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西酞普兰治疗抑郁性情感障碍的疗效分析 被引量:34
1
作者 周珏倩 张成 +1 位作者 曾爱琼 曾毅青 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期54-55,共2页
目的 观察西酞普兰治疗抑郁性情感障碍的疗效。方法 分析应用抗抑郁剂西酞普兰治疗抑郁症及抑郁性神经症共2 3例 ,疗程 6周。结果 西酞普兰对两类患者的治疗效果均好 ,尤其对焦虑 /躯体化以及迟滞疗效显著。结论 西酞普兰对抑郁性... 目的 观察西酞普兰治疗抑郁性情感障碍的疗效。方法 分析应用抗抑郁剂西酞普兰治疗抑郁症及抑郁性神经症共2 3例 ,疗程 6周。结果 西酞普兰对两类患者的治疗效果均好 ,尤其对焦虑 /躯体化以及迟滞疗效显著。结论 西酞普兰对抑郁性情感障碍的疗效确切 ,副作用轻微。 展开更多
关键词 抑郁性情感障碍 西酞普兰 疗效 治疗
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2例致死性家族性失眠症的临床特点、脑影像和朊蛋白基因分析 被引量:7
2
作者 周珏倩 王倩 +9 位作者 李洵桦 高玉娟 陈定邦 方子妍 郭汝宁 黎艾 陈操 周伟 董小平 曾进胜 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期413-417,共5页
目的探讨致死性家族性失眠症(fatal familial insomnia,FFI)的临床和生物学特征。方法总结2例FFI患者的临床表现、治疗与转归特点,并追踪至死亡;对患者进行了较详细的生物学检查,包括生化、电生理、头颅MRI和PET-CT检查及朊蛋白(Prion P... 目的探讨致死性家族性失眠症(fatal familial insomnia,FFI)的临床和生物学特征。方法总结2例FFI患者的临床表现、治疗与转归特点,并追踪至死亡;对患者进行了较详细的生物学检查,包括生化、电生理、头颅MRI和PET-CT检查及朊蛋白(Prion Protein,PrP)基因测序。结果 2例FFI患者的共性:阳性家族史,临床主要表现睡眠紊乱伴精神、行为异常;影像检查示全脑轻度萎缩(额叶略明显),对称性顶、额叶及丘脑葡萄糖代谢降低;PrP基因532位碱基G突变为A和129MM纯合子变异。例1病情进展相对缓慢,死亡时总病程3年余,以运动系统损害突出,脑脊液14-3-3蛋白阴性;例2的病情进展迅速,死亡时总病程仅半年,以内分泌功能障碍突出,脑脊液14-3-3蛋白阳性,PrP基因173位碱基T-C变异。结论 2例FFI患者临床特点存在差异,可能与PrP基因突变及脑脊液14-3-3蛋白检测结果有关,有待进一步证实。 展开更多
关键词 致死性家族性失眠症 临床表现 朊蛋白 基因突变
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发作性肌张力障碍38例临床分析 被引量:4
3
作者 周珏倩 周列民 +2 位作者 李伟峰 陈子怡 潘军利 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期253-255,共3页
目的提高对发作性肌张力障碍临床特征的认识,以引起临床重视,减少误诊。方法对发作性肌张力障碍的类型、临床特征、电生理表现、治疗转归以及发病机制等进行总结、分析。结果发作性肌张力障碍临床可分三型,不同类型有不同的诱因;患者多... 目的提高对发作性肌张力障碍临床特征的认识,以引起临床重视,减少误诊。方法对发作性肌张力障碍的类型、临床特征、电生理表现、治疗转归以及发病机制等进行总结、分析。结果发作性肌张力障碍临床可分三型,不同类型有不同的诱因;患者多为青少年男性,发作表现为舞蹈样手足徐动、躯体扭转及扮鬼脸等肌张力障碍,形式多样,发作时无意识丧失;发作期及发作间期脑电图均无特异性异常,其余多项辅助检查也无异常。结论发作性肌张力障碍是一种不同于癫癎的独立的疾病。 展开更多
关键词 发作性运动诱发的异常运动 发作性非运动诱发的异常运动 抗癫痫药
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小儿热性惊厥复发的危险因素分析 被引量:3
4
