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浅谈袁可嘉诗歌与朦胧诗的内在渊源
1
作者
周泽娇
林琳
《戏剧之家》
2023年第5期196-198,共3页
袁可嘉作为九叶诗派中的“一叶”,和朦胧诗人一样活跃在20世纪40年代到20世纪80年代,具有深厚的历史渊源。两者在创作背景大致相同的前提下,在立足于现实、象征的表现手法、玄学的思想境界等诗歌创作方面体现出一脉相承的特点,共同奠定...
袁可嘉作为九叶诗派中的“一叶”,和朦胧诗人一样活跃在20世纪40年代到20世纪80年代,具有深厚的历史渊源。两者在创作背景大致相同的前提下,在立足于现实、象征的表现手法、玄学的思想境界等诗歌创作方面体现出一脉相承的特点,共同奠定了现代诗歌创作的基本原则。
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关键词
袁可嘉
朦胧诗
共同点
渊源
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职称材料
运用BioID技术筛选水稻GS3互作蛋白
被引量:
1
2
作者
杜荣裕
周泽娇
+3 位作者
冯嘉琳
刘赛
阳辉勇
李洪清
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期771-780,共10页
水稻异源三聚体G蛋白系统中的非典型γ亚基GS3,是一个控制籽粒大小的主效数量效应基因座,在调节籽粒大小中发挥负调控因子的功能。BioID(proximity-dependent biotin identification)为邻近蛋白标记技术,其工作原理是生物素连接酶能使...
水稻异源三聚体G蛋白系统中的非典型γ亚基GS3,是一个控制籽粒大小的主效数量效应基因座,在调节籽粒大小中发挥负调控因子的功能。BioID(proximity-dependent biotin identification)为邻近蛋白标记技术,其工作原理是生物素连接酶能使其周围的蛋白带上生物素,同时生物素又能和链霉亲和素紧密结合,所以能够利用链霉亲和素偶联的磁珠富集目标蛋白。该技术具有灵敏、高效和周期短等特点,为筛选互作蛋白提供了新方法。为了解析GS3的蛋白调控网络,该研究以水稻原生质体为材料,采用BioID技术对GS3在水稻中的互作蛋白进行了筛选。Western-blot结果表明:融合蛋白Bir AG-GS3在原生质体中成功表达并生物素化GS3邻近蛋白。使用链霉亲和素磁珠富集生物素化后的蛋白,并进行蛋白质谱测序,获得了与GS3邻近的可能存在直接或间接互作的蛋白。将获得的蛋白进行功能富集与注释,并构建蛋白-蛋白互作网络。对部分蛋白进行了BiFC验证,发现GS3可能与ICL、PPDK、RPN7和RH15发生相互作用,涉及能量代谢的调节、种子淀粉物质的储存、泛素-蛋白酶体系统以及凋亡途径等生物过程。
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关键词
BioID
GS3
水稻
籽粒大小
互作蛋白
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职称材料
采用CELⅠ酶粗提物高效鉴定CRISPR/Cas9介导的基因突变
被引量:
1
3
作者
罗婉冰
林秋鹏
+4 位作者
李晓霞
周泽娇
阳辉勇
杜荣裕
李洪清
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期775-784,共10页
CRISPR/Cas9是新兴的基因组编辑技术,该技术操作简单、效率高,已成为目前最主流的基因组编辑技术。利用该技术进行突变体创制,对基因功能研究和育种应用具有重要的意义,而快速、高效、低成本的基因编辑个体鉴定是其中的重要环节。本研...
