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Mg_3MNi_2(M=Ti,Al)的晶体结构 被引量：9
1
作者 吕光烈 陈林深 +2 位作者 胡秀荣 王连邦 袁华堂 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期459-462,共4页
Ａｌ和Ｔｉ对Ｍｇ２Ｎｉ结构中部分Ｍｇ的取代，得到与Ｍｇ２Ｎｉ晶体结构不同的新型合金．多晶Ｘ射线结构分析表明，其化学式为Ｍｇ３ＭＮｉ２（Ｍ＝Ｔｉ，Ａｌ），立方晶系，空间群Ｆｄ３ｍ， Ｚ＝１６，４８个Ｍｇ坐落在４８（ｆ）... Ａｌ和Ｔｉ对Ｍｇ２Ｎｉ结构中部分Ｍｇ的取代，得到与Ｍｇ２Ｎｉ晶体结构不同的新型合金．多晶Ｘ射线结构分析表明，其化学式为Ｍｇ３ＭＮｉ２（Ｍ＝Ｔｉ，Ａｌ），立方晶系，空间群Ｆｄ３ｍ， Ｚ＝１６，４８个Ｍｇ坐落在４８（ｆ），１６个 Ｍ（Ｍ＝Ａｌ， Ｔｉ）坐落在１６（ｄ）位，３２个Ｎｉ坐落在３２（ｅ）位，Ｍｇ３ＡｌＮｉ２的晶胞参数ａ＝１．１５４７４（２）ｎｍ， Ｍｇ３ＴｉＮｉ２的ａ＝１．１６１７８（２）ｎｍ．与Ｍｇ２Ｎｉ相比，Ｍｇ３ＭＮｉ２合金的晶体密度更大，Ｍｇ－Ｎｉ键长更长，吸放氢温度降低，循环寿命延长． 展开更多
关键词 贮氢合金 XRD结构分析 Mg2MNi2(M=Al Ti)
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快凝合金Zr(Ni_(0.55)Mn_(0.3)V_(0.1)Cr_(0.05))_(2.1)的相结构与储氢性能 被引量：3
2
作者 吕光烈 陈林深 +5 位作者 胡秀荣 顾建明 舒康颖 宋雪雁 雷永泉 王启东 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期453-457,共5页
在快冷（冷却速度１０５－１０６Ｋ／ｓ）Ｚｒ（Ｎｉ０．５５Ｍｎ０．１　Ｃｒ０．０５）２．１合金中观察到一种高温条件下存在的纳米晶Ｃ１４Ｌａｖｅｓ相，其丰度随冷凝速度下降明显减少．ＸＲＤＲｉｅｔｖｅｌｄ分析和透射电镜分析... 在快冷（冷却速度１０５－１０６Ｋ／ｓ）Ｚｒ（Ｎｉ０．５５Ｍｎ０．１　Ｃｒ０．０５）２．１合金中观察到一种高温条件下存在的纳米晶Ｃ１４Ｌａｖｅｓ相，其丰度随冷凝速度下降明显减少．ＸＲＤＲｉｅｔｖｅｌｄ分析和透射电镜分析表明，该相在ｃ轴方向晶粒尺寸约１ｎｍ，ａ和ｂ轴方向约３ｎｍ．冷却速度降至约１０５Ｋ／ｓ时，纳米Ｃ１４Ｌａｖｅｓ相转变成晶粒尺寸约５４ｎｍ的Ｃ１５Ｌａｖｅｓ相当冷却速度约在２００Ｋ／ｓ的普通铸态合金冷却条件时，观察到晶粒尺寸较大的Ｃ１４Ｌａｖｅｓ相和Ｚｒ，Ｍ１０；Ｚｒ９Ｍ１１非Ｌａｖｅｓ相．可以通过改变冷却速度，ＮｇＣ１５和纳米晶Ｃ１４Ｌａｖｅｓ相的相对丰度，使其电化学容量和循环寿命都优于铸态母合金． 展开更多
关键词 贮氢合金 快速凝固 相结构 储氢性能 锆合金
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X射线衍射法研究NiO在不同载体上的状态 被引量：2
3
作者 吕光烈 陈林深 +2 位作者 凌荣国 黄少铭 唐新硕 《杭州大学学报（自然科学版）》 CSCD 1990年第3期314-321,共8页
在SiO_2、TiO_2、γ-Al_2O_3、EDTA-γ-Al_2O_3、CH_3NO_2-γ-Al_2O_3上浸渍负载不同量的NiO,用X射线衍射相定量方法和晶粒大小测定方法研究NiO的状态.NiO有晶态同非晶态二种状态,每100平方米表面积载体上非晶态NiO的阈值:TiO_2上为0.03... 在SiO_2、TiO_2、γ-Al_2O_3、EDTA-γ-Al_2O_3、CH_3NO_2-γ-Al_2O_3上浸渍负载不同量的NiO,用X射线衍射相定量方法和晶粒大小测定方法研究NiO的状态.NiO有晶态同非晶态二种状态,每100平方米表面积载体上非晶态NiO的阈值:TiO_2上为0.038克,SiO_2上为0.021克,γ-Al_2O_3上为0.129克,EDTA-γ-Al_2O_3上为 0.144克,CH_3NO_2-γ-Al_2O_3上为0.080克.晶态NiO的晶粒大小随晶态量的增加而增大,增大趋势又受载体的孔结构影响. 展开更多