作者 周珏倩 周列民 +1 位作者 李爱东 伍茵 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期338-340,共3页
目的 探讨儿童首次热性惊厥(febrile convulsion,FC)后复发的危险因素,为临床决策提供理论依据。方法 对213例首次FC的患儿进行跟踪、随访,应用Logistic回归分析对所得数据进行处理。结果 首... 目的 探讨儿童首次热性惊厥(febrile convulsion,FC)后复发的危险因素,为临床决策提供理论依据。方法 对213例首次FC的患儿进行跟踪、随访,应用Logistic回归分析对所得数据进行处理。结果 首次发作时惊厥次数超过2次、发病前已有中枢神经系统异常、惊厥为部分性或左右不对称性是FC复发的相关危险因素。并建立了FC复发的预测模型。结论 临床工作中对于首次FC发作的患儿,如存在上述危险因素,可预防性使用抗惊厥药。 展开更多
关键词 热性惊厥 危险因素 预测模型 儿童
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血栓性脑梗塞患者及其亲属血浆PGI_2、TXA_2水平的研究 被引量:4
5
作者 周珏倩 刘焯霖 梁秀龄 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期76-79,共4页
对40例血栓性脑梗塞患者、32例患者一级亲属、14例患者配偶的血浆PGI_2、TXA_2水平进行了研究,显示出男、女患者均有PGI_2-TXA_2平衡紊乱,男性患者以TXA_2增高为主,女性患者以PGI_2降低为主。PGI_2降低和/或TXA_2增高所致的PGI_2-TXA_2... 对40例血栓性脑梗塞患者、32例患者一级亲属、14例患者配偶的血浆PGI_2、TXA_2水平进行了研究,显示出男、女患者均有PGI_2-TXA_2平衡紊乱,男性患者以TXA_2增高为主,女性患者以PGI_2降低为主。PGI_2降低和/或TXA_2增高所致的PGI_2-TXA_2平衡紊乱与遗传因素有一定关系。并为PGI_2降低和/或TXA_2增高在血栓性脑梗塞的发病中起一定作用提供了佐证。 展开更多
关键词 血栓性 脑栓塞 前列腺环素 血栓素
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黛安神治疗神经衰弱30例疗效评价 被引量:15
6
作者 周珏倩 梁秀龄 黄如训 《新医学》 1997年第7期361-361,363,共2页
目的:为了观察黛安神对我国神经衰弱患者的治疗效果。方法:我们应用黛安神共治疗了30例神经衰弱患者,疗程4周。结果:显示该药对治疗抑郁、情感淡漠、躯体症状等方面均有效。结论:黛安神对神经衰弱有较好的疗效,而且耐受性好,... 目的:为了观察黛安神对我国神经衰弱患者的治疗效果。方法:我们应用黛安神共治疗了30例神经衰弱患者,疗程4周。结果:显示该药对治疗抑郁、情感淡漠、躯体症状等方面均有效。结论:黛安神对神经衰弱有较好的疗效,而且耐受性好,无明显的不良反应。 展开更多
关键词 神经衰弱 三氟噻吨 四甲蒽丙胺 黛安神
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全身强直-阵挛性癫持续状态的临床与预后分析 被引量:3
7
作者 周珏倩 周列民 操德志 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期421-423,共3页
目的 分析全身强直-阵挛性癫(?)持续状态(GCSE)的临床与预后。方法 采用回顾性调查的方法结合Logistic回归分析,对近30年来GCSE患者的临床资料进行分析。结果 GCSE可造成多脏器功能损害。血糖高于正常、乳酸脱氢酶(LDH)及乳酸脱氢酶同功... 目的 分析全身强直-阵挛性癫(?)持续状态(GCSE)的临床与预后。方法 采用回顾性调查的方法结合Logistic回归分析,对近30年来GCSE患者的临床资料进行分析。结果 GCSE可造成多脏器功能损害。血糖高于正常、乳酸脱氢酶(LDH)及乳酸脱氢酶同功酶(LDH-MB)同时异常升高、EKG异常等三项临床因素与死亡密切相关。结论 临床工作中,如发现患者出现血糖高于正常、LDH及LDH-MB同时异常升高、EKG异常等情况,应予以高度重视。 展开更多
关键词 全身强直-阵挛性癫痫持续状态 治疗 临床 预后
