盐酸噻氯匹啶的合成 被引量：2

1

作者 姚爱平 刘滔 胡永洲 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2000年第3期137-138,140,共3页

目的 :合成噻氯匹啶 ,并对合成工艺作了适当改进。方法 :以噻吩甲醛为原料 ,用 Darzen反应、水解、脱羧 ,与盐酸羟胺反应制得噻吩乙醛肟 ,继而经 Raney Ni氢化还原制得噻吩乙胺 ,再经亚胺化、环合制得主环 4,5 ,6,7-四氢噻吩并 [3 ,2 -c... 目的 :合成噻氯匹啶 ,并对合成工艺作了适当改进。方法 :以噻吩甲醛为原料 ,用 Darzen反应、水解、脱羧 ,与盐酸羟胺反应制得噻吩乙醛肟 ,继而经 Raney Ni氢化还原制得噻吩乙胺 ,再经亚胺化、环合制得主环 4,5 ,6,7-四氢噻吩并 [3 ,2 -c]吡啶 ,再与邻氯氯苄缩合后成盐制得盐酸噻氯匹啶。结果 :利用上述合成方法 ,成功地制得目标化合物 ,总收率达 43 %。结论 :该方法总收率略低于文献[2 ] ,但简化了一些反应条件 ,使原料易得 ,操作简单。 展开更多

关键词 盐酸噻氯匹啶 化学合成 噻吩甲醛 Darzen反应

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克冠酸的合成工艺改进 被引量：1

2

作者 姚爱平 胡永洲 刘滔 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 1999年第6期277-278,共2页

目的：寻找一条适合工业化生产的克冠酸合成路线。方法：对文献报道的各种克冠酸合成方法进行比较并作改进。结果：采用三甲氧基苯甲酸与ＳＯＣｌ２ 反应得酰氯，不经分离直接与６－氨基己酸钠缩合，合成了目标化合物。结论：与文献报... 目的：寻找一条适合工业化生产的克冠酸合成路线。方法：对文献报道的各种克冠酸合成方法进行比较并作改进。结果：采用三甲氧基苯甲酸与ＳＯＣｌ２ 反应得酰氯，不经分离直接与６－氨基己酸钠缩合，合成了目标化合物。结论：与文献报道方法比较，该法具操作简单、收率较高等优点。 展开更多

关键词 克冠酸/化学合成 肾上腺素能Β受体拮抗剂

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2-甲酰基噻吩合成工艺的研究

3

作者 姚爱平 刘滔 胡永洲 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 1999年第1期37-37,共1页

２－甲酰基噻吩是合成驱肠虫药噻嘧啶及抗血栓药噻氯匹定的基本原料。最初的文献报道［１］，该化合物的合成是由噻吩与Ｎ－甲基甲酰苯胺在氧氯化磷存在下经Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ反应而得，但此反应中的酰化剂Ｎ－甲基甲酰苯胺制备较困难... ２－甲酰基噻吩是合成驱肠虫药噻嘧啶及抗血栓药噻氯匹定的基本原料。最初的文献报道［１］，该化合物的合成是由噻吩与Ｎ－甲基甲酰苯胺在氧氯化磷存在下经Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ反应而得，但此反应中的酰化剂Ｎ－甲基甲酰苯胺制备较困难，价格较高。Ｃａｍｐａｉｇｎｅ［２... 展开更多

关键词 2-甲酰基噻吩 合成工艺 药物合成 原料

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脉冲多普勒引信多普勒信号及最佳启动频率分析 被引量：4

4

作者 姚爱平 刘鲁勤 《系统工程与电子技术》 EI CSCD 1997年第11期17-21,共5页

本文针对脉冲多普勒无线电引信的回波特点，提出利用等效散射点的方法建立引信目标的散射模型和回波模型，计算了各种交会状态下的最佳炸点误差，并通过小波变换实现了对多普勒频率曲线的平滑滤波。

关键词 脉冲多普勒频率 脉冲多普勒引信 引信

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调整工艺路线改革天然药物化学实验 被引量：2

5

作者 徐娟华 姚爱平 +2 位作者 黄亦佳 卢启洪 董兆怿 《实验室研究与探索》 CAS 2004年第4期24-25,30,共3页

对粉防己生物碱的提取分离工艺路线进行调整设计,改革天然药物化学实验,使有机整体化和降低成本、毒性等;采用酸水—有机溶剂法提取生物碱,柱层析、制备层析分离汉防己甲素和汉防己乙素;柱层析分离成功率约82%,制备层析成功率100%。找... 对粉防己生物碱的提取分离工艺路线进行调整设计,改革天然药物化学实验,使有机整体化和降低成本、毒性等;采用酸水—有机溶剂法提取生物碱,柱层析、制备层析分离汉防己甲素和汉防己乙素;柱层析分离成功率约82%,制备层析成功率100%。找到了适合学生实验室的工艺和条件,提高了学生的实验兴趣和实验效果。 展开更多

