气相色谱内标法测定甲氧基、乙氧基、羟丙氧基实验室方法验证结果分析

1

作者 李秀春 周礼玲 +1 位作者 赵成 张祖亮 《广州化工》 CAS 2024年第10期75-77,90,共4页

参照《中国药典》2020年版四部通则0712《甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法》中气相色谱法分别测定三种成分含量,并依据四部通则9101《分析方法验证指导原则》中有关方法验证相关的规定对测定方法进行验证,验证过程涉及方法重复性、线性... 参照《中国药典》2020年版四部通则0712《甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法》中气相色谱法分别测定三种成分含量,并依据四部通则9101《分析方法验证指导原则》中有关方法验证相关的规定对测定方法进行验证,验证过程涉及方法重复性、线性范围及定量限、专属性、准确度、耐用性及中间精密度六个项目,并对验证结果进行分析。 展开更多

关键词 甲氧基 乙氧基 羟丙氧基 方法验证 结果分析

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光散射法测定兰索拉唑原料药粒度及粒度分布

2

作者 张新芹 周礼玲 《中国处方药》 2024年第6期16-20,共5页

目的建立兰索拉唑原料药粒度及粒度分布测定方法。方法采用光散射法,颗粒折射率为1.57,颗粒吸收率为0.1,振动进样速度为60%,分散气压为3.0 Bar,遮光度为0.5%~6%。结果该方法重复性好,6次结果的RSD分别是:d(0.1)为2.0%,d(0.5)为2.1%,d(0... 目的建立兰索拉唑原料药粒度及粒度分布测定方法。方法采用光散射法,颗粒折射率为1.57,颗粒吸收率为0.1,振动进样速度为60%,分散气压为3.0 Bar,遮光度为0.5%~6%。结果该方法重复性好,6次结果的RSD分别是:d(0.1)为2.0%,d(0.5)为2.1%,d(0.9)为0.7%,D(4,3)为0.7%;中间精密度良好,12次结果的RSD分别是:d(0.1)为1.5%,d(0.5)为1.8%,d(0.9)为1.4%,D(4,3)为0.9%。结论该方法可靠、准确,可用于兰索拉唑原料药粒度及粒度分布的测定。 展开更多

关键词 光散射法 兰索拉唑 粒度 粒度分布

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应用型本科院校创新创业教育中的问题及对策

3

作者 李政 周礼玲 王颖异 《西部素质教育》 2024年第20期90-93,共4页

文章首先阐述了创新创业教育的内涵及应用型本科院校创新创业教育的主要特征,然后论述了应用型本科院校创新创业教育中的问题,最后提出了应用型本科院校创新创业教育对策,包括激发创新意识,挖掘创业潜力;加强师资建设,提升技能水平;深... 文章首先阐述了创新创业教育的内涵及应用型本科院校创新创业教育的主要特征,然后论述了应用型本科院校创新创业教育中的问题,最后提出了应用型本科院校创新创业教育对策,包括激发创新意识,挖掘创业潜力;加强师资建设,提升技能水平;深化教学改革,聚焦创新人才培养;紧跟政策导向,引领创新发展。 展开更多

关键词 创新创业教育 应用型本科院校 创新意识

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高校“互联网+”大赛备赛问题浅析

4

作者 李政 周礼玲 霍一茗 《合作经济与科技》 2024年第12期82-85,共4页

2015年以来,“互联网+”大赛风靡全国高校并成为面向全体大学生影响最大的高校双创盛会,国家、省市、高校对创新创业教育工作的重视度不断提升。苏州大学应用技术学院积极响应国家号召,以“互联网+”大赛为抓手,不断深化创新创业教育改... 2015年以来,“互联网+”大赛风靡全国高校并成为面向全体大学生影响最大的高校双创盛会,国家、省市、高校对创新创业教育工作的重视度不断提升。苏州大学应用技术学院积极响应国家号召,以“互联网+”大赛为抓手,不断深化创新创业教育改革。本文通过对近8年学院大赛数据进行现状与问题分析,发现备赛中赛制规则解读不够深入,赛道组别布局不够合理、项目打磨精细度不足等问题,并提出以“量”为基,以“质”为尖,增加省赛项目基数和竞争力;深入解读大赛赛制规则,科学合理布局赛道组别;深度打磨项目质量,多维度多层次提升项目质量等建议。 展开更多