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运动神经元病与颈椎病脊髓型的鉴别 被引量:6
8
作者 周珏倩 周列民 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期375-376,共2页
运动神经元病(MND)是一种原因未明的,目前仍无法医治的慢性进行性变性疾病,而颈椎病脊髓型(CM)则可以采取一系列手段加以控制或使症状减轻。在临床工作中,两者容易相互误诊。有学者认为将CM误诊为MND是主要倾向。本文... 运动神经元病(MND)是一种原因未明的,目前仍无法医治的慢性进行性变性疾病,而颈椎病脊髓型(CM)则可以采取一系列手段加以控制或使症状减轻。在临床工作中,两者容易相互误诊。有学者认为将CM误诊为MND是主要倾向。本文将我院近5年来的有关资料进行了分析... 展开更多
关键词 运动神经元病 颈椎病 脊髓型 鉴别
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脑脊液细胞学检查确诊脑膜癌病2例报告 被引量:2
9
作者 周珏倩 周列民 杨惠萍 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期377-378,共2页
关键词 脑膜癌 诊断 脑脊液 细胞学检查
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线粒体DNA突变与多发性硬化关系的研究 被引量:1
10
作者 周珏倩 郭莉 贾小云 《临床神经病学杂志》 CAS 2001年第3期166-167,共2页
目的 探讨多发性硬化 (MS)发病机制与线粒体 DNA突变的关系。方法 应用单链构像多态性法 (SSCP)和点突变特异性引物 PCR法 (MSP- PCR)检测 18例 MS患者外周血线粒体 DNA11778突变。结果 通过上述方法未能检测出 MS患者线粒体 DNA突... 目的 探讨多发性硬化 (MS)发病机制与线粒体 DNA突变的关系。方法 应用单链构像多态性法 (SSCP)和点突变特异性引物 PCR法 (MSP- PCR)检测 18例 MS患者外周血线粒体 DNA11778突变。结果 通过上述方法未能检测出 MS患者线粒体 DNA突变。结论 在 MS患者中未发现线粒体 DNA突变 ,说明 MS的发病机制中可能存在种族差异 ,亚洲人 MS的发生可能与免疫、环境因素的关系更密切 。 展开更多
关键词 多发性硬化 线粒体 DNA突变
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Sumatriptan治疗偏头痛的临床研究 被引量:2
11
作者 周珏倩 梁秀龄 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期362-364,共3页
Sumatriptan是近年发现的最新的选择性的类5-HT_1D受体激动剂,自被发现对于急性偏头痛发作有治疗效果以来,已在欧美国家进行了广泛的研究,结果表明该药能迅速终止偏头痛的发作,改善偏头痛的伴随症状,且副作用小,耐受性好。
关键词 偏头痛 SUMATRIPTAN
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脑梗死患者PGI2、TXA2异常的性别差异及临床意义的探讨
12
作者 周珏倩 梁秀龄 刘焯霖 《中山医科大学学报》 CSCD 1996年第1期29-31,36,共4页
对40例脑梗死(脑梗塞)患者及53例正常对照的血浆PGI2(前列腺环素)、TXA2(血栓素A2)水平进行了分析,发现男女患者体内均存在PGI2-TXA2平衡紊乱,但是造成这种平衡紊乱的因素随性别不同而不同:男性患者主... 对40例脑梗死(脑梗塞)患者及53例正常对照的血浆PGI2(前列腺环素)、TXA2(血栓素A2)水平进行了分析,发现男女患者体内均存在PGI2-TXA2平衡紊乱,但是造成这种平衡紊乱的因素随性别不同而不同:男性患者主要是由于TXA2增高引起,而女性患者主要是由于PGI2降低引起。这结果可以从另一角度解释阿斯匹林抗栓作用仅限于男性脑梗塞患者的现象。 展开更多
关键词 脑梗塞 前列腺环素 血栓素 阿斯匹林 性别
