期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
止嗽散治疗小儿感冒后咳嗽的系统评价 被引量:16
1
作者 夏清青 祁佳 +1 位作者 张宇锋 江卫龙 《长春中医药大学学报》 2015年第5期1032-1035,共4页
目的评价止嗽散治疗小儿感冒后咳嗽临床疗效与安全性。方法检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文献数据... 目的评价止嗽散治疗小儿感冒后咳嗽临床疗效与安全性。方法检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文献数据库从建库至2014年12月30日止嗽散治疗小儿感冒后咳嗽随机对照试验研究,筛选合格研究。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果符合纳入标准的文献共2篇。Meta分析结果显示,止嗽散加减为主方治疗小儿感冒后咳嗽治疗组与对照组相比,临床疗效总有效率比值比(OR)为4.06,95%可信区间(CI)[1.93,8.56],差异有统计学意义(P=0.000 2);临床疗效治愈率OR为3.17,95%CI[1.00,9.99],差异无统计学意义;纳入研究未报道不良反应。结论止嗽散加减治疗小儿感冒后咳嗽临床疗效显著,但由于本系统评价纳入研究的总体质量较低,研究的数量和样本量均较小,尚需要更多高质量、多中心、大样本、严格设计的随机对照试验来进一步验证其疗效与安全性。 展开更多
关键词 止嗽散 小儿 感冒后咳嗽 系统评价 META分析
下载PDF
网络药理学方法确定黄芪对咳嗽变异性哮喘的药理机制及临床疗效验证 被引量:7
2
作者 夏清青 祁佳 +1 位作者 张宇锋 江卫龙 《贵州医药》 CAS 2022年第7期1011-1013,1016,共4页
目的通过网络药理学方法研究黄芪治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的药理机制并进行临床疗效验证。方法利用TCMSP、UniProt数据库检索黄芪的主要化合物、对应的作用靶基因,通过GeneCards数据库获得CVA相关的疾病靶基因,将化合物靶基因与CVA相关... 目的通过网络药理学方法研究黄芪治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的药理机制并进行临床疗效验证。方法利用TCMSP、UniProt数据库检索黄芪的主要化合物、对应的作用靶基因,通过GeneCards数据库获得CVA相关的疾病靶基因,将化合物靶基因与CVA相关的疾病靶基因取交集,得出黄芪治疗CVA的目标靶基因。利用Cytoscape3.6.0软件构建“中药-化合物-靶基因-疾病”网络,选出关键化合物,利用STRING数据库构建交集靶点基因蛋白相互作用网络(PPI),选出关键靶点。选取CVA患者80例,随机分为两组,治疗组加用黄芪治疗,比较疗效及诱导痰白细胞介素6(IL-6)水平。结果黄芪作用于CVA的有效化合物有15个,相关靶点62个,关键化合物为槲皮素、山奈酚、7-O-甲基异丙醇胺、芒柄花黄素、3,9-二-O-甲基尼森香碗豆紫檀酚等;关键靶基因为IL-6、胱天蛋白酶3(CASP3)、表皮生长因子受体(EGFR)等。治疗组临床治疗愈显率高于对照组(P<0.05),治疗后治疗组诱导痰IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论本研究通过网络药理学方法进行多层次网络分析,对黄芪治疗CVA多成分、多靶点的药理机制进行确定,实现分子作用的综合网络分析,从整体角度阐明黄芪治疗CVA的作用机制,IL-6是黄芪治疗CVA的主要靶点,临床研究验证显示黄芪治疗CVA降低诱导痰IL-6水平,临床疗效显著。 展开更多
关键词 黄芪 咳嗽变异性哮喘 网络药理学 蛋白互作网络 白细胞介素6
下载PDF
中西医结合治疗慢性阻塞性肺病50例临床观察 被引量:12
3
作者 夏清青 《江苏中医药》 CAS 2015年第2期36-37,共2页
目的:观察加味瓜蒌薤白半夏汤联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺病痰瘀互结证的临床疗效。方法:105例患者随机分成2组,对照组给予常规治疗,包括氧疗、化痰、抗生素等,治疗组加用加味瓜蒌薤白半夏汤随症加减,2组均治疗10d后观察并比较疗效和... 目的:观察加味瓜蒌薤白半夏汤联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺病痰瘀互结证的临床疗效。方法:105例患者随机分成2组,对照组给予常规治疗,包括氧疗、化痰、抗生素等,治疗组加用加味瓜蒌薤白半夏汤随症加减,2组均治疗10d后观察并比较疗效和肺功能改善情况。结果:治疗组总有效率为80.0%,明显高于对照组的41.8%;治疗组治疗后第1秒用力肺活量占预计值的百分比(FEV1%)和第1秒用力肺活量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%)均较治疗前和对照组治疗后明显升高。结论:在西医常规疗法的基础上加用加味瓜蒌薤白半夏汤治疗慢阻肺痰瘀互结证有更好的临床疗效。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺病 加味瓜蒌薤白半夏汤 中西医结合疗法 痰瘀互结 肺通气功能
下载PDF
麻黄附子细辛汤化裁治疗冷哮证30例 被引量:4
4
作者 夏清青 唐跃年 江卫龙 《内蒙古中医药》 2015年第11期8-9,共2页
目的:观察麻黄附子细辛汤化裁治疗冷哮证的临床疗效。方法:60例病例随机分为两组。对照组给予常规西医治疗;观察组在对照组基础上加用麻黄附子细辛汤化裁。结果:治疗后观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为90.0%,无显著差异(P>0.0... 目的:观察麻黄附子细辛汤化裁治疗冷哮证的临床疗效。方法:60例病例随机分为两组。对照组给予常规西医治疗;观察组在对照组基础上加用麻黄附子细辛汤化裁。结果:治疗后观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为90.0%,无显著差异(P>0.05),对比两组喘息、咳嗽症状的中医疗效积分、治疗后肺功能的改善,观察组与对照组对比有显著差异(P<0.05)。结论:结合麻黄附子细辛汤化裁治疗冷哮证临床疗效显著,可有效改善患者肺通气功能。 展开更多