关键词 大数据 苏州大学应用技术学院 “互联网+”大赛 现状 问题 对策

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双黄连滴丸质量控制指标黄芩苷的含量测定 被引量：6

5

作者 周礼玲 张师愚 《天津中医药大学学报》 CAS 2007年第4期202-203,共2页

[目的]制定双黄连滴丸的指标成分黄芩苷的含量测定方法。[方法]以反相高效液相色谱法测定双黄连滴丸中的黄芩苷含量,并进行方法学考察。[结果]双黄连滴丸中黄芩苷的含量测定无干扰,含量为14.12%。[结论]有效成分含量测定方法可行。

关键词 双黄连滴丸 黄芩苷 含量测定

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双黄连滴丸的最佳制备工艺和溶出时限检查 被引量：3

6

作者 周礼玲 张师愚 《天津中医药大学学报》 CAS 2007年第2期79-80,共2页

[目的]优选双黄连滴丸的最佳制备工艺并进行溶出时限检查。[方法]对双黄连滴丸的基质、基质与药物的比例、滴制温度、冷凝剂冷凝温度进行筛选,以溶出仪进行溶出时限检查。[结果]双黄连滴丸的最佳制备工艺为:以水溶性基质1作为基质,药物... [目的]优选双黄连滴丸的最佳制备工艺并进行溶出时限检查。[方法]对双黄连滴丸的基质、基质与药物的比例、滴制温度、冷凝剂冷凝温度进行筛选,以溶出仪进行溶出时限检查。[结果]双黄连滴丸的最佳制备工艺为:以水溶性基质1作为基质,药物与基质配比为1∶2,滴制温度为70℃,冷凝剂的冷凝温度为0～5℃。双黄连滴丸在6 min内全部溶解。[结论]双黄连滴丸制备工艺合理,溶出时限满足要求。 展开更多

关键词 双黄连滴丸 制备 溶出时限

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姜黄微囊稳定性研究 被引量：1

7

作者 周礼玲 巩长芹 +1 位作者 王永平 张师愚 《天津药学》 2007年第4期22-23,79,共3页

目的:研究姜黄微囊的稳定性,确定有效期。方法:用高效液相色谱法,以姜黄素含量变化为指标,通过加速试验研究姜黄提取物及姜黄微囊的稳定性并预测有效期。结果:姜黄提取物的有效期为45 d,姜黄微囊的有效期为1.44年。结论:姜黄提取物微囊... 目的:研究姜黄微囊的稳定性,确定有效期。方法:用高效液相色谱法,以姜黄素含量变化为指标,通过加速试验研究姜黄提取物及姜黄微囊的稳定性并预测有效期。结果:姜黄提取物的有效期为45 d,姜黄微囊的有效期为1.44年。结论:姜黄提取物微囊化后,有效期可显著增加。 展开更多

关键词 姜黄 微囊 加速试验 稳定性

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不同辅料对阿司匹林片剂稳定性的影响 被引量：4

8

作者 周礼玲 《黑龙江医药》 CAS 2008年第6期42-43,共2页

目的:研究不同片剂辅料对阿司匹林稳定性的影响。方法:分别用淀粉.β-环糊精,乳糖作为辅料制作阿司匹林片剂。用经典恒温实验法考察不同片剂的稳定性.并预测其有效期。结果:用淀粉做辅料的片剂的有效期为17.38h,用β-环糊精做辅料的片... 目的:研究不同片剂辅料对阿司匹林稳定性的影响。方法:分别用淀粉.β-环糊精,乳糖作为辅料制作阿司匹林片剂。用经典恒温实验法考察不同片剂的稳定性.并预测其有效期。结果:用淀粉做辅料的片剂的有效期为17.38h,用β-环糊精做辅料的片剂的有效期为162.1h,用乳糖做辅料的片剂的有效期为645.5h。结论:辅料对阿司匹林片剂的稳定性影响很大。 展开更多

