卡维地洛的药理及临床研究进展 被引量：34

1

作者 吕艳青 周际安 曾繁典 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期236-238,共3页

卡维地洛是新的第３ 代肾上腺素β受体阻断药，具有α和β受体阻断、钙拮抗、抗氧化、抗细胞增殖及保护细胞等作用。可用于高血压、心绞痛、充血性心力衰竭的治疗，能显著降低充血性心力衰竭病人的死亡率。本文着重介绍了非选择性肾上... 卡维地洛是新的第３ 代肾上腺素β受体阻断药，具有α和β受体阻断、钙拮抗、抗氧化、抗细胞增殖及保护细胞等作用。可用于高血压、心绞痛、充血性心力衰竭的治疗，能显著降低充血性心力衰竭病人的死亡率。本文着重介绍了非选择性肾上腺素β受体阻断药卡维地洛的药理作用、临床应用研究进展等。 展开更多

关键词 卡维地洛 高血压 心绞痛 药理

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组胺在机体免疫反应中的作用 被引量：21

2

作者 吕艳青 栗原博 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期13-16,共4页

免疫细胞不但表达组胺受体,其中大多数细胞还具有合成组胺的能力。从抗原提呈细胞到T细胞以及抗体类型,组胺对免疫系统具有广泛和特有的生物学作用,并影响炎症、免疫性疾病及肿瘤等病理过程。此外,免疫应答过程中产生的多种细胞因子也... 免疫细胞不但表达组胺受体,其中大多数细胞还具有合成组胺的能力。从抗原提呈细胞到T细胞以及抗体类型,组胺对免疫系统具有广泛和特有的生物学作用,并影响炎症、免疫性疾病及肿瘤等病理过程。此外,免疫应答过程中产生的多种细胞因子也参与和调控组胺的合成、释放及受体表达。 展开更多

关键词 组胺 细胞因子 免疫反应 炎症 肿瘤

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一种用于微波输能的小型化整流电路 被引量：5

3

作者 吕艳青 杨雪霞 周鋆 《应用科学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期508-511,共4页

提出一种用片状元件实现的小型化微带线整流电路.用ADS2006A电路仿真软件对整流电路进行分析和设计,100 mW输入功率时在5.8 GHz工作频率上得到72%的RF-DC(射频-直流)转换效率.但是理想的ADS仿真模型造成工作频率偏移和阻抗失配,使得测... 提出一种用片状元件实现的小型化微带线整流电路.用ADS2006A电路仿真软件对整流电路进行分析和设计,100 mW输入功率时在5.8 GHz工作频率上得到72%的RF-DC(射频-直流)转换效率.但是理想的ADS仿真模型造成工作频率偏移和阻抗失配,使得测试效率很低.通过原理图版图联合仿真分析提出电感补偿法,在5.7 GHz频率测量得到64%的RF-DC转换效率,与仿真值较接近.该整流电路具有小型化、易集成的特点,可广泛应用于无线传感器、RFID等设备的无线输能. 展开更多

