目的:研究藤梨根乙醇提取物(TLG)对H1688、H446细胞凋亡的影响,并探究其相关的分子机制。方法:用不同浓度TLG处理H446、H1688细胞:使用MTT法检测细胞活力;流式细胞仪检测细胞凋亡状况;Western blot检测Erk1/2、Foxo3a、PUMA、Cleaved PA...目的:研究藤梨根乙醇提取物(TLG)对H1688、H446细胞凋亡的影响,并探究其相关的分子机制。方法:用不同浓度TLG处理H446、H1688细胞:使用MTT法检测细胞活力;流式细胞仪检测细胞凋亡状况;Western blot检测Erk1/2、Foxo3a、PUMA、Cleaved PAr P蛋白表达量。结果:经TLG处理后,与不加药组相比,细胞的增殖抑制率以剂量依赖性形式增加;细胞凋亡率增加;Western Blot显示Erk1/2蛋白表达量随着TLG浓度的增加而降低;Foxo3a、PUMA、Cleaved PAr P蛋白表达量随着TLG浓度的增加而增加。结论:TLG可促进小细胞肺癌细胞H1688、H446的凋亡,其机制可能是通过Erk1/2-Foxo3a-PUMA轴发挥作用。展开更多
甾醇调节原件结合蛋白1(sterol regulatory element binding protein 1,SREBP1)是脂质合成代谢中的关键蛋白,能够促进细胞中脂质合成基因的转录,进而促进脂质合成,在能量供应及储存、细胞膜与细胞器膜的构建等方面发挥重要作用。脂质代...甾醇调节原件结合蛋白1(sterol regulatory element binding protein 1,SREBP1)是脂质合成代谢中的关键蛋白,能够促进细胞中脂质合成基因的转录,进而促进脂质合成,在能量供应及储存、细胞膜与细胞器膜的构建等方面发挥重要作用。脂质代谢异常与肿瘤的发生密切相关,近年来研究发现,SREBP1在肿瘤中异常高表达,与肿瘤的发生发展密切相关。本文主要对SREBP1的结构、功能,及其在肿瘤发生发展中的作用及机制进行综述,为肿瘤的基础研究及临床治疗提供新的思路和潜在的治疗靶点。展开更多
文摘目的:研究藤梨根乙醇提取物(TLG)对H1688、H446细胞凋亡的影响,并探究其相关的分子机制。方法:用不同浓度TLG处理H446、H1688细胞:使用MTT法检测细胞活力;流式细胞仪检测细胞凋亡状况;Western blot检测Erk1/2、Foxo3a、PUMA、Cleaved PAr P蛋白表达量。结果:经TLG处理后,与不加药组相比,细胞的增殖抑制率以剂量依赖性形式增加;细胞凋亡率增加;Western Blot显示Erk1/2蛋白表达量随着TLG浓度的增加而降低;Foxo3a、PUMA、Cleaved PAr P蛋白表达量随着TLG浓度的增加而增加。结论:TLG可促进小细胞肺癌细胞H1688、H446的凋亡,其机制可能是通过Erk1/2-Foxo3a-PUMA轴发挥作用。
文摘甾醇调节原件结合蛋白1(sterol regulatory element binding protein 1,SREBP1)是脂质合成代谢中的关键蛋白,能够促进细胞中脂质合成基因的转录,进而促进脂质合成,在能量供应及储存、细胞膜与细胞器膜的构建等方面发挥重要作用。脂质代谢异常与肿瘤的发生密切相关,近年来研究发现,SREBP1在肿瘤中异常高表达,与肿瘤的发生发展密切相关。本文主要对SREBP1的结构、功能,及其在肿瘤发生发展中的作用及机制进行综述,为肿瘤的基础研究及临床治疗提供新的思路和潜在的治疗靶点。
