超声波水浴辅助消解-原子荧光光谱法测定食用菌中硒含量 被引量：8

1

作者 吴庆晖 黄伯熹 +4 位作者 冉文清 荀合 魏强 李正全 陈泳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第24期299-302,共4页

为提高检测效率,建立超声波水浴辅助消解-原子荧光光谱法测定食用菌中硒含量的方法。对仪器实验条件进行正交试验优化,对样品前处理方法、铁氰化钾的影响和方法选择性等影响因素进行研究,根据样品检测结果进行原因分析及安全性评价。该... 为提高检测效率,建立超声波水浴辅助消解-原子荧光光谱法测定食用菌中硒含量的方法。对仪器实验条件进行正交试验优化,对样品前处理方法、铁氰化钾的影响和方法选择性等影响因素进行研究,根据样品检测结果进行原因分析及安全性评价。该方法检出限为0.20ng/mL,加标回收率为91.6%～102.7%。与国标方法对照,提高了样品前处理效率且结果无显著性差异,为食用菌中硒的检测与质量控制提供了一种快速、准确的分析方法。 展开更多

关键词 超声波 水浴 原子荧光光谱 食用菌 硒

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原子荧光光谱法测定六神丸的总砷含量及其在人工肠液中的可溶性砷含量 被引量：6

2

作者 吴庆晖 黄伯熹 +2 位作者 杨运云 张志军 黄璇莹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1352-1354,共3页

目的:建立六神丸(蟾酥,雄黄,麝香等)中总砷的测定方法,研究六神丸在人工肠液中可溶性砷含量。方法:采用原子荧光光谱法。结果:六神丸在人工肠液中的可溶性砷仅占总砷含量的10.5%左右,在短时间内达到溶出平衡,而且人工肠液中的胰蛋白酶... 目的:建立六神丸(蟾酥,雄黄,麝香等)中总砷的测定方法,研究六神丸在人工肠液中可溶性砷含量。方法:采用原子荧光光谱法。结果:六神丸在人工肠液中的可溶性砷仅占总砷含量的10.5%左右,在短时间内达到溶出平衡,而且人工肠液中的胰蛋白酶对砷的溶出有促进作用。结论:原子荧光光谱法测定六神丸中总砷的方法操作简便,定量准确。 展开更多

关键词 原子荧光光谱法 六神丸 总砷 可溶性砷 人工肠液

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电热解-原子吸收光谱法快速测定食用菌中汞 被引量：4

3

作者 吴庆晖 黄伯熹 +3 位作者 方军 李维嘉 王和平 潘灿盛 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期396-399,共4页

建立了一种电热解-原子吸收光谱法快速测定食用菌中汞的方法,该方法汞的检出限为0.079ng(3σ),加标回收率为91.5%～104.6%。该方法与原子荧光光谱法对照,不需要进行样品前处理且结果无显著性差异,为食用菌产品汞的质量控制提供了一种快... 建立了一种电热解-原子吸收光谱法快速测定食用菌中汞的方法,该方法汞的检出限为0.079ng(3σ),加标回收率为91.5%～104.6%。该方法与原子荧光光谱法对照,不需要进行样品前处理且结果无显著性差异,为食用菌产品汞的质量控制提供了一种快速、准确的分析方法。对分析中可能出现的共存元素干扰以及样品取样量等因素进行了讨论,并对样品的检测结果进行了安全性评价和原因分析以及提出了在食用菌栽培中有效控制汞含量水平的几个因素。 展开更多

关键词 电热解-原子吸收光谱法 食用菌 汞 快速测定

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食用螺旋藻粉中痕量汞的分析 被引量：2

4

作者 吴庆晖 黄伯熹 +3 位作者 张志军 方军 李玉炫 黄璇莹 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2010年第12期172-175,共4页

