埃克替尼对比标准二线化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：17

1

作者 姚舒洋 钱坤 +2 位作者 王若天 李元博 张毅 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期369-373,共5页

背景与目的比较埃克替尼作为晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)二线治疗药物与化疗的疗效及不良反应。方法收集2012年1月-2013年7月首都医科大学宣武医院收治的32例接受盐酸埃克替尼作为二线药物以及33例同期接受化... 背景与目的比较埃克替尼作为晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)二线治疗药物与化疗的疗效及不良反应。方法收集2012年1月-2013年7月首都医科大学宣武医院收治的32例接受盐酸埃克替尼作为二线药物以及33例同期接受化疗的晚期NSCLC患者的临床资料并进行回顾性分析。结果埃克替尼组有效率(overall response rate,ORR)为28.1%,化疗组为18.2%,组间无统计学差异(χ2=0.905,P=0.341)。埃克替尼组疾病控制率为43.8%,化疗组为45.5%,组间无统计学差异(χ2=0.019,P=0.890)。埃克替尼组中,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变者的ORR明显高于EGFR状态不明或阴性者(χ2=8.460,P=0.017)。埃克替尼中位无进展生存时间(progression-free survival,PFS)为4.1个月,化疗组为3.8个月,组间无明显差异(P=0.506)。通过Cox多因素回归分析,埃克替尼组患者的PFS与年龄、性别、病理类型以及一线最佳疗效无关。在不良反应的观察中发现埃克替尼不良反应发生率低于化疗组(P=0.001)。结论与传统化疗相比,盐酸埃克替尼可作为治疗晚期NSCLC,尤其是EGFR基因状态未明的患者的有效药物,安全性更高,患者的耐受性更好。 展开更多

关键词 肺肿瘤 埃克替尼 化疗

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非小细胞肺癌首发骨转移患者的临床特征、治疗及预后分析 被引量：16

2

作者 姚舒洋 王鑫 +2 位作者 李小雪 张毅 支修益 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第4期533-536,共4页

目的探讨晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）首发骨转移患者的临床特征、治疗及预后。方法收集2010年7月至2013年12月首都医科大学宣武医院肺癌中心诊治的103例晚期NSCLC首发骨转移患者的资料,回顾性分析其临床特点... 目的探讨晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）首发骨转移患者的临床特征、治疗及预后。方法收集2010年7月至2013年12月首都医科大学宣武医院肺癌中心诊治的103例晚期NSCLC首发骨转移患者的资料,回顾性分析其临床特点,探讨不同治疗策略和临床因素对预后的影响。结果患者年龄为59（32-82）岁,其中,单纯骨转移患者28例,其他患者均合并其他部位侵犯。NSCLC骨转移多为溶骨性病变（95.1%）。其骨相关事件发生率仅为21.4%。单纯骨转移患者预后优于合并内脏器官转移的骨转移患者（P=0.048）,中位总生存期分别为18个月和14个月。NSCLC骨转移患者采用的治疗多为全身化学治疗（以下简称化疗）,一线化疗比例为77.7%。一线化疗有效率为32.5%,临床获益率为58.8%。一线化疗和一线靶向治疗的疾病无进展时间TTP分别为5个月和10个月,两者比较,差异有统计学意义（P=0.000）。结论 NSCLC单纯骨转移患者预后优于骨转移合并内脏转移者,给予NSCLC骨转移患者个体化的全身治疗能有效改善患者预后。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 骨转移 一线治疗 预后

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免疫检查点抑制剂相关性重症肌无力:从诊断到治疗 被引量：8

3

作者 姚舒洋 李小雪 +1 位作者 农靖颖 张毅 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期685-688,共4页

