者营养支持治疗实施过程中的常见问题。结果与结论新型冠状病毒肺炎疫情近期在国内暴发并全球蔓延,部分患者发展为重症肺炎,需住院治疗。目前,尚缺乏特效的抗病毒药物,其临床治疗以改善呼吸功能、对症支持、控制并发症、保护脏器功能为主要治疗原则,科学、规范的营养支持治疗对于患者疾病控制、预后改善至关重要。 展开更多
关键词 营养支持治疗 重症病毒性肺炎 严重急性呼吸综合征 新型冠状病毒肺炎 药学服务
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国家基本药物在北京地区3家基层医疗机构应用分析 被引量:6
14
作者 司延斌 赵志刚 《中国医院用药评价与分析》 2011年第8期700-702,共3页
目的:调查研究2009年国家基本药物目录品种在北京市3家基层医疗机构的使用现状。方法:利用北京地区社区医院用药监测数据库,从中心城区、近郊及远郊区县各一家基层医疗机构的药品采购信息中,对国家基本药物目录品种的使用现状等进行统... 目的:调查研究2009年国家基本药物目录品种在北京市3家基层医疗机构的使用现状。方法:利用北京地区社区医院用药监测数据库,从中心城区、近郊及远郊区县各一家基层医疗机构的药品采购信息中,对国家基本药物目录品种的使用现状等进行统计分析。结果:国家基本药物目录品种所占采购品种比例中,化学药平均为49.91%,中成药平均为23.16%;从采购数量与金额来看,化学药平均分别为67.14%与37.43%,中成药平均分别为44.30%与34.67%。在3家医院采购化学药与中成药总数量排序前12位品种中,国家基本药物目录品种化学药与中成药分别占9种和8种,占全部中化学药采购总金额的47.72%。结论:总体来看,国家基本药物目录品种在北京市基层医疗机构应用广泛,应加强引导和监管,使目录品种使用率进一步提高。 展开更多
关键词 国家基本药物 基层医疗机构 应用分析
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造影剂所致肾损伤及相关问题的评价与处理 被引量:2
15
作者 司延斌 赵志刚 陈慧英 《中国医院用药评价与分析》 2009年第5期399-400,共2页
目的:探讨临床使用造影剂引起肾损伤等安全性问题及相应对策。方法:针对目前临床使用造影剂引起药物相关不良反应发生率逐年攀升的问题,分析造影剂引起肾损害及相关问题的主要原因。结果:对造影剂使用引起造影剂肾病、肾源性系统纤维化... 目的:探讨临床使用造影剂引起肾损伤等安全性问题及相应对策。方法:针对目前临床使用造影剂引起药物相关不良反应发生率逐年攀升的问题,分析造影剂引起肾损害及相关问题的主要原因。结果:对造影剂使用引起造影剂肾病、肾源性系统纤维化、特异性反应以及临床常见的含碘造影剂皮试问题、造影剂局部渗漏等进行阐述,提出针对性的预防处理方法。结论:医护人员应重视临床使用造影剂的安全性问题,加强用药评估、监测及护理工作,避免造影剂相关严重不良反应的发生。 展开更多
关键词 肾损害 造影剂 原因 对策
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美国、日本临床药学教育发展对我国的启示 被引量:11
16
作者 司延斌 赵志刚 《药品评价》 CAS 2010年第22期7-8,共2页
目的:通过借鉴美国、日本临床药学人才培养模式,加快我国临床药学教育发展。方法:介绍美国、日本临床药学教育发展历程与取得成绩,分析我国临床药学教育发展中存在的问题.加快完善临床药学的学科设置和管理制度。结果:目前Pharm.... 目的:通过借鉴美国、日本临床药学人才培养模式,加快我国临床药学教育发展。方法:介绍美国、日本临床药学教育发展历程与取得成绩,分析我国临床药学教育发展中存在的问题.加快完善临床药学的学科设置和管理制度。结果:目前Pharm.D项目已成为美国药学院校的核心教育体系,日本也着手实施新的6年制药学教育.临床药学教育已成为国际药学教育的发展趋势。结论:我国应顺应时代发展要求.加快发展临床药学教育.促进药学学科发展。 展开更多
关键词 临床药学教育 人才培养 临床药师
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多沙唑嗪控释片临床应用现状及进展 被引量:2
17
作者 司延斌 赵志刚 《临床药物治疗杂志》 2007年第2期22-24,共3页
多沙唑嗪(doxazosin mesylate.Dox)是美国辉瑞公司最早研发的一种选择性长效α1交感神经肾上腺素能受体阻滞剂,中文全称为甲磺酸多沙唑嗪,它是喹唑酮的衍生物。Dox控释片(商品名为可多华)口服吸收迅速,服药后8~9h血浆药物浓度... 多沙唑嗪(doxazosin mesylate.Dox)是美国辉瑞公司最早研发的一种选择性长效α1交感神经肾上腺素能受体阻滞剂,中文全称为甲磺酸多沙唑嗪,它是喹唑酮的衍生物。Dox控释片(商品名为可多华)口服吸收迅速,服药后8~9h血浆药物浓度达峰值,峰值浓度约为同剂量普通片的1/3。口服生物利用度为65%,蛋白结合率为98%,双相终末半衰期为22h.主要经肝脏代谢.仅有5%左右以原型由尿排除,老年患者及肾功能损害者药代动力学无明显改变。现就其临床应用作一概述。 展开更多