关键词 X射线衍射法 NIO 载体 分散阈值
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多相Rietveld分析法研究锆基伪二元储氢合金ZrM_2（M＝Ni，Mn，Cr，V）的相结构 被引量：1
4
作者 吕光烈 刘顺洪 +5 位作者 陈林深 吴红丽 雷永泉 于进云 杨晓光 王启东 《金属学报》 CSCD 北大核心 1996年第7期779-784,共6页
多相Ｒｉｅｔｖｅｌｄ分析发现，伪二元ＺｒＭ_２（Ｍ＝Ｎｉ_（１．３０），Ｍｎ_（０．６０），Ｃｒ_（０．２５），Ｖ_（０．０５））合金由Ｃ１４，Ｃ１５ＡＢ_２型Ｌａｖｅｓ相和Ｚｒ_７Ｍ_（１０），Ｚｒ_９Ｍ_（１１），ＺｒＮ组... 多相Ｒｉｅｔｖｅｌｄ分析发现，伪二元ＺｒＭ_２（Ｍ＝Ｎｉ_（１．３０），Ｍｎ_（０．６０），Ｃｒ_（０．２５），Ｖ_（０．０５））合金由Ｃ１４，Ｃ１５ＡＢ_２型Ｌａｖｅｓ相和Ｚｒ_７Ｍ_（１０），Ｚｒ_９Ｍ_（１１），ＺｒＮ组成，各相丰度顺序为ＺｒＭ_２（Ｃ１５）＞Ｚｒ_７Ｍ_（１０）＞ＺｒＭ_２（Ｃ１４）＞Ｚｒ_９Ｍ_（１１）＞ＺｒＮ．主相Ｃ１５型ＺｒＭ_２的Ａ位存在非化学计量缺位．Ｚｒ_７Ｍ_（１０），Ｚｒ_９Ｍ_（１１）与Ｚｒ_７Ｎｉ_（１０），Ｚｒ_９Ｎｉ_（１１）是同晶型结构的金属间化合物． 展开更多
关键词 LAVES相 储氢合金 相结构 多相Rietveld
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水煤气变换催化剂Fe_3O_4的亚稳结构
5
作者 吕光烈 陈林深 +2 位作者 刘顺洪 许裕生 徐松 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第9期833-837,共5页
X射线Rietveld结构修正发现,a-Fe_2Q_3与r-Fe_2O_3在400℃用水煤气还原得到的尖晶石型水煤气变换催化剂Fe_3O_4有不同的氧密堆积结构参数.用键价理论估算四面体A位和八面体B位Fe原子电价,r-Fe_2O_3还原的Fe_3O_4电价明显偏离a-Fe_2O_3... X射线Rietveld结构修正发现,a-Fe_2Q_3与r-Fe_2O_3在400℃用水煤气还原得到的尖晶石型水煤气变换催化剂Fe_3O_4有不同的氧密堆积结构参数.用键价理论估算四面体A位和八面体B位Fe原子电价,r-Fe_2O_3还原的Fe_3O_4电价明显偏离a-Fe_2O_3还原的Fe_3O_4所具有的正常电价,但经600℃热处理后,回复到正常Fe_3O_4的电价.这二种Fe_3O_4的M(?)ssbauer谱存在明显的差异,a-Fe_2O_3还原的Fe_3O_4的第一峰有明显分裂,A位和B位的同质异能位移的变化趋势反映出来的Fe原子电价变化趋势,与用键价理论推算的Fe原子电价变化趋势一致.我们把这种由r—Fe_2O_3还原、电价偏离正常Fe_3O_4、并与水煤气低温变换催化活性有关的Fe_3O_4称为亚稳态Fe_3O_4. 展开更多
关键词 水煤气 催化剂 氧化铁 亚稳结构
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A_2BO_4型复合氧化物Dy_(0.5)Sr_(1.5)Mn_(1-x)Ni_xO_4(0≤x≤1)的Rietveld分析和CO氧化催化活性
6
作者 吕光烈 操来章 +1 位作者 楼辉 马福泰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第7期667-672,共6页