已经证实免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)使多种肿瘤的治疗有了翻天覆地的变化。尽管治疗的有效性让人欣慰,但是这些治疗也造成了多样化的免疫治疗相关的不良反应(immune-related adverse events,irAEs)。重症肌无力... 已经证实免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)使多种肿瘤的治疗有了翻天覆地的变化。尽管治疗的有效性让人欣慰,但是这些治疗也造成了多样化的免疫治疗相关的不良反应(immune-related adverse events,irAEs)。重症肌无力(myasthenia gravis,MG)就是一种罕见且危及生命的irAE,通常在ICI治疗后急性发病并迅速进展。早期诊断和积极的治疗非常重要。在此,我们对近几年的相关文献进行了复习和整理,针对ICI-MG诊断和治疗相关的常见问题提供参考意见。 展开更多

关键词 免疫检查点抑制剂 重症肌无力 外周神经病变 免疫治疗不良反应

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非小细胞肺癌术后辅助EGFR-TKI的治疗进展 被引量：15

4

作者 姚舒洋 支修益 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第6期773-776,共4页

早期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)术后含铂两药的辅助化学药物治疗(以下简称化疗)可以改善患者的生存时间,但是化疗已经进入平台期。大量的随机对照临床试验已经证实有表皮生长因子受体(epidermal growth factor rec... 早期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)术后含铂两药的辅助化学药物治疗(以下简称化疗)可以改善患者的生存时间,但是化疗已经进入平台期。大量的随机对照临床试验已经证实有表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)能显著改善EGFR突变NSCLC患者的生存,但其在早期NSCLC中的作用还没有明确。所以本文对近几年EGFR-TKI作为NSCLC的辅助治疗进行了综述。 展开更多

关键词 肺癌 早期 EGFR突变 辅助治疗 靶向治疗

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口服长春瑞滨节拍化疗治疗晚期多线治疗失败的非小细胞肺癌的临床观察 被引量：7

5

作者 姚舒洋 顾艳斐 张毅 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期737-740,共4页

背景与目的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者接受新的多线治疗有助于延长患者的总生存时间。节拍化疗通过多种机制控制肿瘤生长,而且副作用更小。口服长春瑞滨是进行节拍化疗的合适药物。因此,我们对口服长春瑞... 背景与目的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者接受新的多线治疗有助于延长患者的总生存时间。节拍化疗通过多种机制控制肿瘤生长,而且副作用更小。口服长春瑞滨是进行节拍化疗的合适药物。因此,我们对口服长春瑞滨节拍化疗治疗晚期多线治疗失败的NSCLC的疗效及不良反应进行了分析。方法收集2016年3月-2017年1月北京和睦家医院及首都医科大学宣武医院收治的26例接受口服长春瑞滨节拍化疗的晚期多线治疗失败的NSCLC的临床资料,并进行回顾性分析。结果中位随访时间为4(2-12)个月。患者的中位治疗周期数为2(1-8)个,无患者达到完全缓解,2例(8%)患者达部分缓解,11例(42%)达疾病稳定,13例(50%)为疾病进展。患者的有效率为8%,疾病控制率为50%。中位疾病无进展时间(progression-free survival,PFS)为2.0个月。对影响PFS的各因素进行单因素分析中,体能状态(performance status,PS)评分为1分的患者优于2分患者(P=0.012)。PFS与性别、年龄、吸烟状态和病理类型均无关。治疗的耐受性好,严重毒性反应非常少见。没有出现IV级或不可耐受的毒性反应。没有患者因不良反应(adverse events,AEs)出现死亡或因治疗AEs而需要住院治疗。结论口服长春瑞滨节拍化疗可作为治疗晚期NSCLC,尤其是PS评分差的患者的有效药物,安全性高,患者的耐受性好。 展开更多

关键词 肺肿瘤 长春瑞滨 节拍化疗 疗效 安全性

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吉西他滨联合奈达铂或卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性 被引量：8

6

作者 姚舒洋 钱坤 +7 位作者 胡牧 王若天 苏雷 刘宝东 李元博 许庆生 张毅 支修益 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2015年第2期18-21,共4页