建立一种电热解—原子吸收光谱法分析食用螺旋藻粉中痕量汞的方法,该方法汞的检出限为0.083 ng(3σ),加标回收率为89.5%～102.7%。该方法与传统的冷原子吸收光谱法对照,不需要进行样品前处理,经过t检验,结果无显著性差异,为螺旋藻粉产... 建立一种电热解—原子吸收光谱法分析食用螺旋藻粉中痕量汞的方法,该方法汞的检出限为0.083 ng(3σ),加标回收率为89.5%～102.7%。该方法与传统的冷原子吸收光谱法对照,不需要进行样品前处理,经过t检验,结果无显著性差异,为螺旋藻粉产品中汞的含量检测提供了一种快速、准确的分析方法。另外对载气流量、样品中可能有的共存元素干扰以及样品取样量等因素进行讨论,最后对样品检测结果进行安全性评价和原因分析以及提出生产质量控制措施。 展开更多

关键词 食用螺旋藻粉 痕量汞 电热解—原子吸收光谱法

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氢化物发生-原子荧光光谱法测定六神丸及其在人工胃液中的可溶性砷含量 被引量：1

5

作者 吴庆晖 黄伯熹 +2 位作者 杨运云 荀合 霍柱健 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期885-887,共3页

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定六神丸中总砷含量,同时对六神丸在人工胃液中可溶性砷进行了研究。试验结果表明:人工胃液中可溶性砷含量仅占六神丸中总砷含量的5.9%,且发现可溶性砷在人工胃液中可以在短时间内达到溶出平衡,而且人... 采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定六神丸中总砷含量,同时对六神丸在人工胃液中可溶性砷进行了研究。试验结果表明:人工胃液中可溶性砷含量仅占六神丸中总砷含量的5.9%,且发现可溶性砷在人工胃液中可以在短时间内达到溶出平衡,而且人工胃液中的胃蛋白酶对砷的溶出有促进作用。 展开更多

关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 六神丸 总砷 可溶性砷 人工胃液

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胶州湾表层沉积物重金属分布特征及污染评价 被引量：32

6

作者 张珂 王朝晖 +4 位作者 冯杰 方军 舒永红 牟德海 吴庆晖 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1406-1411,共6页

为评价胶州湾跨海大桥的建设对其沉积物中重金属分布的影响,于2009年7月采集了黄海胶州湾11个站位的表层沉积物,测定了沉积物中的重金属含量。结果显示,胶州湾沉积物重金属污染程度较低,Hg、Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Co、Mn 8种重金属的平... 为评价胶州湾跨海大桥的建设对其沉积物中重金属分布的影响,于2009年7月采集了黄海胶州湾11个站位的表层沉积物,测定了沉积物中的重金属含量。结果显示,胶州湾沉积物重金属污染程度较低,Hg、Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Co、Mn 8种重金属的平均含量分别为0.031、19.05、12.7、51.14、0.055、17.31、8.24、775 mg/kg。根据地质累积指数法和Hakanson潜在生态危害指数法分别对重金属的污染和潜在生态危害程度进行了评价,结果显示胶州湾沉积物的重金属污染程度总体较轻,但Hg污染较为严重。各站位之间重金属含量分布比较平均,说明跨海大桥的修建引起沉积物搅动,污染物存在交叉污染的潜在风险。 展开更多

关键词 重金属 海洋环境 胶州湾 黄海 潜在生态危害

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大亚湾表层沉积物中重金属分布特征及潜在生态危害评价 被引量：27

7

作者 谷阳光 王朝晖 +4 位作者 方军 舒永红 吴庆晖 牟德海 吕颂辉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期449-453,共5页

为了解大亚湾沉积物中重金属含量分布及其对海湾生态环境的危害状况，于2006年7月至2007年11月采集了大亚湾10个采样点的春、夏、秋、冬四个季度的表层沉积物样品，分析了沉积物中重金属的含量。结果表明，大亚湾重金属含量均低于海洋... 为了解大亚湾沉积物中重金属含量分布及其对海湾生态环境的危害状况，于2006年7月至2007年11月采集了大亚湾10个采样点的春、夏、秋、冬四个季度的表层沉积物样品，分析了沉积物中重金属的含量。结果表明，大亚湾重金属含量均低于海洋沉积物I类质量标准，研究海域沉积物中Hg、Ph、Cu、Zn的含量分别为0．009～0．158mg／kg、11．52～45．95mg／k、2．61—64．68mg／kg、30．58—85．07mg／kg，平均含量分别为0．040、28．50、12．46、61．76mg／kg，Hg、Pb、Cu的季度差异不明显，Zn有较明显的季节变化。潜在生态危害评价表明，夏季重金属潜在生态危害属于强级污染，其余季节属于中等程度污染；重金属生态危害程度顺序为：Hg〉Cu〉Pb〉Zn，其中Hg的潜在生态危害属于很强级，其余均属于轻微级。 展开更多