X射线衍射Rietveld分析和微反分析表明,A位含Dy的A_2BO_4型过渡金属稀土复合氧化物Dy_(0.5)Sr_(1.5)Mn_(1-x)Ni_xO_4(0≤x≤1),是空间群为I4/mmm的四方相K_2NiF_4型结构,A位和B位约有3%至7%的占位无序缺位.健价计算表明,B位Mn的平均价态... X射线衍射Rietveld分析和微反分析表明,A位含Dy的A_2BO_4型过渡金属稀土复合氧化物Dy_(0.5)Sr_(1.5)Mn_(1-x)Ni_xO_4(0≤x≤1),是空间群为I4/mmm的四方相K_2NiF_4型结构,A位和B位约有3%至7%的占位无序缺位.健价计算表明,B位Mn的平均价态在3.73至3.77之间,Ni在2.84至2.96之间.对CO氧化催化活性顺序为X=0.2>0.4>0.6>0.8>1. 0.X=0.2的样品,在空速5000h^(-1),463K时,CO转化率达80%. 展开更多
关键词 K2NiF4型结构 过渡金属 稀土复合氧化物
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镝在具有K_2NiF_4型结构的A_2BO_4(A=Dy^(3+)/Sr^(2+),B=Ni,Mn,Fe,Co)化合物中的掺杂和X射线衍射表征
7
作者 吕光烈 凌荣国 +1 位作者 操来章 马福泰 《杭州大学学报（自然科学版）》 CSCD 1993年第1期74-79,共6页
本文用多晶X射线衍射技术,研究重稀土镝嫡在具有K_2NiF_4型结构A_2BO_4(A=Dy/Sr,B=Ni,Mn,Fe,Co)化合物中的掺杂,发现在空气气氛中,在1200°至1400℃温度范围内,Ni、Mn能与Dy^(3+)/Sr^(2+)形成Dy_(0.5) Sr_(1.5)MO_4(M=Ni,Mn)复合氧... 本文用多晶X射线衍射技术,研究重稀土镝嫡在具有K_2NiF_4型结构A_2BO_4(A=Dy/Sr,B=Ni,Mn,Fe,Co)化合物中的掺杂,发现在空气气氛中,在1200°至1400℃温度范围内,Ni、Mn能与Dy^(3+)/Sr^(2+)形成Dy_(0.5) Sr_(1.5)MO_4(M=Ni,Mn)复合氧化物,四方晶系,空间群为D_(4h)^(17)—I_4/mmm;Fe、Co未能与Dy^(3+)/Sr^(2+)形成A_2BO_4型化合物,只能与Sr形成A_2BO_4或A_2B_2O_5型化合物.Co和Fe可以取代Dy_(0.5)Sr_(1.5)NiO_4化合物中最多约0.25％Ni(摩尔百分数)而保持四方相结构稳定.Dy^(3+)/Sr^(2+)与过渡金属元素能否形成A_2BO_4型化合物,决定Dy^(3+)与它们之间容纳因子t值.给出了Dy_(0.5)Sr_(1.5)MO_4(M=Mn,Ni,Ni_(0:75)Co_(0:25),Ni_(0:75)Fe_(0:25)的粉末衍射图和数据. 展开更多
关键词 K2NiF4型 氧化镝 掺杂
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青田绿泥间蜡石一维晶体结构的研究
8
作者 吕光烈 孔裕华 田德辉 《杭州大学学报（自然科学版）》 CSCD 1991年第4期495-496,共2页
1987年,在浙江省青田叶蜡石矿床中发现了我国第一种规则间层粘土新矿物绿泥间蜡石.国际矿物委员会于1990年2月承认该矿是世界上第八种规则间层粘土矿物.绿泥间蜡石呈放射状晶体,硬度2.1,比重2.75kg·dm^(-3)左右,有分凝相锂绿泥石共... 1987年,在浙江省青田叶蜡石矿床中发现了我国第一种规则间层粘土新矿物绿泥间蜡石.国际矿物委员会于1990年2月承认该矿是世界上第八种规则间层粘土矿物.绿泥间蜡石呈放射状晶体,硬度2.1,比重2.75kg·dm^(-3)左右,有分凝相锂绿泥石共生.经电子探针、原子吸收和热重分析,并假定一份绿泥间蜡石和X份锂绿泥石共存,得到该矿的化学式为(Li_(0:730)Al_(4:180))(Si_3AlO_(10))(OH,O)_8Al_2(Si_4O_(10))(OH)_2,我们用多晶X射线衍射结构分析方法,测定了该矿的晶体结构. 展开更多
关键词 绿泥间蜡石 一维 晶体结构
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天然蒙脱石与细菌相互作用机理的研究 被引量：52
9
