目的探究妊娠糖尿病患者治疗期间应用二甲双胍的临床价值。方法30例妊娠糖尿病患者,通过简单随机化法分为试验组和对照组,每组15例。对照组采用门冬胰岛素治疗,试验组在门冬胰岛素治疗的基础上配合二甲双胍治疗。比较两组患者治疗前后...目的探究妊娠糖尿病患者治疗期间应用二甲双胍的临床价值。方法30例妊娠糖尿病患者,通过简单随机化法分为试验组和对照组,每组15例。对照组采用门冬胰岛素治疗,试验组在门冬胰岛素治疗的基础上配合二甲双胍治疗。比较两组患者治疗前后血糖指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、血清学指标[超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)]水平以及不良妊娠结局、新生儿不良结局、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者HbA1c、2 h PG、FPG水平均低于本组治疗前,且试验组患者的HbA1c(4.96±0.71)%、2 h PG(5.01±0.34)mmol/L、FPG(3.83±0.22)mmol/L均低于对照组的(6.55±0.83)%、(6.93±0.80)mmol/L、(5.01±0.37)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者SOD、NO均高于本组治疗前,MDA、Hcy、CysC均低于本组治疗前,且试验组患者SOD(113.36±6.78)nU/ml、NO(71.86±8.86)μmol/L均高于对照组的(96.21±7.45)nU/ml、(62.01±6.12)μmol/L,MDA(2.01±0.21)nmol/ml、Hcy(8.01±1.80)μmol/L、CysC(0.66±0.13)mg/L均低于对照组的(3.12±0.25)nmol/ml、(11.13±1.75)μmol/L、(0.90±0.22)mg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良妊娠结局发生率6.67%低于对照组的40.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组新生儿不良结局发生率0低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率13.33%与对照组的20.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠糖尿病患者治疗中接受二甲双胍干预,可更好改善患者的血糖、血清学指标水平,降低不良妊娠结局与新生儿不良结局的发生率,且不会增加不良反应的发生率,安全有效。展开更多
文摘目的探究妊娠糖尿病患者治疗期间应用二甲双胍的临床价值。方法30例妊娠糖尿病患者,通过简单随机化法分为试验组和对照组,每组15例。对照组采用门冬胰岛素治疗,试验组在门冬胰岛素治疗的基础上配合二甲双胍治疗。比较两组患者治疗前后血糖指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、血清学指标[超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)]水平以及不良妊娠结局、新生儿不良结局、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者HbA1c、2 h PG、FPG水平均低于本组治疗前,且试验组患者的HbA1c(4.96±0.71)%、2 h PG(5.01±0.34)mmol/L、FPG(3.83±0.22)mmol/L均低于对照组的(6.55±0.83)%、(6.93±0.80)mmol/L、(5.01±0.37)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者SOD、NO均高于本组治疗前,MDA、Hcy、CysC均低于本组治疗前,且试验组患者SOD(113.36±6.78)nU/ml、NO(71.86±8.86)μmol/L均高于对照组的(96.21±7.45)nU/ml、(62.01±6.12)μmol/L,MDA(2.01±0.21)nmol/ml、Hcy(8.01±1.80)μmol/L、CysC(0.66±0.13)mg/L均低于对照组的(3.12±0.25)nmol/ml、(11.13±1.75)μmol/L、(0.90±0.22)mg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良妊娠结局发生率6.67%低于对照组的40.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组新生儿不良结局发生率0低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率13.33%与对照组的20.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠糖尿病患者治疗中接受二甲双胍干预,可更好改善患者的血糖、血清学指标水平,降低不良妊娠结局与新生儿不良结局的发生率,且不会增加不良反应的发生率,安全有效。
