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吴万垠治疗肿瘤经验举隅
1
作者 林佩霞 吴万垠(指导) 《山东中医杂志》 2024年第1期76-80,共5页
吴万垠教授临床治疗肿瘤善用“辨病、辨证、对症”三位一体的论治模式。以病为本,明确病性、病位;以证为纲,分期治疗,扶正祛邪有所偏重,并强调中医药对肿瘤治疗的补充和替代作用;以症为佐,在扶正培本、清热解毒、理气活血、化痰祛湿、... 吴万垠教授临床治疗肿瘤善用“辨病、辨证、对症”三位一体的论治模式。以病为本,明确病性、病位;以证为纲,分期治疗,扶正祛邪有所偏重,并强调中医药对肿瘤治疗的补充和替代作用;以症为佐,在扶正培本、清热解毒、理气活血、化痰祛湿、软坚散结、以毒攻毒治疗原则基础上,灵活对症施治。此外,吴教授还注重健运中焦,顾护后天之本,认为健脾为扶正之关键。 展开更多
关键词 肿瘤 辨病 辨证 对症 扶正祛邪 健运中焦 吴万垠
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基于数据挖掘分析吴万垠治疗乳腺癌用药规律
2
作者 古福平 吴万垠(指导) 《中国中医药图书情报杂志》 2023年第3期45-50,共6页
目的基于数据挖掘探讨吴万垠教授治疗乳腺癌的用药规律,为乳腺癌中医辨证施治提供新的思路。方法运用古今医案云平台2.3.5,对2020年1月1日-2022年6月30日吴万垠教授门诊就诊的乳腺癌患者用药进行药物频次统计、四气五味和归经分析、聚... 目的基于数据挖掘探讨吴万垠教授治疗乳腺癌的用药规律,为乳腺癌中医辨证施治提供新的思路。方法运用古今医案云平台2.3.5,对2020年1月1日-2022年6月30日吴万垠教授门诊就诊的乳腺癌患者用药进行药物频次统计、四气五味和归经分析、聚类分析、复杂网络分析。结果共纳入医案393则,涉及中药161味,用药以平、温、凉、寒及甘、苦、辛味为主,多归肝、肺、脾经。中药使用频次前5位为甘草、灵芝、薏苡仁、红芪、茅莓根,聚类分析得出5类药物组合,复杂网络分析挖掘药物核心组合为灵芝、甘草、红芪、茅莓根、白花蛇舌草、薏苡仁、白术、枸杞子、夏天无。结论吴万垠教授治疗乳腺癌常用扶正与抗癌共取、疏肝理气与益气健脾同行、个体化对症施治的治法,提倡“以病为本,以证为纲,病证结合,佐以对症”的“辨病+辨证+辨症”的“三位一体”法整体指导思想。 展开更多
关键词 乳腺癌 用药规律 数据挖掘 吴万垠 三位一体
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吴万垠教授治疗老年晚期肺癌“长期带瘤生存”经验撷萃 被引量：5
3
作者 周宇姝 吴万垠 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第9期2251-2254,共4页
肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤之一,其中60%的患者确诊时超过65岁,70岁以上患者占30%-40%。目前老年晚期NSCLC主要治疗方法包括化放疗、靶向药物及生物免疫疗法等。含铂类药物的双药联合化疗是其标准治疗方案,但总体疗效显示中位生存... 肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤之一,其中60%的患者确诊时超过65岁,70岁以上患者占30%-40%。目前老年晚期NSCLC主要治疗方法包括化放疗、靶向药物及生物免疫疗法等。含铂类药物的双药联合化疗是其标准治疗方案,但总体疗效显示中位生存时间不足10个月,很少患者的生存时间能够超出2年。 展开更多
关键词 肺癌 晚期 带瘤生存
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吴万垠教授运用益气养阴法治疗晚期鼻咽癌经验
4
作者 王舒憬 王苏美 吴万垠 《河北中医》 2022年第7期1076-1079,共4页
鼻咽癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率均高于世界平均水平,又以华南地区高发。鼻咽癌对放化疗高度敏感,晚期鼻咽癌以放化疗综合治疗为主。吴万垠教授认为西医放化疗等综合治疗与鼻咽癌的中医证型演变密切相关,并认为晚期鼻... 鼻咽癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率均高于世界平均水平,又以华南地区高发。鼻咽癌对放化疗高度敏感,晚期鼻咽癌以放化疗综合治疗为主。吴万垠教授认为西医放化疗等综合治疗与鼻咽癌的中医证型演变密切相关,并认为晚期鼻咽癌发病的根本原因是正虚邪实,基本病机是气阴两虚,临证治疗以益气养阴为主,兼以扶正祛邪为基本治则,辨证论治,临床疗效甚佳。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 益气养阴 名医经验 吴万垠
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吴万垠运用经方治疗癌性发热经验探讨
5
作者 杨小兵 甘紫胭 +1 位作者 龙顺钦 吴万垠 《中医肿瘤学杂志》 2022年第4期41-44,共4页
