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丹参酮ⅡA通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路促进人喉癌Hep-2细胞凋亡和自噬的研究 被引量：1
1
作者 王海叶 邢瑞敏 +4 位作者 马欣 宋长亮 李静静 乔冰冰 吴庭艳 《现代中西医结合杂志》 CAS 2023年第3期308-314,共7页
目的 研究丹参酮ⅡA对人喉癌Hep-2细胞凋亡和自噬的影响,并基于磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路探讨其可能作用机制。方法 分别以不同浓度丹参酮ⅡA(0,2,4,8,16,32μmol/L)干预对数生长期人喉... 目的 研究丹参酮ⅡA对人喉癌Hep-2细胞凋亡和自噬的影响,并基于磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路探讨其可能作用机制。方法 分别以不同浓度丹参酮ⅡA(0,2,4,8,16,32μmol/L)干预对数生长期人喉癌Hep-2细胞48 h, CCK-8法检测细胞增殖抑制率,计算半抑制浓度(IC50)作为后续实验药物浓度。取对数生长期人喉癌Hep-2细胞,设空白组、丹参酮ⅡA组、丹参酮ⅡA+IGF-1(PI3K激活剂)组、丹参酮ⅡA+LY294002(PI3K抑制剂)组,各组给予相应干预48 h后,CCK-8法、Annexin V-FITC/PI双染法、GFP-LC3荧光质粒转染法检测细胞增殖抑制率、凋亡率和自噬体形成情况,Western blot法检测B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、激活型半胱氨酸蛋白酶-3(Cleaved Caspase-3)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)、PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR蛋白表达情况。结果 丹参酮ⅡA对Hep-2细胞增殖抑制作用呈现剂量依赖性,IC50值为9.6μmol/L。与空白组比较,丹参酮ⅡA组Hep-2细胞增殖抑制率、凋亡率均显著升高(P均<0.05),细胞内自噬体数量显著增多(P<0.05),Bax、Cleaved Caspase-3、LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ表达量及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Bax/Bcl-2比值均显著升高(P均<0.05),Bcl-2、p-PI3K、p-Akt、p-mTOR表达量及p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR均显著降低(P均<0.05);IGF-1能够明显逆转丹参酮ⅡA对Hep-2细胞的上述调控作用,LY294002则能够明显加强丹参酮ⅡA的上述作用。结论 丹参酮ⅡA能够促进人喉癌Hep-2细胞凋亡和自噬,其作用机制可能与抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路活化有关。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 喉癌 磷脂酰肌醇3激酶 蛋白激酶B 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 凋亡 自噬
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粪便生物标记物检测对溃疡性结肠炎的诊断价值研究 被引量：7
2
作者 李刚 杨丽莉 +6 位作者 武赟堂 付海燕 吴强 张瑞俊 张娟 李虎 吴庭艳 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2014年第7期783-785,共3页
目的 研究两种粪便生物标记物乳铁蛋白、钙卫蛋白诊断溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）活动性的价值.方法 选择确诊的UC患者72例作为研究组,60例经结肠镜检查均正常的患者作为对照组,留取结肠镜检查3d内的粪便样本5～10g,应用ELIS... 目的 研究两种粪便生物标记物乳铁蛋白、钙卫蛋白诊断溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）活动性的价值.方法 选择确诊的UC患者72例作为研究组,60例经结肠镜检查均正常的患者作为对照组,留取结肠镜检查3d内的粪便样本5～10g,应用ELISA方法进行粪便乳铁蛋白、钙卫蛋白检测.结果 粪便乳铁蛋白、钙卫蛋白水平在缓解组和对照组之间比较差异均无统计学意义（P＞0.05）;活动组分别与缓解组和对照组比较差异均有显著统计学意义（P＜0.01）;活动期各组之间相互比较差异均有统计学意义（P＜0.01）.粪便乳铁蛋白、钙卫蛋白水平与UC内镜分级标准呈正相关（r=0.873;0.891,P＜0.01）.结论 粪便乳铁蛋白、钙卫蛋白检测能够较准确地诊断UC活动期和缓解期,对临床治疗有指导作用. 展开更多
关键词 乳铁蛋白 钙卫蛋白 ELISA方法 溃疡性结肠炎
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粪便乳铁蛋白在肠易激综合征鉴别诊断中的价值 被引量：1
3
作者 李刚 杨丽莉 +5 位作者 李虎 付海燕 吴强 武赟堂 张娟 吴庭艳 《临床内科杂志》 CAS 2014年第4期278-278,共1页