关键词 转换效率 整流电路 片状元件 小型化

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卡维地洛抗实验性心律失常作用 被引量：2

4

作者 吕艳青 周际安 曾繁典 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期428-431,共4页

目的　评价卡维地洛（ＣＶＤ）抗实验性心律失常作用，并与β受体阻断剂普萘洛尔（ＰＲＯ） 进行比较。方法　采用氯仿致小鼠室颤（ＶＦ） ， 哇巴因、乌头碱致豚鼠、大鼠心律失常，肾上腺素致豚鼠心律失常， 以及结扎大鼠冠状动脉诱发... 目的　评价卡维地洛（ＣＶＤ）抗实验性心律失常作用，并与β受体阻断剂普萘洛尔（ＰＲＯ） 进行比较。方法　采用氯仿致小鼠室颤（ＶＦ） ， 哇巴因、乌头碱致豚鼠、大鼠心律失常，肾上腺素致豚鼠心律失常， 以及结扎大鼠冠状动脉诱发心律失常等５ 种模型。结果　与溶媒对照组相比， ＣＶＤ１ ｍｇ·ｋｇ－１ 显著降低氯仿诱发的小鼠ＶＦ 发生率〔１８－７５ ％（３／１６） ｖｓ８１－２５％ （１３／１６），Ｐ＜ ０－０１〕，此作用与ＰＲＯ 相似。１ ｍｇ·ｋｇ－１ ＣＶＤ 和ＰＲＯ 均显著提高致室早（ＶＥ） ， 室速（ＶＴ）， ＶＦ， 心搏停止（ＣＡ） 所需哇巴因和乌头碱用量（ Ｐ＜０－０１ ｖｓ 溶剂对照组） ；ＣＶＤ 对抗哇巴因的致心律失常作用较等剂量ＰＲＯ 显著（ Ｐ＜ ０－０１ ，ＣＶＤ ｖｓ ＰＲＯ）。ＣＶＤ 剂量依赖性地显著缩短ｉｖ 肾上腺素４０ μｇ·ｋｇ－ １ 所致心律失常持续时间，有效减少结扎冠脉诱发的缺血性心律失常ＶＴ，ＶＦ，ＣＡ 的发生率并缩短ＶＴ 的持续时间。结论　ＣＶＤ 具有抗多种实验性心律失常作用，该作用在等剂量时至少与ＰＲＯ 相近，或强于ＰＲＯ。ＣＶＤ的这种作用最终将有益于接受其治疗的原发性高血压、冠心病。 展开更多

关键词 卡维地洛 抗心律失常药

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鸡精生物活性与应用的研究现状 被引量：2

5

作者 吕艳青 栗原博 姚新生 《中国食物与营养》 2009年第1期41-44,共4页

目前国内市售的鸡精分为调味型和营养型两种不同类型的产品。其中调味型鸡精是一种以多种味觉添加剂和鸡肉提取物等为原料制成用于烹饪及食品加工领域的复合调味料,而富含蛋白质、多肽、多种矿物质及多种氨基酸的营养型鸡精的主要功用... 目前国内市售的鸡精分为调味型和营养型两种不同类型的产品。其中调味型鸡精是一种以多种味觉添加剂和鸡肉提取物等为原料制成用于烹饪及食品加工领域的复合调味料,而富含蛋白质、多肽、多种矿物质及多种氨基酸的营养型鸡精的主要功用为补充营养,强健机体。近年来的研究证明,营养型鸡精中含有中枢组织胺神经递质的前驱活性物质肌肽等小分子化合物,可以通过组胺酸等代谢途径直接或间接改善脑力疲劳等,显示多种生理活性。本文在综述近年来人们对营养型鸡精的主要活性成分,鸡精的改善贫血、促进代谢、抗应激及缓解疲劳等生理活性研究的同时,也对其可能的作用机制加以总结,旨在为广大消费者及鸡精的进一步研究开发提供有益的信息。 展开更多

关键词 鸡精 肌肽 抗应激 抗疲劳

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陈旧性脑梗塞患者凝血及纤溶活性的临床研究 被引量：1

6

作者 吕艳青 胡兆霆 《脑与神经疾病杂志》 1999年第5期306-306,共1页

关键词 脑梗塞 凝血 纤溶活性

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选择性COX-2抑制剂尼美舒利对白血病K562细胞增殖的影响

7

作者 吕艳青 叶春玲 +2 位作者 叶开和 刘建军 任先达 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期502-507,共6页