癌性发热是晚期恶性肿瘤的常见合并症。吴万垠教授认为癌性发热的根本病因是癌毒内伏,病位在里或半表半里,发病阶段属于温病的气、营、血分,采用经方治疗收到较好的疗效。本文对吴万垠教授用经方治疗癌性发热的经验进行阐述,并附医案,... 癌性发热是晚期恶性肿瘤的常见合并症。吴万垠教授认为癌性发热的根本病因是癌毒内伏,病位在里或半表半里,发病阶段属于温病的气、营、血分,采用经方治疗收到较好的疗效。本文对吴万垠教授用经方治疗癌性发热的经验进行阐述,并附医案,以供临床参考。 展开更多
关键词 癌性发热 名医经验 经方
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中药联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗恶性肿瘤不良反应的回顾性分析
6
作者 柴小姝 张松 +6 位作者 吴万垠 李柳宁 张力文 陈志坚 洪宏喜 何春霞 刘柏 《广东药科大学学报》 CAS 2023年第4期106-111,共6页
目的探讨中药联合程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)或程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)抑制剂在临床应用中的免疫相关不良反应发生情况并总结其特征。方法回顾性分析2019年9月至2022年1月在本院接受中药联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗各类晚期实体恶... 目的探讨中药联合程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)或程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)抑制剂在临床应用中的免疫相关不良反应发生情况并总结其特征。方法回顾性分析2019年9月至2022年1月在本院接受中药联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗各类晚期实体恶性肿瘤的患者,记录患者接受治疗期间发生的所有不良反应信息,并进行严重程度分级和影响因素分析。结果共录入160例患者,其中57例患者发生不良反应,发生率为35.63%,主要有内分泌毒性(22.50%)、皮肤毒性(6.25%)、心脏毒性(6.25%)、胃肠毒性(5.00%)、肺毒性(3.75%)、肝脏毒性(1.88%)、反应性皮肤毛细血管增生症(1.25%)、血液毒性(0.63%)、肾脏毒性(0.63%)等。其中1、2级不良反应58次,3、4级不良反应16次。结论中药联合PD-1/PD-L1抑制剂引起的不良反应发生率较文献报道中单纯PD-1/PD-L1抑制剂低,严重程度较轻,提示中药辩证治疗可减轻免疫检查点抑制剂所致不良反应。 展开更多
关键词 中药 PD-1/PD-L1 免疫相关不良事件 免疫治疗
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基于网络药理学与分子对接探讨健脾理气抑瘤方治疗老年肝癌的作用机制
7
作者 招柏明 唐婷颖 吴万垠 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第23期5658-5663,共6页
目的运用网络药理学方法探讨健脾理气抑瘤方治疗老年肝细胞癌的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)数据库获得健脾理气抑瘤方潜在活性成分,并获取活性成分对应潜在药物靶点,利用UniProt数据库收集靶点对应基因名... 目的运用网络药理学方法探讨健脾理气抑瘤方治疗老年肝细胞癌的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)数据库获得健脾理气抑瘤方潜在活性成分,并获取活性成分对应潜在药物靶点,利用UniProt数据库收集靶点对应基因名。分别在DrugBank数据库、人类在线孟德尔遗传数据库(OMIM)、GeneCards、TTD与DisGenet数据库5个数据库中搜集肝细胞癌相关靶点信息,利用Evenn在线平台筛选两者的交集基因,String平台构建蛋白相互作用(PPI)网络,Metascape进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析与基因本体论(GO)分析。CytoScape构建“健脾理气抑瘤方活性成分—抗肝细胞癌靶点”网络拓扑图,利用CytoNCA插件筛选核心成分。最后利用AutoDockTools、Autodock vina进行分子对接,PyMol软件对分子对接结果进行可视化处理。结果选出健脾理气抑瘤方活性成分47个,成分靶点880个。疾病靶点4351个,交集靶点159个,GO分析419个条目,共得到188条KEGG信号通路,关键成分包括槲皮素、木犀草素、山奈酚、黄芩素、异鼠李素。治疗肝细胞癌的核心靶点共有5个,分别为ESR1、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)1、MYC、MAPK14、TP53。分子对接结果显示关键成分与交集靶点结合良好。结论健脾理气抑瘤方中多种活性成分通过调控磷脂酰激酶3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt),核转录因子(NF)-κB、乙型肝炎通路、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子(HIF)-1等信号通路作用于肝癌细胞,ESR1、MAPK1、MYC、MAPK14、TP53是健脾理气抑瘤方治疗老年肝细胞癌的关键靶点。 展开更多