关键词 粉防己生物碱 分离工艺 工艺路线 提取工艺 天然药物 药物化学实验 柱层析

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抗肿瘤新药——依西美坦的合成工艺研究 被引量：4

6

作者 刘滔 姚爱平 胡永洲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期359-361,共3页

目的 :改进抗肿瘤新药———依西美坦的合成方法。方法 :以去氢表雄酮为原料 ,经沃氏氧化、亚甲基化和脱氢而得。结果 :合成产物的化学结构经元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱等确证。结论

关键词 依西美坦 合成工艺 研究 抗肿瘤药

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以天然药物研究为导向整合“天然药物实验” 被引量：3

7

作者 莫建霞 徐娟华 姚爱平 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2011年第7期151-153,共3页

以天然药物研究思路和方法为导向,整合原有的"药用植物学"、"生药学"及"天然药物化学"相关实验为"天然药物实验",调整实验教学内容,构建具有科研特色的实验课程教学新体系,为实现培养复合、高... 以天然药物研究思路和方法为导向,整合原有的"药用植物学"、"生药学"及"天然药物化学"相关实验为"天然药物实验",调整实验教学内容,构建具有科研特色的实验课程教学新体系,为实现培养复合、高素质药学人才提供实验基础和保障。 展开更多

关键词 实验教学 天然药物研究 科研特色

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聚醚型聚氨酯胶粘剂合成中的爆聚现象 被引量：2

8

作者 傅晏彬 姚爱平 宋卡娜 《中国计量学院学报》 2004年第1期76-79,共4页

　研究了聚醚中K+和Na+离子的含量、反应温度、催化剂对聚醚型聚氨酯树脂合成中产生爆聚的影响.

关键词 聚醚型聚氨酯胶粘剂 合成 爆聚现象 聚醚聚氨酯树脂 催化剂

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薄层色谱法检查注射用盐酸丁卡因中的有关物质的研究 被引量：1

9

作者 金大源 姚爱平 姜丽丽 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期251-252,共2页

目的　检查新药注射用盐酸丁卡因的有关物质。方法　现版中国药典与美国药典均采用TLC法。结果　强光照射试验后中国药典法未检出杂斑点而美国药典法能检出杂斑点。

关键词 盐酸丁卡因 中国药典 美国药典 有关物质

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五省市肿瘤医院抗肿瘤药使用情况 被引量：2

10

作者 翁琳 姚爱平 《中国肿瘤》 CAS 2002年第6期346-347,共2页

[目的]对抗肿瘤药的发展趋势作一些分析和预测 ,以指导今后抗肿瘤药物合理使用。[方法]采用金额排序法对五省市肿瘤专科医院1999年～2000年抗肿瘤药的使用情况作统计分析。[结果]1999年和2000年五家肿瘤医院的抗肿瘤药金额消耗分别为446... [目的]对抗肿瘤药的发展趋势作一些分析和预测 ,以指导今后抗肿瘤药物合理使用。[方法]采用金额排序法对五省市肿瘤专科医院1999年～2000年抗肿瘤药的使用情况作统计分析。[结果]1999年和2000年五家肿瘤医院的抗肿瘤药金额消耗分别为44629064.92元和58098269.89元 ,占药品大类的金额消耗的28.88 %和27.41 %。1999年和2000年抗肿瘤药物各亚类的金额消耗比例基本持平。进口药所占比重逐渐下降。[结论]疗效确切、毒副作用小、价格适中的抗肿瘤药有良好的发展趋势。 展开更多

关键词 肿瘤医院 抗肿瘤药 使用情况

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福美司坦的合成方法改进

11

作者 胡永洲 刘滔 +1 位作者 姚爱平 杨大为 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2001年第1期19-21,共3页

目的 :合成福美司坦 ,改进其工艺。方法 :A.以雄甾 -4 -烯 -3 ,1 7-二酮 ( 2 )为原料 ,在极少量四氧化锇和 3 0 %过氧化氢体系中将 ( 2 )氧化成 4,5 -二羟基 -雄甾 -3 ,1 7-二酮 ( 3 )。不经纯化 ,直接在碱性介质中脱水合成了福美司坦 (... 目的 :合成福美司坦 ,改进其工艺。方法 :A.以雄甾 -4 -烯 -3 ,1 7-二酮 ( 2 )为原料 ,在极少量四氧化锇和 3 0 %过氧化氢体系中将 ( 2 )氧化成 4,5 -二羟基 -雄甾 -3 ,1 7-二酮 ( 3 )。不经纯化 ,直接在碱性介质中脱水合成了福美司坦 ( 1 )。B.原料 ( 2 )在碱性过氧化氢溶液中经环氧化得 4,5 -环氧化物( 4) ,再在酸性条件下开环脱水制得 ( 1 )。结果 :二种方法均可合成目标化合物 ,方法 A收率 ( 45 % )高于方法 B( 3 4% )及文献 ( 2 7% )。结论 :与文献方法比较 ,A法具操作简单 ,收率高等特点 ;B法对文献报道的实验条件进行了部分改进 。 展开更多