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中国大陆汉族人卡马西平过敏性药疹与HLA-B*1502的关联性分析 被引量:20
13
作者 王倩 周珏倩 +6 位作者 周列民 陈子怡 杨丽白 陈树达 方子妍 蔡晓冬 戴启麟 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期828-832,共5页
【目的】探讨我国大陆地区汉族人群中HLA-B*1502与卡马西平引起的过敏性药疹的关联性。【方法】收集48例卡马西平过敏性药疹患者,其中9例为重型过敏性药疹患者(包括Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症),39例为轻型过敏性药疹... 【目的】探讨我国大陆地区汉族人群中HLA-B*1502与卡马西平引起的过敏性药疹的关联性。【方法】收集48例卡马西平过敏性药疹患者,其中9例为重型过敏性药疹患者(包括Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症),39例为轻型过敏性药疹患者;以及80例服用卡马西平无过敏患者和62例正常对照者,采用PCR-SSP法进行HLA-B*1502的基因型测定,观察卡马西平引起过敏性药疹与HLA-B*1502基因型是否存在关联。【结果】卡马西平重型过敏性药疹组HLA-B*1502基因型携带率为100%,显著高于卡马西平无过敏组(13.75%)及正常对照组(17.74%),差异均具有统计学意义(P<0.001)。卡马西平轻型过敏性药疹组HLA-B*1502基因型携带率与卡马西平无过敏组(25.64%vs.13.75%,P=0.110)及正常对照组(25.64%vs.17.74%,P=0.341)比较,差异均无统计学意义。【结论】我国大陆地区汉族人群中,卡马西平引起的重型过敏性药疹与HLA-B*1502基因型具有高度关联性。尚未发现卡马西平引起的轻型过敏性药疹与HLA-B*1502基因型有关联。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原HLA-B*1502 基因 卡马西平 重型过敏性药疹 轻型斑丘疹
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脑脊液细胞学检查对脑实质外肿瘤的诊断作用 被引量:12
14
作者 方燕南 林健雯 +3 位作者 周珏倩 杨惠萍 李花 陈燕奎 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期213-214,共2页
目的 通过研究脑脊液细胞学在诊断以神经系统症状为表现的脑实质外肿瘤中的作用,提高这类肿瘤的临床诊断水平。方法 总结我院22例以神经系统表现为主,最后确诊为脑实质外肿瘤的病例的脑脊液细胞学和其他临床特点;结果22例患者的... 目的 通过研究脑脊液细胞学在诊断以神经系统症状为表现的脑实质外肿瘤中的作用,提高这类肿瘤的临床诊断水平。方法 总结我院22例以神经系统表现为主,最后确诊为脑实质外肿瘤的病例的脑脊液细胞学和其他临床特点;结果22例患者的脑脊液细胞学发现几种不同的异型细胞,根据其特征性的提示追查出各种原发肿瘤;结论 脑脊液细胞学对诊断以神经系统症状为表现的脑实质外肿瘤有很大帮助。 展开更多
关键词 脑脊液 脑实质外肿瘤 细胞学检查 诊断
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癫痫患者的认知功能损害及其独立危险因素分析 被引量:24
15
作者 陈子怡 周列民 +1 位作者 孙星海 周珏倩 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期146-149,共4页
