【目的】探索一种新的小鼠光学离焦性近视(LIM)模型的构建方法,揭示其屈光度与眼生物学参数的变化。【方法】27只21日龄C57BL/6小鼠分为3组:LIM组、平光镜(PL)组和空白对照(N)组,比例为5:1:3。以右眼为干预眼,左眼作为自身对照。于实验...【目的】探索一种新的小鼠光学离焦性近视(LIM)模型的构建方法,揭示其屈光度与眼生物学参数的变化。【方法】27只21日龄C57BL/6小鼠分为3组:LIM组、平光镜(PL)组和空白对照(N)组,比例为5:1:3。以右眼为干预眼,左眼作为自身对照。于实验开始前,干预后第1、2、3和4周,复方托吡卡胺散瞳后检影检测屈光度,光学相干断层扫描在体测量眼轴。各组内,左右眼进行配对t检验。3组间比较,采用Welch’s ANOVA,差异有统计学意义时,采用Dunnett’s T3法校正P值进行两两比较。【结果】离焦诱导2周,LIM组内干预眼屈光度比对侧眼向近视漂移约(-2.55±1.54) D(t=6.430, P<0.000 1),伴眼轴较对侧增长约(0.051±0.024) mm(t=7.837, P<0.000 1);组间比较,LIM组屈光度较PL组或N组近视漂移的均值分别为-2.30 D (P=0.014),-2.55 D (P<0.000 1),LIM组眼轴较PL组或N组增长的均值分别为0.048 mm (P<0.000 1)、0.047 mm (P<0.000 1)。随干预时间延长,近视漂移程度增加。【结论】本研究构建了一种基于搭扣设计的可拆卸式小鼠LIM模型并进行验证,通过2周诱导,屈光度显著向近视漂移,眼轴显著增长。该LIM模型搭建简易,可为近视研究的动物实验的模型构建提供参考。展开更多
文摘【目的】探索一种新的小鼠光学离焦性近视(LIM)模型的构建方法,揭示其屈光度与眼生物学参数的变化。【方法】27只21日龄C57BL/6小鼠分为3组:LIM组、平光镜(PL)组和空白对照(N)组,比例为5:1:3。以右眼为干预眼,左眼作为自身对照。于实验开始前,干预后第1、2、3和4周,复方托吡卡胺散瞳后检影检测屈光度,光学相干断层扫描在体测量眼轴。各组内,左右眼进行配对t检验。3组间比较,采用Welch’s ANOVA,差异有统计学意义时,采用Dunnett’s T3法校正P值进行两两比较。【结果】离焦诱导2周,LIM组内干预眼屈光度比对侧眼向近视漂移约(-2.55±1.54) D(t=6.430, P<0.000 1),伴眼轴较对侧增长约(0.051±0.024) mm(t=7.837, P<0.000 1);组间比较,LIM组屈光度较PL组或N组近视漂移的均值分别为-2.30 D (P=0.014),-2.55 D (P<0.000 1),LIM组眼轴较PL组或N组增长的均值分别为0.048 mm (P<0.000 1)、0.047 mm (P<0.000 1)。随干预时间延长,近视漂移程度增加。【结论】本研究构建了一种基于搭扣设计的可拆卸式小鼠LIM模型并进行验证,通过2周诱导,屈光度显著向近视漂移,眼轴显著增长。该LIM模型搭建简易,可为近视研究的动物实验的模型构建提供参考。