关键词 芳香酶 雄烯二酮 福美司坦 化学合成 抗癌药

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脉冲多普勒引信中的DSP技术 被引量：2

12

作者 姚爱平 《制导与引信》 1996年第3期11-17,共7页

数字信号处理技术在无线电系统应用中许多方面都优于模拟信号处理。但由于其实时性不如模拟信号处理,所以一些实时性要求很高的系统在应用数字信号处理技术时,其实时处理性就成了急需解决的问题。本文介绍了利用TMS320C30构成的数字信... 数字信号处理技术在无线电系统应用中许多方面都优于模拟信号处理。但由于其实时性不如模拟信号处理,所以一些实时性要求很高的系统在应用数字信号处理技术时,其实时处理性就成了急需解决的问题。本文介绍了利用TMS320C30构成的数字信号处理系统在脉冲多普勒引信中的应用,并对试验结果进行了分析。 展开更多

关键词 数字信号处理 脉冲多普勒 无线电 引信

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2-(2-噻吩)乙胺的合成 被引量：4

13

作者 刘滔 姚爱平 胡永洲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1999年第3期35-37,共3页

目的 :改进药物中间体 2 -( 2 -噻吩 )乙胺的合成方法 ,使之适合工业化生产。方法 :以噻吩为原料 ,经Vilsmeier反应制得噻吩甲醛 ,再将Darzen反应、水解、脱羧、与盐酸羟胺缩合等用一锅煮方法制得噻吩 -2 -乙醛总收率可达70.09%;;略高... 目的 :改进药物中间体 2 -( 2 -噻吩 )乙胺的合成方法 ,使之适合工业化生产。方法 :以噻吩为原料 ,经Vilsmeier反应制得噻吩甲醛 ,再将Darzen反应、水解、脱羧、与盐酸羟胺缩合等用一锅煮方法制得噻吩 -2 -乙醛总收率可达70.09%;;略高于文献。结论:此方法适合工业化生产。 展开更多

关键词 乙胺 噻吩 合成 噻吩甲醛

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提高耐热合金在交变温场中的使用寿命的研究

14

作者 蔡敏 江颖华 +1 位作者 傅晏彬 姚爱平 《中国计量学院学报》 1999年第2期60-63,共4页

本文对在高低温交变工况下服役的耐热合金中的 C,Cr含量进行了研究 ,经实验表明 ,适当的 C,Cr含量 ,可以改善金相结构 ,可以减少零件的开裂 。

关键词 高低温交变 晶间化合物

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大学生新媒体使用行为探析

15

作者 茅海玲 丁德惠 +2 位作者 须昇杰 姚爱平 刘玥 《视听》 2016年第4期155-156,共2页

新媒体因其信息量大、社交性强、携带方便等优势而成为大学生的必需品之一,但大学生对新媒体的认识比较模糊,存在过度使用现象,内容有娱乐化偏向。在新媒体使用中,互动性、便捷性、虚拟性是大学生新媒体使用的显著特征,并对大学生的内... 新媒体因其信息量大、社交性强、携带方便等优势而成为大学生的必需品之一,但大学生对新媒体的认识比较模糊,存在过度使用现象,内容有娱乐化偏向。在新媒体使用中,互动性、便捷性、虚拟性是大学生新媒体使用的显著特征,并对大学生的内容选择、个性化等方面产生较大影响。新媒体的普及对大学生产生积极作用的同时,也具有阻滞独立性、自主性和影响身心健康的消极影响。 展开更多

关键词 新媒体 大学生 互动性 便捷性 虚拟性

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去氢甲基睾丸素的合成工艺研究 被引量：3

16

作者 姚爱平 盛荣 胡永洲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第2期125-126,共2页

目的 :研究蛋白同化激素去氢甲基睾丸素的合成工艺。方法 :以去氢表雄酮醋酸酯为原料 ,经格氏反应 ,水解 ,沃氏氧化 ,DDQ脱氢等四步反应制得。结果 :该合成路线不仅收率高 ,产品纯 ,而且无需过柱分离。结论 :该工艺路线适合工业化生产。