作者 胡秀荣 吕光烈 +2 位作者 陈林深 顾建明 章跃 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期718-720,共3页
目的　通过研究一系列带电性不同的蒙脱石与细菌相互作用 ,探讨蒙脱石与细菌作用的机理。方法　抑菌实验 :在含不同浓度蒙脱石的混悬状的平板培养基上 ,接种浓度 1× 1 0 6·mL-1 大肠杆菌、金葡菌各一环 ,在培养箱中培养 2 4h ... 目的　通过研究一系列带电性不同的蒙脱石与细菌相互作用 ,探讨蒙脱石与细菌作用的机理。方法　抑菌实验 :在含不同浓度蒙脱石的混悬状的平板培养基上 ,接种浓度 1× 1 0 6·mL-1 大肠杆菌、金葡菌各一环 ,在培养箱中培养 2 4h ,观察细菌生长 ;细菌吸附实验 :在含细菌数约为 1× 1 0 7·mL-1 的人工肠液中 ,加入不同量的蒙脱石 ,置于培养箱中培养 ,计数菌落数。结果　天然蒙脱石无抑菌或杀菌作用 ,但交换上有抑菌作用的金属离子或基团后 ,即有抑菌或杀菌功能。蒙脱石对细菌的作用主要是吸附 ,“车厢式”结构的蒙脱石凝胶能将细菌固定到“车厢”中的独特吸附方式是治疗腹泻的药理基础 ,且吸附力强弱与其带电性有关。结论　蒙脱石对细菌无抑制或杀灭作用 ,只有吸附作用 ,大小与带电量呈负相关目的　通过研究一系列带电性不同的蒙脱石与细菌相互作用 ,探讨蒙脱石与细菌作用的机理。方法　抑菌实验 :在含不同浓度蒙脱石的混悬状的平板培养基上 ,接种浓度 1× 1 0 6·mL-1 大肠杆菌、金葡菌各一环 ,在培养箱中培养 2 4h ,观察细菌生长 ;细菌吸附实验 :在含细菌数约为 1× 1 0 7·mL-1 的人工肠液中 ,加入不同量的蒙脱石 ,置于培养箱中培养 ,计数菌落数。结果　天然蒙脱石无抑菌或杀菌作用 ,但交换上有抑菌作? 展开更多
关键词 蒙脱石 层电荷密度 药理学 抑菌试验 细菌吸附试验
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La-Mg-Ni系AB_3型贮氢电极合金的相结构与电化学性能 被引量：24
10
作者 廖彬 雷永泉 +3 位作者 吕光烈 陈立新 葛红卫 潘洪革 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期41-48,共8页
XRD Rietveld分析显示,LaxMg3-xNi9(x=1.0-2.3)均由六方PuNi3型结构的主相及少量LaNi5及MgNi2杂相组成,主相的晶胞参数随x的增加而线性增大.合金的氢化物仍保持PuNi3型结构,但其晶胞体积有较大的膨胀.电化学测试表明,随x增加,合金的最... XRD Rietveld分析显示,LaxMg3-xNi9(x=1.0-2.3)均由六方PuNi3型结构的主相及少量LaNi5及MgNi2杂相组成,主相的晶胞参数随x的增加而线性增大.合金的氢化物仍保持PuNi3型结构,但其晶胞体积有较大的膨胀.电化学测试表明,随x增加,合金的最大放电容量由88.3(x=1.0)逐渐增大到397.5 mA·h/g(x=2.0),然后又降低到230 mA·h/g(x=2.3).对放电容量超过348 mA·h/g的合金(x=1.7-2.2),在放电电流i=400-1200 mA/g的条件下,合金的高倍率放电性能(HRD)均随x增加而有不同程度的降低. HRD的缓慢降低主要与合金电极进行电荷迁移反应时的电催化活性的逐渐降低有关,而在x>2.0时,HRD的快速降低与氢在合金中的扩散速率明显降低有关.上述合金经100次循环后合金的容量保持率为55.7％-62.9％,容量衰退较快与循环过程中La和Mg的氧化腐蚀以及合金较大的吸氢体积膨胀率有关. 展开更多
关键词 La-Mg-Ni型贮氢合金 PuNi3型结构 PCT曲线 电化学性能 氢扩散速率
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天然蒙脱石的结构与带电性 被引量：22
11
作者 胡秀荣 吕光烈 +1 位作者 顾建明 陈林深 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1171-1175,共5页