关键词 重金属 大亚湾 生态危害 沉积物

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加速溶剂萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定空气中的全氟化合物 被引量：12

8

作者 杨运云 邓洁薇 +2 位作者 罗辉泰 吴庆晖 郭鹏然 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1583-1587,共5页

建立了加速溶剂萃取-高效液相色谱-串联质谱法(ASE-HPLC-MS/MS)测定环境空气样品中全氟化合物(PFCs)的分析方法。采用PS-1型大流量采样器采集环境空气样品,聚氨酯(PUF)收集空气,石英纤维滤膜(QFF)收集空气颗粒物。采用ASE萃取采样后的P... 建立了加速溶剂萃取-高效液相色谱-串联质谱法(ASE-HPLC-MS/MS)测定环境空气样品中全氟化合物(PFCs)的分析方法。采用PS-1型大流量采样器采集环境空气样品,聚氨酯(PUF)收集空气,石英纤维滤膜(QFF)收集空气颗粒物。采用ASE萃取采样后的PUFs和QFFs,萃取剂为甲醇-丙酮(1∶1,V/V),萃取温度100℃,萃取压力15MPa,静态萃取时间15min,连续萃取3次。萃取液经K-D浓缩后转换溶剂为甲醇,采用HPLC-MS/MS测定PFCs的含量。线性范围在0.1～50μg/L之间,方法检出限在0.034～0.54pg/m3范围。应用本方法检测2007年5～6月在广州市采集的环境空气样品,蒸气态PFCs的总含量在5.2～37.4pg/m3范围内,颗粒态PFCs的总含量在11.3～74.3pg/m3范围内。本方法适用于监测环境空气中的痕量PFCs。 展开更多

关键词 全氟化合物 空气 加速溶剂萃取 高效液相色谱-串联质谱

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超高效液相色谱-串联质谱法对癍痧凉茶中18种活性成分的定量分析 被引量：8

9

作者 梁慧 朱伟健 +3 位作者 袁智泉 陈超 吴庆晖 杨运云 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期558-563,569,共7页

建立了超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）测定癍痧凉茶中18种活性成分的定量分析方法。癍痧凉茶样品经甲醇萃取后,采用RRHD SB-C18（100 mm×3.0 mm,1.8μm）超高效液相色谱柱进行分离,以0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯... 建立了超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）测定癍痧凉茶中18种活性成分的定量分析方法。癍痧凉茶样品经甲醇萃取后,采用RRHD SB-C18（100 mm×3.0 mm,1.8μm）超高效液相色谱柱进行分离,以0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱。18种活性成分的定量分析采用三重四极杆串联质谱以负离子检测模式多重反应离子监测进行。实验结果表明,所建立的方法线性良好,18种目标化合物的线性相关系数（r）不小于0.996 4;分析方法的灵敏度高,检出限和定量下限分别为0.001~0.08μg/m L和0.002~0.27μg/m L;同时具备精密度高、准确度好、稳定性理想等优点。建立的分析方法用于测定11批＂黄振龙＂癍痧凉茶和8批＂平安堂＂凉茶。结果表明,＂黄振龙＂和＂平安堂＂样品中18种活性成分的浓度分别为0.7~149.8μg/m L和0.9~110.3μg/m L。采用主成分分析（PCA）对这19批次癍痧凉茶样品进行来源追踪,并对其质量的稳定性和一致性进行了评价。PCA得分图可将两个厂家的癍痧凉茶明显区分开,提示两种凉茶的配方组成及生产工艺不同,所建立的分析方法可有效用于癍痧凉茶的质量评价与控制。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱 癍痧凉茶 活性成分 定量分析