关键词 麻黄附子细辛汤 哮喘 冷哮证 肺通气功能
下载PDF
自拟温脾汤治疗消化道溃疡80例
5
作者 夏清青 《中国中医急症》 2008年第11期1611-1612,共2页
夏建忠老师现为南京中医药大学附属江阴市中医院主任中医师,其父夏武英先生系江苏省名老中医,更是孟河流派名医马泽人传人。从医30余年,治学严谨,经验颇丰。在中医脾胃方面尤具匠心,运方独特,收效良好。笔者有幸投于门下,侍见夏... 夏建忠老师现为南京中医药大学附属江阴市中医院主任中医师,其父夏武英先生系江苏省名老中医,更是孟河流派名医马泽人传人。从医30余年,治学严谨,经验颇丰。在中医脾胃方面尤具匠心,运方独特,收效良好。笔者有幸投于门下,侍见夏师善用自拟之温脾汤治疗消化道溃疡,每获奇效。特笔录如下。 展开更多
关键词 消化道溃疡 温脾汤
下载PDF
肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果系统评价 被引量:44
6
作者 祁佳 唐跃年 +2 位作者 张宇锋 夏清青 江卫龙 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第25期12-15,共4页
目的系统评价肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果与安全性。方法采用Meta分析法。检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库和... 目的系统评价肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果与安全性。方法采用Meta分析法。检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库从建库至2015年1月25日肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病随机对照试验研究,筛选合格研究。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用Rev Man5.3软件进行Meta分析。患者均为糖尿病肾病,均采用随机对照方案,治疗组均为常规治疗基础上加用肾康注射液联合前列地尔;对照组采用常规治疗或常规治疗基础上应用其他药物或常规治疗基础上单用肾康注射液或常规治疗基础上单用前列地尔。结果符合纳入标准的文献共11篇。治疗组与对照组相比,临床疗效总有效率比值比(OR)为3.00,95%可信区间(CI)1.57~5.57,P=0.000 9;24 h尿蛋白定量均数差(MD)为-0.11,95%CI-0.18^-0.04,P=0.002;24 h尿微白蛋白定量MD为-122.13,95%CI-185.24^-59.01,P=0.000 1);血肌酐MD为-28.07,95%CI-35.91^-20.24,P<0.000 01;血尿素氮MD为-2.18,95%CI-2.72^-1.63,P<0.000 01;血肌酐清除率MD为1.45,95%CI 0.75~2.15,P<0.000 1;血总胆固醇MD为-0.79,95%CI-1.12^-0.46,P<0.000 01;尿白蛋白排泄率MD为-40.09,95%CI-63.20^-16.99,P=0.000 7;无重大不良反应发生,治疗组与对照组不良反应比较差异无统计学意义。结论肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效显著,能有效减少尿蛋白,改善肾功能,临床安全性较好。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 肾康注射液 前列地尔 META分析
下载PDF
真人养脏汤治疗溃疡性结肠炎的系统评价 被引量:7
7
作者 祁佳 唐跃年 +2 位作者 张宇锋 夏清青 江卫龙 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第1期16-19,共4页
目的:评价真人养脏汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文献数据库... 目的:评价真人养脏汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文献数据库从建库至2015年1月30日真人养脏汤治疗溃疡性结肠炎随机对照试验研究,筛选合格研究。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共3篇。Meta分析结果显示,真人养脏汤治疗溃疡性结肠炎治疗组与对照组相比,总有效率比值比(odds ratio,OR)为4.97,95%可信区间(confidence interval,CI)[1.73,14.33],差异有统计学意义(P=0.003);近期治愈率OR为3.51,95%CI[1.92,6.42],差异有统计学意义(P<0.0001);纳入研究未报道不良反应。结论:真人养脏汤治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,但由于本系统评价纳人研究的总体质量较低,研究的数量和样本量均较小,尚需要更多高质量、多中心、大样本、严格设计的随机对试验来进一步验证其疗效与安全性。 展开更多
关键词 真人养脏汤 溃疡性结肠炎 系统评价 META分析
原文传递
二陈汤治疗非酒精性脂肪肝的系统评价 被引量:16
8
作者 祁佳 张宇锋 夏清青 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第12期2276-2280,共5页