目的探讨新诊断的癫痫患者认知功能改变的独立危险因素。方法对我院癫痫专科新诊断为癫痫并符合研究要求的患者60例,治疗前接受韦氏智力量表测定,并记录临床情况,比较其智商及构成因子与对照组的差异;进行认知功能影响因素分析,筛选出... 目的探讨新诊断的癫痫患者认知功能改变的独立危险因素。方法对我院癫痫专科新诊断为癫痫并符合研究要求的患者60例,治疗前接受韦氏智力量表测定,并记录临床情况,比较其智商及构成因子与对照组的差异;进行认知功能影响因素分析,筛选出影响癫痫患者认知功能的独立危险因素。结果癫痫患者的全量表智商、言语智商和操作智商以及言语理解因子、知觉组织因子均低于健康对照(P<0.05),成人亚组和儿童亚组亦见相似结果(P<0.05)。病程和发作频率均与患者的全量表智商、言语智商和操作智商呈负相关(P<0.05);发病年龄、发作类型、家族史以及致灶是否在优势半球,均与癫痫患者智商水平无关。进一步以病程作协变量,总量表智商和发作频率的相关度为r=-0.243(P<0.01);以发作频率作协变量,总量表智商和病程的相关度r=-0.155(P>0.05)。结论癫痫患者人群的智商平均水平低于正常人群的智商平均水平;癫痫发作的频率是癫痫患者总体认知功能低下的独立危险因素。 展开更多
关键词 癫痼 认知功能 发作频率
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育龄女性癫痫患者的生殖内分泌紊乱相关危险因素分析 被引量:6
16
作者 陈柳静 周列民 +6 位作者 周珏倩 王倩 方子妍 陈子怡 陈树达 杨丽白 戴启鳞 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期302-305,308,共5页
【目的】了解中国育龄女性癫痫患者发生生殖内分泌紊乱的相关危险因素,为临床决策提供依据。【方法】收集符合研究标准的102例女性癫痫患者的临床资料,将癫痫起病年龄、发作类型、发作频率、癫痫病程、抗癫痫药物(AED)种类、开始服用AE... 【目的】了解中国育龄女性癫痫患者发生生殖内分泌紊乱的相关危险因素,为临床决策提供依据。【方法】收集符合研究标准的102例女性癫痫患者的临床资料,将癫痫起病年龄、发作类型、发作频率、癫痫病程、抗癫痫药物(AED)种类、开始服用AED的年龄、用药持续时间7个因素分组,分析各因素与月经稀发/闭经、多囊卵巢(PCO)、高雄激素血症(HA)、多囊卵巢综合征(PCOS)的关系。【结果】癫痫起病年龄≤14岁者较起病年龄>14岁者HA高发并具统计学意义;服用丙戊酸钠的患者月经稀发/闭经、PCO、HA、PCOS发生率分别达40.63%、50.00%、15.65%和34.38%,显著高于未用药组及其他用药组。Logistics回归分析结果表明:服用丙戊酸钠是发生生殖内分泌紊乱及PCOS的危险因素。癫痫起病年龄≤14岁是HA的危险因素。【结论】服用丙戊酸钠是中国育龄女性癫痫患者发生生殖内分泌紊乱乃至PCOS的危险因素,癫痫起病年龄≤14岁是HA的危险因素。 展开更多
关键词 癫痫 女性 生殖内分泌紊乱 危险因素 育龄 抗癫痫药物 丙戊酸钠
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卡马西平导致过敏性药疹1例并文献复习 被引量:9
17
作者 陈树达 潘军利 +1 位作者 陈柳静 周珏倩 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期220-220,228,247,共3页
关键词 卡马西平 过敏性药疹 超敏反应
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普朗尼克P85与维拉帕米对苯妥英钠脑靶向分布的比较 被引量:3
18
作者 陈树达 陈子怡 +4 位作者 方子妍 周珏倩 李泽 潘小平 周列民 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期161-168,共8页
【目的】比较表面活性剂普朗尼克P85和维拉帕米对传统抗癫痫药物苯妥英钠的脑靶向分布作用。【方法】健康雌性Sprague-Dawley大鼠,25只,周龄9~10周,体质量190~240 g,随机分为5组,每组5只。具体为PHT组、+VPM组、+0.1%P85组、+1%P85组、+... 【目的】比较表面活性剂普朗尼克P85和维拉帕米对传统抗癫痫药物苯妥英钠的脑靶向分布作用。【方法】健康雌性Sprague-Dawley大鼠,25只,周龄9~10周,体质量190~240 g,随机分为5组,每组5只。具体为PHT组、+VPM组、+0.1%P85组、+1%P85组、+10%P85组。PHT组静脉注射苯妥英钠;+VPM组静脉注射苯妥英钠前30 min腹腔注射维拉帕米;+0.1%P85组、+1%P85组和+10%P85组静脉注射的苯妥英钠用相应浓度的普朗尼克P85溶液配制。