关键词 阿司匹林 淀粉 Β-环糊精 乳糖 有效期

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HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度 被引量：2

9

作者 周礼玲 张新芹 《黑龙江医药》 CAS 2012年第2期185-186,共2页

目的:用高效液相色谱法测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×150mm,5μm),检测波长210nm,乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调节pH值至3.3±0.1)... 目的:用高效液相色谱法测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×150mm,5μm),检测波长210nm,乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调节pH值至3.3±0.1)为流动相,流速为1.0ml/ml,进样量20μl,以外标法测定含量。结果:马来酸氯苯那敏在浓度0.01601～0.08005mg/ml范围内线性关系良好,方法的回收率结果良好,平均回收率97.62%,RSD为1.02%。复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度符合要求。结论:方法准确,重复性好,可用于测定复方氨酚那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量均匀度。 展开更多

关键词 复方氨酚那敏颗粒 马来酸氯苯那敏 含量均匀度

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高效液相色谱-示差折光检测法同时测定替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑与葡萄糖的含量 被引量：4

10

作者 周礼玲 张新芹 《数理医药学杂志》 2011年第6期745-747,共3页

目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法测定替硝唑葡萄糖注射液含量的方法。方法:采用示差折光检测器,色谱柱采用氨基键合硅胶色谱柱(416mm×150mm,5μm;流动相为乙腈0.02mol.L-1 KH2P3O4溶液(pH6.0)70:30;柱温30℃,流速为1.0ml/mi... 目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法测定替硝唑葡萄糖注射液含量的方法。方法:采用示差折光检测器,色谱柱采用氨基键合硅胶色谱柱(416mm×150mm,5μm;流动相为乙腈0.02mol.L-1 KH2P3O4溶液(pH6.0)70:30;柱温30℃,流速为1.0ml/min。结果:替硝唑和葡萄糖分别在0.10～0.50和1.25～6.25g.L-1的浓度范围内有良好的线性关系r=0.9998;r=0.9999,两者的平均回收率分别为100.3%与99.8%,RSD分别为1.1%与1.0%。结论:该法简便、快速、准确,适用于替硝唑葡萄糖注射液的含量测定。 展开更多

关键词 替硝唑 葡萄糖 含量测定 高效液相色谱 示差折光检测法

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氧瓶燃烧法测定醋酸地塞米松片的含量 被引量：1

11

作者 周礼玲 《临床医药实践》 2011年第9期680-681,共2页

目的：根据醋酸地塞米松中含有氟原子的特性建立氧瓶燃烧法测定醋酸地塞米松片剂含量的方法。方法：采用氧瓶燃烧法对醋酸地塞米松进行含量测定。结果：醋酸地塞米松在浓度为4．03～20．15μg／mL范围内与吸收度稂好线性关系，回归方程... 目的：根据醋酸地塞米松中含有氟原子的特性建立氧瓶燃烧法测定醋酸地塞米松片剂含量的方法。方法：采用氧瓶燃烧法对醋酸地塞米松进行含量测定。结果：醋酸地塞米松在浓度为4．03～20．15μg／mL范围内与吸收度稂好线性关系，回归方程为Y=0．0316X＋0．072（r=0．9999），平均回收率为99．26％，相对标准偏差（RSD）为0．81％（n=6）。结论：氧瓶燃烧法定量准确、灵敏度高，可作为测定醋酸地塞米松含量的一种新方法。 展开更多

关键词 醋酸地塞米松 氧瓶燃烧法 含量测定

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双黄连滴丸中连翘苷的含量测定 被引量：3

12

作者 周礼玲 《齐鲁药事》 2008年第8期475-476,共2页

目的制定双黄连滴丸的指标成分连翘苷的含量测定方法。方法以反相高效液相色谱法测定双黄连滴丸中的连翘苷的含量,并进行方法学考察。结果双黄连滴丸中连翘苷的含量测定无干扰,平均含量为6.54%。结论有效成分含量测定方法可行。