目的比较吉西他滨联合奈达铂或卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法回顾分析本院2011年12月至2013年12月接受吉西他滨联合奈达铂(GN)或卡铂(GC)一线方案化疗的39例晚期非小细胞肺癌患者,比较两组患者近期疗效、生存结果... 目的比较吉西他滨联合奈达铂或卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法回顾分析本院2011年12月至2013年12月接受吉西他滨联合奈达铂(GN)或卡铂(GC)一线方案化疗的39例晚期非小细胞肺癌患者,比较两组患者近期疗效、生存结果及不良反应发生情况。结果全部患者的中位无进展生存期(PFS)为4.0个月,中位总生存期(OS)为12.0个月。GC组患者疾病缓解率(RR)为33.3%,疾病控制率(DCR)为47.6%,PFS为4.0个月,OS为11.0个月,6个月生存率为81.0%,1年生存率为47.6%;GN组患者上述指标分别为50.0%,61.1%,6.0个月,12.0个月,88.9%,50%。两组患者血液学毒性及非血液学毒性的发生率比较差异均无显著性。GC组患者严重血小板减少及严重贫血发生率均高于GN组,但差异无显著性(P>0.05)。结论吉西他滨联合奈达铂在疗效及安全性方面均不劣于吉西他滨联合卡铂,可作为晚期非小细胞肺癌一线治疗的备选方案。 展开更多

关键词 晚期非小细胞肺癌 奈达铂 一线治疗 安全性

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可手术的局部晚期非小细胞肺癌的新希望：新辅助免疫治疗 被引量：7

7

作者 姚舒洋 张毅 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期55-59,共5页

免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)已经成为晚期非小细胞肺癌治疗的重要手段之一。目前ICI在新辅助治疗阶段的使用还非常有限。然而在肿瘤免疫治疗的这个大背景下,新辅助免疫治疗可能有更突出的优势。在这篇综述中,我... 免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)已经成为晚期非小细胞肺癌治疗的重要手段之一。目前ICI在新辅助治疗阶段的使用还非常有限。然而在肿瘤免疫治疗的这个大背景下,新辅助免疫治疗可能有更突出的优势。在这篇综述中,我们会讨论一部分临床前研究以及免疫新辅助治疗临床研究结果,并探讨其可能的作用机制。我们还会特别指出新辅助免疫治疗的潜在危险和一部分需要解决的问题。 展开更多

关键词 肺肿瘤 局部晚期 新辅助治疗 免疫治疗

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埃克替尼联合抗血管药物一线治疗EGFR突变晚期肺腺癌的单中心研究 被引量：5

8

作者 姚舒洋 李小雪 +1 位作者 王淳秀 张毅 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第2期289-293,共5页

目的观察埃克替尼联合抗血管药物一线治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变晚期肺腺癌的治疗效果和不良反应。方法选取首都医科大学宣武医院胸科2018年6月1日至2019年12月31日期间,37例EGFR突变晚期肺腺癌... 目的观察埃克替尼联合抗血管药物一线治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变晚期肺腺癌的治疗效果和不良反应。方法选取首都医科大学宣武医院胸科2018年6月1日至2019年12月31日期间,37例EGFR突变晚期肺腺癌的患者。采用埃克替尼(125 mg/次,3次/d)联合贝伐单抗(7.5 mg/kg,1次/3周);或埃克替尼(125 mg/次,3次/d)联合安罗替尼(10~12 mg 1次/d,第1~14天),均21 d为1个周期,至疾病进展或出现严重的不良反应后终止。中位随访时间14.5(9.2~30.8)个月。结果本组患者中,62.2%(23/37)达到部分缓解,37.8%(14/37)达到疾病稳定。客观有效率为62.2%(23/37),疾病控制率为100%(37/37)。中位疾病无进展时间为17.9个月(95%CI:10.292~25.508)个月。1年生存率为83.8%,18个月生存率为81.1%。多因素Cox回归分析结果显示,肝转移和脑转移对患者的PFS有明显影响(P<0.05)。最常见不良反应为皮疹(43.2%,16/37)和腹泻(21.6%,8/37)。结论埃克替尼联合抗血管药物是一种有效且安全的一线治疗EGFR突变晚期肺腺癌的方案。 展开更多