关键词 去氢甲基睾丸素 合成 甲基睾丸素 蛋白同化激素

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不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果观察

17

作者 姚爱平 卫华珍 《吉林医学》 CAS 2010年第8期1042-1042,共1页

目的:探讨同剂量不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的效果。方法:对相同5例先后两次意外怀孕的早孕者,观察同剂量、两种不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果。结果:甲组5例均无绒毛及胎囊排出,观察7～10d后小腹... 目的:探讨同剂量不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的效果。方法:对相同5例先后两次意外怀孕的早孕者,观察同剂量、两种不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果。结果:甲组5例均无绒毛及胎囊排出,观察7～10d后小腹坠痛完全消失,仍无绒毛及胎囊排出,B超显示胎囊仍然存在,后行人工流产手术终止妊娠。对照组用药后13h均出现不同程度的小腹坠痛,少量阴道出血,6～13h后绒毛胎囊排出,4～5d后阴道出血停止,B超显示宫腔内无胚胎组织残留,终止妊娠成功。结论:改进米非司酮配伍米索前列醇的服用方法不仅达到了终止妊娠的目的,而且在用药过程中不良反应明显减少甚至消失,值得推广。 展开更多

关键词 早孕 米非司酮 米索前列醇 终止妊娠

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阴道炎103例临床分析

18

作者 姚爱平 刘宜芳 《延安大学学报（医学科学版）》 2011年第2期29-29,共1页

阴道炎是妇科的一种常见及多发病，惹能及时采取积极有效的治疗措施，并且严格规范按疗程用药，大部分可治愈，否则，延误治疗则可演变为慢性阴道炎，上行感染可造成附件炎、子宫内膜炎、盆腔炎等，严重者甚至造成不孕，给妇女造成一生... 阴道炎是妇科的一种常见及多发病，惹能及时采取积极有效的治疗措施，并且严格规范按疗程用药，大部分可治愈，否则，延误治疗则可演变为慢性阴道炎，上行感染可造成附件炎、子宫内膜炎、盆腔炎等，严重者甚至造成不孕，给妇女造成一生的痛苦。宜川县妇幼保健站2009—02—2010—02收治的103例外阴阴道炎患者，现分析讨论如下。 展开更多

关键词 慢性阴道炎 临床分析 延误治疗 子宫内膜炎 外阴阴道炎 妇幼保健站 上行感染 多发病

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高危妊娠因素与转归的体会

19

作者 姚爱平 《中国社区医师（医学专业）》 2009年第16期246-246,共1页

随着社会的发展和进步、医疗卫生技术的提高以及人们及社会对妇幼保健工作的重视，近年来，一些威胁孕产妇及胎儿的因素和疾病逐步减少，但高危妊娠在孕妇中仍时有发生。因此，早期筛选高危孕妇、重点管理监护及时正确处理是减少孕产妇... 随着社会的发展和进步、医疗卫生技术的提高以及人们及社会对妇幼保健工作的重视，近年来，一些威胁孕产妇及胎儿的因素和疾病逐步减少，但高危妊娠在孕妇中仍时有发生。因此，早期筛选高危孕妇、重点管理监护及时正确处理是减少孕产妇及围产儿死亡的主要措施，对优生优育亦具有重要意义。 展开更多

关键词 高危妊娠因素 转归 妇幼保健工作 医疗卫生技术 高危孕妇 围产儿死亡 早期筛选 重点管理

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同剂量米非司酮配伍米索前列醇不同方法服用终止妊娠效果观察

20

作者 姚爱平 卫华珍 《中国社区医师（医学专业）》 2009年第14期98-98,共1页

近年来，随着米非司酮抗早孕在临床的广泛应用，大多数意外妊娠女性选择的补救措施为米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。2004年7月～2008年12月在我站终止早孕（≤49天）的430例中，发现4例按照米非司酮25mg空腹口服，每日2次，连服3天... 近年来，随着米非司酮抗早孕在临床的广泛应用，大多数意外妊娠女性选择的补救措施为米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。2004年7月～2008年12月在我站终止早孕（≤49天）的430例中，发现4例按照米非司酮25mg空腹口服，每日2次，连服3天，72小时后空腹顿服米索前列醇600ug无效。后4例又先后怀孕，再次来我站终止妊娠，改用米非司酮150mg晚上（20：00～21：00）空腹顿服，12小时后米索前列醇600ug研面阴道后穹隆放置，卧床休息，均成功终止妊娠。对于早孕≤49天，无使用米非司酮和（或）米索前列醇禁忌症，相同4例先后2次意外怀孕的早孕者，观察同剂量、两种不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果。 展开更多

关键词 早孕 米非司酮 米索前列醇 方法改进 终止妊娠

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