期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
应用显微电影技术对白血病细胞活动及药物敏感性观察
1
作者 吴占河 齐笑庸 《临床血液学杂志》 CAS 1989年第3期131-131,共1页
目前在白血病研究中缺少对白血病细胞活动的动态跟踪研究的报导。我们应用显微电影技术,采用定格摄影的方法,连续地跟踪拍摄了白血病患者骨髓白血病细胞的活动性及其对化疗药物的敏感性,报道如下。材料和方法急性粒细胞白血病4例,正常对... 目前在白血病研究中缺少对白血病细胞活动的动态跟踪研究的报导。我们应用显微电影技术,采用定格摄影的方法,连续地跟踪拍摄了白血病患者骨髓白血病细胞的活动性及其对化疗药物的敏感性,报道如下。材料和方法急性粒细胞白血病4例,正常对照3例,无菌条件下收集骨髓液,用Ficoll-Hypaque分离两次,再用RPMI 1640培养液冲洗两次。 展开更多
关键词 白血病细胞 电影技术 FICOLL 定格摄影 骨髓液 药物敏感性 急性白血病 阿米巴样运动 化疗药物 跟踪拍摄
下载PDF
恶性组织细胞病24例临床分析
2
作者 王来慈 吴占河 齐笑庸 《黑龙江医药》 CAS 1989年第2期15-16,共2页
本文对24例恶组的临床资料、诊断依据、误诊教训、骨髓象、骨髓活检及其也组织活检等进行了分析和讨论。
关键词 恶组 骨髓象 骨髓活检
下载PDF
细胞凋亡与氟中毒 被引量：9
3
作者 张爱君 吴占河 《中国地方病防治》 2003年第1期31-34,共4页
关键词 细胞凋亡 氟中毒 C-MYC癌基因 BCL-2基因 P53基因 肝肾细胞 神经细胞 骨细胞 作用机制
下载PDF
范可尼贫血的研究进展与国际诊断标准 被引量：4
4
作者 吴占河 葛志红 《现代检验医学杂志》 CAS 2013年第6期1-6,共6页
范可尼贫血是常染色体隐性遗传性疾病（除B亚型外，X-性连锁）。临床表现为多样化的型体及智力发育异常，多种肿瘤高发倾向，进行性骨髓衰竭以及多种脏器受累。范可尼贫血的研究是医学研究当中发展最快的领域之一。迄今为止，15个不同... 范可尼贫血是常染色体隐性遗传性疾病（除B亚型外，X-性连锁）。临床表现为多样化的型体及智力发育异常，多种肿瘤高发倾向，进行性骨髓衰竭以及多种脏器受累。范可尼贫血的研究是医学研究当中发展最快的领域之一。迄今为止，15个不同的互补亚型被鉴别，这15个突变的基因已被定位于不同的染色体住点上。以发病机理、诊断技术、治疗为主的探索性研究日益深入，因此极大地推动了基础研究和临床诊断与治疗进展，同时也为癌症和老化方面的研究带来极大的有意义的启发。由于范可尼贫血患者大多是在发生骨髓衰竭或合并为肿瘤的晚期才为就诊的原因，所以被称之为不治之症。包括从产前开始的早期诊断，早期治疗延长生命非常重要。也由于该病的基因型及临床表型相当复杂，缺乏明显特征，所以给早期诊断带来困难与挑战。同时也要求医务人员具有血液、遗传及肿瘤等多方面的综合知识。该文将对范可尼贫血的新的概念、临床诊断、实验室检测策略等一些相关问题进行讨论，希望对国内开展此方面的工作有些帮助。 展开更多
关键词 范可尼贫血 骨髓衰竭综合征 染色体不稳定综合征 肿瘤高发
下载PDF
遗传性骨髓衰竭综合征的遗传学与临床研究现状
5
作者 吴占河 王树叶 《诊断学理论与实践》 2014年第1期24-28,共5页
遗传性骨髓衰竭综合征是儿科血液及肿瘤学科疾病．估计每百万名出生的新生儿中就有65例患有遗传性骨髓衰竭综合征。由于骨髓功能衰竭患者常需终生依赖输血及其他治疗．且呈现出肿瘤高发的态势。病死率高。至今，对于遗传性骨髓衰竭尚无... 遗传性骨髓衰竭综合征是儿科血液及肿瘤学科疾病．估计每百万名出生的新生儿中就有65例患有遗传性骨髓衰竭综合征。由于骨髓功能衰竭患者常需终生依赖输血及其他治疗．且呈现出肿瘤高发的态势。病死率高。至今，对于遗传性骨髓衰竭尚无有效的治疗方法，该病严重危及了新生儿、青少年甚至一些成年患者的生命。 展开更多
关键词 DNA修复 基因组不稳定 染色体端粒短缩 遗传性全血细胞减少 遗传性骨髓衰竭综合征
原文传递
范可尼贫血的新概念和临床与实验室诊断 被引量：4
6
作者 张莹莹 吴占河 《诊断学理论与实践》 2013年第5期501-503,共3页
范可尼贫血（Faneoni anemia，FA）是常染色体隐性遗传性疾病（除B亚型为X-性连锁遗传）。本病由瑞士Fanconi[1]于1927年首先命名并报道。FA患者的临床表现以多样化形体畸形、智力发育异常、进行性骨髓衰竭、高发肿瘤倾向和多脏器受累... 范可尼贫血（Faneoni anemia，FA）是常染色体隐性遗传性疾病（除B亚型为X-性连锁遗传）。本病由瑞士Fanconi[1]于1927年首先命名并报道。FA患者的临床表现以多样化形体畸形、智力发育异常、进行性骨髓衰竭、高发肿瘤倾向和多脏器受累为特征[2]． 展开更多
关键词 范可尼贫血 骨髓衰竭综合征 染色体不稳定综合征
原文传递
白血病红系,粒系造血祖细胞集落测定及血清调控作用研究
7
作者 吴占河 齐笑庸 《中华医学检验杂志》 CSCD 1989年第2期107-108,共2页
关键词 白血病 红造血祖细胞 血清蛋白组分
原文传递
血片技术筛查新生儿疾病的过去、现在和将来 被引量：1
8
作者 Kaustuv Bhattacharya Tiffany Wotton +2 位作者 Veronica Wiley 侯宇航 吴占河 《诊断学理论与实践》 2015年第2期109-112,共4页
细菌生长抑制试验血片筛查技术应用于新生儿已有50多年。目前新生儿血片筛查已成为一项面向大众的检测。数十年来．随着疾病筛查及相应早期干预的开展，使全世界的苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退、囊性纤维化和血红蛋白病患者从中获益。
关键词 血片技术 疾病筛查 新生儿
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部