目的:探讨人乳腺癌组织中过氧化物酶体增殖因子激活受体(peroxisome proliferators-activated re-ceptor gmma,PPARγ)和第十染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(phosphatase and tensin homology dele-ted on chromosometen,PTEN)蛋...目的:探讨人乳腺癌组织中过氧化物酶体增殖因子激活受体(peroxisome proliferators-activated re-ceptor gmma,PPARγ)和第十染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(phosphatase and tensin homology dele-ted on chromosometen,PTEN)蛋白表达的相关性。方法:采用免疫组化S-P法,检测20例人乳腺癌组织、癌旁组织中PTEN与PPARγ的表达情况。结果:PPARγ和PTEN的表达与乳腺癌患者年龄、肿瘤直径大小、TNM分期、病理学类型、孕激素受体(PR)及Her-2表达情况无显著相关性(P(0.05);肿瘤组织高分化组患者的PPARγ蛋白表达阳性率显著高于低分化组(P<0.05);腋窝淋巴结转移阴性者PTEN的表达显著高于≥4个淋巴结转移者(P<0.0125);雌激素受体(ER)阳性者PTEN的表达显著高于ER阴性者(P<0.05);癌旁组织PPARγ和PTEN的表达显著高于癌肿组织(P<0.01);PPARγ与PTEN蛋白在乳腺癌的表达成显著正相关(P<0.01)。结论:人乳腺癌中PPARγ与PTEN蛋白表达相关联,并可能参与乳腺癌的发生、发展、浸润与转移。展开更多
目的探索二甲双胍(Metformin)对乳腺癌MCF7细胞的影响.方法荧光素酶报告实验检测miR-26a-5p和高迁移率族蛋白A2(high mobility group A2,HMGA2)靶向关系;蛋白印迹检测HMGA2蛋白表达;EdU染色检测细胞增殖;划痕实验检测细胞迁移;二甲双胍...目的探索二甲双胍(Metformin)对乳腺癌MCF7细胞的影响.方法荧光素酶报告实验检测miR-26a-5p和高迁移率族蛋白A2(high mobility group A2,HMGA2)靶向关系;蛋白印迹检测HMGA2蛋白表达;EdU染色检测细胞增殖;划痕实验检测细胞迁移;二甲双胍处理后,CCK8(cell counting Kit-8)法检测细胞存活率.划痕实验检测细胞迁移;实时定量PCR和蛋白印迹检测miR-26a-5p和HMGA2表达.结果miR-26a-5p可靶向HMGA2,过表达miR-26a-5p降低MCF细胞中HMGA2蛋白水平、增殖能力,减弱迁移能力,而通过二甲双胍处理后,miR-26a-5p表达水平增加,HMGA2蛋白水平、划痕愈合率降低.结论miR-26a-5p靶向HMGA2减弱乳腺癌MCF7细胞增殖和迁移能力.展开更多
文摘目的:探讨人乳腺癌组织中过氧化物酶体增殖因子激活受体(peroxisome proliferators-activated re-ceptor gmma,PPARγ)和第十染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(phosphatase and tensin homology dele-ted on chromosometen,PTEN)蛋白表达的相关性。方法:采用免疫组化S-P法,检测20例人乳腺癌组织、癌旁组织中PTEN与PPARγ的表达情况。结果:PPARγ和PTEN的表达与乳腺癌患者年龄、肿瘤直径大小、TNM分期、病理学类型、孕激素受体(PR)及Her-2表达情况无显著相关性(P(0.05);肿瘤组织高分化组患者的PPARγ蛋白表达阳性率显著高于低分化组(P<0.05);腋窝淋巴结转移阴性者PTEN的表达显著高于≥4个淋巴结转移者(P<0.0125);雌激素受体(ER)阳性者PTEN的表达显著高于ER阴性者(P<0.05);癌旁组织PPARγ和PTEN的表达显著高于癌肿组织(P<0.01);PPARγ与PTEN蛋白在乳腺癌的表达成显著正相关(P<0.01)。结论:人乳腺癌中PPARγ与PTEN蛋白表达相关联,并可能参与乳腺癌的发生、发展、浸润与转移。