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用毛细管电泳研究不同形态的砷 被引量:5
1
作者 吴明嘉 任红星 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第8期910-913,共4页
本文用高效毛细管电泳在中性、碱性缓冲溶液中研究了不同价态、形态的砷,考察了pH,不同介质对形态的影响,波长对不同形态砷的响应信号影响,测定了H2AsO-4,H2AsO-3的检测下限。
关键词 形态分析 毛细管电泳
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毛细管电泳安培检测装置的研究 被引量:3
2
作者 吴明嘉 许莉娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期604-607,共4页
本文介绍了自制的毛细管电泳-安培检测装置.此装置不用任何接头隔离高压电场,用碳纤维微盘电极作为工作电极,在 25μm毛细管上实现了儿茶酚,多巴胺的分离及亚硝酸极的检测.
关键词 毛细管电泳 安培检测 碳纤维微盘电极
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不同形态阴离子的高效毛细管电泳的间接紫外检测 被引量:2
3
作者 吴明嘉 任红星 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第10期1178-1181,共4页
本文研究了用毛细管电泳紫外间接检测法对几种阴离子不同形态进行分析。考察了阳离子表面活性剂的种类、浓度、显色剂浓度、缓冲液pH等因素对阳离子的分离的影响。在优化后的条件下测定了Cl、ClO3、ClO4、NO2、NO3、Br、BrO3的检测下限。
关键词 形态分析 毛细管电泳 间接紫外检测 阴离子
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复合螯合剂-活性碳柱现场富集天然水中痕量元素 被引量:10
4
作者 王子树 张伊莎 +1 位作者 吴明嘉 马莺 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第1期1-6,共6页
本文提出了一种适于野外条件下的富集天然水中多个痕量元素的方法。研究了四种螫合剂在活性碳上的吸附特性及多种溶剂、酸、碱洗脱螯合剂的特性。研究了20多个元素在不同pH值下的螯合剂——活性碳的静态和动态吸附性能。采用直径10mm,长... 本文提出了一种适于野外条件下的富集天然水中多个痕量元素的方法。研究了四种螫合剂在活性碳上的吸附特性及多种溶剂、酸、碱洗脱螯合剂的特性。研究了20多个元素在不同pH值下的螯合剂——活性碳的静态和动态吸附性能。采用直径10mm,长80mm柱可在现场富集天然水中不同形态的痕量元素。加入回收率为90~108%。天然水中大量的Na、K、Ca、Mg等元素不被吸附。可用多种分析方法测定。 展开更多
关键词 天然水 元素富集 螯合剂 活性炭
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高效毛细管电泳安培检测的进展 被引量:9
5
作者 周伟红 吴明嘉 汪尔康 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期343-348,共6页
本文对高效毛细管电泳电化学检测方法中的安培检测进行了评述.安培检测具有灵敏度高、选择性好的特点.安培检测根据毛细管内径的大小有离柱安培检测和柱端安培检测.近年来脉冲安培分析法、化学修饰电极也已被引入毛细管电泳电化学检测.