关键词 健脾理气抑瘤方 肝细胞癌 网络药理学 分子对接
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中西医结合治疗原发性肝癌经验撷英
8
作者 伍彩贤 李佩聪 +2 位作者 吴万垠 龙顺钦 杨小兵 《中医肿瘤学杂志》 2023年第6期59-63,共5页
原发性肝癌为我国常见的恶性肿瘤之一。吴万垠教授致力于中医肿瘤临床三十余年,在治疗原发性肝癌方面学验俱丰。吴万垠教授认为,本病病机为本虚标实,肝郁脾虚,瘀毒互结是贯穿原发性肝癌发病和发展的重要原因。他在前人的基础上结合现代... 原发性肝癌为我国常见的恶性肿瘤之一。吴万垠教授致力于中医肿瘤临床三十余年,在治疗原发性肝癌方面学验俱丰。吴万垠教授认为,本病病机为本虚标实,肝郁脾虚,瘀毒互结是贯穿原发性肝癌发病和发展的重要原因。他在前人的基础上结合现代药理学自拟新健脾理气方,在临床上根据肝癌的发展规律在不同阶段辨证指导用药,可起到延长生存期、改善患者生活质量、增效减毒的作用。 展开更多
关键词 原发性肝癌 名家经验 新健脾理气方
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参附注射液对顺铂为基础方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用 被引量：16
9
作者 吴万垠 龙顺钦 +7 位作者 柴小姝 王斌 邓宏 张海波 郑剑霄 河文峰 薛晓光 刘伟胜 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期19-22,共4页
目的评价参附注射液对3种新药(泰素、长春瑞滨及吉西他滨)联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法133例拟接受至少2个周期的新药联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者(泰素联合顺铂方案45例、长春瑞滨联合顺铂方案42例、吉西他滨... 目的评价参附注射液对3种新药(泰素、长春瑞滨及吉西他滨)联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法133例拟接受至少2个周期的新药联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者(泰素联合顺铂方案45例、长春瑞滨联合顺铂方案42例、吉西他滨联合顺铂方案46例),随机分为参附注射液先治疗组(67例)和参附注射液后治疗组(66例)。参附注射液先治疗组于第1个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案(治疗期)。第2个化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照期)。参附注射液后治疗组第1个化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照期)。第2个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案(治疗期)。通过自身前后交叉对照,观察参附注射液对3种方案毒性的影响。结果治疗期的血液学(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板)毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、腹泻)均较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01);参附注射液先治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、便秘、腹泻)亦较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),参附注射液后治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、腹泻)均较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);参附注射液对气虚痰湿型患者显示出较好的减毒作用(P<0.01)。结论参附注射液能减轻3种新药联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌时的血液学毒副反应和消化道毒副反应,对气虚痰湿型患者的减毒作用较明显。 展开更多
