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双胎妊娠中GDM孕妇临床特征对新生儿早期不良结局的影响
1
作者 李红霞 朱凯 +2 位作者 刘雯 夏金蓉 谢江 《中国计划生育学杂志》 2024年第1期201-206,共6页
目的:探讨双胎妊娠合并妊娠期糖尿病(GDM)孕妇临床特征及对新生儿早期不良结局的影响.方法:收集2017年1月-2022年1月于本院住院的719例单双胎GDM者母婴临床资料,同期正常双胎妊娠者母婴临床资料作为对照组,并行多因素logistic回归分析探... 目的:探讨双胎妊娠合并妊娠期糖尿病(GDM)孕妇临床特征及对新生儿早期不良结局的影响.方法:收集2017年1月-2022年1月于本院住院的719例单双胎GDM者母婴临床资料,同期正常双胎妊娠者母婴临床资料作为对照组,并行多因素logistic回归分析探讨GDM母婴早期不良结局的影响因素.结果:GDM产妇相较于单胎,双胎妊娠产妇胰岛素使用频率更低(P<0.05),妊娠晚期糖化血红蛋白水平及子痫前期发病率更高(P<0.05);双胎妊娠新生儿更易患新生儿疾病及胎龄更小(P<0.05),更易发生小于胎龄儿(SGA)、早产、高胆红素血症和气胸等早期不良结局(P<0.05).与正常双胎妊娠产妇相比,GDM双胎妊娠产妇体质指数(BMI)、孕期体重增长更低且更易剖宫产(P<0.05),但两组产妇早期不良结局无统计学差异(P>0.05).与正常双胎妊娠新生儿相比,GDM双胎妊娠新生儿SGA、大于胎龄儿(LGA)发生率更低(P<0.05),早期不良结局无统计学差异(P>0.05).多因素logistic显示,SGA(OR=7.357,95%CI2.136~25.341)、早产(OR=5.329,95%CI1.430~19.852)和应用辅助生殖技术(OR=6.838,95%CI1.715~27.263)为GDM双胎新生儿早期不良结局的危险因素.结论:GDM双胎妊娠中,早期积极预防与治疗SGA及早产,定期进行孕前检查及更优质辅助生殖技术均可有效降低新生儿早期不良结局的发生. 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 双胎妊娠 临床特征 不良妊娠结局
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LY294002通过PI3K/Akt/mTOR对CD133+CD44+结直肠癌干细胞自我更新、增殖能力的影响 被引量：3
2
作者 伊纪瑛 唐晨曦 +6 位作者 章淑芳 李孝琼 陈政儒 李佳丽 夏金蓉 李思宇 冷政伟 《川北医学院学报》 CAS 2018年第3期343-346,共4页
目的:探讨LY294002对CD133+CD44+结直肠癌干细胞自我更新、增殖能力的影响及其机制。方法:通过流式细胞术从人结直肠癌HCT116细胞中分选CD133+CD44+的肿瘤干细胞(CSCs),不同浓度(10、20、30μmol/L)LY294002作用CSCs,对照组不使用药物... 目的:探讨LY294002对CD133+CD44+结直肠癌干细胞自我更新、增殖能力的影响及其机制。方法:通过流式细胞术从人结直肠癌HCT116细胞中分选CD133+CD44+的肿瘤干细胞(CSCs),不同浓度(10、20、30μmol/L)LY294002作用CSCs,对照组不使用药物。成球实验及有限浓度稀释法检测细胞自我更新能力,细胞活性计数法及平板克隆实验检测增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,实时定量PCR及流式细胞术检测PI3K/Akt/mTOR信号通路基因Akt、磷酸化Akt、诱骗受体3(DcR3)、B淋巴细胞瘤-2(Bc--2)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达变化。结果:与对照组相比,30μmol/L LY294002作用实验组成球能力明显削弱(P<0.01),CSCs比例明显下降(P<0.05),增殖能力明显削弱(P<0.01),G0G1期细胞周期受到阻滞(P<0.01);磷酸化Akt表达降低(P<0.01),DcR3、Bcl-2、mTOR及Cyclin D1表达量下调(P<0.01)。结论:LY294002可能通过PI3K/Akt/mTOR通路导致结直肠癌CSCs周期阻滞、抑制其自我更新、增殖能力。 展开更多