关键词 毛细管电泳 安培检测 评述 HPCE
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中性氧化铝用于碳-60、碳-70柱分离的探讨 被引量:3
6
作者 刘子阳 郭兴华 +3 位作者 吴明嘉 孙跃泉 刘淑莹 郑国栋 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第3期366-366,共1页
1 引言 自90年实现实验室合成C<sub>60</sub>/C<sub>70</sub>以来,碳原子簇化学引起世界各国科学家的广泛兴趣,纷纷开展与其相关的各项研究。由电阻加热法、电孤法产生的烟灰经过甲苯(或苯)抽提便可得到C<... 1 引言 自90年实现实验室合成C<sub>60</sub>/C<sub>70</sub>以来,碳原子簇化学引起世界各国科学家的广泛兴趣,纷纷开展与其相关的各项研究。由电阻加热法、电孤法产生的烟灰经过甲苯(或苯)抽提便可得到C<sub>60</sub>/C<sub>70</sub>混合溶液,但其大量分离却很困难。 展开更多
关键词 中性 氧化铝 碳60 碳70 分离
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毛细管电泳内标法测定糖果中胭脂红酸 被引量:11
7
作者 许元红 唐亚军 吴明嘉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期136-138,共3页
建立了胭脂红酸的毛细管电泳紫外测定方法。以未涂层融硅石英毛细管(55cm×75μm)为分离柱,3mmol/L硼砂(pH=8.92)为电泳介质,在分离电压为20kV,紫外检测波长为280nm的条件下对胭脂红酸进行测定。讨论了缓冲溶液、pH值、检... 建立了胭脂红酸的毛细管电泳紫外测定方法。以未涂层融硅石英毛细管(55cm×75μm)为分离柱,3mmol/L硼砂(pH=8.92)为电泳介质,在分离电压为20kV,紫外检测波长为280nm的条件下对胭脂红酸进行测定。讨论了缓冲溶液、pH值、检测波长及分离电压的优化选择。以桂皮酸为内标对胭脂红酸进行定量测定,线性范围为3.92.100mg/L;检出限(S/N=3)为2mg/L。将该法应用于糖果中胭脂红酸含量的测定,方法简单可行且结果良好。 展开更多
关键词 毛细管电泳 胭脂红酸 糖果
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非水溶液毛细管电泳 被引量:7
8
作者 王荣英 辛慧君 吴明嘉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1228-1231,共4页
评述了非水溶液毛细管电泳的应用及发展。对非水溶液毛细管电泳的原理及应用情况作了简要叙述。有机试剂在毛细管电泳中的加入,扩大了分析物质的范围。以纯有机试剂作电泳介质,具有许多水溶液毛细管电泳不能比拟的优点。
关键词 非水溶液 毛细管电泳 电泳介质
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毛细管电泳拆分苯磺酸氨氯地平及机理的探讨 被引量:11
9
作者 许菽娟 吴明嘉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期46-49,共4页
采用羟丙基 β 环糊精 (HP β CD)作为手性选择试剂对外消旋的苯磺酸氨氯地平进行了拆分 ,研究了环糊精种类 ,浓度 ,缓冲液的pH值以及添加剂对分离的影响 ,结果表明以羟丙基 β 环糊精为手性选择剂 ,短链的阳离子表面活性剂四乙基氯... 采用羟丙基 β 环糊精 (HP β CD)作为手性选择试剂对外消旋的苯磺酸氨氯地平进行了拆分 ,研究了环糊精种类 ,浓度 ,缓冲液的pH值以及添加剂对分离的影响 ,结果表明以羟丙基 β 环糊精为手性选择剂 ,短链的阳离子表面活性剂四乙基氯化铵为电渗流改性剂可以使苯磺酸氨氯地平实现基线分离 。 展开更多
关键词 毛细管电泳 手性拆分 苯磺酸氨氯地平 手性药物 拆分机理
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毛细管电泳在食品分析中的应用 被引量:6
10
作者 许元红 唐亚军 吴明嘉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1794-1798,共5页
介绍了近年来国内外毛细管电泳(CE)在食品分析中的应用,包括蛋白质、氨基酸、生物胺、维生素、碳水化合物、无机离子、有机酸、食品添加剂、农药和抗生素残留、生物毒素等食品中一些物质的测定。引用文献59篇。
关键词 毛细管电泳 食品分析 评述
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毛细管电泳手性分离联萘酚 被引量:4
11
作者 王荣英 卢小宁 吴明嘉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期73-76,共4页
以胆酸为手性表面活性剂,通过优化其浓度及缓冲溶液的pH值实现了手性物质联萘酚的基线分离.详细研究了乙睛对分离的影响,并考察了甲醇,2-丙醇及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等有机试剂的影响.
