目的:探讨小陷胸汤合防己茯苓汤联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病痰热互结证的临床疗效。方法:将70例初诊肥胖2型糖尿病痰热互结证患者按照随机数字表分为治疗组与对照组各35例。两组患者均遵循常规糖尿病饮食方案、合理运动。对照组患者...目的:探讨小陷胸汤合防己茯苓汤联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病痰热互结证的临床疗效。方法:将70例初诊肥胖2型糖尿病痰热互结证患者按照随机数字表分为治疗组与对照组各35例。两组患者均遵循常规糖尿病饮食方案、合理运动。对照组患者应用二甲双胍片治疗,治疗组患者在此基础上应用小陷胸汤合防己茯苓汤治疗。疗程为3个月。比较两组患者中医证候积分、肥胖指标、糖代谢指标、胰岛功能、微炎症指标及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为72.73%(24/33),治疗组总有效率为94.12%(32/34),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量、体质量指数(BMI)、腰围、腰臀比(WHR)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前降低(P<0.01),且治疗后治疗组患者中医证候积分、FBG、2 h PBG、HbA1c、体质量、BMI、腰围、FINS、HOMA-IR、血清hs-CRP、血清TNF-α水平均低于对照组(P<0.01或P<0.05);两组患者治疗后胰岛素敏感指数(In ISI)及胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平均较治疗前升高(P<0.01),且治疗后治疗组患者In ISI及HOMA-β均高于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小陷胸汤合防己茯苓汤联合二甲双胍能够有效改善肥胖2型糖尿病痰热互结证患者临床症状,降低患者血糖,减轻体质量,改善胰岛素抵抗和炎症指标。展开更多
目的:通过网络药理学的方法探讨桂枝茯苓丸治疗糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)的信号通路及其可能的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analys...目的:通过网络药理学的方法探讨桂枝茯苓丸治疗糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)的信号通路及其可能的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)检索桂枝茯苓丸中桂枝、茯苓、牡丹、赤芍、桃仁5味中药的有效活性成分,并用Perl软件得出药物作用靶基因,应用Uniprot数据库将药物靶点规范为相应的基因名称;在Genecards数据库、人类孟德尔遗传数据库中输入“diabetic nephropathy”,获取DN的疾病靶点基因。通过R软件获取药物-疾病的交集作用靶点,采用Cytoscape 3.2.1软件绘制成分-靶点-疾病可视化网络图,利用STRING数据库及Cytoscape 3.2.1软件得到靶点蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-protein Interaction,PPI)网络图,并进一步对关键靶点进行基因本体论(Gene Ontology,GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析。结果:桂枝茯苓丸药物组成中活性成分有85个,药物靶点有100个,DN疾病靶点有3496个,通过R软件得到交集靶点68个,PPI网络图核心靶点为白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor A,VEGF)A、丝裂原激活蛋白激酶8(Mitogen-Activated Protein Kinase 8,MAPK8)等。GO功能富集分析主要涉及DNA结合转录因子、RNA聚合酶Ⅱ、血红素结合、泛素样蛋白连接酶结合、转录因子结合、核受体活性等。KEGG通路富集分析显示主要涉及流体剪应力与动脉粥样硬化、晚期糖基化终末产物(Advanced Glycation End Products,AGE)-晚期糖基化终末产物受体(Receptor For Advanced Glycation End Products,RAGE)、细胞凋亡、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、缺氧诱导因子(Hypoxia Inducible Factor,HIF)-1信号通路等。结论:桂枝茯苓丸可能通过多成分、多靶点、多通路实现治疗DN的作用。展开更多
文摘目的:探讨小陷胸汤合防己茯苓汤联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病痰热互结证的临床疗效。方法:将70例初诊肥胖2型糖尿病痰热互结证患者按照随机数字表分为治疗组与对照组各35例。两组患者均遵循常规糖尿病饮食方案、合理运动。对照组患者应用二甲双胍片治疗,治疗组患者在此基础上应用小陷胸汤合防己茯苓汤治疗。疗程为3个月。比较两组患者中医证候积分、肥胖指标、糖代谢指标、胰岛功能、微炎症指标及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为72.73%(24/33),治疗组总有效率为94.12%(32/34),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量、体质量指数(BMI)、腰围、腰臀比(WHR)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前降低(P<0.01),且治疗后治疗组患者中医证候积分、FBG、2 h PBG、HbA1c、体质量、BMI、腰围、FINS、HOMA-IR、血清hs-CRP、血清TNF-α水平均低于对照组(P<0.01或P<0.05);两组患者治疗后胰岛素敏感指数(In ISI)及胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平均较治疗前升高(P<0.01),且治疗后治疗组患者In ISI及HOMA-β均高于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小陷胸汤合防己茯苓汤联合二甲双胍能够有效改善肥胖2型糖尿病痰热互结证患者临床症状,降低患者血糖,减轻体质量,改善胰岛素抵抗和炎症指标。
文摘目的:通过网络药理学的方法探讨桂枝茯苓丸治疗糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)的信号通路及其可能的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)检索桂枝茯苓丸中桂枝、茯苓、牡丹、赤芍、桃仁5味中药的有效活性成分,并用Perl软件得出药物作用靶基因,应用Uniprot数据库将药物靶点规范为相应的基因名称;在Genecards数据库、人类孟德尔遗传数据库中输入“diabetic nephropathy”,获取DN的疾病靶点基因。通过R软件获取药物-疾病的交集作用靶点,采用Cytoscape 3.2.1软件绘制成分-靶点-疾病可视化网络图,利用STRING数据库及Cytoscape 3.2.1软件得到靶点蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-protein Interaction,PPI)网络图,并进一步对关键靶点进行基因本体论(Gene Ontology,GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析。结果:桂枝茯苓丸药物组成中活性成分有85个,药物靶点有100个,DN疾病靶点有3496个,通过R软件得到交集靶点68个,PPI网络图核心靶点为白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor A,VEGF)A、丝裂原激活蛋白激酶8(Mitogen-Activated Protein Kinase 8,MAPK8)等。GO功能富集分析主要涉及DNA结合转录因子、RNA聚合酶Ⅱ、血红素结合、泛素样蛋白连接酶结合、转录因子结合、核受体活性等。KEGG通路富集分析显示主要涉及流体剪应力与动脉粥样硬化、晚期糖基化终末产物(Advanced Glycation End Products,AGE)-晚期糖基化终末产物受体(Receptor For Advanced Glycation End Products,RAGE)、细胞凋亡、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、缺氧诱导因子(Hypoxia Inducible Factor,HIF)-1信号通路等。结论:桂枝茯苓丸可能通过多成分、多靶点、多通路实现治疗DN的作用。