关键词 参附注射液 非小细胞肺癌 顺铂 化疗 减毒作用
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扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌优势人群与非优势人群的比较 被引量：23
10
作者 吴万垠 杨小兵 +8 位作者 龙顺钦 邓宏 蔡姣芝 杨昌卫 河文峰 潘宗奇 周宇姝 欧阳育树 廖桂雅 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2152-2154,共3页
目的观察扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）优势人群与非优势人群的有效性和安全性。方法共纳入晚期NSCLC患者70例，均经病理组织学或细胞学检查确诊，其中49例完全符合优势人群的标准，即东方人种、女性、腺癌和非... 目的观察扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）优势人群与非优势人群的有效性和安全性。方法共纳入晚期NSCLC患者70例，均经病理组织学或细胞学检查确诊，其中49例完全符合优势人群的标准，即东方人种、女性、腺癌和非吸烟者；21例不符合者作为非优势人群。均接受扶正抗癌方（250ml，qd）联合吉非替尼（250mg，qd）治疗。结果49例优势人群患者中CR0例，达到PR16例（32．7％），SD30例（61．2％），PD3例（6．1％），ORR为32．7％，DCR为93．9％；中位疾病无进展生存时间（PFS）8．2个月，治疗后中位生存期9．9个月。21例非优势人群患者中CR0例，达到PR5例（23．8％），SD9例（42．9％），PD7例（33．3％），ORR为23．8％，DCR为66．7％；中位疾病无进展生存时间（PFS）4．6个月，治疗后中位生存期7．9个月。二者有统计学差异。一线治疗时，优势人群及非优势人群的客观缓解率一致，均为21．4％。毒副反应较轻，耐受性可，大部分为1～2级，经对症治疗后症状缓解，不影响治疗。结论扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌优势人群优于非优势人群。对于非优势人群，扶正抗癌方对吉非替尼可能有一定的增敏作用，值得进一步研究。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉非替尼 抗癌扶正方 增敏作用
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健脾理气方对HBV转基因小鼠肝脏AFB_1—DNA加成物水平的影响 被引量：16
11
作者 吴万垠 励雁峰 +2 位作者 宋明志 钱耕荪 于尔辛 《中医杂志》 CSCD 北大核心 1997年第8期497-498,共2页
对HBV转基因小鼠灌服健脾理气方,再予AFB_1,用RIA法测定经治疗和未经治疗的转基因小鼠及正常小鼠7个时相肝脏AFB_1-DNA加成物浓度。发现HBV转基因小鼠较正常小鼠易于对AFB_1终致癌物聚积,高峰相加成物水平显著升高(P<0.01),24h时相... 对HBV转基因小鼠灌服健脾理气方,再予AFB_1,用RIA法测定经治疗和未经治疗的转基因小鼠及正常小鼠7个时相肝脏AFB_1-DNA加成物浓度。发现HBV转基因小鼠较正常小鼠易于对AFB_1终致癌物聚积,高峰相加成物水平显著升高(P<0.01),24h时相仍维持较高水平(P<0.01)。健脾理气方则能显著降低该加成物水平,在24h时相使其降至近正常水平(P>0.05)。结果示,HBV与AFB_1协同致肝癌是由于HBV致肝损伤,对终致癌物清除障碍所致,健脾理气方可能通过加速终致癌物清除而抑制肿瘤发生。 展开更多
关键词 肝肿瘤 中医药疗法 健脾理气方 乙型肝炎
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参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌患者生活质量影响的研究 被引量：19
12
作者 吴万垠 王斌 +6 位作者 张海波 柴小姝 龙顺饮 邓宏 罗海英 李柳宁 刘伟胜 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期14-18,共5页