关键词 肺腺癌 表皮生长因子受体基因突变 靶向治疗 抗血管治疗

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晚期非小细胞肺癌免疫治疗超进展的研究进展 被引量：6

9

作者 姚舒洋 史可鉴 张毅 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期271-278,共8页

超进展(hyperprogressive disease,HPD)是一种由免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)治疗导致的进展模式。它表现为肿瘤爆发式生长和极差的患者预后。目前各研究中HPD的定义不尽相同。虽然已经发现HPD与多种临床病理... 超进展(hyperprogressive disease,HPD)是一种由免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)治疗导致的进展模式。它表现为肿瘤爆发式生长和极差的患者预后。目前各研究中HPD的定义不尽相同。虽然已经发现HPD与多种临床病理特点和基因类型有关,但目前仍没有可以准确预测它的肿瘤标志物,而且潜在的机制也尚在研究中。本文着眼于晚期非小细胞肺癌,对HPD的研究现状进行综述,以期给采用ICIs药物治疗患者的临床医生提供有益的参考。 展开更多

关键词 肺肿瘤 超进展 免疫检查点抑制剂 免疫治疗

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戈舍瑞林联合来曲唑治疗晚期绝经前乳腺癌的临床疗效研究 被引量：4

10

作者 姚舒洋 徐兵河 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期259-261,共3页

目的探讨戈舍瑞林联合来曲唑治疗晚期绝经前乳腺癌的疗效和毒副作用。方法选择中国医学科学院肿瘤医院2004年5月—2009年5月,采用戈舍瑞林联合来曲唑治疗绝经前激素受体阳性的转移性乳腺癌52例,戈舍瑞林3.6 mg,皮下注射,1次/4周;来曲唑2... 目的探讨戈舍瑞林联合来曲唑治疗晚期绝经前乳腺癌的疗效和毒副作用。方法选择中国医学科学院肿瘤医院2004年5月—2009年5月,采用戈舍瑞林联合来曲唑治疗绝经前激素受体阳性的转移性乳腺癌52例,戈舍瑞林3.6 mg,皮下注射,1次/4周;来曲唑2.5 mg,口服,1次/d。其中,一线治疗者为36例,二线治疗者为16例。中位治疗时间为11(2～61)个月,中位随访时间31(3～66)个月。结果完全缓解(CR)2例(3.8%),部分缓解(PR)9例(17.3%),稳定(SD)29例(55.8%),进展(PD)12例(23.1%)。客观缓解率为21.1%,临床获益率为71.1%,中位疾病无进展时间(PFS)为10(2～61)个月,中位总生存时间(OS)为40(3～66)个月。无内脏转移患者PFS长于有内脏转移者(P=0.034)。毒副作用发生率为34.6%,均为Ⅰ～Ⅱ度的反应。结论戈舍瑞林联合来曲唑是一种有效且安全地治疗绝经前转移性乳腺癌的方案。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 绝经前期 抗肿瘤联合化疗方案 戈舍瑞林 来曲唑

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54例25岁以下女性乳腺癌的临床特征和预后分析 被引量：6