目的:观察选择性COX-2抑制剂尼美舒利对人类骨髓白血病K562细胞增殖和凋亡的影响。方法:分别以尼美舒利25、50、100μg.mL-1体外处理骨髓白血病K562细胞,采用MTT比色法、流式细胞仪分析技术及DNA片段凝胶电泳等方法,检测尼美舒利对K562... 目的:观察选择性COX-2抑制剂尼美舒利对人类骨髓白血病K562细胞增殖和凋亡的影响。方法:分别以尼美舒利25、50、100μg.mL-1体外处理骨髓白血病K562细胞,采用MTT比色法、流式细胞仪分析技术及DNA片段凝胶电泳等方法,检测尼美舒利对K562细胞增殖和凋亡的影响。结果:尼美舒利剂量依赖性地抑制K562细胞增殖,其中等剂量组(50μg.mL-1)的抑制作用强于阿霉素组(25μg.mL-1);尼美舒利可诱导细胞凋亡,使细胞阻滞于G0/G1期,S期细胞明显减少,其诱导细胞凋亡的作用也呈剂量依赖性(剂量由低至高,凋亡率分别为(3.4±2.8)%,(16.8±1.8)%和(42.7±2.5)%;DNA条带分析也进一步证实了尼美舒利的促凋亡作用。结论:尼美舒利在体外可显著抑制K562细胞增殖,该作用可能与其干扰细胞周期、诱导细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 非甾体抗炎药 尼美舒利 阿霉素 白血病 凋亡

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卡维地洛对麻醉兔希氏束电活动和心电活动的影响

8

作者 吕艳青 周际安 曾繁典 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期804-807,共4页

目的：研究卡维地洛对麻醉兔希氏束电活动和心电活动的影响。方法：采用左心导管法记录IIBE，同步记录Ⅱ导联ECG,并与普萘洛尔进行比较。结果：卡维地洛在0．01，0.11，3，6，9mg·kg－1时分别减慢HR（%）：9．1±4．8，21．3&#... 目的：研究卡维地洛对麻醉兔希氏束电活动和心电活动的影响。方法：采用左心导管法记录IIBE，同步记录Ⅱ导联ECG,并与普萘洛尔进行比较。结果：卡维地洛在0．01，0.11，3，6，9mg·kg－1时分别减慢HR（%）：9．1±4．8，21．3±3．0，30．7±4．0，35.4±5．6，40．0±6．0，42．5±6.1；延长P－R间期（％）：1．8±3．0，5．4±4．9，10．0±7．4，16.8±8．4，25．7±9．3，33．6±12．4；延长A－H间或（％）：5．6±4．8，10．9±6．4，16．5±6．2，24．2±7．7，31．6±10．8，20．6±15．0延长H－V间期（％）：5．1±5．4，8．7±5．3，14．9±5．7，21．2±9．5，27．1±11．2，39．9±9．4增宽Ⅴ波（%）：2．0±42，3．8±3．9，7．8±7．1,15．6±11．0，37．0，37．0±2．4。结论：在同一累积剂量，卡维地治和普菲洛尔对心脏的抑制作用基本相同，卡维地洛可能比普蒂洛尔更适合治疗心血管系统疾病。但对已有心动过缓和心脏传导阻滞的患者，临床应用时仍应注意卡维地洛的心脏抑制作用。 展开更多

关键词 卡维他洛 心电图 希氏束电图 兔

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药理学教学由应试教育向素质教育转变

9

作者 吕艳青 叶春玲 等 《中国药理学会通讯》 2000年第1期15-15,共1页

关键词 药理学教学 应试教育 素质教育 教学改革 教学方式

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护心灵对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血的保护作用 被引量：18

10

作者 叶春玲 吕艳青 +4 位作者 杨延秀 吕俊华 钟玲 任先达 刘声波 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期812-814,共3页

目的 :观察及比较中药护心灵对急性心肌缺血的保护作用。方法 :采用垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血模型观察药物的作用。结果 :与生理盐水组相比 ,护心灵能显著缓解垂体后叶素所引起的心电缺血改变。与速效救心丸组小剂量组间比较 ,护... 目的 :观察及比较中药护心灵对急性心肌缺血的保护作用。方法 :采用垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血模型观察药物的作用。结果 :与生理盐水组相比 ,护心灵能显著缓解垂体后叶素所引起的心电缺血改变。与速效救心丸组小剂量组间比较 ,护心灵在少数时点的作用明显强于速效救心丸 ;但大剂量组间比较无显著性差异。结论 :护心灵与速效救心丸一样 ,对垂体后叶素所致的急性心肌缺血具有较好的保护作用。 展开更多