目的:观察参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法:42例拟行NP方案化疗的非小细胞肺癌患者,随机分为参附先治疗组(21例)和参附后治疗组(21例)。通过随机自身前后交叉对照,观察治疗前后中医证候积分、T细胞亚群和N... 目的:观察参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法:42例拟行NP方案化疗的非小细胞肺癌患者,随机分为参附先治疗组(21例)和参附后治疗组(21例)。通过随机自身前后交叉对照,观察治疗前后中医证候积分、T细胞亚群和NK细胞的变化,评估患者的生活质量的改善情况。结果:SHF+NP方案治疗后中医证候积分较其治疗前、NP方案治疗后均升高,有显著性差异(P<0.01,P<0.05),NP化疗方案治疗前后比较无显著性差异。SHF+NP方案治疗后CD4+、NK细胞较其治疗前、NP方案治疗后均升高,有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。两方案均出现了恶心呕吐症状,与各自组前比较均有显著性差异(P<0.01)。两方案化疗后,生活质量均有不同程度的提高,其中,SHF+NP方案治疗前后改善明显,有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。结论:在NP方案治疗非小细胞肺癌过程中联合使用参附注射液能增强肿瘤患者的细胞免疫功能,提高生活质量,对提高疗效和改善预后有一定的积极意义。 展开更多
关键词 参附注射液 非小细胞肺癌 生活质量
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华蟾素联合长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响 被引量：24
13
作者 吴万垠 柴小姝 刘伟胜 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第4期363-365,共3页
目的 :研究华蟾素联合长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响。方法 :5 0只皮下接种Lewis肺癌细胞的C57BL/ 6小鼠 ,随机分成华蟾素组、长春瑞滨组、华蟾素联合长春瑞滨组、环磷酰胺 (CTX)治疗对照组和生理盐水空白对照组。每天分别按 5... 目的 :研究华蟾素联合长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌细胞周期的影响。方法 :5 0只皮下接种Lewis肺癌细胞的C57BL/ 6小鼠 ,随机分成华蟾素组、长春瑞滨组、华蟾素联合长春瑞滨组、环磷酰胺 (CTX)治疗对照组和生理盐水空白对照组。每天分别按 5ml/kg华蟾素、6 .7mg/kg长春瑞滨、两者联合、30mg/kg环磷酰胺以及 0 .2ml生理盐水予腹腔注射 ,给药 7天后处死 ,测定各组小鼠的皮下瘤重 ,计算抑瘤率 ,并运用流式细胞仪分析各组小鼠肿瘤细胞细胞周期各时相分布的状况。结果 :华蟾素组、长春瑞滨组、华蟾素联合长春瑞滨组的皮下瘤重较生理盐水组低 (P <0 .0 1) ,抑瘤率分别是 4 2 .86 %、4 5 .6 8%和 5 3.4 4 %。华蟾素组的肿瘤细胞S期细胞比例增高 ,长春瑞滨组的肿瘤细胞G2 /M期细胞比例增高 ,两药联合组的肿瘤细胞S期、G2 /M期细胞比例均有所增高。结论 :华蟾素和长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌具有协同抑瘤作用 ,机制可能与其协同作用于细胞周期有关。 展开更多
关键词 华蟾素 长春瑞滨 LEWIS肺癌细胞 细胞周期 流式细胞术 小鼠
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健脾理气方对人乙型肝炎病毒转基因小鼠不同时相血清黄曲霉毒素B_1—白蛋白加成物水平的影响 被引量：10
14
作者 吴万垠 宋明志 +2 位作者 于尔辛 励雁峰 钱耕荪 《中西医结合肝病杂志》 CAS 1996年第2期17-18,共2页
为了探讨HBV与AFD_1协同致肝癌及健脾理气方防治肝癌的机理,预先予HBV转基因小鼠灌服健脾理气方2.5g/kg.wt,qd×15d,再予AFB1 1mg/kg.wt,I.P.,用RIA法测经治疗和未经治疗转基因小鼠及正常小鼠7个时相血清AFB_1—白蛋白加成物浓度。... 为了探讨HBV与AFD_1协同致肝癌及健脾理气方防治肝癌的机理,预先予HBV转基因小鼠灌服健脾理气方2.5g/kg.wt,qd×15d,再予AFB1 1mg/kg.wt,I.P.,用RIA法测经治疗和未经治疗转基因小鼠及正常小鼠7个时相血清AFB_1—白蛋白加成物浓度。HBV转基因小鼠较正常小鼠易于聚积AFB_1毒性。高峰相加成物水平显著升高,24h相仍维持较高水平。健脾理气方能显著降低该加成物水平,在24h时相使其降至正常水平,该结果提示,HBV与AFB_1协同致肝癌是由于HBV致肝损伤,对毒性致癌物清除障碍所致,健脾理气方能通过加速毒性致癌物清除而抑制肿瘤发生。 展开更多
关键词 健脾理气方 乙型肝炎病毒 黄曲霉素素B1 肝癌
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参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌减毒作用的临床研究 被引量：6
15
作者 吴万垠 王斌 +6 位作者 张海波 柴小姝 龙顺钦 邓宏 罗海英 李柳宁 刘伟胜 《新中医》 CAS 北大核心 2006年第10期20-23,共4页