11

作者 姚舒洋 徐兵河 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第12期893-897,共5页

背景与目的:25岁以下女性乳腺癌非常少见,目前缺乏这部分患者的预后报道,对其生物学特点和临床特征认识亦非常有限。本研究回顾性分析肿瘤研究所收治的年轻乳腺癌患者的临床表现和病理学特点和影响预后的因素。方法:收集1980年1月—2005... 背景与目的:25岁以下女性乳腺癌非常少见,目前缺乏这部分患者的预后报道,对其生物学特点和临床特征认识亦非常有限。本研究回顾性分析肿瘤研究所收治的年轻乳腺癌患者的临床表现和病理学特点和影响预后的因素。方法:收集1980年1月—2005年12月收治的54例25岁以下女性乳腺癌患者的临床资料,观察长期生存率,分析其临床特点及影响预后的因素。结果:54例患者占同期收治乳腺癌的0.48%,其中浸润性导管癌42例(77.8%),均无乳腺癌及卵巢癌家族史。Ⅰ、Ⅱ期患者占68.5%,淋巴结转移率为53.7%,肿瘤大小T1、T2占79.6%。根据生物学特点,ER和PR的阳性率较低(分别为29.6%和36.0%),HER-2阳性率较高(22.2%)。有8例患者存在脉管瘤栓。38例患者接受辅助化疗。化疗可以明显改善淋巴结阳性患者的5年总生存率(OS)(P=0.007)。有26例患者死亡。5年无病生存率(DFS)和OS分别为54.3%和55.5%。诊断延迟3个月以上(P=0.019)、临床分期(P=0.000)、肿瘤大小(P=0.007)、腋淋巴结转移(P=0.000)及脉管瘤栓(P=0.011)是预后相关的因素。多因素分析显示诊断延迟3个月以上(P=0.034)和淋巴结转移(P=0.027)是独立预后因素。结论:25岁以下女性浸润性乳腺癌有更强的侵袭性。诊断延迟3个月以上和淋巴结转移是不良预后因素。青少年和极年轻乳腺癌患者的治疗原则与一般乳腺癌相同,但是需要探索更为合理的个体化综合治疗。 展开更多

关键词 乳腺癌 年轻 综合治疗 预后

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埃克替尼辅助治疗EGFR突变的非小细胞肺癌术后患者的疗效和安全性研究 被引量：3

12

作者 姚舒洋 张毅 +2 位作者 王若天 胡牧 支修益 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2017年第3期21-24,共4页

目的评估埃克替尼辅助治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的术后Ⅰb~Ⅲa期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的有效性和安全性。方法回顾性分析本院收治的20例接受术后辅助埃克替尼治... 目的评估埃克替尼辅助治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的术后Ⅰb~Ⅲa期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的有效性和安全性。方法回顾性分析本院收治的20例接受术后辅助埃克替尼治疗的NSCLC患者的临床资料,通过单因素分析和Cox回归分析评估多种生存因素。结果中位随访时间为44(25~54)个月。截至末次随访时,7例(35%)患者出现复发或转移。2年无病生存率为85%。单因素和多因素分析显示微乳头结构是影响无病生存的独立因素。20例患者中9例(45%)出现药物相关性不良反应。最常见的不良反应为皮肤相关事件和腹泻,未出现Ⅲ级或不可耐受的不良反应。结论本研究初步证实了埃克替尼辅助治疗对于EGFR突变早期术后NSCLC患者的有效性,且耐受性好。 展开更多

关键词 辅助治疗 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 非小细胞肺癌 有效性 安全性

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顺铂联合索拉非尼协同抑制三阴性乳腺癌细胞的体外研究 被引量：3

13

作者 姚舒洋 樊英 徐兵河 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期2042-2045,共4页

