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氟康唑片在中国维吾尔族和汉族健康人体内的药代动力学 被引量:4
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作者 东亚 孙文嘉 +3 位作者 曾平 地里夏提·白克力 刘璟 郭涛 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期26-29,共4页
目的研究氟康唑片(抗真菌药)在中国维吾尔族和汉族健康人体内的药代动力学。方法10名维吾尔族和10名汉族健康受试者,口服氟康唑片200 mg,用高效液相色谱法测定血浆中氟康唑浓度,用DAS Ver 2.0软件计算药代动力学参数。结果氟康唑片在维... 目的研究氟康唑片(抗真菌药)在中国维吾尔族和汉族健康人体内的药代动力学。方法10名维吾尔族和10名汉族健康受试者,口服氟康唑片200 mg,用高效液相色谱法测定血浆中氟康唑浓度,用DAS Ver 2.0软件计算药代动力学参数。结果氟康唑片在维吾尔族和汉族健康受试者的主要药代动力学参数:Cmax分别为(4.99±1.05)、(4.91±0.67)mg·L-1,tmax分别为(2.30±0.95)、(1.90±0.91)h,t1/2分别为(30.47±6.27)、(31.41±2.90)h,AUC0-96分别为(176.26±22.08)、(190.08±33.17)mg·h·L-1,AUC0-∞分别为(199.93±30.18)、(218.18±40.43)mg·h·L-1。结论维吾尔族和汉族受试者单剂量口服氟康唑片药代动力学参数的差异无统计学意义。 展开更多
关键词 氟康唑片 药代动力学 高效液相色谱法 维吾尔族人 汉族人
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替硝唑片剂在维吾尔族和汉族健康人体的药代动力学研究 被引量:3
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作者 郭涛 常馨予 +3 位作者 东亚 曾平 地里夏提·白克力 刘璟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1482-1485,共4页
目的研究维吾尔族和汉族健康志愿者单剂量口服替硝唑片的药代动力学。方法健康志愿者20名(其中维吾尔族10名,汉族10名,男女各半),单剂量口服替硝唑片剂1g;采用高相液相色谱法测定血浆中替硝唑的含量;用DAS软件程序进行数据处理并采用SPS... 目的研究维吾尔族和汉族健康志愿者单剂量口服替硝唑片的药代动力学。方法健康志愿者20名(其中维吾尔族10名,汉族10名,男女各半),单剂量口服替硝唑片剂1g;采用高相液相色谱法测定血浆中替硝唑的含量;用DAS软件程序进行数据处理并采用SPSS软件进行统计学分析。结果维吾尔族受试者单剂量口服1g替硝唑片剂的主要药动学参数为:Cmax为(18.81±3.10)mg·mL-1,Tmax为(2.25±0.54)h,T12为(14.34±1.92)h,AUC0~72h为(378.40±40.56)mg.h.L-1。汉族受试者的主要药动学参数:Cmax为(19.04±2.42)mg·mL-1,Tmax为(2.15±0.47)h,T21为(16.94±2.40)h,AUC0~72h为(454.37±59.74)mg.h.L-1。结论替硝唑片剂在维吾尔族和汉族健康志愿者体内药动学参数差异有显著性,性别间药动学参数差异有显著性。 展开更多
关键词 替硝唑 高效液相色谱法 维吾尔、汉民族 药代动力学
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文献报道的替加环素诱发肾移植患者急性胰腺炎11例分析 被引量:1
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作者 周晓丽 地里夏提·白克力 尹东锋 《药物流行病学杂志》 CAS 2022年第7期492-496,共5页
目的:探究文献报道的替加环素致肾移植术后患者急性胰腺炎的特点,为肾移植术后患者使用替加环素的安全提供参考。方法:检索国内外数据库中收录的替加环素诱发肾移植术后患者急性胰腺炎的个案报道,对纳入文献中患者基本信息及出现不良反... 目的:探究文献报道的替加环素致肾移植术后患者急性胰腺炎的特点,为肾移植术后患者使用替加环素的安全提供参考。方法:检索国内外数据库中收录的替加环素诱发肾移植术后患者急性胰腺炎的个案报道,对纳入文献中患者基本信息及出现不良反应(ADR)情况进行统计分析。结果:共纳入11个病例,其中男8例,女3例,平均年龄(42.82±11.36)岁;10例患者合并使用免疫抑制药;9例(81.82%)患者的ADR诱导期在10d以内,8例(72.73%)患者初期临床表现主要是腹痛,6例(54.54%)为恶心、呕吐、腹胀;除1例未报道外,其他患者的血清淀粉酶和脂肪酶均高于正常值。所有患者均停药、对症处理,(3.56±1.26)d后临床症状逐渐改善,(6.3±5.06)d后血清淀粉酶和脂肪酶水平恢复正常。结论:肾移植术后患者使用替加环素应慎重,一旦发生急性胰腺炎需立即停药并对症处理。 展开更多
关键词 替加环素 胰腺炎 肾移植 药品不良反应 文献综述
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住院部药房高危药品的管理与用药安全分析
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作者 张晨 唐海雯 地里夏提·白克力 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2021年第1期152-152,155,共2页
分析探讨医院住院部药房高危药品的管理制度完善以及对于提高用药安全性。方法:在2018年8月—2019年7月中选择22例工作人员展开观察评价,应用常规管理制度在2018年8月—2019年1月(H组),应用高危药品管理制度在2019年2月—2019年7月(Q组... 分析探讨医院住院部药房高危药品的管理制度完善以及对于提高用药安全性。方法:在2018年8月—2019年7月中选择22例工作人员展开观察评价,应用常规管理制度在2018年8月—2019年1月(H组),应用高危药品管理制度在2019年2月—2019年7月(Q组)。观察在运用不同管理方式前后用药安全问题发生率以及医务工作人员对于高危药品管理相关理论基础的熟悉情况和不同管理方式的满意度。结果:管理后用药安全问题发生率低于实施前(P<0.05),且工作人员高危药品管理基础理论熟悉度管理满意度高于实施前(P<0.05)。结论:我院住院部药房每日的药品发放量高达60万,其一年的药品发放数量极大,在对于提高用药安全性的问题中,完善并加强住院部药房高危药品管理对于提高用药安全性和工作人员知识掌握情况具有重要作用,保障了就诊者的生命健康,值得推广应用。 展开更多
关键词 住院部药房 高危药品管理 用药安全性
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