关键词 毛细管电泳 手性分离 胆酸 联萘酚 拆分
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新型安培检测毛细管电泳微系统 被引量:6
12
作者 吴友谊 吴明嘉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期138-141,共4页
将电极、6cm分离毛细管、缓冲池、检测池集成于8.4×5.0cm有机玻璃片上,制作了一个毛细管电泳微系统。以碳纤维微盘电极作为工作电极,采用三电极体系柱端检测了1×10-4mol/L多巴胺(DA),具有良好的... 将电极、6cm分离毛细管、缓冲池、检测池集成于8.4×5.0cm有机玻璃片上,制作了一个毛细管电泳微系统。以碳纤维微盘电极作为工作电极,采用三电极体系柱端检测了1×10-4mol/L多巴胺(DA),具有良好的重现性,检测限3.6×10-8 mol/L,线性范围5×10-7~1×10-4mol/L,并在该系统上分离了邻苯二酚(CA)和多巴胺的混合物。 展开更多
关键词 毛细管电泳微系统 安培检测 多巴胺 邻苯二酚 分离 集成毛细管电泳芯片
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毛细管电泳检测酚基体中对甲苯磺酸 被引量:5
13
作者 吴友谊 吴明嘉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期818-821,共4页
以苯酚 (phenol)和对甲苯磺酸 (paratoluenesulfonicacid ,PTSA)的混合物为模拟样品 ,毛细管电泳检测了苯酚体中的对甲苯磺酸。考察了磷酸缓冲溶液的浓度和pH对分离的影响 ,选择桂皮酸作为内标 ,采用内标法和标准曲线法得到了对甲苯磺酸... 以苯酚 (phenol)和对甲苯磺酸 (paratoluenesulfonicacid ,PTSA)的混合物为模拟样品 ,毛细管电泳检测了苯酚体中的对甲苯磺酸。考察了磷酸缓冲溶液的浓度和pH对分离的影响 ,选择桂皮酸作为内标 ,采用内标法和标准曲线法得到了对甲苯磺酸在 50mg/L苯酚基体中的标准曲线 ,其线性范围为1 2 5~ 1 2 .5mg/L (R =0 .9999) ,检测限为 0 .75mg/L (S/N =3) ,讨论了毛细管电泳中的基体效应 ,并应用标准加入法测定了 展开更多
关键词 毛细管电泳 酚基体 对甲苯磺酸 检测 苯酚 分析 分离
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高效毛细管电泳柱端安培检测异丙嗪 被引量:3
14
作者 辛慧君 刘志明 吴明嘉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期555-558,共4页
本文用高效毛细管区带电泳柱端安培检测了抗组胺药物异丙嗪(PMZ)。讨论了缓冲溶液浓度,pH值对柱效的影响,为提高检测的重现性考察了电极的电化学处理条件。在优化的实验条件下,异丙嗪的线性范围为1×10-7~1×... 本文用高效毛细管区带电泳柱端安培检测了抗组胺药物异丙嗪(PMZ)。讨论了缓冲溶液浓度,pH值对柱效的影响,为提高检测的重现性考察了电极的电化学处理条件。在优化的实验条件下,异丙嗪的线性范围为1×10-7~1×10-4mol/L,检测下限为3.5×10-8mol/L,分离并检测了尿样中的1×10-7mol/L的异丙嗪。 展开更多
关键词 毛细管电泳 柱端安培检测 异丙嗪 抗组胺药物
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水和非水介质毛细管电泳分离吩噻嗪 被引量:2
15
作者 卢小宁 王荣英 吴明嘉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期856-860,共5页
以水和甲酰胺(FA)为介质,用毛细管电泳分离吩噻嗪类药物,比较了两者的选择性、柱效和分离度.与水相比,FA中选择性不同,有利于分离,被分析的物质均获得了较高的分离度;柱效显著提高,都在1×105以上。
关键词 毛细管电泳 非水介质 甲酰胺 吩噻嗪 分离 分析 水介质 抗精神病药物
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天然水中No_2^-和NO_3^-的毛细管电泳分离测定 被引量:4
16
作者 任红星 吴明嘉 《环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1996年第5期53-55,共3页
在pH8.2硼酸缓冲液中,用高效毛细管电泳分离亚硝酸根,硝酸根,并用内标法直接检测了矿泉水,井水中的NO_2^-、NO_3^-.以CTAB为电渗流改性剂,离子迁移时间相对标准偏差小于1.5%;二甲亚砜作为内标,样品对内标的峰高比重现性较好.检测下限NO_... 在pH8.2硼酸缓冲液中,用高效毛细管电泳分离亚硝酸根,硝酸根,并用内标法直接检测了矿泉水,井水中的NO_2^-、NO_3^-.以CTAB为电渗流改性剂,离子迁移时间相对标准偏差小于1.5%;二甲亚砜作为内标,样品对内标的峰高比重现性较好.检测下限NO_2^-为2.5×10^(-11) mol/L,NO_3^-为1.8×10^(-11)Mol/L,分析结果与离子色谱对照,符合较好。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 硝酸根 亚硝酸根 天然水 测定
