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江苏汉族群体D12S391和D6S1043基因座遗传多态性研究
1
作者 刘德丽 周旭科 +1 位作者 姜玉婷 高玉振 《南通大学学报（医学版）》 2011年第2期87-88,91,共3页
目的:调查D12S391和D6S1043基因座在江苏汉族人群的群体遗传学数据,为亲子鉴定和个人识别工作提供数据基础。方法:利用AmpF1STR Sinofiler试剂盒进行多重PCR扩增,3130型遗传分析仪进行毛细管电泳,Gen-eMapper软件自动分析各基因座的基... 目的:调查D12S391和D6S1043基因座在江苏汉族人群的群体遗传学数据,为亲子鉴定和个人识别工作提供数据基础。方法:利用AmpF1STR Sinofiler试剂盒进行多重PCR扩增,3130型遗传分析仪进行毛细管电泳,Gen-eMapper软件自动分析各基因座的基因型。PowerStats软件计算两个基因座的等位基因频率、杂合度、个人识别机率、非父排除率及多态信息含量等群体遗传学参数,χ2检验验证Hardy-Weinberg平衡。结果:D12S391和D6S1043基因座在江苏汉族群体中均有较高的多态性,其非父排除概率和个人识别率分别为0.616、0.638、0.946和0.964。两个基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。结论:本研究获得了D12S391和D6S1043两个基因座在江苏汉族群体的群体遗传学数据,分析结果显示这两个基因座适合江苏汉族群体法医学应用。 展开更多
关键词 法医遗传学 短串联重复序列 D12S391 D6S1043 汉族 江苏省
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Y-染色体SNPs及其在法医学中的应用价值 被引量：3
2
作者 应斌武 高玉振 +3 位作者 张建华 周旭科 林伟 侯一平 《法医学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期246-248,共3页
随着人类基因组计划的迅猛发展,已有越来越多的Y染色体SNP位点被发现,在个人识别、家系谱的建立、疾病的预测与诊断方面,Y染色体单核苷酸多态性提供了非常有价值的遗传标记。同样在法医学中也有广阔的应用前景。本文综合介绍了SNP和Y-SN... 随着人类基因组计划的迅猛发展,已有越来越多的Y染色体SNP位点被发现,在个人识别、家系谱的建立、疾病的预测与诊断方面,Y染色体单核苷酸多态性提供了非常有价值的遗传标记。同样在法医学中也有广阔的应用前景。本文综合介绍了SNP和Y-SNP的一般特性及在法医学中的应用价值。 展开更多
关键词 Y-染色体 单倍型 单核苷酸多态性 法医学
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选择题的几种常见解法
3
作者 周旭科 《初中生数学学习（初三版）》 2004年第3期14-18,共5页
关键词 选择题 数学 解法 中考 直接法 筛选法 2003年
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杀人案中犯罪嫌疑人处理现场行为分析 被引量：3
4
作者 钟武魁 周旭科 《刑事技术》 2015年第6期474-476,共3页
本文对杀人案件中犯罪嫌疑人处理现场行为进行研究探讨。统计分析了2009~2013年绍兴市杀人案件中犯罪嫌疑人实施处理现场行为的案例35例,包括处理现场行为的分类、方式和意义。犯罪嫌疑人处理现场行为按照对象不同分为处理现场物体和处... 本文对杀人案件中犯罪嫌疑人处理现场行为进行研究探讨。统计分析了2009~2013年绍兴市杀人案件中犯罪嫌疑人实施处理现场行为的案例35例,包括处理现场行为的分类、方式和意义。犯罪嫌疑人处理现场行为按照对象不同分为处理现场物体和处理现场尸体两类,每一类都涵盖各自的处理方式,每一种处理现场行为都反映了犯罪嫌疑人某些方面的作案动机。通过总结和分析犯罪嫌疑人处理现场行为,可为同行借鉴,在类似案件的侦破中发挥重要作用。 展开更多
关键词 杀人案件 处理现场行为 现场重建
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外伤致肠系膜上动脉血栓形成1例
5
作者 戴先成 刘迎春 +1 位作者 柴智锋 周旭科 《法医学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期235-235,共1页
关键词 外伤致肠系膜上动脉血栓形成 法医鉴定 尸检
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华东地区汉族群体20个插入缺失多态的群体遗传学研究及法医学应用
6
作者 江翔 周旭科 +2 位作者 曹正军 陈守恭 高玉振 《南通大学学报（医学版）》 2013年第1期9-12,共4页
目的:筛查适合华东汉族群体法医学应用的插入缺失多态并进行群体遗传学研究。方法:运用PCR技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对筛选的插入缺失多态进行分型并通过统计分析获得其相关法医遗传学参数。结果:筛选出了20个适合华东汉族群体法... 目的:筛查适合华东汉族群体法医学应用的插入缺失多态并进行群体遗传学研究。方法:运用PCR技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对筛选的插入缺失多态进行分型并通过统计分析获得其相关法医遗传学参数。结果:筛选出了20个适合华东汉族群体法医学应用的插入缺失多态位点,并获得了这些基因座的等位基因频率。该20个基因座都具有较好多态性,其中最小等位基因频率为0.108,经计算该20个基因座的累积个人识别机率为0.999 993 845,累积非父排除率为0.916。从20个插入缺失多态位点中我们进一步筛选出了11个最小等位基因频率>0.3的位点,对这11个具高信息量插入缺失位点进行进一步分析,结果显示11个插入缺失位点累积个人识别机率达到0.996 258 773,累积非父排除率达到0.814 27。结论:本研究获得的上述插入缺失多态位点等位基因频率丰富了华东汉族群体的群体遗传学资料,为插入缺失多态的法医学应用提供了候选的基因座。 展开更多
关键词 插入缺失多态性 群体遗传学 法医物证学 华东汉族群体
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