目的:观察参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法:对42例非小细胞肺癌患者随机分为2组,各21例。观察1组第1周期用参附注射液加NP方案治疗,第2周期单纯用NP方案治疗;观察2组第1周期单纯用NP方案治疗,第2周期用参附注射液... 目的:观察参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法:对42例非小细胞肺癌患者随机分为2组,各21例。观察1组第1周期用参附注射液加NP方案治疗,第2周期单纯用NP方案治疗;观察2组第1周期单纯用NP方案治疗,第2周期用参附注射液加NP方案治疗。主要观察参附注射液对NP方案毒性的影响。结果:参附注射液加NP方案的白细胞、中性粒细胞毒性和恶心呕吐、便秘症状均较NP方案低,差异有显著性或非常显著性意义(P<0．05,P<0．01),其余各项两方案相近(P>0．05)。观察1组参附注射液加NP方案的白细胞、中性粒细胞毒性、恶心呕吐和便秘症状均较单纯用NP方案低,第1周期与第2周期比较,差异有显著性意义(P<0．05)。气虚痰湿型患者中,参附注射液加NP方案的白细胞、中性粒细胞毒性较单纯用NP方案低,差异有显著性意义(P<0．05)。结论:参附注射液能减轻NP方案治疗非小细胞肺癌的血液学和消化道毒性,对气虚痰湿型患者的减毒作用较明显。早期联合应用参附注射液,减毒作用更好。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 副作用 减毒作用 参附注射液 气虚痰湿
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参附注射液对健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的减毒作用 被引量：8
16
作者 吴万垠 龙顺钦 +6 位作者 张海波 柴小姝 邓宏 薛晓光 王斌 罗海英 刘伟胜 《上海中医药大学学报》 CAS 2005年第4期21-24,共4页
目的观察参附注射液对健择联合顺铂方案(GP)治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法34例拟行GP方案化疗的非小细胞肺癌患者,分为参附先期治疗组(18例)和参附后期治疗组(16例)。参附先期治疗组:于第1疗程化疗前3 d开始用参附注射液静脉滴注,... 目的观察参附注射液对健择联合顺铂方案(GP)治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法34例拟行GP方案化疗的非小细胞肺癌患者,分为参附先期治疗组(18例)和参附后期治疗组(16例)。参附先期治疗组:于第1疗程化疗前3 d开始用参附注射液静脉滴注,化疗实施GP方案;第2疗程仅用GP方案作自身对照。参附后期治疗组:第1疗程仅实施GP化疗;第2疗程化疗前3 d开始用参附注射液,后实施GP方案。通过随机自身前后交叉对照,观察参附注射液对GP方案毒性的影响。结果总体参附+GP方案的血液毒性和消化道毒性均较GP方案低(P<0.01),其中参附先期治疗组参附+GP方案的血液毒性较GP方案低(P<0.01),而参附后期治疗组两方案无显著差异。参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的减毒作用(P<0.01或P<0.05)。结论参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的血液毒性和消化道毒性,对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的减毒作用较明显;早期联合应用参附注射液,减毒作用更好。 展开更多
关键词 参附注射液 非小细胞肺癌 健择 顺铂
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莪术油微球经肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌 被引量：8
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作者 吴万垠 徐凯 +8 位作者 刘伟胜 罗海英 朱迪盈 陈春永 刘宇龙 李柳宁 常钢 杨志刚 孟凡哲 《上海中医药杂志》 北大核心 2004年第4期3-6,共4页
观察莪术油微球经肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的疗效。选择 6 1例原发性肝癌患者 ,分为莪术油微球介入治疗组和化学药物介入对照组 ,采取同期、非随机对照研究。所有入选病例均采用Seldinger方法插管治疗。治疗组给予莪术油微球经肝... 观察莪术油微球经肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的疗效。选择 6 1例原发性肝癌患者 ,分为莪术油微球介入治疗组和化学药物介入对照组 ,采取同期、非随机对照研究。所有入选病例均采用Seldinger方法插管治疗。治疗组给予莪术油微球经肝动脉灌注栓塞 ;对照组给予常规三联化疗药 +碘油 +明胶海棉。每 1～ 1 5月治疗 1次。观察治疗后癌灶、AFP、肝功能和生存质量、生存期、中医证候等变化情况。结果 :治疗组与对照组治疗后在缩小瘤体和总体生存时间方面的治疗作用无显著性差异 ;AFP变化程度类似 ,无显著性差异 ;治疗组副反应轻 ,生存质量较好。提示莪术油微球经肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌有一定的疗效。 展开更多