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高效液相色谱-质谱法快速鉴定复方毛冬青冲剂中三萜皂苷活性成分 被引量：7

10

作者 杨运云 郭鹏然 +3 位作者 陈怡禄 邓六勤 钟鸣 吴庆晖 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1523-1527,共5页

建立了高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)快速鉴定复方毛冬青冲剂中三萜皂苷活性成分的方法。以甲醇为萃取剂超声萃取复方毛冬青冲剂30min。采用高效液相色谱-离子阱质谱(HPLC-IT-MS)和高效液相色谱-飞行时间质谱(HPLC-TOF-MS)对萃取液进行... 建立了高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)快速鉴定复方毛冬青冲剂中三萜皂苷活性成分的方法。以甲醇为萃取剂超声萃取复方毛冬青冲剂30min。采用高效液相色谱-离子阱质谱(HPLC-IT-MS)和高效液相色谱-飞行时间质谱(HPLC-TOF-MS)对萃取液进行分析,选用Agilent Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以水(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱后流出液采用电喷雾离子阱质谱(ESI-IT-MS)和电喷雾飞行时间质谱(ESI-TOF-MS)的正、负离子模式进行检测。检测结果经离子阱一级质谱(IT-MS1)、离子阱二级质谱(IT-MS2)和分析时间质谱(TOF-MS)信息分析,并与相关文献报道进行比较,鉴定出1种三萜酸和8种三萜皂苷成分,并推测了其它3种可能的三萜皂苷化学成分,通过对照品对比分析,三萜酸确证为Ilexgenin A,其中一种三萜皂苷确证为Ilexsaponin A1。本方法无需对照品即可快速有效地鉴定出复方毛冬青冲剂中的三萜皂苷活性成分,为建立冲剂的质量标准提供了依据。 展开更多

关键词 复方毛冬青冲剂 三萜皂苷 高效液相色谱-质谱

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HPLC-MS/MS测定多宝鱼和紫菜中的砷甜菜碱 被引量：7

11

作者 滕久委 李德良 +1 位作者 吴庆晖 舒永红 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期755-757,共3页

建立了多宝鱼和紫菜中砷甜菜碱的高效液相色谱多级质谱联用（HPLC-MS/MS）分析方法。样品以甲醇-水混合液（体积比1∶1）提取,提取液再经氮吹浓缩。样品溶液在C18柱上以1%（体积分数）甲酸和甲醇梯度洗脱,然后在电喷雾电离正离子模式下... 建立了多宝鱼和紫菜中砷甜菜碱的高效液相色谱多级质谱联用（HPLC-MS/MS）分析方法。样品以甲醇-水混合液（体积比1∶1）提取,提取液再经氮吹浓缩。样品溶液在C18柱上以1%（体积分数）甲酸和甲醇梯度洗脱,然后在电喷雾电离正离子模式下进行质谱分析。多反应监测模式下进行检测,标准曲线法定量。定量分析的线性范围为10-700μg/L,检出限为4.1μg/L,鱼和紫菜中的加标回收率分别为95%和68%。该文同时还研究了砷甜菜碱的碰撞裂解机理。 展开更多

关键词 砷 形态分析 砷甜菜碱 多宝鱼 紫菜 液相色谱-质谱

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邓老凉茶颗粒的超高效液相色谱质谱联用指纹图谱研究 被引量：10

12

作者 杨运云 邓洁薇 +2 位作者 吴庆晖 余彦海 钟新林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1493-1498,1504,共7页