目的:评价二陈汤治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文献数据库从... 目的:评价二陈汤治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文献数据库从建库至2014年12月30日二陈汤治疗非酒精性脂肪肝随机对照试验研究,筛选合格研究。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共4篇。Meta分析结果显示,二陈汤加减治疗非酒精性脂肪肝治疗组与对照组相比,临床疗效总有效率比值比(odds ratio,OR)为5.93,95%可信区间(confidence interval,CI)[3.50,10.07],差异有统计学意义(P<0.00001);总胆固醇MD为-0.54,95%CI[-0.73,-0.07],差异有统计学意义(P<0.00001);甘油三酯MD为-0.39,95%CI[-0.70,-0.06],差异有统计学意义(P=0.02);谷氨酰转肽酶MD为-23.18,95%CI[-25.41,-20.95],差异有统计学意义(P<0.00001);谷氨酰转肽酶MD为-4.41,95%CI[-6.38,-2.43],差异有统计学意义(P<0.0001);纳入研究未报道不良反应。结论:二陈汤治疗非酒精性脂肪肝临床疗效显著,但由于本系统评价纳人研究的总体质量较低,研究的数量和样本量均较小,尚需要更多高质量、多中心、大样本、严格设计的随机对试验来进一步验证其疗效与安全性。 展开更多
关键词 二陈汤 非酒精性脂肪肝 系统评价 META分析
原文传递
中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及对患者生存期的影响 被引量:26
9
作者 崔娣 胡晓冬 夏清青 《环球中医药》 CAS 2014年第3期219-222,共4页
目的探讨中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存期的影响。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者按照随机原则分为两组,对照组给予单纯的化疗,观察组在此基础上联合六君子汤拟方来源于《嵩崖尊生》卷八,由人参9 g、白术9 g、茯... 目的探讨中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存期的影响。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者按照随机原则分为两组,对照组给予单纯的化疗,观察组在此基础上联合六君子汤拟方来源于《嵩崖尊生》卷八,由人参9 g、白术9 g、茯苓9 g、半夏9 g、陈皮9 g、炙甘草9 g、神曲6 g、山楂9 g、麦芽9 g组成;沙参冬麦汤来源于《温病条辨》卷一,由沙参9 g、玉竹6 g、生甘草3 g、冬桑叶4.5 g、麦冬9 g、生白扁豆4.5 g、天花粉4.5 g组成;鸦胆子油乳注射液等3种中药治疗,比较两组患者的疗效和生存期、生存率。结果治疗3个周期后,观察组的有效率和病灶的稳定率分别为55.0%和90.0%,显著高于对照组的37.5%和70.0%(P<0.05)。在治疗3个周期后两组患者血清中的CA125和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)含量均显著下降(P<0.05),且治疗后观察组CA125和CEA含量显著低于对照组(P<0.05)。对照组的疾病进展时间和中位生存期分别为(5.2±1.3)个月,(16.8±3.2)个月,观察组的疾病进展时间和中位生存期分别为(3.6±1.2)个月,(21.6±2.9)个月,两组比较具有统计学差异(P<0.05)。对照组的1年生存率、2年生存率、3年生存率为35.0%、20.5%、7.9%,观察组的1年生存率、2年生存率、3年生存率为55.0%、42.1%、21.6%,两组比较具有统计学差异(P<0.05)。治疗3个周期后观察组和对照组的体质量和卡氏评分显著增加(P<0.05),但观察组的疗效显著优于对照组(P<0.05)。两组患者的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等免疫指标在治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个周期后观察组和对照组的以上指标均显著改善(P<0.05),但观察组的疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够显著提高患者的生活质量和改善患者的免疫功能及生存率,疗效显著,值得在临床推广使用。 展开更多
关键词 中药 化疗 晚期 非小细胞肺癌 生存期
下载PDF
中药复方制剂联合西药治疗慢性乙型病毒性肝炎患者临床疗效观察 被引量:5
10
作者 卜松其 夏清青 浦忠平 《世界中西医结合杂志》 2018年第1期77-80,共4页
目的观察中药复方制剂联合甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效。方法将2011年1月至2015年6月收治的64例慢性乙型病毒性肝炎患者根据随机数字表法分为两组,每组32例。对照组患者采用甘草酸制剂、还原型谷... 目的观察中药复方制剂联合甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效。方法将2011年1月至2015年6月收治的64例慢性乙型病毒性肝炎患者根据随机数字表法分为两组,每组32例。对照组患者采用甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽进行治疗,观察组患者则在对照组治疗的基础上加用中药复方制剂复方黄芪颗粒。观察两组患者治疗前后不同时间HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标情况。结果两组患者治疗前HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。而治疗后不同时间两组HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标均显著改善,均低于治疗前(P<0.05),且观察组改善情况均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药复方制剂复方黄芪颗粒联合甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎患者临床疗效较好,对于患者疾病相关的各方面状态均有较好的改善作用。 展开更多