选择了我国不同产地、有相当储量的12种蒙脱石,用化学组成结构分析法、阳离子交换容量法和直链烷基铵法对其电荷密度的来源、大小、分布进行了研究,发现所有双八面体蒙脱石的总电荷密度值在0.40～0.45eq/犤(Al,Si)4O10犦之间,其中永久... 选择了我国不同产地、有相当储量的12种蒙脱石,用化学组成结构分析法、阳离子交换容量法和直链烷基铵法对其电荷密度的来源、大小、分布进行了研究,发现所有双八面体蒙脱石的总电荷密度值在0.40～0.45eq/犤(Al,Si)4O10犦之间,其中永久负电荷和端面可变负电荷由于受八面体位Al与Mg占位数间差异的影响而差别悬殊,八面体位Al占位数1.5以上,Mg占位数0.3～0.4的是低层电荷(0.28～0.33eq/犤(Al,Si)4O10犦)、高端面可变负电荷(>0.16mmol·g-1)的蒙脱石;八面体位Al占位数1.3～1.4,Mg占位数0.30左右的是高层电荷(0.40～0.45eq/犤(Al,Si)4O10犦)、低端面可变负电荷(<0.07mmol·g-1)的蒙脱石.多数天然蒙脱石八面体片中Mg与Al的占位数介于这二者之间,层电荷密度和可变端面负电荷也介于二者之间,大部分蒙脱石的负电荷主要来自八面体位,但也有个别主要来自于四面体位中Al对Si的同晶取代.文中还讨论了影响可变端面电荷的因素和八面体片中铁对电性的影响. 展开更多
关键词 天然蒙脱石 结构 带电性 电荷密度 直链烷基铵 化学组成 阳离子交换容器 吸附
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过化学计量比无钴合金Ml(Ni_(0.82)Mn_(0.07)Al_(0.06)Fe_(0.05))_(5.4)的晶体结构和电化学性能 被引量：17
12
作者 张书凯 雷永泉 +4 位作者 吕光烈 陈立新 舒康颖 李世群 王启东 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期44-47,共4页
详细研究了过化学计量比无钴合金 Ml(Ni0 .82 Mn0 .0 7Al0 .0 6 Fe0 .0 5) 5.4 在常规熔铸、快速凝固、退火处理不同制备条件下的组织结构和电化学性能。X射线衍射 (XRD)分析表明 ,常规熔铸合金由 Ca Cu5型主相加少量的第二相(Al Ni3)组... 详细研究了过化学计量比无钴合金 Ml(Ni0 .82 Mn0 .0 7Al0 .0 6 Fe0 .0 5) 5.4 在常规熔铸、快速凝固、退火处理不同制备条件下的组织结构和电化学性能。X射线衍射 (XRD)分析表明 ,常规熔铸合金由 Ca Cu5型主相加少量的第二相(Al Ni3)组成 ,而快速凝固合金的第二相析出得到一定程度的抑制 ,常规熔铸合金经 10 0 0℃退火处理后 ,部分第二相溶解消失。电化学测试表明 ,与常规熔铸合金相比 ,快速凝固和退火处理均大大提高了合金的电化学循环稳定性 ,但活化性能和高倍率放电性能稍有下降。快速凝固合金的电化学容量有所提高 。 展开更多
关键词 无钴合金 快速凝固 退火处理 晶体结构 电化学性能 贮氢合金 过化学计量比
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湿法制备纳米晶Co_3O_4及其微观结构研究 被引量：15
13
作者 王新喜 吕光烈 +2 位作者 曾跃武 胡秀荣 陈林深 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1849-1853,共5页
采用 [Co(NH3 ) 6] 3 + 和Co2 + 在温度 5 0～ 90℃ ,pH =9～ 11条件下制备了纳米晶Co3 O4.X射线衍射仪 (XRD)、透射电镜 (TEM)分析表明 :产物为尖晶石型结构 ,空间群Fd3m ,晶胞参数a =0 80 777( 5 )nm ,氧参数 μ =0 3 895 ( 7) ,形... 采用 [Co(NH3 ) 6] 3 + 和Co2 + 在温度 5 0～ 90℃ ,pH =9～ 11条件下制备了纳米晶Co3 O4.X射线衍射仪 (XRD)、透射电镜 (TEM)分析表明 :产物为尖晶石型结构 ,空间群Fd3m ,晶胞参数a =0 80 777( 5 )nm ,氧参数 μ =0 3 895 ( 7) ,形貌为球形 ,晶粒尺寸约为 4～ 3 0nm .研究了反应温度对其晶粒大小和分布、形貌、结晶度等微观结构的影响 。 展开更多