建立了适用于邓老凉茶颗粒质量控制的超高效液相色谱质谱联用指纹图谱分析方法。样品采用甲醇索氏萃取60 min,萃取液采用超高效液相色谱质谱法进行指纹图谱分析。色谱柱采用Waters ACQUITY HSST3 C18(150 mm×3.0 mm,1.8μm),以0.5... 建立了适用于邓老凉茶颗粒质量控制的超高效液相色谱质谱联用指纹图谱分析方法。样品采用甲醇索氏萃取60 min,萃取液采用超高效液相色谱质谱法进行指纹图谱分析。色谱柱采用Waters ACQUITY HSST3 C18(150 mm×3.0 mm,1.8μm),以0.5%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温35℃。质谱采用负离子ESI模式,选择基峰离子流质量色谱图进行指纹图谱研究。32个共有峰在15 min内得到良好分离,其中15个共有峰通过对照品进行了确证。通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》对邓老凉茶颗粒样品进行相似度分析,15个批次样品的相似度均达到0.960以上,表明邓老凉茶颗粒的产品质量稳定性很好。以32个共有峰的相对峰面积进行主成分分析,邓老凉茶颗粒样品之间的细微质量差异得到明显区分。该方法快速、高效、可靠,可有效地用于邓老凉茶颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 超高效液相色谱质谱联用 指纹图谱 相似度评价 主成分分析 邓老凉茶颗粒 质量控制

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冷原子吸收光谱法结合热解-原子吸收光谱法快速测定废水样中痕量无机汞和总有机汞 被引量：6

13

作者 区红 张燕子 +2 位作者 吴庆晖 方军 舒永红 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期68-70,74,共4页

提出以冷原子吸收光谱法结合热解-原子吸收光谱法测定废水样中的痕量无机汞和总有机汞。水样经0.45μm膜过滤后不需消化处理,直接用冷原子吸收光谱法测定无机汞含量,用热解法测定总汞含量,二者之差为总有机汞含量。方法简便快速,干扰少... 提出以冷原子吸收光谱法结合热解-原子吸收光谱法测定废水样中的痕量无机汞和总有机汞。水样经0.45μm膜过滤后不需消化处理,直接用冷原子吸收光谱法测定无机汞含量,用热解法测定总汞含量,二者之差为总有机汞含量。方法简便快速,干扰少,经加标回收实验验证,回收率为90%～103%,相对标准偏差(n＝11)为3.8%。 展开更多

关键词 汞 废水 冷蒸气原子吸收 热解

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三聚氰胺纤维与芳纶或棉混合物的定量分析 被引量：3

14

作者 黄伯熹 吴庆晖 +4 位作者 麦晓霞 钟宇强 黄海敏 徐敏 任忠海 《上海纺织科技》 北大核心 2014年第11期59-61,共3页

探讨采用低于90%的甲酸对三聚氰胺纤维和芳纶或棉纤维混合物进行定量分析的可行性,实验确定芳纶和棉纤维在90℃、80%甲酸处理60 min的质量修正系数d值分别为1.00、1.01。该方法准确度高,与欧盟法规(EU)No 1007/2011要求使用浓度90%甲酸... 探讨采用低于90%的甲酸对三聚氰胺纤维和芳纶或棉纤维混合物进行定量分析的可行性,实验确定芳纶和棉纤维在90℃、80%甲酸处理60 min的质量修正系数d值分别为1.00、1.01。该方法准确度高,与欧盟法规(EU)No 1007/2011要求使用浓度90%甲酸的方法相比,能有效降低检测成本,并提高工作效率。 展开更多

关键词 甲酸浓度 三聚氰胺纤维 芳纶 棉 定量分析

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三价铬彩锌钝化液的成分分析 被引量：2

15

作者 喻凌寒 宋之光 +2 位作者 苏流坤 吴庆晖 方军 《光谱实验室》 CAS CSCD 2007年第5期791-794,共4页

对一种三价铬彩锌钝化液的成分进行了分析,建立了离子色谱法测定钝化液中的阴离子,ICP-MS测定钝化液中的阳离子。方法简便,测量结果准确,可靠。

关键词 三价铬钝化 镀锌 电感耦合等离子体-质谱 离子色谱

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紫外分光光度法测定桃金娘果油脂中熊果酸的含量 被引量：3

