文摘目的:采用慢病毒抑制炎症因子TNF-α的表达,观察凋亡相关因子Caspase-3和Bcl-2、Bax在脊髓损伤大鼠损伤段的表达变化,探究在脊髓损伤中TNF-α与Caspase-3、Bcl-2、Bax的相互关系。方法:采用Allen法制备脊髓钝挫伤模型;Gene MANIA生物信息学方法预测TNF-α与Bcl-2的关系。用慢病毒包装的RNA,构建TNF-α的RNA干扰模型;TNF-α的表达被抑制后,用QRT-PCR检测Caspase-3和Bcl-2 m RNA的表达,用免疫组织化学技术检测Caspase-3和Bcl-2、Bax蛋白质的定位分布,用SPSS 17.0进行统计分析。结果:脊髓钝挫伤后SD大鼠双后肢截瘫,无法自行排便排尿。慢病毒干扰TNF-α后QRT-PCR结果显示,Caspase-3表达显著减少(P<0.05),Bcl-2表达下降,但是没有显著变化(P>0.05)。免疫组织化学实验结果显示在脊髓白质和灰质的神经元和神经胶质细胞中观察到Caspase-3、Bcl-2、Bax的免疫阳性反应细胞,并与QRT-PCR变化结果相同。结论:在脊髓损伤后的大鼠体内TNF-α能有效调控Bcl-2和Bax的比值,进而调节Caspase-3的表达,最终可能影响凋亡而作用于脊髓损伤后的功能恢复。