关键词 莪术油微球 原发性肝癌 肝动脉灌注
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莪术油对小鼠肝癌细胞DNA作用的图像分析 被引量：58
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作者 吴万垠 罗云坚 +4 位作者 程剑华 常钢 徐勤 刘伟胜 李任先 《中西医结合肝病杂志》 CAS 1999年第1期18-20,共3页
目的:揭示莪术油对小鼠肝癌细胞增殖的抑制机理。方法:用莪术油进行2次抑制小鼠肝癌HepA实验,用病理细胞图像分析仅分析莪术油对小鼠肝癌细胞核DNA含量的影响。结果:莪术油对小鼠肝癌HepA的抑瘤率分别为51.85％和51.16％,与对照组比较... 目的:揭示莪术油对小鼠肝癌细胞增殖的抑制机理。方法:用莪术油进行2次抑制小鼠肝癌HepA实验,用病理细胞图像分析仅分析莪术油对小鼠肝癌细胞核DNA含量的影响。结果:莪术油对小鼠肝癌HepA的抑瘤率分别为51.85％和51.16％,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。莪术油能降低小鼠HepA肝癌细胞的DNA光密度值(249.28±70.53∶430.23±160.06,P<0.005)、核面积(623.48±227.65∶1073.29±100.99μm^2,P<0.005)及DNA指数(2.376±0.672∶4.481±0.706,P<0.001),同时能提高肝癌细胞中二倍体细胞的比例(29.00±9.345∶2.97±5.69％,P<0.001)及降低超五倍体细胞比例(30.04±15.10％∶70.89±14.94％,P<0.001)。结论:莪术油具抗肝癌作用,其机理可能与其抑制肿瘤细胞DNA合成有及增殖活性有关。 展开更多
关键词 莪术油 肝癌 DNA 图像分析
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健脾理气合剂阻抑黄曲霉毒素B_1启动小鼠致肝癌机理 被引量：3
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作者 吴万垠 励雁峰 +2 位作者 宋明志 钱耕荪 于尔辛 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 1999年第Z1期82-84,共3页
目的　探讨健脾理气合剂阻抑AFB1启动小鼠致肝癌的机理。　方法　选择2月龄ICR小鼠50只,随机分成两组:中药组与对照组。每组25只。预先予中药组小鼠灌服健脾理气合剂,每天25g/kg,共15天。16天时,给予AFB11mg/kg,腹腔内注射。用RIA法测... 目的　探讨健脾理气合剂阻抑AFB1启动小鼠致肝癌的机理。　方法　选择2月龄ICR小鼠50只,随机分成两组:中药组与对照组。每组25只。预先予中药组小鼠灌服健脾理气合剂,每天25g/kg,共15天。16天时,给予AFB11mg/kg,腹腔内注射。用RIA法测定两组小鼠暴露AFB1后0、05、1、2、4、8、24h共7个不同时相肝脏AFB1DNA加成物的含量,并检测与AFB1代谢相关的两相酶系活性。　结果　健脾理气合剂能使小鼠暴露AFB1后高峰时相(1h)的肝脏AFB1DNA加成物水平显著降低(3491±481比4136±282pmol/mgDNA,P<005)。该合剂能诱导小鼠肝脏P450还原酶活性(15107±2889比9593±2642nmol/L细胞色素C/min/mg蛋白,P<001)及GST活性(804±082比595±081μmol/L产物/min/mg蛋白,P<001),并能提高肝脏GSH的含量(10164±0772比8032±0828nmol/g肝组织,P<001)。　结论　健脾理气合剂能通过增强小鼠肝脏Ⅰ相及Ⅱ相解毒酶功能、减少肝脏AFB1DNA加成物形成,而阻抑AFB1启动致肝癌作用。 展开更多
关键词 中草药 黄曲霉毒素B1 肝脏肿瘤 致癌机理
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平消胶囊配合经肝动脉灌注化疗栓塞治疗原发性肝癌25例 被引量：8
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作者 吴万垠 郭伟剑 林钧华 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2001年第1期50-51,共2页
我们用平消胶囊配合经肝动脉灌注化疗栓塞(TACE)治疗25例原发性肝癌,远期疗效优于单纯使用TACE者,现报告如下.
关键词 平消胶囊 肝动脉灌注化疗 栓塞 治疗 原发性肝癌
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