关键词 护心灵 速效救心丸 心肌缺血 中医药治疗 垂体后叶素 心肌保护 大鼠

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欧洲越桔花青素提取物对小鼠耐常压缺氧能力的影响 被引量：15

11

作者 宝丽 姚新生 +5 位作者 吕艳青 李满妹 Chia ChewSern Tsi Daneil 永井元 栗原博 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1458-1462,共5页

目的研究欧洲越桔花青素提取物(Myrtillus EX)对常压缺氧负荷小鼠抗缺氧能力的影响。方法采用HPLC/HPLC-MS分析Myrtillus EX中的不同花青素类成分。通过常压缺氧负荷小鼠模型观察Myrtillus EX对小鼠存活时间和耗氧量的影响,利用ORAC法... 目的研究欧洲越桔花青素提取物(Myrtillus EX)对常压缺氧负荷小鼠抗缺氧能力的影响。方法采用HPLC/HPLC-MS分析Myrtillus EX中的不同花青素类成分。通过常压缺氧负荷小鼠模型观察Myrtillus EX对小鼠存活时间和耗氧量的影响,利用ORAC法测定血浆、大脑皮质及肝组织匀浆中的抗氧化能力指数,Griess化学法测定NO含量,以及TBARS法测定血浆、大脑皮质及肝组织匀浆中的MDA含量。结果Myrtillus EX可以明显提高常压缺氧负荷小鼠的耐缺氧能力,有效降低血浆、大脑皮质及肝组织匀浆中的MDA含量,并调节血浆、大脑皮质及肝组织匀浆中的NO含量。结论Myrtillus EX对常压缺氧负荷小鼠显示一定的保护作用,其机制可能与其自由基清除能力和抑制脂质过氧化作用有关。 展开更多

关键词 欧洲越桔花青素提取物 HPLC/HPLC-MS 常压缺氧 抗氧化能力指数 一氧化氮

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非甾体类抗炎药抗肿瘤作用的分子机制 被引量：14

12

作者 任先达 吕艳青 +2 位作者 叶开和 蔡绍晖 叶春玲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期527-531,共5页

该文从非甾体类抗炎药(NSAIDs)的抗肿瘤作用入手,结合近年来的国外最新文献和我们的研究结果,概要介绍了NSAIDs抗肿瘤作用的可能分子基础。NSAIDs抗肿瘤作用机制因肿瘤的种类而有所不同,它可通过抑制在某些肿瘤发生过程中异常表达的环... 该文从非甾体类抗炎药(NSAIDs)的抗肿瘤作用入手,结合近年来的国外最新文献和我们的研究结果,概要介绍了NSAIDs抗肿瘤作用的可能分子基础。NSAIDs抗肿瘤作用机制因肿瘤的种类而有所不同,它可通过抑制在某些肿瘤发生过程中异常表达的环氧化酶2(COX2),减少前列腺素E2等的生物合成,通过调节相关下游基因蛋白的表达,抑制肿瘤新生血管生成、阻止肿瘤细胞增殖并促进其凋亡。它也可作为过氧化酶体增殖激动剂受体γ(PPARγ)的激动剂,诱导某些肿瘤细胞内COX2的表达,促进环戊烯酮前列腺素(cyPGs)的生物合成,通过后者介导PPARγ依赖性或PPARγ非依赖性的促进肿瘤细胞凋亡作用。由于NSAIDs对肿瘤细胞抗增殖、促凋亡的特殊作用机制,与其他抗肿瘤治疗可能产生明显的协同作用。 展开更多

关键词 非甾体类抗炎药 环氧化酶 过氧化酶体增殖激动剂受体 肿瘤

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二氢杨梅素对痤疮丙酸杆菌和脂多糖诱发小鼠肝损伤的保护作用及对中性粒细胞释放白三烯的影响 被引量：8

13

作者 梁婷 吴春福 +4 位作者 吕艳青 李满妹 王璐璐 张坤 栗原博 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期83-87,共5页