关键词 双黄连滴丸 连翘苷 含量测定

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微囊化提高阿司匹林稳定性的研究 被引量：1

13

作者 周礼玲 《数理医药学杂志》 2008年第5期588-589,共2页

目的:研究阿司匹林微囊的稳定性,并确定有效期。方法:用高效液相色谱法,以阿司匹林含量变化为指标,通过加速试验研究阿司匹林微囊的稳定性并预测有效期。结果:阿司匹林微囊化后,与普通片剂相比,有效期可显著增加。

关键词 阿司匹林 微囊 稳定性 有效期 经典恒温试验

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HPLC法测定双黄口服液中黄芩苷和绿原酸的含量 被引量：1

14

作者 周礼玲 张新芹 《医学信息（下旬刊）》 2010年第12期192-192,共1页

目的：建立HPLC 法测定双黄连颗粒中黄芩苷和绿原酸含量的方法.方法：采用C18色谱柱,乙腈-0. 1 %磷酸溶液为流动相（梯度洗脱） ,流速为1.0ml·min-1,检测波长为318nm.结果：绿原酸线性范围为0.2568～2.0544μg,平均回收率= 98.50% ... 目的：建立HPLC 法测定双黄连颗粒中黄芩苷和绿原酸含量的方法.方法：采用C18色谱柱,乙腈-0. 1 %磷酸溶液为流动相（梯度洗脱） ,流速为1.0ml·min-1,检测波长为318nm.结果：绿原酸线性范围为0.2568～2.0544μg,平均回收率= 98.50% , RSD = 1.13%;黄芩苷线性范围为0.9896～7.9168μg,平均回收率= 98.25%,RSD = 0.37 %.结论：该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制. 展开更多

关键词 双黄连口服液 黄芩苷 绿原酸 HPLC

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旋光法测定维生素E胶丸中维生素E含量2529字 被引量：1

15

作者 周礼玲 《中国保健营养（临床医学学刊）》 2009年第8期46-47,共2页

目的建立快速测定维生素E胶丸含量的方法。方法以异辛烷为溶剂，采用旋光法测定维生素E胶丸含量。结果维生素E在1．6～8mg／ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系，回归方程Y=-0．0049＋0．4168X（r=0．9999）。平均回收率99．34％，RSD... 目的建立快速测定维生素E胶丸含量的方法。方法以异辛烷为溶剂，采用旋光法测定维生素E胶丸含量。结果维生素E在1．6～8mg／ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系，回归方程Y=-0．0049＋0．4168X（r=0．9999）。平均回收率99．34％，RSD为0．79％（n=9）。结论本法简便易行，结果准确，可作为维生素E胶丸的质控方法。 展开更多

关键词 旋光法 维生素E胶丸 含量测定

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姜黄提取物PLA-PEG-PLA微球的制备

16

作者 周礼玲 《黑龙江医药》 CAS 2011年第4期564-566,共3页

目的:优选姜黄提取物PLA-PEG-PLA微球的最佳制备工艺。方法:以PLA-PEG-PLA为材料,将姜黄素提取物微球化,通过单因素考察法,优选出最佳处方备工艺。结果:微囊的最佳处方工艺为:乳化剂含量为0.5%,转速为1000rmp,丙酮与二氯甲烷的比例为2:1... 目的:优选姜黄提取物PLA-PEG-PLA微球的最佳制备工艺。方法:以PLA-PEG-PLA为材料,将姜黄素提取物微球化,通过单因素考察法,优选出最佳处方备工艺。结果:微囊的最佳处方工艺为:乳化剂含量为0.5%,转速为1000rmp,丙酮与二氯甲烷的比例为2:1,药物和聚合物的最佳配比为1:3。结论:根据最佳工艺制出的微球其包封率差别很小,重现性好,包封率高。 展开更多