16

作者 黄璇莹 黄启红 +3 位作者 吴庆晖 彭焱辉 罗锦霞 林晨 《山东化工》 CAS 2018年第5期79-82,共4页

建立测定桃金娘果油脂中熊果酸含量的方法。香草醛乙酸溶液和高氯酸为显色体系,采用紫外分光光度法,在最大波长吸光度546 nm下测定熊果酸的含量。结果表明熊果酸质量在10~100μg范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为:y=0.0107... 建立测定桃金娘果油脂中熊果酸含量的方法。香草醛乙酸溶液和高氯酸为显色体系,采用紫外分光光度法,在最大波长吸光度546 nm下测定熊果酸的含量。结果表明熊果酸质量在10~100μg范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为:y=0.0107x+0.101(R^2=0.9990)。实验方法简便可靠,精密性好、回收率高,适用于桃金娘果油脂中熊果酸含量的测定。 展开更多

关键词 桃金娘 熊果酸 紫外分光光度法 含量测定

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核磁共振法快速测定白羽绒残脂率的研究 被引量：2

17

作者 黄伯熹 巫莹柱 +3 位作者 杜文琴 文珊 叶黎燕 吴庆晖 《五邑大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第4期19-22,26,共5页

为缩短羽绒残脂率的检测时间,首次尝试采用核磁共振法测定羽绒表面残脂率.即按索氏萃取法测定羽绒样品残脂率,考量核磁共振法工作曲线的有效性并以之测样品的残脂率.结果表明:与传统萃取法相比,用MQA7020核磁共振仪可准确快速测定白绒... 为缩短羽绒残脂率的检测时间,首次尝试采用核磁共振法测定羽绒表面残脂率.即按索氏萃取法测定羽绒样品残脂率,考量核磁共振法工作曲线的有效性并以之测样品的残脂率.结果表明:与传统萃取法相比,用MQA7020核磁共振仪可准确快速测定白绒残脂率,测试时间从2个工作日缩短到几分钟,该方法高效、误差小、结果重现性好、无损伤、无毒无害,但灰羽绒里的铁磁性物质会极大影响测试结果. 展开更多

关键词 羽绒 残脂率 核磁共振法

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茶提取物中测定茶多酚含量的不确定度评定 被引量：1

18

作者 李维嘉 王志强 +2 位作者 罗锦霞 吴庆晖 黄璇莹 《现代食品》 2015年第23期44-46,共3页

通过利用分光光度法对茶叶中的产多芬含量实际不确定度进行分析和评定,利用标准工作曲线、样品称量、母液定容提取、样品干物质含量等因素对茶多酚含量的不确定评估影响。有关结果显示,测试业标准工作曲线校正将会对茶多酚含量产生影响。

关键词 分光光度法 茶多酚含量 不确定度 评定

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中科院广州化学研究所办公楼屋面防水隔热改造工程

19

作者 杨元龙 张维欣 +2 位作者 吴庆晖 陈雪亮 张亚峰 《中国建筑防水》 2010年第23期33-35,共3页

介绍了中科院广州化学研究所办公楼屋面防水隔热改造技术,包括改造方案、材料选择及施工工艺等。

关键词 屋面改造 水固化聚氨酯 轻质灰砂隔热砖 施工

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基于毕博平台网络课程的用户体验优化设计与实现——以《网络营销》为例

20

作者 金蓉 吴庆晖 《软件导刊.教育技术》 2017年第6期77-79,共3页

在教育信息化快速发展的背景下,越来越多的网络课程投入应用,为教育信息化提供了重要的支撑作用,用户体验的问题也日益突出。以《网络营销》网络课程为例,从用户体验的视角出发,分析如何在毕博平台下实现网络课程的优化,让用户体验得到... 在教育信息化快速发展的背景下,越来越多的网络课程投入应用,为教育信息化提供了重要的支撑作用,用户体验的问题也日益突出。以《网络营销》网络课程为例,从用户体验的视角出发,分析如何在毕博平台下实现网络课程的优化,让用户体验得到进一步的提升。 展开更多

关键词 网络课程 用户体验 优化

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