关键词 湿法制备 纳米晶 CO3O4 微观结构 氧化钴 反应机理 晶粒 结构表征
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CuO/CeO_2催化剂的催化氧化性能及其表征 被引量：15
14
作者 蒋晓原 周仁贤 +2 位作者 袁骏 吕光烈 郑小明 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期111-115,共5页
用CO流动反应法 ,程序升温还原 (TPR) ,光电子能谱 (XPS)和X射线衍射Rietveld分析等技术研究了CuO ,CeO2 及CuO/CeO2 各组分催化剂。结果表明 :单组分的CuO和CeO2 对CO的氧化活性较低 ,但CuO与CeO2 形成复合氧化物后 ,其CO氧化活性明显... 用CO流动反应法 ,程序升温还原 (TPR) ,光电子能谱 (XPS)和X射线衍射Rietveld分析等技术研究了CuO ,CeO2 及CuO/CeO2 各组分催化剂。结果表明 :单组分的CuO和CeO2 对CO的氧化活性较低 ,但CuO与CeO2 形成复合氧化物后 ,其CO氧化活性明显提高 ,这可能与铜物种在CeO2 表面的价态 (Cu2 + 和Cu+ ) ,分散状态和还原性能有关。CuO在CeO2 上的负载量对铜物种在CeO2 表面形成的价态 (Cu2 + 和Cu+ )至关重要 ,CuO的负载量为 1 0 %时 ,XPS检测不到Cu2p3/2 (eV)结合能 ;当CuO的负载量为 5 0 %时 ,CuO主要以Cu2 + 和Cu+ 形式存在 ,而负载量大于 5 0 %时 ,CuO则以Cu2 + 形式存在。由于形成了CuO/CeO2 复合氧化物 ,使离子半径小于Ce4 + 的CuO进入了CeO2 晶格 ;当CuO的负载量达到 5 0 %时 ,CuO的晶粒尺寸值为最小 ( 6 1nm) ,而晶格畸变值为最大 ( 2 86× 10 - 3) ,此时 。 展开更多
关键词 稀土 CuO/CeO2催化剂 CO 催化氧化 一氧化碳
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纳米γ—Fe_2O_3磁粉的热稳定性 被引量：11
15
作者 叶锡生 沙健 +4 位作者 方挥 焦正宽 彭子飞 张立德 吕光烈 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期302-304,共3页
发现纳米γ－Fe2O3磁粉的DTA曲线上出现了一个不能重现的放热峰．X射线衍秀才射（XRD）分析证实此放热峰对应于从γ—Fe2O3向α－Fe2O3的结构相变．主要是结构相变和晶粒长大引起的．对比实验的结果表明，纳米γ－Fe2O3磁粉的结构相变... 发现纳米γ－Fe2O3磁粉的DTA曲线上出现了一个不能重现的放热峰．X射线衍秀才射（XRD）分析证实此放热峰对应于从γ—Fe2O3向α－Fe2O3的结构相变．主要是结构相变和晶粒长大引起的．对比实验的结果表明，纳米γ－Fe2O3磁粉的结构相变温度明显高于普通的γ－Fe2O3磁粉． 展开更多
关键词 纳米 Fe2O3磁粉 差热分析 结构相变 热稳定性
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K_2NiF_4型希土复合氧化物Eu_(2-x)Sr_xNiO_(4+δ)的合成、结构及还原性能 被引量：8
16
作者 楼辉 徐元植 +3 位作者 陈平 葛玉平 吕光烈 马福泰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期158-164,共7页