关键词 慢性乙型病毒性肝炎 中药复方制剂 甘草酸制剂 还原型谷胱甘肽
下载PDF
葛根素注射液联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎随机对照临床研究Meta分析 被引量:6
11
作者 祁佳 唐跃年 +2 位作者 张宇锋 夏清青 江卫龙 《中医药导报》 2016年第5期107-109,113,共4页
目的:评价葛根素注射液联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法:检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医... 目的:评价葛根素注射液联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法:检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文献数据库从建库至2015年1月1日葛根素注射液联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的随机对照试验研究,筛选合格研究。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共2篇。Meta分析结果显示,葛根素注射液联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎治疗组与对照组相比,临床疗效总有效率比值比(OR)=5.60,95%可信区间(CI)(1.57,19.98),差异有统计学意义(P=0.008);显效率OR=1.88,95%CI(1.04,3.40),差异有统计学意义(P=0.04)。纳入研究未有不良反应报道。结论:葛根素注射液联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎临床疗效显著,但由于本系统评价纳入研究的总体质量较低,研究的数量和样本量均较小,尚需要更多高质量、多中心、大样本、严格设计的随机对试验来进一步验证其疗效与安全性。 展开更多
关键词 葛根素注射液 黄芪注射液 病毒性心肌炎 META分析
下载PDF
利肺健脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾气虚证的疗效观察 被引量:4
12
作者 王聪 夏清青 +2 位作者 江卫龙 俞新 诸晨静 《河北中医》 2022年第11期1844-1848,共5页
目的观察利肺健脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾气虚证的临床疗效。方法选择2019年6月至2021年6月江苏省江阴市中医院肺病科晚期非小细胞肺癌肺脾气虚证患者88例,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,各44例。对照组采用紫杉醇联... 目的观察利肺健脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾气虚证的临床疗效。方法选择2019年6月至2021年6月江苏省江阴市中医院肺病科晚期非小细胞肺癌肺脾气虚证患者88例,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,各44例。对照组采用紫杉醇联合卡铂常规化疗治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合利肺健脾汤治疗,2组均治疗2个化疗周期。比较2组治疗前后中医证候评分、血清T淋巴细胞亚群水平及血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平,评价实体瘤治疗效果。结果治疗后2组各项中医证候评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后显著低于对照组(P<0.05)。治疗后2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较本组治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05),CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。治疗后2组血清CA125、CEA、CYFRA21-1水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。治疗组实体瘤总有效率81.82%(36/44),对照组实体瘤总有效率77.27%(34/44),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利肺健脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾气虚证能够改善中医证候,提高免疫功能,起到一定的辅助抗癌效果,但对化疗效果尚未形成显著影响。 展开更多
关键词 非小细胞肺 化疗 肺脾气虚证 中西医结合疗法 T淋巴细胞亚群 生物标记 肿瘤
下载PDF
参附黄蒲汤治疗脾胃虚寒型胃痛随机对照临床研究的Meta分析 被引量:3
13
作者 祁佳 唐跃年 +2 位作者 张宇锋 夏清青 江卫龙 《中医药导报》 2016年第3期101-105,共5页