目的研究二氢杨梅素(DMY)对痤疮丙酸杆菌与脂多糖(P.acnes-LPS)诱发小鼠肝损伤的保护作用及对小鼠腹腔中性粒细胞释放白三烯的影响。方法通过对10mg/kgP.acnes负荷5d的小鼠iv3μg/kgLPS建立P.acnes-LPS肝损伤模型,用酶标仪测定血浆丙氨... 目的研究二氢杨梅素(DMY)对痤疮丙酸杆菌与脂多糖(P.acnes-LPS)诱发小鼠肝损伤的保护作用及对小鼠腹腔中性粒细胞释放白三烯的影响。方法通过对10mg/kgP.acnes负荷5d的小鼠iv3μg/kgLPS建立P.acnes-LPS肝损伤模型,用酶标仪测定血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性,RP-HPLC法测定小鼠腹腔中性粒细胞释放白三烯B4(LTB4)和白三烯C4(LTC4)的水平。结果与模型组相比,125、250、500mg/kgDMY均能显著抑制由P.acnes-LPS诱发的小鼠血浆ALT活性升高,其抑制率分别为38.7%、45.1%、49.8%,并对小鼠腹腔中性粒细胞LTB4和LTC4的分泌呈剂量依赖性抑制作用。结论DMY对P.acnes-LPS诱发小鼠肝损伤具有一定的保护作用,其部分作用机制可能与抑制白三烯释放有关。 展开更多

关键词 二氢杨梅素 痤疮丙酸杆菌 脂多糖 肝损伤 白三烯

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番石榴叶总三萜改善糖尿病周围神经病变 被引量：10

14

作者 叶开和 王小康 +4 位作者 吕艳青 魏崧丞 李秀存 张晓琦 叶春玲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期961-966,共6页

目的观察番石榴叶总三萜(TTPGL)对糖尿病大鼠周围神经病变(DPN)的改善作用,并探讨其作用机制。方法采用高脂饮食加腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型。将糖尿病大鼠随机分为6组,石榴叶总三萜低、中、高剂量组[30、60、120 mg/(... 目的观察番石榴叶总三萜(TTPGL)对糖尿病大鼠周围神经病变(DPN)的改善作用,并探讨其作用机制。方法采用高脂饮食加腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型。将糖尿病大鼠随机分为6组,石榴叶总三萜低、中、高剂量组[30、60、120 mg/(kg·d)],正常组,模型组和罗格列酮组。测定坐骨神经运动传导速度(MCV)并对组织HE染色;利用RT-PCR检测坐骨神经组织肿瘤坏死因子-α(Tnfa),白细胞介素-6(Il6)和一氧化氮合酶(i NOS)mRNA的表达量;印迹法检测蛋白激酶B(AKT)、核转录因子κB激酶抑制因子IKKα、p65及其各自磷酸化蛋白表达。结果与模型组比较,石榴叶总三萜(120 mg/kg)组显著地改善了坐骨神经的神经病变(P<0.05);石榴叶总三萜显著性抑制各炎症因子mRNA的表达(P<0.05),并显著下调p-AKT/AKT、p-IKKα/IKKα、p-p65/p65的表达(P<0.01或P<0.05)。结论石榴叶总三萜具有显著改善DPN的作用,其机制可能通过下调NF-κB介导的信号通路,从而减少炎症介质产生。 展开更多

关键词 番石榴叶总三萜 糖尿病周围神经病变 炎性介质 NF-ΚB通路

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壳聚糖细胞微囊的结构表征及其功能活性 被引量：9

15

作者 李晓玲 王欢 +3 位作者 栗原博 吕艳青 路晓辉 蔡绍晖 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-5,共5页