目的探讨顺铂(DDP)联合索拉非尼对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞的抑制作用及其可能的分子机制。方法单独及联合给药后采用MTT法测定多种TNBC细胞的增殖,采用Western blot观察MAPK通路关键蛋白的表达情况。结果 MTT法检测发现DDP单药和索拉非... 目的探讨顺铂(DDP)联合索拉非尼对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞的抑制作用及其可能的分子机制。方法单独及联合给药后采用MTT法测定多种TNBC细胞的增殖,采用Western blot观察MAPK通路关键蛋白的表达情况。结果 MTT法检测发现DDP单药和索拉非尼单药在体外对TNBC细胞株MDA-MB-231、MDA-MB-468、CAL-51增殖都有一定的抑制作用。其中MDA-MB-468和CAL-51细胞对DDP更为敏感。通过中效原理,证实DDP和索拉非尼联合应用时,在各个细胞株中均为协同效应。DDP联合索拉非尼对各细胞株协同抑制的分子机制主要是通过影响MAPK通路关键蛋白的表达实现的,Western blot检测显示各细胞株均表现为p-ERK蛋白表达水平不同程度的下降以及p-JNK蛋白表达水平不同程度的升高。结论 DDP联合索拉非尼在体外能协同抑制多种TNBC细胞株的增殖。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 顺铂 索拉非尼

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年轻女性乳腺癌临床病理特点及治疗策略 被引量：6

14

作者 姚舒洋 徐兵河 《临床药物治疗杂志》 2010年第6期35-40,共6页

乳腺癌在年轻女性中虽很少见,但危害极大。有关这一群体患者的研究资料非常有限,大多数为小样本研究。与年长乳腺癌病人相比,年轻病人分期更晚,肿瘤侵袭性更强,预后更差。年轻还与保乳术后复发风险的增加相关,而切缘阴性,放疗中局部加... 乳腺癌在年轻女性中虽很少见,但危害极大。有关这一群体患者的研究资料非常有限,大多数为小样本研究。与年长乳腺癌病人相比,年轻病人分期更晚,肿瘤侵袭性更强,预后更差。年轻还与保乳术后复发风险的增加相关,而切缘阴性,放疗中局部加量和辅助性系统治疗可以减少保乳术后复发风险。建议雌激素受体阳性的年轻病人进行内分泌治疗。长预期寿命、生育问题和化疗导致的卵巢早衰风险是年轻乳腺癌病人应关注的独特问题。 展开更多

关键词 乳腺癌 年轻女性.治疗策略

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人表皮生长因子受体2异常在晚期非小细胞肺癌中的研究进展 被引量：1

15

作者 姚舒洋 张毅 《癌症进展》 2021年第2期114-117,共4页

非小细胞肺癌(NSCLC)中人表皮生长因子受体2(HER2)异常包括HER2基因突变、基因扩增和HER2蛋白过表达3种类型。HER2异常可能是NSCLC发生发展的驱动因素,也可能是导致表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)获得性耐药的主要机制之... 非小细胞肺癌(NSCLC)中人表皮生长因子受体2(HER2)异常包括HER2基因突变、基因扩增和HER2蛋白过表达3种类型。HER2异常可能是NSCLC发生发展的驱动因素,也可能是导致表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)获得性耐药的主要机制之一。尽管关于NSCLC患者HER2异常的研究已经进行了十余年,但临床研究发现,不仅传统的泛HER-TKI疗效不佳,即使治疗乳腺癌和胃癌疗效确切的药物,对晚期HER2异常NSCLC患者的治疗效果也不理想。虽然也出现了一些值得期待的新药,但仍没有药物批准用于治疗晚期HER2异常NSCLC的靶向药物。本文对HER2异常晚期NSCLC患者的表达类型、诊断挑战和潜在治疗策略等方面的研究进展进行了综述。 展开更多

关键词 人表皮生长因子受体2 非小细胞肺癌 靶向治疗 生物标志物

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多形性脑胶质母细胞瘤化学及基因治疗的研究进展 被引量：1

