以3,4-噻吩二甲酸和五氟苯胺为起始原料,经酰化、缩合和NBS溴代反应制得2,5-二溴-5-五氟苯基噻吩[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(2);2经两步反应制得2-溴-2,5-二噻吩-5-五氟苯基噻吩[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(4);以苯并二噻吩衍生物(BDT1和BDT2)为给...以3,4-噻吩二甲酸和五氟苯胺为起始原料,经酰化、缩合和NBS溴代反应制得2,5-二溴-5-五氟苯基噻吩[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(2);2经两步反应制得2-溴-2,5-二噻吩-5-五氟苯基噻吩[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(4);以苯并二噻吩衍生物(BDT1和BDT2)为给体单元,2或4为受体单元,分别经Stille偶联缩聚反应合成了3个含五氟苯的噻吩并吡咯二酮-苯并二噻吩共轭共聚物(5a^5c),其结构和性能经1H NMR,13C NMR,UV-Vis,TGA和循环伏安法表征。结果表明:5a,5b和5c的最大吸收峰分别位于559 nm,559 nm和547 nm,光学带隙分别为1.70 e V,1.73 e V,1.68 e V(薄膜)和1.84 e V,1.83 e V,1.81 e V(甲苯);失重5%的温度为307~325℃;5a^5c的起始氧化电位和起始还原电位分别为1.14 V,1.18 V,1.03 V和-0.67 V,-0.67 V,-0.70 V;HOMO和LUMO能级分别为-5.54 e V,-5.58 e V,-5.43 e V和-3.73 e V,-3.73 e V,-3.70 e V。展开更多
文摘以3,4-噻吩二甲酸和五氟苯胺为起始原料,经酰化、缩合和NBS溴代反应制得2,5-二溴-5-五氟苯基噻吩[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(2);2经两步反应制得2-溴-2,5-二噻吩-5-五氟苯基噻吩[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(4);以苯并二噻吩衍生物(BDT1和BDT2)为给体单元,2或4为受体单元,分别经Stille偶联缩聚反应合成了3个含五氟苯的噻吩并吡咯二酮-苯并二噻吩共轭共聚物(5a^5c),其结构和性能经1H NMR,13C NMR,UV-Vis,TGA和循环伏安法表征。结果表明:5a,5b和5c的最大吸收峰分别位于559 nm,559 nm和547 nm,光学带隙分别为1.70 e V,1.73 e V,1.68 e V(薄膜)和1.84 e V,1.83 e V,1.81 e V(甲苯);失重5%的温度为307~325℃;5a^5c的起始氧化电位和起始还原电位分别为1.14 V,1.18 V,1.03 V和-0.67 V,-0.67 V,-0.70 V;HOMO和LUMO能级分别为-5.54 e V,-5.58 e V,-5.43 e V和-3.73 e V,-3.73 e V,-3.70 e V。