关键词 多沙唑嗪控释片 临床应用 肾上腺素能受体阻滞剂 甲磺酸多沙唑嗪 口服生物利用度 血浆药物浓度 峰值浓度 蛋白结合率
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258例抗菌药不良反应报告分析 被引量:1
18
作者 司延斌 庄洁 任淑萍 《药物流行病学杂志》 CAS 2009年第6期421-423,共3页
目的:分析研究我院抗茵药药品不良反应(ADR)发生情况和规律,为临床安全合理用药提供参考。方法:对我院2007年1月~2008年12月上报的258例抗茵药相关ADR,分别从患者年龄、给药途径、药品种类、ADR临床表现等方面进行回顾性分析与评价。结... 目的:分析研究我院抗茵药药品不良反应(ADR)发生情况和规律,为临床安全合理用药提供参考。方法:对我院2007年1月~2008年12月上报的258例抗茵药相关ADR,分别从患者年龄、给药途径、药品种类、ADR临床表现等方面进行回顾性分析与评价。结果:258例ADR报告中共涉及31种抗菌药,其中喹诺酮类药引起的ADR最多(32.95%),其次为头孢菌素类(20.93%);给药途径中静脉用药引起ADR 206例(79.84%);ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害(52.33%),其次为消化功能失调(18.99%)。结论:应重视抗茵药不良反应监测工作,加强药师与临床的沟通交流,推进临床合理用药,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 药物不良反应 抗菌药 合理用药
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颅脑手术患者预防性应用抗癫痫药分析 被引量:1
19
作者 司延斌 赵志刚 庄洁 《中国医院用药评价与分析》 2011年第1期24-25,共2页
目的:分析预防用抗癫痫药在颅脑手术患者中的使用情况。方法:收集颅脑手术患者的病例资料,设计调查表对患者疾病类型、手术情况、药物用法用量及患者用药依从性等情况开展随访调查。结果:完成调研的125例病例中,患者平均年龄51.2岁,平... 目的:分析预防用抗癫痫药在颅脑手术患者中的使用情况。方法:收集颅脑手术患者的病例资料,设计调查表对患者疾病类型、手术情况、药物用法用量及患者用药依从性等情况开展随访调查。结果:完成调研的125例病例中,患者平均年龄51.2岁,平均手术时间为3.8 h。使用药物主要为丙戊酸钠和卡马西平,一般术前即开始预防使用药物,疗程多为3~6个月,而患者用药依从性较差,严格按医嘱规律全程用药的患者不足三分之一。结论:对于颅脑术后不建议长期预防性使用抗癫痫药,应强调个体化给药,定期监测,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 抗癫痫药 颅脑手术 术后癫痫
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注射用盐酸氨溴索溶解方法及与常用药物配伍稳定性考察 被引量:4
20
作者 司延斌 赵志刚 《药品评价》 CAS 2010年第6期46-48,共3页
目的: 考察在室温条件下注射用盐酸氨溴索溶解方法及与多种临床常用药物配伍稳定性。方法: 模拟临床配制方法,将盐酸氨溴索与常用溶媒及临床常用药物配伍后,观察溶液pH值和澄清度变化。结果: 盐酸氨溴索在常用溶媒中8小时内PH值与溶液... 目的: 考察在室温条件下注射用盐酸氨溴索溶解方法及与多种临床常用药物配伍稳定性。方法: 模拟临床配制方法,将盐酸氨溴索与常用溶媒及临床常用药物配伍后,观察溶液pH值和澄清度变化。结果: 盐酸氨溴索在常用溶媒中8小时内PH值与溶液澄清度保持稳定,但溶媒量减少后出现浑浊现象。药物与一些注射剂如头孢呋辛、亚胺培南西司他丁、美罗培南、氨茶碱、二羟丙茶碱、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、奥美拉唑、维生素C及呋噻米配伍后产生白色浑浊。结论: 注射用盐酸氨溴索最好选用葡萄糖作为稀释溶媒,溶解药物时,一次抽液量不宜少于5ml。本品不宜与头孢呋辛、亚胺培南西司他丁、美罗培南、氨茶碱、二羟丙茶碱、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、奥美拉唑、维生素C及呋噻米等注射剂药物配伍。 展开更多
关键词 注射用盐酸氨溴索 溶解方法 配伍稳定性
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