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消泡剂在酸枣仁皂苷浓缩过程中的应用 被引量:3
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作者 李嘉滢 何桂霞 +3 位作者 吕晶森 干丽 蔡祯艳 刘赫男 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2517-2520,共4页
目的初步探索消泡剂在酸枣仁皂苷浓缩过程中的应用。方法分别以消泡率和表面张力作为指标考察6种消泡剂的消泡性能,进而研究浓缩时温度、消泡剂配制质量浓度及消泡剂使用量对消泡作用的影响。结果选用食品消泡王消泡剂,浓缩温度为70℃,... 目的初步探索消泡剂在酸枣仁皂苷浓缩过程中的应用。方法分别以消泡率和表面张力作为指标考察6种消泡剂的消泡性能,进而研究浓缩时温度、消泡剂配制质量浓度及消泡剂使用量对消泡作用的影响。结果选用食品消泡王消泡剂,浓缩温度为70℃,消泡剂配制质量浓度0.08 g/m L,起泡液和消泡剂用量比为6∶1,表面张力可降低30.74%,浓缩时间可减少为原来的50%。结论消泡剂在酸枣仁皂苷浓缩过程中有一定的消泡作用。 展开更多
关键词 酸枣仁 消泡剂 总皂苷 表面张力
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大孔吸附树脂纯化酸枣仁皂苷工艺研究 被引量:2
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作者 李嘉滢 吕晶森 +2 位作者 干丽 刘赫男 何桂霞 《中国现代药物应用》 2013年第22期237-237,共1页
目的研究最佳大孔吸附树脂纯化酸枣仁皂苷工艺。方法分别从静态吸附及解吸附考察酸枣仁总皂苷的解析率,从动态吸附及解吸附考察洗脱剂用量、浓度。结果选用HPD-100大孔吸附树脂,酸枣仁总皂苷富集于70%乙醇洗脱液部位,回收率为91.77%。... 目的研究最佳大孔吸附树脂纯化酸枣仁皂苷工艺。方法分别从静态吸附及解吸附考察酸枣仁总皂苷的解析率,从动态吸附及解吸附考察洗脱剂用量、浓度。结果选用HPD-100大孔吸附树脂,酸枣仁总皂苷富集于70%乙醇洗脱液部位,回收率为91.77%。结论通过大孔吸附树脂富集方法可较好地纯化酸枣仁皂苷,工艺稳定可行。 展开更多
关键词 酸枣仁 纯化 总皂苷 大孔吸附树脂
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黄芩内生细菌的分离及抑菌研究 被引量:3
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作者 郭纯 许召贤 +1 位作者 吕晶森 周小江 《湖南农业科学》 2011年第11期8-9,共2页
从黄芩根中分离出内生细菌8株,以大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌为供试菌,分别对其液体发酵液进行了抗菌活性的研究。结果表明:黄芩内生细菌对3种供试菌有一定的抑菌活性。
关键词 黄芩 内生菌 分离 抑菌
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CRISPR/Cas9技术在获取拟南芥双突变体材料中的应用 被引量:1
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作者 吕晶森 谭成方 +1 位作者 刘春林 阮颖 《中国农学通报》 2018年第8期27-36,共10页
为了研究含双MATH结构域基因sb3与sb6的功能,需要创制这2个紧密连锁基因的双突变体。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对拟南芥Col-0中的sb3、sb6基因进行特异性定点双敲除。通过PCR和Singer测序验证,共获得10株T0代转基因植株,其中5株在目... 为了研究含双MATH结构域基因sb3与sb6的功能,需要创制这2个紧密连锁基因的双突变体。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对拟南芥Col-0中的sb3、sb6基因进行特异性定点双敲除。通过PCR和Singer测序验证,共获得10株T0代转基因植株,其中5株在目标片段上没有发生编辑;另5株在sb3基因上的目标序列都发生了编辑,在sb6基因的目标序列上只有2株发生了编辑。至此成功获得了sb3与sb6基因双敲除的突变体,且获得该突变的类型为核苷酸缺失突变体。这个双突变体的获得为进一步研究双MATH结构域基因在拟南芥中的功能奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 拟南芥 双MATH结构域基因 紧密连锁 CRISPR/Cas9 定点双敲除
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拟南芥SB10基因在耐盐中的功能研究 被引量:1
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作者 吕晶森 张斌 +1 位作者 刘春林 阮颖 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期92-98,共7页
为了研究拟南芥SB10基因在耐盐中的功能,我们利用CRISPR/Cas9技术构建载体敲除SB10基因,对转基因植株进行筛选成功获得SB10基因沉默的突变体材料。本研究通过观察突变体根长及萌发率等表型,测定突变体植株脯氨酸含量相关的抗逆生理指标... 为了研究拟南芥SB10基因在耐盐中的功能,我们利用CRISPR/Cas9技术构建载体敲除SB10基因,对转基因植株进行筛选成功获得SB10基因沉默的突变体材料。本研究通过观察突变体根长及萌发率等表型,测定突变体植株脯氨酸含量相关的抗逆生理指标,研究拟南芥SB10基因在耐盐中的功能。结果显示:NaCl胁迫下,sb10突变体的根长和萌发率明显高于野生型拟南芥,sb10突变体拟南芥植物体内脯氨酸含量明显高于野生型拟南芥。说明SB10基因功能的缺失可提高拟南芥植株的耐盐能力。该研究为SB10基因参与拟南芥植株耐盐中的分子作用途径及分析提供线索。 展开更多
关键词 拟南芥 CRISPR/Cas9 sb10突变体 NACL胁迫
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