给予苯妥英钠后分别在不同时间点取大脑微透析液和血液,最后处死大鼠分离肝脏和肾脏组织。高效液相色谱法检测各样本中苯妥英钠的浓度,评估苯妥英钠的脑靶向分布情况。【结果】+10%P85组、+1%P85组、+0.1%P85组和+VPM组与PHT组比较,脑组织间液和血浆苯妥英钠的曲线下面积比值分别提高113.5%、50.4%、21.9%和7.2%,各组之间两两比较差异均有统计学意义。+VPM组苯妥英钠药物浓度肝血比明显升高,与其余各组之间差异有统计学意义。各组苯妥英钠药物浓度肾血比之间比较,差异无统计学意义。【结论】相对于维拉帕米,普朗尼克P85可明显的提高苯妥英钠进入大脑的剂量,而且不会提高苯妥英钠在肝脏和肾脏的累积分布,具有脑靶向输送作用。 展开更多
关键词 普朗尼克P85 维拉帕米 微透析 脑靶向分布
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Ⅰ型神经纤维瘤病患者神经纤维瘤发生机制的研究 被引量:3
19
作者 赵霞 周列民 +4 位作者 周珏倩 梁秀龄 操德智 李伟峰 陈子怡 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期680-683,共4页
【目的】 探讨1型神经纤维瘤病(NF1)患者神经纤维瘤发生、发展的分子病理机制。【方法】 将17例NF1和12例非NF1患者的神经纤维瘤标本进行石蜡包埋切片,常规HE染色和NF1蛋白特异性多克隆抗体标记:Western blot检测3例NF1、2例非NF1患... 【目的】 探讨1型神经纤维瘤病(NF1)患者神经纤维瘤发生、发展的分子病理机制。【方法】 将17例NF1和12例非NF1患者的神经纤维瘤标本进行石蜡包埋切片,常规HE染色和NF1蛋白特异性多克隆抗体标记:Western blot检测3例NF1、2例非NF1患者神经纤维瘤和1例正常神经的细胞中NF1蛋白和hTERT蛋白的表达。【结果】 NF1组与非NF1组HE染色无明显差异;NF1特异性多克隆抗体标记显示NF1蛋白的表达率NF1组明显低于非NF1组,Western blot结果显示正常神经组与非NF1组比较,NF1蛋白表达没有明显差异,NF1组NF1蛋白表达明显低于非NF1组和正常神经组;NF1组和非NF1组hTERT蛋白表达明显高于正常神经组,NF1组和非NF1组比较hTERT蛋白表达差异无显著性意义。【结论】 实验结果提示NF1患者神经纤维瘤的形成除了与NF1蛋白表达缺失,肿瘤抑制作用减弱有关外还与hTERT蛋白表达增加,端粒酶活性增高有关;而非NF1患者神经纤维瘤的形成与hTERT蛋白表达增加,端粒酶活性增高有关,与NF1蛋白表达缺失无关。 展开更多
关键词 Ⅰ型神经纤维瘤病 神经纤维瘤 NF1蛋白 HTERT蛋白
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匹罗卡品诱发癫痫持续状态大鼠模型的改良和鉴定 被引量:8
20
作者 陈子怡 陈树达 +3 位作者 周珏倩 杨丽白 李修彬 周列民 《解剖学研究》 CAS 2011年第2期131-134,149,共5页
目的对匹罗卡品诱发的癫痫持续状态大鼠模型进行改良和鉴定。方法 SD大鼠(6~8周,雌性)注射氯化锂、丁溴东莨菪碱、匹罗卡品诱发癫痫持续状态,分别在急性期和慢性自发癫痫形成期接受脑电监测和海马病理学检查。结果行为学上急性期匹罗... 目的对匹罗卡品诱发的癫痫持续状态大鼠模型进行改良和鉴定。方法 SD大鼠(6~8周,雌性)注射氯化锂、丁溴东莨菪碱、匹罗卡品诱发癫痫持续状态,分别在急性期和慢性自发癫痫形成期接受脑电监测和海马病理学检查。结果行为学上急性期匹罗卡品组(PISE)出现Racine分级的IV级或以上发作,慢性自发癫痫形成期每周可见自发癫痫发作。脑电图急性期表现为低于6 Hz的慢活动逐渐增多,随后出现爆发长程的棘活动;慢性自发癫痫形成期可见较多散在低于6 Hz的慢活动和棘波发放。尼氏染色PISE组急性期CA1区仅见少量坏死神经元;慢性自发癫痫形成期见锥体细胞排列紊乱,部分神经元缺失导致锥体细胞层中断。结论本研究改良了匹罗卡品诱发癫痫持续状态模型,其行为学表现、电生理特征和病理学变化类似于人类获得性颞叶内侧癫痫。 展开更多
关键词 癫痫持续状态 匹罗卡品 颞叶 脑电图 海马
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