关键词 结直肠癌 肿瘤干细胞 CD133+CD44+ LY294002 PI3K/Akt/mTOR通路
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优质护理模式在晚期肝癌大量腹水患者中的应用效果 被引量：4
3
作者 伊纪瑛 唐晨曦 +5 位作者 章淑芳 陈政儒 李佳丽 夏金蓉 李思宇 冷政伟 《中国医药导报》 CAS 2018年第22期161-163,167,共4页
目的探讨优质护理模式在晚期肝癌大量腹水患者中的临床效果。方法回顾性分析2014年1月~2017年6月南充市中心医院收治的92例晚期肝癌伴大量腹水患者,根据患者护理模式,将患者分为对照组和观察组,每组各46例。对照组为常规护理模式,观察... 目的探讨优质护理模式在晚期肝癌大量腹水患者中的临床效果。方法回顾性分析2014年1月~2017年6月南充市中心医院收治的92例晚期肝癌伴大量腹水患者,根据患者护理模式,将患者分为对照组和观察组,每组各46例。对照组为常规护理模式,观察组采用优质护理模式。观察两组患者的生活质量、疼痛、满意度评分的情况。结果护理后,观察组患者生活质量评分、满意度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),数字化疼痛评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期肝癌伴大量腹水患者实行优质护理可显著改善患者的生活质量,降低患者的疼痛感,提高满意度,效果显著。 展开更多
关键词 优质护理 晚期肝癌 腹水 疗效
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歪嘴哭综合征2例及文献复习 被引量：1
4
作者 夏金蓉 张洲慧 +1 位作者 王慧 谢江 《中国优生与遗传杂志》 2023年第2期395-397,共3页
在此报道2例歪嘴哭综合征的新生儿,以便临床更好了解歪嘴哭综合征。患儿在哭闹时均有面部不对称,病例1同时合并先天性心脏病、耳畸形、双侧室管膜下囊肿,病例2合并先天性心脏病,2例病例的报道强调了早期仔细的体格检查对歪嘴哭面容尤为... 在此报道2例歪嘴哭综合征的新生儿,以便临床更好了解歪嘴哭综合征。患儿在哭闹时均有面部不对称,病例1同时合并先天性心脏病、耳畸形、双侧室管膜下囊肿,病例2合并先天性心脏病,2例病例的报道强调了早期仔细的体格检查对歪嘴哭面容尤为重要,同时需警惕其他系统的合并症并重视完善相关检查,以及建议对该类患儿进行长时间随访观察,适时给予干预。此外,准确的诊断可以为父母提供关于歪嘴哭综合征的预后和未来产前诊断信息。 展开更多
关键词 歪嘴哭面容 先天畸形 新生儿
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孤独症谱系障碍合并先天性心脏病患儿1例的NSD1基因变异分析
5
作者 尹恒 邱忠清 +5 位作者 李童童 陈娅君 夏金蓉 黄格琳 许文明 谢江 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第6期701-705,共5页
目的探讨1例孤独症谱系障碍(ASD)合并先天性心脏病(CHD)患儿的临床特征与遗传学病因。方法选取2021年4月13日于成都市第三人民医院就诊的1例ASD合并CHD患儿为研究对象。收集患儿临床资料,采集患儿及其父母外周静脉血样,应用全外显子组测... 目的探讨1例孤独症谱系障碍(ASD)合并先天性心脏病(CHD)患儿的临床特征与遗传学病因。方法选取2021年4月13日于成都市第三人民医院就诊的1例ASD合并CHD患儿为研究对象。收集患儿临床资料,采集患儿及其父母外周静脉血样,应用全外显子组测序(WES)对患儿进行基因检测,使用GTX遗传分析系统对WES数据进行分析,筛选出ASD候选致病基因。进一步采用Sanger测序进行家系验证,并对候选变异进行生物信息学分析。利用实时荧光定量PCR(qPCR)技术,检测本研究患儿与3例正常同龄儿童和5例其他ASD患儿NSD1基因mRNA相对表达量的差异。结果患儿为男性,8岁,主要临床表现为ASD、智力低下及CHD。