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婴儿弥漫性皮肤肥大细胞增生症
1
作者 喻光莲 吴菁华 +1 位作者 张婷婷 刘彤云 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期671-673,共3页
报告1例弥漫性皮肤肥大细胞增生症。患儿女,10个月。躯干水疱及大疱5个月。皮肤科检查:全身皮肤呈橘黄色、纹理粗糙、颜色较暗,背部见水疱簇集性分布,尼氏征阴性。背部散在分布色素减退斑,色素减退区域摩擦后可见皮肤发红。额部、右侧... 报告1例弥漫性皮肤肥大细胞增生症。患儿女,10个月。躯干水疱及大疱5个月。皮肤科检查:全身皮肤呈橘黄色、纹理粗糙、颜色较暗,背部见水疱簇集性分布,尼氏征阴性。背部散在分布色素减退斑,色素减退区域摩擦后可见皮肤发红。额部、右侧颞部可见风团。背部皮损组织病理检查:表皮内陈旧性水疱,真皮内肥大细胞弥漫性浸润,肥大细胞呈圆形或梭形,细胞质丰富,呈嗜碱性。免疫组化:CD117(+),CD2及CD25为(-)。诊断:弥漫性皮肤肥大细胞增生症。 展开更多
关键词 肥大细胞增生症 弥漫性 婴儿
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先天性丛状血管瘤1例并文献复习
2
作者 蒲委 张梅 +3 位作者 寸玥婷 喻光莲 杨登蓉 杨智 《皮肤病与性病》 2023年第1期80-81,共2页
1临床资料患者女,9岁。因“右侧腰腹部萎缩性、褐色斑疹伴痛9年”就诊。出生时仅有钱币大小,不痛不痒的暗红色斑块,后皮损呈浸润性扩大,并隆起形成斑疹,均未予诊治。两周前患儿自觉皮损处疼痛较前加重,遂就诊于我院。系统检查无异常。... 1临床资料患者女,9岁。因“右侧腰腹部萎缩性、褐色斑疹伴痛9年”就诊。出生时仅有钱币大小,不痛不痒的暗红色斑块,后皮损呈浸润性扩大,并隆起形成斑疹,均未予诊治。两周前患儿自觉皮损处疼痛较前加重,遂就诊于我院。系统检查无异常。专科情况:右侧腰腹部可见一约18.2×25.3cm大小褐色斑块,边界清,皮温稍高,可见明显毛细血管扩张,质地稍硬,有浸润感,其上未见毛发、鳞屑、渗液、结痂(图1A、1B)。 展开更多
关键词 毛细血管扩张 暗红色斑块 专科情况 皮温 临床资料 浸润性 萎缩性 渗液
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着色性干皮病继发的面部恶性雀斑样痣、恶性黑色素瘤和基底细胞癌1例 被引量：1
3
作者 喻光莲 寸玥婷 +2 位作者 代子佳 王莹 刘彤云 《皮肤病与性病》 2022年第5期418-420,共3页
1临床资料患者女,30岁。因“面部黑褐色斑疹30年,斑片、斑块20年,肿物3月”于2021年7月来我院就诊。患者自诉半岁时日晒后双侧面部出现红斑,无水疱、糜烂等皮损,逐渐出现散在黑褐色斑疹,无自觉症状,皮损逐渐增多。10岁时左面部出现一个... 1临床资料患者女,30岁。因“面部黑褐色斑疹30年,斑片、斑块20年,肿物3月”于2021年7月来我院就诊。患者自诉半岁时日晒后双侧面部出现红斑,无水疱、糜烂等皮损,逐渐出现散在黑褐色斑疹,无自觉症状,皮损逐渐增多。10岁时左面部出现一个黄豆大小不规则黑色斑片,未予重视及诊治。 展开更多
关键词 左面部 着色性干皮病 恶性黑色素瘤 基底细胞癌 临床资料 恶性雀斑样痣 自觉症状 斑疹
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足跟部扁平苔藓继发鳞状细胞癌一例
4
作者 代子佳 王莹 +3 位作者 寸玥婷 喻光莲 杨正慧 刘彤云 《中国麻风皮肤病杂志》 2022年第10期712-714,共3页
皮肤鳞状细胞癌是起源于表皮或附属器角质形成细胞的一种恶性肿瘤,常由各种癌前期疾病演变而来,其中扁平苔藓继发鳞状细胞癌临床上较为少见。本文报道了足跟部扁平苔藓继发鳞状细胞癌1例。