目的考察海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠(ACA)微囊的结构和功能活性,评价以壳聚糖替代多聚赖氨酸的ACA微囊在细胞移植中作为运载工具的可行性。方法分别制备ACA微囊和海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊,采用IR、37℃摇床振荡对这两种微囊... 目的考察海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠(ACA)微囊的结构和功能活性,评价以壳聚糖替代多聚赖氨酸的ACA微囊在细胞移植中作为运载工具的可行性。方法分别制备ACA微囊和海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊,采用IR、37℃摇床振荡对这两种微囊的膜结构表征及机械强度进行比较研究;以胰蛋白酶、牛血清白蛋白及免疫球蛋白为分子标蛋白,考察囊膜的通透性。用ACA微囊包封C2C12细胞,并植入小鼠腹腔,定期回收微囊,观察囊内细胞存活情况及微囊的生物相容性。结果ACA和APA微囊的囊膜均为聚电解质配合物,两者机械强度良好;所制备的微囊允许胰蛋白酶分子通过,限制大分子免疫球蛋白透过。回收移植5周的ACA细胞微囊,其形态保持不变,囊内细胞存活率为68.80%±2.17%。回收微囊化的C2C12细胞在体外进行再次培养,3 d后细胞贴壁生长特性恢复,形态正常,增殖良好。结论ACA微囊是细胞移植中包裹、保护细胞的合适载体。 展开更多

关键词 海藻酸钠 壳聚糖 微囊 细胞移植 聚赖氨酸 载体

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齐墩果酸对3T3-L1脂肪细胞分化及糖脂代谢的影响 被引量：7

16

作者 赵晶晶 魏明 +4 位作者 吕艳青 叶春玲 张晓琦 王英 叶文才 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期588-592,共5页

目的：观察齐墩果酸（oleanolic acid,OA）对脂肪细胞分化和糖脂代谢的影响并探讨其机制。方法：在诱导脂肪分化时用OA干预,油红O染色后,通过比色法分析脂肪细胞的分化程度。采用葡萄糖氧化酶法检测OA对脂肪细胞葡萄糖消耗的影响;采用... 目的：观察齐墩果酸（oleanolic acid,OA）对脂肪细胞分化和糖脂代谢的影响并探讨其机制。方法：在诱导脂肪分化时用OA干预,油红O染色后,通过比色法分析脂肪细胞的分化程度。采用葡萄糖氧化酶法检测OA对脂肪细胞葡萄糖消耗的影响;采用酶联免疫吸附法检测上清液中的游离脂肪酸浓度;采用RT-PCR法检测脂肪细胞PPAR-γ和GLUT-4 mRNA的表达。结果：与溶媒对照组比较,OA能显著增加脂肪细胞葡萄糖消耗量（P〈0.05或P〈0.01）,在1~30μmol/L浓度范围时,其作用随着剂量增加显著增强;OA能促进前脂肪细胞的分化,在3~30μmol/L浓度范围内,OA组油红O染液光密度值均显著高于溶媒对照组（P〈0.05或P〈0.01）。同时,OA还能减少游离脂肪酸的产生,其30μmol/L剂量时游离脂肪酸的含量只有溶媒对照组的47.2%,显著低于溶媒对照组（P〈0.01）。与溶媒对照组比较,30μmol/L OA能显著增加脂肪细胞PPAR-γ及GLUT-4 mRNA的表达（P〈0.05）。结论：OA能促进脂肪细胞分化和葡萄糖的消耗,减少游离脂肪酸的产生,其机制可能与上调脂肪细胞PPAR-γ和GLUT-4 mRNA的表达、增加脂肪细胞对胰岛素的敏感性有关。 展开更多

关键词 齐墩果酸 3T3-L1脂肪细胞 细胞分化 糖脂代谢

原文传递

番石榴叶总三萜改善3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗 被引量：5

17

作者 李秀存 马锦锦 +6 位作者 赵晶晶 叶开和 吕艳青 王小康 魏崧丞 张晓琦 叶春玲 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期314-320,共7页