WES数据经GTX遗传分析系统分析,NSD1被筛选为该本研究患儿ASD候选致病基因,其NSD1基因存在c.3385+2T>C杂合变异,Sanger测序结果显示,患儿父母均未携带该变异,提示该变异为新发变异。生物信息学分析:NSD1基因c.3385+2T>C变异在ESP、1000 Genomes及ExAC等数据库中均未见收载;采取Mutation Taster在线软件对该变异有害性分析结果显示,提示为可能有害变异;根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)指南,该变异被评级为致病性变异。qPCR检测结果显示,与3例正常同龄儿童相比,本研究患儿和其他5例确诊ASD患儿的NSD1基因mRNA相对表达量均显著降低,并且差异有统计学意义(P<0.001)。结论NSD1基因c.3385+2T>C变异可导致其mRNA表达水平显著降低,与ASD具有一定关联,可能是本研究ASD患儿的遗传学病因,进一步拓展了NSD1基因变异谱。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 NSD1基因 遗传变异 心脏病 先天性 智力障碍 儿童
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COVID-19疫情暴发前、后呼吸道感染住院患儿呼吸道病原体的变化 被引量：2
6
作者 夏金蓉 王慧 +1 位作者 刘玉珊 谢江 《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》 CAS 2022年第6期712-721,共10页
目的探讨新型冠状病毒疾病(COVID-19)疫情暴发前、后,呼吸道感染住院患儿呼吸道病原体变化情况。方法选择2019年1月至2021年12月,成都市第三人民医院诊治的1576例呼吸道感染住院患儿为研究对象。根据入院时间,将其分为研究组(n=771,入... 目的探讨新型冠状病毒疾病(COVID-19)疫情暴发前、后,呼吸道感染住院患儿呼吸道病原体变化情况。方法选择2019年1月至2021年12月,成都市第三人民医院诊治的1576例呼吸道感染住院患儿为研究对象。根据入院时间,将其分为研究组(n=771,入院时间为2020年1月1日至2021年12月31日,COVID-19疫情期内)与对照组(n=805,入院时间为2019年1月1日至2019年12月31日,COVID-19疫情暴发前)。采用间接免疫荧光法,检测2组患儿血清中嗜肺军团菌血清1型(LP1)、肺炎支原体(MP)等呼吸道9种病原体免疫球蛋白(Ig)M抗体。采用χ2检验,对2组患儿,不同性别、年龄段及季节患儿的血清呼吸道病原体IgM阳性率进行统计学比较。本研究遵循的程序经成都市第三人民医院医学伦理委员会批准(审批文号:成都三院伦〔2022〕S-110号)。监护人对患儿的诊治均知情同意。结果①本研究1576例呼吸道感染患儿的血清呼吸道病原体IgM阳性率为53.2%(839/1576)。2组患儿血清Q热立克次体(COX)IgM均呈阴性,研究组患儿血清LP1及肺炎衣原体(CP)IgM均呈阴性。2019—2021年,每年纳入本研究的呼吸道感染患儿均以单一感染为主,其病原体以MP为主。2019、2020、2021年纳入本研究患儿呼吸道感染病原体≥2种的混合感染率逐年下降(23.1%、13.1%、4.6%),并且两两比较差异均有统计学意义(P<0.001)。②2019、2020及2021年纳入本研究呼吸道感染患儿中,血清呼吸道病原体IgM阳性率位居前3位的病原体分别依次为MP、乙型流感病毒(INFB)及副流感病毒(PIV),MP、PIV及INFB,MP、PIV及INFB。研究组患儿血清MP、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒、甲型流感病毒(INFA)、INFB及总体病原体IgM阳性率均较对照组低,而血清PIV IgM阳性率则较对照组高,并且差异均有统计学意义(P<0.05)。③研究组男性患儿血清MP及总体病原体IgM阳性率均低于女性患儿,对照组男性患儿血清MP、PIV及总体病原体IgM阳性率均低于女性患儿,并且上述差异均有统计学意义(P<0.05);研究组男性及女性患儿血清呼吸道总体病原体IgM阳性率,分别低于对照组同性别患儿(36.2%vs 55.6%,47.6%vs 76.1%),并且差异均有统计学意义(χ2=32.78、60.69,均为P<0.001)。