关键词 扁平苔藓 鳞状细胞癌 足跟
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带状疱疹继发Wolf′s同位反应2例
5
作者 代子佳 王莹 +4 位作者 窦嘉辰 寸玥婷 喻光莲 杨正慧 刘彤云 《皮肤性病诊疗学杂志》 2022年第4期362-365,共4页
报告2例带状疱疹继发Wolf′s同位反应。患者1,女,55岁,右侧腰腹部红斑、丘疹伴瘙痒半个月。半个月前,患者右侧腰腹部带状疱疹治愈后皮损愈合部位出现红斑、丘疹,伴瘙痒,结合皮损组织病理、病史及临床表现,诊断为带状疱疹继发湿疹Wolf′... 报告2例带状疱疹继发Wolf′s同位反应。患者1,女,55岁,右侧腰腹部红斑、丘疹伴瘙痒半个月。半个月前,患者右侧腰腹部带状疱疹治愈后皮损愈合部位出现红斑、丘疹,伴瘙痒,结合皮损组织病理、病史及临床表现,诊断为带状疱疹继发湿疹Wolf′s同位反应。患者2,男,41岁,左侧腰背部红斑、丘疹伴瘙痒20 d。20 d前,患者左侧腰背部带状疱疹治愈后,原发皮损遗留色素沉着部位出现红斑、丘疹,结合皮损组织病理、病史及临床表现,最终诊断为带状疱疹继发扁平苔藓Wolf′s同位反应。 展开更多
关键词 带状疱疹 Wolf′s同位反应 湿疹 扁平苔藓
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皱褶部位无菌性脓疱病1例
6
作者 喻光莲 曹灿 +5 位作者 寸玥婷 何盎然 宋雯琦 施东芳 何黎 刘彤云 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期94-96,共3页
患者男,27岁,腋下、腹股沟区、耳颞部反复红斑、丘疹、脓疱伴痒2年。皮损组织病理示:角质层下海绵状脓疱形成,伴有棘层增厚,真皮浅层有中性粒细胞和淋巴细胞混合浸润。直接免疫荧光:阴性。诊断:皱褶部位无菌性脓疱病(APF)。
关键词 无菌性脓疱病 皱褶部位 嗜中性粒细胞皮病 自身免疫性疾病
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胸腺基质淋巴细胞生成素在特应性皮炎发病机制和治疗中的研究现状 被引量：4
7
作者 喻光莲 何黎 刘彤云 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期496-502,共7页
特应性皮炎(AD)是一种慢性和复发性的炎症性皮肤病,以皮肤干燥、瘙痒和复发性湿疹样皮损为特征。AD的发病机制尚不清楚,目前认为可能与遗传易感性、表皮屏障破坏、免疫失调、皮肤微生物平衡的破坏有关。胸腺基质淋巴生成素(TSLP)是一种I... 特应性皮炎(AD)是一种慢性和复发性的炎症性皮肤病,以皮肤干燥、瘙痒和复发性湿疹样皮损为特征。AD的发病机制尚不清楚,目前认为可能与遗传易感性、表皮屏障破坏、免疫失调、皮肤微生物平衡的破坏有关。胸腺基质淋巴生成素(TSLP)是一种IL-7样细胞因子,是过敏性炎症的主要启动因子。TSLP激活的树突状细胞通过OX40配体诱导幼稚的CD4^(+)T细胞向Th2细胞分化产生IL-4、IL-5、IL-13和TNF-α等细胞因子参与AD的发病。遗传学、实验和临床证据均表明,TSLP-TSLPR途径与AD的发病机制有关。Tezepelumab(AMG-157/MEDI9929)是一种针对循环TSLP的人类单克隆抗体,阻断TSLP-TSLPR通路可能会对AD产生显著的临床影响。本文阐述了TSLP的生物学特性,进一步了解TSLP-TSLPR通路在AD发病机制中的作用,批判性地评估TSLP靶向药物开发的最新进展,以便为TSLP作为药物靶点提供理论依据。 展开更多
关键词 胸腺基质淋巴细胞生成素 特应性皮炎 抗TSLP抗体
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