利用柠檬酸配合物分解法合成了单相的Ｋ２ＮｉＦ４型希土复合氧化物Ｅｕ２－ｘＳｒｘＮｉＯ４＋δ（０．５≤ｘ≤１．２），粉末Ｘ射线衍射分析表明，在ｘ为０．６～０．７的范围内，物相从空间群为Ｆｍｍｍ的正交相转变成空间群为Ｉ４... 利用柠檬酸配合物分解法合成了单相的Ｋ２ＮｉＦ４型希土复合氧化物Ｅｕ２－ｘＳｒｘＮｉＯ４＋δ（０．５≤ｘ≤１．２），粉末Ｘ射线衍射分析表明，在ｘ为０．６～０．７的范围内，物相从空间群为Ｆｍｍｍ的正交相转变成空间群为Ｉ４／ｍｍｍ的四方相，随着Ｓｒ２＋的加入，部分Ｎｉ２＋转变为Ｎｉ３＋，其转变量与理论值接近。反映结构稳定性的高温还原峰温与晶胞参数ｃ有对应关系，表明化合物的结构稳定性取决于ＡＯ层与ＡＢＯ３层的层间距离。 展开更多
关键词 铕 锶 镍 K2NiF4型 结构 复合氧化物 稀土
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天然膨润土中蒙脱石丰度的定量方法研究 被引量：13
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作者 胡秀荣 吕光烈 +1 位作者 顾建明 陈林深 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期153-157,共5页
基于膨润土中蒙脱石的基本结构单元在X射线衍射空间的相干散射的分布和总量是一不变量,同一膨润土矿中单位质量蒙脱石的阳离子交换容量和层电荷密度专一性的特点,本研究提出了阳离子交换容量/层电荷密度、阳离子交换容量和X射线衍射多相... 基于膨润土中蒙脱石的基本结构单元在X射线衍射空间的相干散射的分布和总量是一不变量,同一膨润土矿中单位质量蒙脱石的阳离子交换容量和层电荷密度专一性的特点,本研究提出了阳离子交换容量/层电荷密度、阳离子交换容量和X射线衍射多相Rietveld分析三种蒙脱石丰度的定量方法,并测定了我国不同产地、矿物组成和物化性质各异的10种天然膨润土中蒙脱石丰度,分析了可能的干扰因素。结果表明,三种方法测得的蒙脱石丰度值在3%范围内吻合良好,且具有一致的自相关性。 展开更多
关键词 膨润土 蒙脱石 层电荷密度 阳离子交换容量 Pdetveld全图拟合 定量分析
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Ce_xTi_(1-x)O_2复合氧化物的结构及负载CuO对NO还原性能研究 被引量：7
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作者 楼莉萍 蒋晓原 +3 位作者 陈英旭 吕光烈 周仁贤 郑小明 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期435-440,共6页
采用共沉淀法制备了不同摩尔比(x=0,0.1,0.2～0.9,1.0)的CexTi1-xO2复合氧化物,考察了CuO/CexTi1-xO2对NO+CO反应的活性,并用BET,TPR和XRD等技术对各试样进行了表征。结果表明,试样的结构和还原特性随焙烧温度变化而变化。XRD检测表明,... 采用共沉淀法制备了不同摩尔比(x=0,0.1,0.2～0.9,1.0)的CexTi1-xO2复合氧化物,考察了CuO/CexTi1-xO2对NO+CO反应的活性,并用BET,TPR和XRD等技术对各试样进行了表征。结果表明,试样的结构和还原特性随焙烧温度变化而变化。XRD检测表明,x值从0.1增加到0.5时,650℃焙烧的试样已形成了CeTi2O6物相,且主要以无定形状态存在;试样经800℃焙烧后晶化完全;x>0.6时,一些TiO2已经进入了CeO2晶格,形成了Ce Ti固溶体。催化剂活性评价表明CuO/CexTi1-xO2(650℃)对NO+CO反应具有较好的活性,其活性随x值变化而变化。TPR及XRD结果表明CuO与CeTi2O6之间存在很强的相互作用,CeTi2O6物相的形成使CuO的还原峰温由380℃提前到200℃,而CuO的存在又促进CeTi2O6的还原峰温从600℃提前至200～300℃。 展开更多
关键词 催化化学 CeTi2O6 铈钛复合氧化物 6%CuO/CexTil-xI2 NO+CO反应性能 稀土