CRISPR/Cas9是新兴的基因组编辑技术,该技术操作简单、效率高,已成为目前最主流的基因组编辑技术。利用该技术进行突变体创制,对基因功能研究和育种应用具有重要的意义,而快速、高效、低成本的基因编辑个体鉴定是其中的重要环节。本研究对影响CELⅠ粗提物鉴定CRISPR/Cas9介导的水稻基因编辑个体的条件,包括蛋白用量及作用时间、PCR反应缓冲液等条件进行了探索,并将整个检测体系集成于一管操作。同时,采用CELⅠ粗提物检测了CRISPR/Cas9介导水稻stn1突变的T_0代植株及后代,对杂合突变、纯合突变及双等位突变的鉴定策略进行了探讨;该方法检测正确率经测序验证达100%。上述结果表明,采用CELⅠ粗提物检测突变体与已有方法比较具有廉价、快速和高效的特点。
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关键词
CELⅠ粗提物
CRISPR/Cas9
突变体
鉴定
stn1
原文传递
题名
浅谈袁可嘉诗歌与朦胧诗的内在渊源
1
作者
周泽娇
林琳
机构
宁波大学科学技术学院
出处
《戏剧之家》
2023年第5期196-198,共3页
文摘
袁可嘉作为九叶诗派中的“一叶”,和朦胧诗人一样活跃在20世纪40年代到20世纪80年代,具有深厚的历史渊源。两者在创作背景大致相同的前提下,在立足于现实、象征的表现手法、玄学的思想境界等诗歌创作方面体现出一脉相承的特点,共同奠定了现代诗歌创作的基本原则。
关键词
袁可嘉
朦胧诗
共同点
渊源
分类号
I227 [文学—中国文学]
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职称材料
题名
运用BioID技术筛选水稻GS3互作蛋白
被引量:
1
2
作者
杜荣裕
周泽娇
冯嘉琳
刘赛
阳辉勇
李洪清
机构
华南师范大学生命科学学院广东省植物发育生物工程重点实验室
出处
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期771-780,共10页
基金
国家自然科学基金(31571759)~~
文摘
水稻异源三聚体G蛋白系统中的非典型γ亚基GS3,是一个控制籽粒大小的主效数量效应基因座,在调节籽粒大小中发挥负调控因子的功能。BioID(proximity-dependent biotin identification)为邻近蛋白标记技术,其工作原理是生物素连接酶能使其周围的蛋白带上生物素,同时生物素又能和链霉亲和素紧密结合,所以能够利用链霉亲和素偶联的磁珠富集目标蛋白。该技术具有灵敏、高效和周期短等特点,为筛选互作蛋白提供了新方法。为了解析GS3的蛋白调控网络,该研究以水稻原生质体为材料,采用BioID技术对GS3在水稻中的互作蛋白进行了筛选。Western-blot结果表明:融合蛋白Bir AG-GS3在原生质体中成功表达并生物素化GS3邻近蛋白。使用链霉亲和素磁珠富集生物素化后的蛋白,并进行蛋白质谱测序,获得了与GS3邻近的可能存在直接或间接互作的蛋白。将获得的蛋白进行功能富集与注释,并构建蛋白-蛋白互作网络。对部分蛋白进行了BiFC验证,发现GS3可能与ICL、PPDK、RPN7和RH15发生相互作用,涉及能量代谢的调节、种子淀粉物质的储存、泛素-蛋白酶体系统以及凋亡途径等生物过程。
关键词
BioID
GS3
水稻
籽粒大小
互作蛋白
Keywords
BioID
GS3 rice grain size
interaction proteins
分类号
Q943 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
采用CELⅠ酶粗提物高效鉴定CRISPR/Cas9介导的基因突变
被引量:
1
3
作者
罗婉冰
林秋鹏
李晓霞
周泽娇
阳辉勇
杜荣裕
李洪清
机构
华南师范大学生命科学学院广东省植物发育与生物工程重点实验室
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期775-784,共10页
基金
国家自然科学基釐(No.31571759)资助~~
文摘
CRISPR/Cas9是新兴的基因组编辑技术,该技术操作简单、效率高,已成为目前最主流的基因组编辑技术。利用该技术进行突变体创制,对基因功能研究和育种应用具有重要的意义,而快速、高效、低成本的基因编辑个体鉴定是其中的重要环节。本研究对影响CELⅠ粗提物鉴定CRISPR/Cas9介导的水稻基因编辑个体的条件,包括蛋白用量及作用时间、PCR反应缓冲液等条件进行了探索,并将整个检测体系集成于一管操作。同时,采用CELⅠ粗提物检测了CRISPR/Cas9介导水稻stn1突变的T_0代植株及后代,对杂合突变、纯合突变及双等位突变的鉴定策略进行了探讨;该方法检测正确率经测序验证达100%。上述结果表明,采用CELⅠ粗提物检测突变体与已有方法比较具有廉价、快速和高效的特点。
关键词
CELⅠ粗提物
CRISPR/Cas9
突变体
鉴定
stn1
Keywords
CELI crude extracts, CRISPR/Cas9, mutant, identification, stn1
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
浅谈袁可嘉诗歌与朦胧诗的内在渊源
周泽娇
林琳
《戏剧之家》
2023
0
下载PDF
职称材料
2
运用BioID技术筛选水稻GS3互作蛋白
杜荣裕
周泽娇
冯嘉琳
刘赛
阳辉勇
李洪清
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
下载PDF
职称材料
3
采用CELⅠ酶粗提物高效鉴定CRISPR/Cas9介导的基因突变
罗婉冰
林秋鹏
李晓霞
周泽娇
阳辉勇
杜荣裕
李洪清
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
原文传递
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