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毛细管电泳分离I^-和IO_3^-中的电渗流的控制与调节 被引量:2
17
作者 任红星 吴明嘉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期541-543,共3页
Manipulation of electroosmotic flow in capillary electrophoresis is an importantstep for separation of inorganic anions.The type and concentratlon of electroosmotic flowmodifier (OFM) exert a tremendous influence on t... Manipulation of electroosmotic flow in capillary electrophoresis is an importantstep for separation of inorganic anions.The type and concentratlon of electroosmotic flowmodifier (OFM) exert a tremendous influence on the electroosmotic mobllity. ln the pres-ence of CTAB as buffer solutions’ pH values increase, the electroosmotic mobility becomeslower. At the same ionic strength, the buffer type affects the electroosmotic veloclty and themigration order for iodide and iodate. 展开更多
关键词 毛细管电泳 电渗流 碘离子 碘酸根
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激光光热折射光谱法测定痕量铁 被引量:1
18
作者 秦宗益 吴明嘉 金巨广 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期29-32,24,共5页
以玻璃毛细管为样品池建立了测定痕量铁的光热折射光谱实验装置,选用狭缝取代针孔和采用探测束聚焦的检测方式,获得了较好的信噪比。测定铁一邻菲啉的检测下限为4.0×10-8mol/L,相当于4.0×10-6吸光度,... 以玻璃毛细管为样品池建立了测定痕量铁的光热折射光谱实验装置,选用狭缝取代针孔和采用探测束聚焦的检测方式,获得了较好的信噪比。测定铁一邻菲啉的检测下限为4.0×10-8mol/L,相当于4.0×10-6吸光度,并与其他光热测量结果相比,讨论了提高灵敏度的可能途径。 展开更多
关键词 激光光谱 光热折射 玻璃毛细管
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毛细管电泳法测定针剂中亚硫酸氢钠甲萘醌的含量 被引量:1
19
作者 唐亚军 吴明嘉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期828-830,共3页
建立了亚硫酸氢钠甲萘醌的高效毛细管电泳紫外测定方法。以未涂层融硅石英毛细管(55cm×75μm)为分离柱,40mmol/L磷酸盐+50mmol/LSDS(pH=7.5)为电泳介质,在分离电压为15kV,紫外检测波长为231nm的条件下对亚硫酸氢钠甲萘醌进行测定... 建立了亚硫酸氢钠甲萘醌的高效毛细管电泳紫外测定方法。以未涂层融硅石英毛细管(55cm×75μm)为分离柱,40mmol/L磷酸盐+50mmol/LSDS(pH=7.5)为电泳介质,在分离电压为15kV,紫外检测波长为231nm的条件下对亚硫酸氢钠甲萘醌进行测定。讨论了缓冲溶液、pH值的选择,并着重研究了十二烷基硫酸钠对亚硫酸氢钠甲萘醌增溶作用机理。以磷酸吡哆醛为内标对亚硫酸氢钠甲萘醌注射液进行测定,方法简单可行且结果良好。 展开更多
关键词 亚硫酸氢钠甲萘醌 毛细管电泳法 高效毛细管电泳 十二烷基硫酸钠 含量 针剂 紫外检测波长 石英毛细管 磷酸吡哆醛 测定方法 分离电压 缓冲溶液 作用机理 分离柱 磷酸盐 pH值 注射液 介质 增溶 内标
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集成毛细管电泳芯片及其制作技术的进展 被引量:7
20
作者 吴友谊 吴明嘉 《分析测试技术与仪器》 CAS 1999年第3期135-141,共7页
集成毛细管电泳芯片是一个新兴的微量分析装置,它具有高效、快速、试样用量少、节约药品等优点。文章回顾了集成毛细管电泳芯片的历史,介绍了毛细管电泳芯片在原材料、制作方法、表征、进样、分离、检测等方面的进展,并展望了毛细管... 集成毛细管电泳芯片是一个新兴的微量分析装置,它具有高效、快速、试样用量少、节约药品等优点。文章回顾了集成毛细管电泳芯片的历史,介绍了毛细管电泳芯片在原材料、制作方法、表征、进样、分离、检测等方面的进展,并展望了毛细管电泳芯片的前景。引用文献41 篇。 展开更多
关键词 集成 毛细管电泳芯片 TAS 微芯片装置 ICEC
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