肠易激综合征（IBS）的诊断主要以临床症状为依据，但前提是必须排除相关器质性疾病。这意味着患者要接受一系列临床检查，如大便潜血试验（FOBT）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、腹部CT和肠镜检查等，增加了患者的痛苦和诊... 肠易激综合征（IBS）的诊断主要以临床症状为依据，但前提是必须排除相关器质性疾病。这意味着患者要接受一系列临床检查，如大便潜血试验（FOBT）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、腹部CT和肠镜检查等，增加了患者的痛苦和诊治费用，尤以频繁的肠镜检查依从性最差。粪便生物标记物乳铁蛋白（LF）在疾病诊断方面有着较好的临床应用前景。我们对粪便乳铁蛋白在肠易激综合征患者中的变化进行观察。 展开更多
关键词 乳铁蛋白 肠易激综合征
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丹参酮ⅡA通过抑制PI3K/Akt通路逆转人喉癌细胞顺铂耐药的机制研究 被引量：2
4
作者 吴庭艳 戴景芳 +4 位作者 张强 胡芳欣 孔凡英 孔德胜 王海叶 《现代药物与临床》 CAS 2022年第9期1938-1944,共7页
目的研究丹参酮Ⅱ_(A)对人喉癌细胞顺铂耐药的影响作用及机制。方法以不同质量浓度(0、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0、32.0 mg/L)顺铂干预对数生长期人喉癌Hep-2细胞和人喉癌顺铂耐药细胞(Hep-2/DDP)48 h,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,计算... 目的研究丹参酮Ⅱ_(A)对人喉癌细胞顺铂耐药的影响作用及机制。方法以不同质量浓度(0、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0、32.0 mg/L)顺铂干预对数生长期人喉癌Hep-2细胞和人喉癌顺铂耐药细胞(Hep-2/DDP)48 h,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC_(50))和耐药指数(RI)。以不同质量浓度(0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0 mg/L)丹参酮Ⅱ_(A)干预对数生长期Hep-2细胞48 h,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,计算IC_(50);采用丹参酮Ⅱ_(A)(IC_(50)5.32 mg/L)+不同质量浓度(0、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0、32.0 mg/L)顺铂干预对数生长期Hep-2/DDP细胞48 h,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,计算2种药物联用的IC_(50)和逆转倍数(RF)。取对数生长期Hep-2/DDP细胞,设置对照组、顺铂组、丹参酮Ⅱ_(A)+顺铂组、丹参酮Ⅱ_(A)+顺铂+胰岛素样生长因子-1(IGF-1)组。各组分别给药干预48 h后,采用CCK-8法、Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞增殖抑制率和凋亡率,Western blotting法检测B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)、激活型半胱氨酸蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)、cleaved Caspase-9、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、p-PI3K、蛋白激酶B(Akt)蛋白表达情况。结果顺铂对Hep-2细胞的IC_(50)为4.58 mg/L,对Hep-2/DDP细胞的IC_(50)为14.09 mg/L,RI为3.08;丹参酮Ⅱ_(A)对Hep-2细胞的IC_(50)为5.32 mg/L;丹参酮Ⅱ_(A)联合顺铂对Hep-2/DDP细胞的IC_(50)为3.34 mg/L,RF为4.22。与对照组比较,顺铂组Hep-2/DDP细胞增殖抑制率、凋亡率显著升高(P<0.01);与顺铂组比较,丹参酮Ⅱ_(A)+顺铂组Hep-2/DDP细胞增殖抑制率、凋亡率显著升高(P<0.05);与丹参酮Ⅱ_(A)+顺铂组比较,丹参酮Ⅱ_(A)+顺铂+IGF-1组Hep-2/DDP细胞增殖抑制率、凋亡率显著降低(P<0.05)。与对照组相比,顺铂组Hep-2/DDP细胞Bcl-2表达量显著降低,Bax、cleaved Caspase-3、cleaved Caspase-9表达量和Bax/Bcl-2值显著升高(P<0.05)。与顺铂组比较,丹参酮Ⅱ_(A)+顺铂组Hep-2/DDP细胞Bcl-2表达量显著降低,Bax、cleaved Caspase-3、cleaved Caspase-9表达量和Bax/Bcl-2值显著升高(P<0.05)。与丹参酮Ⅱ_(A)+顺铂组比较,丹参酮Ⅱ_(A)+顺铂+IGF-1组Hep-2/DDP细胞Bcl-2表达量显著升高,Bax、cleaved Caspase-3、cleaved Caspase-9表达量和Bax/Bcl-2值显著降低(P<0.05)。与对照组相比,顺铂组Hep-2/DDP细胞p-PI3K、p-Akt表达量及PI3K、Akt磷酸化(pPI3K/PI3K、p-Akt/Akt)水平显著降低(P<0.05)。与顺铂组比较,丹参酮Ⅱ_(A)+顺铂组Hep-2/DDP细胞p-PI3K、p-Akt表达量及PI3K、Akt磷酸化水平显著降低(P<0.05)。与丹参酮Ⅱ_(A)+顺铂组比较,丹参酮Ⅱ_(A)+顺铂+IGF-1组Hep-2/DDP细胞p-PI3K、p-Akt表达量及PI3K、Akt磷酸化水平显著升高(P<0.05)。结论丹参酮Ⅱ_(A)可逆转人喉癌细胞顺铂耐药,其作用机制可能与抑制PI3K/Akt通路活化而促进喉癌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 喉癌 顺铂 耐药 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B通路
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