目的:评价参附黄蒲汤治疗脾胃虚寒型胃痛的临床疗效。方法:检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文献数据... 目的:评价参附黄蒲汤治疗脾胃虚寒型胃痛的临床疗效。方法:检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文献数据库从建库至2015年1月30日参附黄蒲汤治疗脾胃虚寒型胃痛随机对照试验研究,筛选合格研究。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共7篇。Meta分析结果显示,参附黄蒲汤治疗脾胃虚寒型胃痛治疗组与对照组相比,总有效率比值比(OR)=7.90,95%可信区间(CI)[3.98,15.71],差异有统计学意义(P<0.00001);治愈率OR=1.51,95%CI(1.12,2.05),差异有统计学意义(P=0.008);症状评分均数差(MD)=-2.36,95%CI(-3.26,-1.46),差异有统计学意义(P<0.00001);纳入研究未报道不良反应。结论:参附黄蒲汤治疗脾胃虚寒型胃痛临床疗效显著,但由于本系统评价纳入研究的总体质量较低,研究的数量和样本量均较小,尚需要更多高质量、多中心、大样本、严格设计的随机对试验来进一步验证其疗效与安全性。 展开更多
关键词 参附黄蒲汤 脾胃虚寒 胃痛 META分析
下载PDF
黄芪建中汤治疗小儿腹泻的系统评价 被引量:3
14
作者 祁从伟 祁佳 +2 位作者 张宇锋 夏清青 江卫龙 《中医药导报》 2016年第17期69-72,80,共5页
目的:评价黄芪建中汤治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文献数据库从建库... 目的:评价黄芪建中汤治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文献数据库从建库至2015年2月28日黄芪建中汤治疗小儿腹泻随机对照试验研究,筛选合格研究。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共9篇。Meta分析结果显示,黄芪建中汤治疗小儿腹泻治疗组与对照组相比,临床疗效总有效率比值比(OR)为3.77,95%可信区间(confidence interval),CI(2.50,5.69),差异有统计学意义(P<0.00001);临床疗效愈显率OR为1.97,95%CI(1.50,2.60),差异有统计学意义(P<0.00001)。结论:黄芪建中汤治疗小儿腹泻临床疗效显著,但由于本系统评价纳人研究的总体质量较低,研究的数量和样本量均较小,尚需要更多高质量、多中心、大样本、严格设计的随机对试验来进一步验证其疗效与安全性。 展开更多
关键词 黄芪建中汤 小儿 腹泻 系统评价 META分析
下载PDF
止嗽散合三拗汤治疗感冒后咳嗽的系统评价 被引量:15
15
作者 祁佳 张宇锋 夏清青 《中医学报》 CAS 2016年第1期29-32,共4页
目的:评价止嗽散合三拗汤治疗感冒后咳嗽临床疗效与安全性。方法:检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文... 目的:评价止嗽散合三拗汤治疗感冒后咳嗽临床疗效与安全性。方法:检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文献数据库从建库至2014年12月20日止嗽散合三拗汤治疗感冒后咳嗽随机对照试验研究,筛选合格研究。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共4篇。Meta分析结果显示,止嗽散合三拗汤治疗感冒后咳嗽治疗组与对照组相比,临床疗效有效率比值比(odds ratio,OR)为5.13,95%可信区间(confidence interval,CI)[2.46,10.71],差异有统计学意义(P<0.000 1);临床疗效愈显率OR为2.10,95%CI[1.29,3.43],差异有统计学意义(P=0.003);纳入研究未报道不良反应。结论:止嗽散合三拗汤治疗感冒后咳嗽临床疗效显著,但由于本系统评价纳入研究的总体质量较低,研究的数量和样本量均较小,尚需要更多高质量、多中心、大样本、严格设计的随机对试验来进一步验证其疗效与安全性。 展开更多
关键词 止嗽散 三拗汤 感冒后咳嗽 系统评价 META分析
下载PDF
苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的系统评价 被引量:5
16
作者 卜松其 夏清青 张宇锋 《中医学报》 CAS 2016年第7期965-967,共3页
目的:评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:检索11个数据库从建库至2014年6月30日苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘随机对照试验研究,筛选合格文献。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价,应用... 目的:评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:检索11个数据库从建库至2014年6月30日苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘随机对照试验研究,筛选合格文献。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价,应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共5篇。Meta分析结果显示,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘治疗组与对照组相比,临床疗效有效率比值比(odds ratio,OR)为4.82,95%可信区间(confidence interval,CI)[2.92,7.96],差异有统计学意义(P<0.000 01)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。 展开更多
关键词 苏黄止咳胶囊 咳嗽变异性哮喘 系统评价 META分析
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部