目的：观察番石榴叶总三萜（TTPGL）对3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗（IR）的改善作用,并探讨其可能的作用机制。方法：培养3T3-L1前脂肪细胞并诱导其分化,给予TTPGL（0.3、1、3、10μg/L）,并设溶媒（0.1%DMSO）组、阳性药正钒酸钠（Van,10... 目的：观察番石榴叶总三萜（TTPGL）对3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗（IR）的改善作用,并探讨其可能的作用机制。方法：培养3T3-L1前脂肪细胞并诱导其分化,给予TTPGL（0.3、1、3、10μg/L）,并设溶媒（0.1%DMSO）组、阳性药正钒酸钠（Van,10μmol/L）组、正常对照（control）组和模型（model）组,药物作用48 h。MTT法检测药物对前脂肪细胞活力的影响,油红O染色法观察其对细胞分化的影响。建立IR模型后,药物处理48 h,葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法（GOD-POD）检测IR脂肪细胞上清液中葡萄糖消耗量;比色法检测游离脂肪酸（FFA）水平;ELISA法检测脂肪因子分泌水平;real-time PCR检测IR脂肪细胞蛋白酪氨酸激酶1B（PTP1B）的mRNA表达量;Western blot检测磷酸化胰岛素受体底物1/胰岛素受体底物1（p-IRS-1/IRS-1）和磷酸化蛋白激酶B/蛋白激酶B（p-Akt/Akt）的蛋白水平。结果：与溶媒组比较,TTPGL显著提高了前脂肪细胞的活力并抑制其分化（P〈0.01）。与IR溶媒组比较,无论在基础状态下还是胰岛素刺激状态下,TTPGL（1-10μg/L）均显著地促进了IR脂肪细胞葡萄糖消耗（P〈0.01）;TTPGL（0.3～3μg/L）显著抑制FFA的产生（P〈0.01）。与模型组比较,TTPGL（0.3和3μg/L）显著增加IR脂肪细胞脂联素的分泌（P〈0.05）并抑制TNF-α的分泌（P〈0.01）,TTPGL（3μg/L）对抵抗素的分泌有显著抑制作用（P〈0.05）,对瘦素分泌无显著作用;TTPGL（3μg/L）显著下调IR脂肪细胞PTP1B的mRNA表达（P〈0.01）;TTPGL（3μg/L）极显著上调p-IRS-1/IRS-1的水平;TTPGL（0.3和3μg/L）显著上调p-Akt/Akt的蛋白水平（P〈0.05）。结论：TTPGL具有显著改善3T3-L1脂肪细胞IR的作用,其作用机制可能与TTPGL下调了IR脂肪细胞PTP1B mRNA的表达、同时上调p-IRS-1/IRS-1和p-Akt/Akt的蛋白水平有关。 展开更多

关键词 番石榴叶总三萜 胰岛素抵抗 蛋白酪氨激酶1B 胰岛素受体底物1 蛋白激酶B

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刺果紫玉盘素J的体内外抗肿瘤作用 被引量：4

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作者 任先达 杨政红 +2 位作者 周光雄 蔡绍晖 吕艳青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1527-1530,共4页

目的观察刺果紫玉盘素J(calamistrin J,Cal-J)的体内外抗肿瘤活性及其选择性。方法MTT法观察不同质量浓度的Cal-J对人非小细胞肺癌NCI-H460细胞、人肝癌HepG2细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人结肠癌Lovo细胞、肉瘤S180细胞5种肿瘤细胞系和正... 目的观察刺果紫玉盘素J(calamistrin J,Cal-J)的体内外抗肿瘤活性及其选择性。方法MTT法观察不同质量浓度的Cal-J对人非小细胞肺癌NCI-H460细胞、人肝癌HepG2细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人结肠癌Lovo细胞、肉瘤S180细胞5种肿瘤细胞系和正常人胚肺成纤维细胞(HELF)增殖的影响,Hoechst33258染色后在荧光显微镜下观察Lovo细胞凋亡的形态变化。在S180荷瘤小鼠进行整体抑瘤实验,计算Cal-J的抑瘤率。结果Cal-J对NCI-H460、HepG2、HeLa、HELF、S180、Lovo等6种细胞的增殖均有不同程度的抑制作用,其IC50依次为>100、(91±4)、(60.5±2.4)、(39.3±1.7)、(38±4)、(25±4)μg/mL。其中对Lovo细胞株抑制作用最强,且呈剂量、时间双重依赖性。Cal-J作用48h后,荧光显微镜下可见Lovo细胞核固缩,染色质凝聚等典型凋亡形态学特征。Cal-J对荷瘤小鼠S180移植瘤的生长有明显的抑制作用,Cal-J高、中、低(90、30、10mg/kg)剂量组的抑瘤率分别为51%、30%、17%,作用呈剂量依赖性。结论Cal-J对体外培养的多种人类肿瘤细胞和人胚肺成纤维细胞具有不同程度的细胞毒性作用,其中对人结肠癌Lovo细胞作用最强,并具有诱导细胞凋亡的作用。Cal-J还可抑制荷瘤小鼠S180移植瘤的生长。 展开更多