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低Co贮氢合金ReNi_(3.5)Co_(0.3)Mn_(0.3)Al_(0.4)Fe_(0.5-x)Sn_x(x=0～04)的相结构和电化学性能 被引量：7
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作者 魏范松 雷永泉 +4 位作者 陈立新 廖彬 应窕 葛红卫 吕光烈 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期323-326,共4页
对比研究了铸态和退火态ReNi3 5Co0 3Mn0 3Al0 4Fe0 5-xSnx(x =0～ 0 4)贮氢合金的相结构和电化学性能。XRD分析表明 ,铸态和退火态的无Sn合金均为单相CaCu5型结构 ;而在含Sn合金中 ,除CaCu5型结构的主相之外 ,还存在有LaNiSn第二... 对比研究了铸态和退火态ReNi3 5Co0 3Mn0 3Al0 4Fe0 5-xSnx(x =0～ 0 4)贮氢合金的相结构和电化学性能。XRD分析表明 ,铸态和退火态的无Sn合金均为单相CaCu5型结构 ;而在含Sn合金中 ,除CaCu5型结构的主相之外 ,还存在有LaNiSn第二相 ,且第二相的含量随合金Sn含量 (x)的增加而增多 ;退火处理可以减少含Sn合金中第二相的含量。电化学测试表明 ,Sn含量对铸态合金的活化性能没有影响 ,但Sn含量的增加会导致合金的放电容量降低 ;退火处理可使Sn含量x≤ 0 2的合金的活化次数及放电容量略有增加 ,但使Sn含量更高 (x >0 2 )的合金的活化性能及放电容量明显降低。随Sn含量x的增加 ,铸态合金的放电电位平台、高倍率放电性能及循环稳定性均有所降低 ;退火处理能显著改善含Sn合金的放电电位平台和循环稳定性 。 展开更多
关键词 低Co贮氢合金 ReNi3.5Co0.3Mn0.3Al0.4Fe0.5-xSnx 相结构 电化学性能 退火处理 镍氢电池 材料
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中温制备CeO_2-TiO_2复合氧化物及其结构研究 被引量：9
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作者 陈林深 吕光烈 胡秀荣 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期334-337,共4页
采用sol gel法在 70 0℃制备出氧化物陶瓷法 130 0℃才能获得的CeTi2 O6 复合氧化物。XRD结构分析表明 ,其晶体结构中存在 8%的Ce缺位 ,化学式为Ce0 .92 Ti2 O5.84 ,单斜晶系 ,空间群C 2 /m ,晶胞参数 :a =0 9811( 8)nm ,b =0 372 6( ... 采用sol gel法在 70 0℃制备出氧化物陶瓷法 130 0℃才能获得的CeTi2 O6 复合氧化物。XRD结构分析表明 ,其晶体结构中存在 8%的Ce缺位 ,化学式为Ce0 .92 Ti2 O5.84 ,单斜晶系 ,空间群C 2 /m ,晶胞参数 :a =0 9811( 8)nm ,b =0 372 6( 3)nm ,c =0 6831( 6)nm ,β =118 84°。在 130 0℃焙烧该复合氧化物 ,晶系不变 ,缺位消失 ,化学式转变为正常的CeTi2 O6 ,晶胞参数 :a =0 9813( 3)nm ,b =0 375 2 ( 4)nm ,c =0 6883( 5 )nm ,β =119 0 5°。用sol gel法制备CeTi2 O6 复合氧化物先驱物 ,关键是要保证Ce及Ti原子在溶液 溶胶 凝胶 干凝胶整个过程中原子 (分子 )尺寸范围内的混合状态不被破坏。 展开更多
关键词 稀土 溶胶-凝胶法 CeO2-TiO2复合氧化物 XRD Rietveld分析 二氧化铈 二氧化钛 催化材料 结构
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