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酿酒酵母抗镉基因CAD1的克隆和分析 被引量:4
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作者 吴杰新 刘小珍 +1 位作者 叶琴霞 张汉尧 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第1期91-97,共7页
目的:克隆CAD1基因,对其结构和功能进行预测,为后期研究利用该基因用于重金属镉的解毒作用及其他有毒物质的抗性研究打下基础。方法:使用PCR技术对酿酒酵母BZL06的CAD1基因序列进行全长克隆,再对其进行染色体定位和亲缘关系分析,使用在... 目的:克隆CAD1基因,对其结构和功能进行预测,为后期研究利用该基因用于重金属镉的解毒作用及其他有毒物质的抗性研究打下基础。方法:使用PCR技术对酿酒酵母BZL06的CAD1基因序列进行全长克隆,再对其进行染色体定位和亲缘关系分析,使用在线分析工具ExPASy、ProtParam等对其编码蛋白质的一级结构、二级结构、三级结构、结构域和蛋白互作进行预测分析。结果:该CAD1基因位于Ⅳ染色体1318046~1319275;全长1230 bp,可编码409个氨基酸,亲缘关系分析表明该基因与酿酒酵母CEN.PK113-7D菌株CAD1基因(GenBank序列号为EIW11633.1)最为接近,同源性达到99%;编码的蛋白质为在细胞核中进行代谢调控的不稳定的亲水蛋白;存在明显的卷曲螺旋区域,不存在跨膜结构,二级结构预测中发现该蛋白主要存在α-螺旋和随机卷曲,β-转角与延伸链分散分布;预测存在bZIP和PAP1结构域;蛋白互作分析中相关系数0.7以上的蛋白有9个,其中相关系数为0.937的SKN7蛋白是CAD1蛋白。结论:分析结果得出克隆CAD1基因正确,其编码的蛋白结构不稳定,在细胞核中代谢,含有与重金属镉与其他有毒物的过表达中存在抗性的表达紧密相关的结构域bZIP和PAP1,在表达抗性时并与SKN7蛋白功能联系密切。 展开更多
关键词 酿酒酵母 CAD1基因 基因克隆 生物信息学分析
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浅谈斜索存在的问题和一些解决的方法
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作者 吴杰新 《广东建材》 2007年第8期89-90,共2页
本文结合斜拉桥梁实例,主要浅述了斜拉桥斜索存在的两个主要问题,并对各个主要问题提出解决的一些方法。
关键词 斜索 防腐 风振 措施
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“徐香”猕猴桃离体快繁研究 被引量:2
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作者 赵文娟 吴杰新 张汉尧 《云南农业科技》 2020年第3期4-7,共4页
以徐香猕猴桃的幼嫩叶片为实验的外植体材料,研究徐香猕猴桃离体植物组织培养的全过程,以此建立出高效快繁的徐香猕猴桃组培体系。结果表明,最佳的外植体消毒处理为75%酒精灭菌20 s,再用0.1%升汞进行表面灭菌2 min;愈伤组织诱导效果最... 以徐香猕猴桃的幼嫩叶片为实验的外植体材料,研究徐香猕猴桃离体植物组织培养的全过程,以此建立出高效快繁的徐香猕猴桃组培体系。结果表明,最佳的外植体消毒处理为75%酒精灭菌20 s,再用0.1%升汞进行表面灭菌2 min;愈伤组织诱导效果最好的是MS+蔗糖25 g/L+琼脂4.5 g/L+TDZ 1.5 mg/L+IBA 0.3 mg/L,成活率达到92.5%,愈伤形成率可达100%;不定芽分化的最佳培养基为MS+蔗糖25 g/L+琼脂4.5 g/L+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,不定芽分化效果较好;较适宜的生根培养基为1/2MS+蔗糖30 g/L+琼脂4.5 g/L+IBA 1.0 mg/L+AC 0.3 g/L,生根率为98.30%。炼苗移栽最佳的基质配比为腐殖土∶生土∶草炭土∶珍珠岩为4∶1∶1∶1,苗木成活率较高,并且生长较好。 展开更多
关键词 猕猴桃 组织培养 配方筛选
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集散型STD称重数据采集处理系统 被引量:1
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作者 张凡 杨登清 +1 位作者 吴杰新 林小端 《工业控制计算机》 1994年第3期32-35,共4页
本文阐述集散型称重数据采集处理系统的原理、构成与应用.该系统适用于各类大中的称重计量自动化管理.
关键词 数据采集 数据处理 STD总线 集散型
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自校正PID控制器及其在制胶反应釜温度控制中的应用 被引量:1
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作者 阮学斌 吴杰新 +1 位作者 张凡 黄庚 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1994年第3期34-38,共5页
研究了一种自校正PID控制器,该算法不仅在于对象变化时有较好的适应性,而且能较好地克服负荷扰动.经制胶反应釜温度控制应用表明,该算法效果良好.
关键词 自校正控制 PID控制 制胶反应釜
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