关键词 刺果紫玉盘素J(Cal—J) 抗肿瘤 增殖 凋亡

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双氯芬酸对Jurkat细胞的抑制作用 被引量：5

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作者 叶春玲 吕艳青 +4 位作者 罗英儒 刘建军 吕俊华 任先达 钟玲 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 2002年第6期17-20,共4页

　目的:探讨双氯芬酸体外对淋巴瘤细胞的抑制作用及机制。方法:分别以双氯芬酸10、30、100μg·mL-1体外处理T细胞淋巴瘤细胞系(Jurkat细胞),采用流式细胞仪和细胞生长曲线观察双氯芬酸对Jurkat细胞的影响。结果:双氯芬酸在体外显... 　目的:探讨双氯芬酸体外对淋巴瘤细胞的抑制作用及机制。方法:分别以双氯芬酸10、30、100μg·mL-1体外处理T细胞淋巴瘤细胞系(Jurkat细胞),采用流式细胞仪和细胞生长曲线观察双氯芬酸对Jurkat细胞的影响。结果:双氯芬酸在体外显著抑制Jurkat细胞的增殖,其抑制作用随着剂量的加大而增强,和空白对照组比较有显著性差异。经流式细胞仪分析显示,双氯芬酸与Ju rkat细胞共同培养,可使细胞凋亡率显著升高。结论:双氯芬酸体外能显著抑制Jurkat细胞的增殖,此作用可能与诱导淋巴瘤细胞发生凋亡有密切关系。 展开更多

关键词 双氯芬酸 淋巴瘤 细胞凋亡

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23-羟基白桦酸诱导LoVo细胞凋亡与细胞内活性氧的关系 被引量：5

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作者 程燕 叶文才 +4 位作者 石俊敏 张坤 吕艳青 姚新生 栗原博 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期772-775,共4页

目的:研究23-羟基白桦酸诱导人结肠癌细胞株LoVo细胞凋亡过程中活性氧(ROS)的变化及其作用机制。方法:光学显微镜法观察23-羟基白桦酸作用LoVo细胞后细胞形态学改变,并采用流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞内ROS水平。结果:分别以浓度为25... 目的:研究23-羟基白桦酸诱导人结肠癌细胞株LoVo细胞凋亡过程中活性氧(ROS)的变化及其作用机制。方法:光学显微镜法观察23-羟基白桦酸作用LoVo细胞后细胞形态学改变,并采用流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞内ROS水平。结果:分别以浓度为25、50、100、200μmol/L 23-羟基白桦酸作用LoVo细胞48h后,在光学显微镜下观察到明显的凋亡细胞形态学改变;经流式细胞仪检测,细胞凋亡率分别为(7.17±2.31)%、(15.60±4.02)%、(32.47±5.25)%及(52.71±5.93)%,呈现一定的浓度依赖性关系。23-羟基白桦酸可使LoVo细胞内ROS的水平明显高于空白对照组。细胞内ROS含量(MFI,平均荧光强度)分别为2.83±0.80、5.97±1.72、12.53±2.57及16.73±4.58。其中,浓度为100和200μmol/L 23-羟基白桦酸的作用较明显,与对照组(2.13±0.32)比有显著差异(P<0.05)。结论:23-羟基白桦酸具有明显的诱导LoVo细胞凋亡作用,其作用机制可能与23-羟基白桦酸引起细胞内ROS水平增加有关。 展开更多

关键词 23-羟基白桦酸 LOVO细胞 细胞凋亡 活性氧

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