16

作者 姚舒洋 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第3期445-448,共4页

多形性脑胶质母细胞瘤是最常见的颅内肿瘤之一且预后差。即使积极采用手术,放疗及化疗的联合治疗方法,中位生存期小于1年。传统的恶性胶质瘤的化学治疗主要是应用细胞周期性或非周期性细胞毒性药物,直接杀死肿瘤细胞。随着人们对胶质瘤... 多形性脑胶质母细胞瘤是最常见的颅内肿瘤之一且预后差。即使积极采用手术,放疗及化疗的联合治疗方法,中位生存期小于1年。传统的恶性胶质瘤的化学治疗主要是应用细胞周期性或非周期性细胞毒性药物,直接杀死肿瘤细胞。随着人们对胶质瘤细胞生物学行为的深入研究,近年来新的细胞毒性药物(如替莫唑胺)不断开发出来;替莫唑胺及亚硝基脲类药物耐药性得到了部分解决以及非细胞毒性药物如酪氨酸激酶抑制剂及细胞间信号传导通路抑制剂在临床中的应用。此外,在导入自杀基因、修复或导入抑癌基因、肿瘤免疫基因治疗、血管生成抑制基因治疗、对流增强传送运输系统等基因治疗策略方面亦展开了广泛的临床研究。使得化学治疗及基因治疗成为GBM手术及放疗的有益补充。 展开更多

关键词 多行性脑胶质母细胞瘤 化学治疗 基因治疗

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培美曲塞在非小细胞肺癌中的应用 被引量：1

17

作者 姚舒洋 支修益 《中国处方药》 2013年第1期42-44,共3页

目前全球最常见和死亡率最高的恶性肿瘤为肺癌。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80％，肺腺癌的发病率上升速度明显快于鳞癌，已经成为NSCLC最常见的类型。

关键词 非小细胞肺癌 培美曲塞 应用 NSCLC 恶性肿瘤 死亡率 发病率 肺腺癌

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两种基因检测系统在早期乳腺癌中的研究进展

18

作者 姚舒洋 徐冰河 《癌症进展》 2009年第5期510-514,共5页

在早期乳腺癌（ESBC）如淋巴结阴性乳腺癌患者的治疗中，辅助化疗使远处转移和死亡风险降低了约50％。医师根据一些临床病理诊断标准来判断是否ESBC患者需要接受辅助内分泌治疗和／或化疗。目前ESBC的治疗指南规定：大部分淋巴结阴性、... 在早期乳腺癌（ESBC）如淋巴结阴性乳腺癌患者的治疗中，辅助化疗使远处转移和死亡风险降低了约50％。医师根据一些临床病理诊断标准来判断是否ESBC患者需要接受辅助内分泌治疗和／或化疗。目前ESBC的治疗指南规定：大部分淋巴结阴性、受体阳性的ESBC患者应接受辅助化疗和内分泌治疗。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 预后 辅助治疗

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精氨酸剥夺疗法在恶性肿瘤治疗中的研究进展

19

作者 姚舒洋 张毅 《癌症进展》 2021年第1期6-9,共4页

多种恶性肿瘤存在精氨酸营养缺陷型,这部分患者初诊时多为晚期,且存在化疗药物原发性耐药,肿瘤具有侵袭性高、预后差等特点。精氨酸剥夺疗法是一种极具前景的靶向治疗精氨酸琥珀酸合成酶1(ASS1)阴性恶性肿瘤的治疗策略。其中,精氨酸脱... 多种恶性肿瘤存在精氨酸营养缺陷型,这部分患者初诊时多为晚期,且存在化疗药物原发性耐药,肿瘤具有侵袭性高、预后差等特点。精氨酸剥夺疗法是一种极具前景的靶向治疗精氨酸琥珀酸合成酶1(ASS1)阴性恶性肿瘤的治疗策略。其中,精氨酸脱亚胺酶(ADI)是精氨酸剥夺疗法的研究热点。这类药物已在欧美被批准作为治疗肝细胞肝癌(HCC)的孤儿药,因其抗肿瘤疗效及患者耐受性较好,近几年也不断有探索性临床研究分析ADI类药物在其他恶性肿瘤中的疗效。本文综述了ADI类药物单药或与其他类型抗肿瘤药物联合治疗恶性肿瘤的临床前和临床研究结果。 展开更多

关键词 精氨酸剥夺疗法 恶性肿瘤 精氨酸脱亚胺酶 联合治疗

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