④研究组4个年龄段(0~1岁,≥1~3岁,≥3~7岁,≥7~18岁)患儿血清MP、PIV及总体病原体IgM阳性率比较,以及对照组上述4个年龄段患儿血清LP1、MP、RSV、INFB、PIV及总体病原体IgM阳性率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组≥1~3岁、≥3~7岁、≥7~18岁呼吸道感染患儿的血清呼吸道总体病原体IgM阳性率,均低于对照组同年龄段患儿,并且差异均有统计学意义(P<0.05)。⑤研究组患儿春、夏、秋、冬4个季节血清MP、INFB及总体病原体IgM阳性率比较,以及对照组患儿4个季节血清MP、RSV、INFB、PIV及总体病原体IgM阳性率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患儿春、夏、秋季血清呼吸道总体病原体IgM阳性率,均较对照组同季节低,并且差异均有统计学意义(P<0.001),其中春季的血清总体病原体IgM阳性率降低最显著。结论MP、INFB及PIV是本院住院患儿呼吸道感染的常见病原体;COVID-19疫情暴发前、后均以MP单一感染为主,疫情暴发后INFB感染有所减少,PIV感染有所增加。 展开更多
关键词 呼吸道感染 新型冠状病毒疾病 病原体 免疫球蛋白M 荧光抗体技术 间接 肺炎支原体 儿童
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FH535对结直肠癌肿瘤干细胞自我更新及侵袭迁移的抑制作用及机制 被引量：3
7
作者 成蕾 肖云峰 +4 位作者 李孝琼 李佳丽 夏金蓉 李思宇 冷政伟 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1288-1294,共7页
目的:探讨小分子药物FH535对结直肠癌肿瘤干细胞(CRC-CSCs)自我更新、迁移侵袭的影响及机制。方法:通过流式细胞术从人结直肠癌DLD-1细胞中分选CD133+CD44+的CRC-CSCs,不同浓度(20、30、40μmol/L)FH535作用CRC-CSCs并计算半数抑制率(IC... 目的:探讨小分子药物FH535对结直肠癌肿瘤干细胞(CRC-CSCs)自我更新、迁移侵袭的影响及机制。方法:通过流式细胞术从人结直肠癌DLD-1细胞中分选CD133+CD44+的CRC-CSCs,不同浓度(20、30、40μmol/L)FH535作用CRC-CSCs并计算半数抑制率(IC50);用IC50浓度作用CRC-CSCs,以无处理的CRC-CSCs为对照组,然后分别采用成球实验及有限浓度稀释法检测细胞的自我更新能力,Transwell迁移侵袭实验及实时迁移侵袭实验(RTCA)检测细胞迁移侵袭能力,qRT-PCR及流式细胞术检测Wnt/β-catenin信号通路相关分子及下游分子的mRNA及蛋白质表达变化。结果:FH535对CRC-CSCs的IC50为40μmol/L。与对照组细胞比较,40μmol/LFH535作用后的CRC-CSCs成球能力明显减弱(57.33vs.313.67,P<0.01),CSCs比例明显下降(11.60/100vs.75.50/100,P<0.05),迁移(Transwell:10.66vs.90.00;RTCA:0.17vs.0.37)及侵袭(Transwell:8vs.20;RTCA:0.14vs.0.37)能力受到明显抑制(均P<0.01);Wnt/β-catenin信号通路分子LEF1、AXIN1及下游分子c-myc、VEGF、cyclinD1、survivin的mRNA与蛋白表达均明显下调(均P<0.01)。结论:FH535可能通过抑制Wnt/β-catenin通路的活性而削弱CRC-CSCs的自我更新、侵袭迁移能力。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 肿瘤干细胞 细胞自我更新 肿瘤侵润 WNT信号通路
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