关键词 姜黄提取物 PLA-PEG-PLA 微球

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益母草中益母草碱的HPLC检测 被引量：6

17

作者 巩长芹 周礼玲 +2 位作者 王永平 常筠 张师愚 《广东药学院学报》 CAS 2007年第3期247-248,共2页

目的建立益母草中益母草碱的HPLC检测方法。方法C18色谱柱,流动相:甲醇-pH=1.7的醋酸/醋酸钠缓冲液(体积比85∶15),流速0.6mL.min-1,检测波长277nm,灵敏度0.1AUFS,柱温25℃。结果益母草药材中益母草碱的质量分数为0.015%;平均回收率为10... 目的建立益母草中益母草碱的HPLC检测方法。方法C18色谱柱,流动相:甲醇-pH=1.7的醋酸/醋酸钠缓冲液(体积比85∶15),流速0.6mL.min-1,检测波长277nm,灵敏度0.1AUFS,柱温25℃。结果益母草药材中益母草碱的质量分数为0.015%;平均回收率为100.08%,RSD为0.15%。结论高效液相色谱直接检测益母草碱,简便易行,结果准确可靠。 展开更多

关键词 益母草 益母草碱 高效液相色谱法

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HPLC法测定双黄滴丸中黄芩苷和绿原酸的含量 被引量：4

18

作者 郑志伟 周礼玲 《安徽医药》 CAS 2009年第7期757-758,共2页

目的建立HPLC法测定双黄连滴丸中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法采用C18色谱柱，乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相（梯度洗脱），流速为1．0ml-min^-1,检测波长为318nm。结果黄芩苷线性范围为0．1-0．5g·L^-1，平均回收率=98．50％，R... 目的建立HPLC法测定双黄连滴丸中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法采用C18色谱柱，乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相（梯度洗脱），流速为1．0ml-min^-1,检测波长为318nm。结果黄芩苷线性范围为0．1-0．5g·L^-1，平均回收率=98．50％，RSD=1．13％；绿原酸线性范围为0．024-0．12g·L^-1，平均回收率=98．25％，RSD=0．37％。结论该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 双黄连口服液 黄芩苷 绿原酸 HPLC

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火焰原子吸收分光光度法测定维U颠茄铝镁片II中镁含量 被引量：2

19

作者 张毛毛 张新芹 +1 位作者 周礼玲 郁晓梅 《黑龙江医药》 CAS 2014年第4期748-750,共3页

目的：探索用原子吸收方法测定维U颠茄铝镁片Ⅱ中镁的含量。方法：采用火焰原子吸收分光光度法测定其含量。结果：镁元素在0～0.6μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9972），方法的重复性好，RSD为0.8％（n=6），回收率结果良好，平均回收... 目的：探索用原子吸收方法测定维U颠茄铝镁片Ⅱ中镁的含量。方法：采用火焰原子吸收分光光度法测定其含量。结果：镁元素在0～0.6μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9972），方法的重复性好，RSD为0.8％（n=6），回收率结果良好，平均回收率100.4%，RSD为0.5％（n=6）。结论：本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于镁元素的含量测定。 展开更多

关键词 火焰原子吸收分光光度法 含量测定

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旋光法测定头孢氨苄颗粒剂中头孢氨苄含量 被引量：3

20

作者 张新芹 周礼玲 《黑龙江医药》 CAS 2008年第6期1-2,共2页

目的:建立快速测定头孢氨苄颗粒含量的方法。方法:以水为溶剂,采用旋光法测定头孢氨苄胶囊含量。结果:头孢氨苄在1.5～7.5mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程Y=-0.0035+0.7628X(r= 0.9999),平均回收率99.2%,RSD为0.85%(n=5... 目的:建立快速测定头孢氨苄颗粒含量的方法。方法:以水为溶剂,采用旋光法测定头孢氨苄胶囊含量。结果:头孢氨苄在1.5～7.5mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程Y=-0.0035+0.7628X(r= 0.9999),平均回收率99.2%,RSD为0.85%(n=5)。结论:本法简便易行,结果准确,可作为头孢氨苄颗粒剂的质控方法。 展开更多

关键词 旋光法 头孢氨苄颗粒剂 含量测定

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