目的:观察心血管组织钙化时内源性硫化氢生成系统(CSE/H2S)的变化,以探讨内源性硫化氢在心血管组织钙化中的作用及血管钙化的细胞分子机制。方法:在维生素D3(V it D3)和尼古丁(n icotine)诱导大鼠血管钙化模型上,测定钙含量、[45Ca2+]...目的:观察心血管组织钙化时内源性硫化氢生成系统(CSE/H2S)的变化,以探讨内源性硫化氢在心血管组织钙化中的作用及血管钙化的细胞分子机制。方法:在维生素D3(V it D3)和尼古丁(n icotine)诱导大鼠血管钙化模型上,测定钙含量、[45Ca2+]沉积及碱性磷酸酶(ALP)活性判断心血管钙化程度,采用生化法测定血浆、心肌组织和主动脉H2S含量及CSE活性,半定量RT-PCR方法测定心血管组织CSE mRNA水平。结果:钙化组大鼠心肌组织钙含量较对照组高3.8倍,主动脉钙含量、[45Ca2+]沉积及ALP活性分别较对照组高6.8倍、1.4倍和1.9倍(P<0.01);钙化组大鼠血浆H2S含量较对照组低39%(P<0.01),心肌和主动脉组织的H2S含量也分别较对照组低39%和31%,CSE mRNA表达也分别低28%和36%(P<0.01),CSE活性分别低56%和53%(P<0.01)。结论:钙化心血管组织CSE/H2S通路受抑制,内源性H2S生成减少。展开更多
